本發(fā)明公開(kāi)一種基于雙極電極細(xì)胞表面聚糖原位電致熒光成像分析方法；本方法步驟如下：1）制備雙極電極微流控芯片；2）制備Bio?DNA?AuNPs?Fc?DNA納米探針；3）在雙極電極的陽(yáng)極通道中原位孵育HepG2細(xì)胞，加入半乳糖氧化酶將細(xì)胞表面半乳糖上的羥基氧化為醛基，苯胺催化生物素酰肼反應(yīng)形成腙復(fù)合物，以親和素為橋梁，和Bio?DNA?AuNPs?Fc?DNA納米探針結(jié)合；4）雙極電極的陰極池加入刃天青分子，在2.4 V電位下，陽(yáng)極引入的Fc被氧化，陰極刃天青被還原為高熒光的試鹵靈，通過(guò)陰極的熒光強(qiáng)度定量檢測(cè)陽(yáng)極細(xì)胞表面半乳糖表達(dá)水平；本發(fā)明利用了溫和的酶氧化法避免了熒光標(biāo)記或質(zhì)譜法對(duì)細(xì)胞的損傷，結(jié)合雙極電極將靈敏的電化學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)化為可視化的光學(xué)信號(hào)，實(shí)現(xiàn)了高分辨的熒光成像。