本發(fā)明公開了一種3,4-二羥基二苯甲酮的合成方法,包括:步驟一、將溴蒸汽通入含有鄰苯二酚的冰醋酸溶液,柱層分離,取下層溶液,冷卻結(jié)晶;步驟二、將冷卻結(jié)晶得到的固體與四氫呋喃、鎂條混合,通入苯甲酰氯蒸汽,攪拌,待鎂條全部溶解后停止加熱,減壓干燥得固體,清水洗滌,即3,4-二羥基二苯甲酮;本發(fā)明工藝簡單,以鄰苯二酚為原料,采用單質(zhì)溴在醋酸溶液中進行定位取代后與
金屬鎂配成格氏試劑,利用格氏試劑與苯甲酰氯進行反應(yīng),極大提高了反應(yīng)速率,并降低了副產(chǎn)物的產(chǎn)生,有效降低了生產(chǎn)成本;而且生產(chǎn)廢料主要為氯化鎂和溴單質(zhì),可進行回收利用,極大地提高了經(jīng)濟效益,降低了生產(chǎn)成本,具有很好的市場應(yīng)用前景。
聲明:
“3,4-二羥基二苯甲酮的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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