本發(fā)明公開了一種分析紅藻細胞內的DA分布與含量的方法，在分析DA分布中，將新鮮天然紅藻組織進行固定，利用新急速凍結置換法制成切片，再加入DA抗體進行免疫組織化學染色，在顯微鏡下觀察樣品中的DA位置情況；在分析DA含量中，將處理后的混合物放入離心機，轉速設定為3500rpm，離心16m i n，結束后取上清液。再進行一次重復試驗，再次提取紅藻中的軟骨藻酸。把在之前的操作中提取出的上清液合并，用純水定容到20mL后，然后用0.45um濾膜進行超過濾，所制成的試驗液進行LC/MS檢測，對所得數(shù)據(jù)進行分析統(tǒng)計處理。此方法最大限度的保留紅藻內的DA及細胞內部結構，降低在處理過程中DA的流出量，可以更清晰的對其進行觀察，所取得的效果更優(yōu)于目前的其他方法。
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編輯：管理員
來源：中冶有色技術網(wǎng)
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2025年03月21日 ~ 23日 
