本發(fā)明提供了一種基于酶切輔助無標(biāo)記適體傳感器的ATP化學(xué)發(fā)光檢測方法,首先將適體固定在磁性微球表面,再將適體與三磷酸腺苷特異性結(jié)合,然后利用核酸外切酶T能夠特異地將單鏈DNA從3’端逐步降解為游離的堿基,基于外切酶可以顯著降低背景信號(hào),得到磁性微球表面檢測適體的量與待測ATP濃度的量化關(guān)系;最后對(duì)適體傳感器進(jìn)行化學(xué)發(fā)光檢測。本發(fā)明基于ATP適體鏈上的鳥嘌呤堿基(G)與化學(xué)發(fā)光試劑苯甲酰甲醛(PG)間的瞬時(shí)衍生化反應(yīng)產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光的原理,省去了其他化學(xué)放光標(biāo)記物的標(biāo)記環(huán)節(jié),在保證靈敏度的基礎(chǔ)上簡化了操作步驟,縮短了檢測時(shí)間,再加之所用化學(xué)發(fā)光分析法線性范圍寬、設(shè)備簡單、易操作,因此有望實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)化檢測。
聲明:
“基于酶切輔助無標(biāo)記適體傳感器的ATP化學(xué)發(fā)光檢測方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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