本發(fā)明公開了葒草花提取物中入血化學(xué)成分的檢測(cè)方法,將葒草花提取物口服給予健康SD大鼠,連續(xù)灌胃給藥3天,2次/d,于末次給藥后30min股動(dòng)脈采血,制備血清樣品,通過UHPLC?Q?TOF?MS檢測(cè)分析,檢測(cè)出至少12個(gè)入血成分。本發(fā)明采用血清藥物化學(xué)研究方法,結(jié)合現(xiàn)代液質(zhì)聯(lián)用高分辨質(zhì)譜UHPLC?Q?TOF?MS技術(shù)對(duì)口服葒草花提取物后血清中的成分進(jìn)行分析鑒定,能夠全面地反映葒草花的體內(nèi)直接作用物質(zhì)。本發(fā)明操作簡(jiǎn)便,快速準(zhǔn)確,為確定葒草花在體內(nèi)發(fā)揮作用的有效組分群及藥用開發(fā)提供了參考。
聲明:
“葒草花提取物中入血化學(xué)成分的檢測(cè)方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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