本發(fā)明公開了一種基于比色法或
電化學(xué)法測(cè)定蛋白激酶PKA的活性的方法,該方法以單鏈DNA(dC12)為模板及穩(wěn)定劑,通過NaBH4還原AgNO3合成銀納米簇(AgNCs);PKA催化水解ATP將γ磷酸根轉(zhuǎn)移到多肽底物的絲氨基酸上,利用Zr4+將磷酸化的多肽和AgNCs的模板DNA結(jié)合,構(gòu)建分子探針;AgNCs作為晶種能夠促使銀染反應(yīng),生成銀納米顆粒使溶液由淺黃色變?yōu)楹谏?,多肽包裹AgNCs后抑制了銀染反應(yīng),溶液變色速度減慢;同樣AgNCs在電極表面會(huì)產(chǎn)生電信號(hào),銀染反應(yīng)大大增強(qiáng)了AgNCs的電信號(hào),蛋白磷酸化抑制了銀染的發(fā)生,電信號(hào)減弱;利用該分子探針可以通過比色法或電化學(xué)法測(cè)定蛋白激酶PKA的活性,具有操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、且檢測(cè)用時(shí)短的優(yōu)點(diǎn)。
聲明:
“基于比色法或電化學(xué)法測(cè)定蛋白激酶PKA的活性的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)