本發(fā)明涉及應(yīng)用于焦磷酸測序的化學(xué)修飾引物介導(dǎo)的方向特異性單鏈DNA制備。具體地說在PCR時(shí)一條引物用普通合成的引物,而另一條引物用可以抗酶切的化學(xué)修飾引物,PCR擴(kuò)增后再利用有5’→3’切割功能的外切酶處理雙鏈DNA,將未修飾的DNA單鏈消化掉,制備方向特異的單鏈模板DNA。應(yīng)用這種方法制備單鏈DNA可以直接用于作為焦磷酸測序的模板,大大降低了焦磷酸測序的成本,減少了測序模板制備的繁瑣步驟。
聲明:
“應(yīng)用于焦磷酸測序的化學(xué)修飾引物介導(dǎo)的方向特異性單鏈DNA制備” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)