本發(fā)明涉及生物化學(xué)領(lǐng)域，公開了一種檢測抗腫瘤藥物抑制腫瘤細(xì)胞和血小板粘附的活性的方法。該方法用熒光標(biāo)記探針標(biāo)記血小板，然后分別與未經(jīng)抗腫瘤藥物處理的腫瘤細(xì)胞和經(jīng)抗腫瘤藥物處理的腫瘤細(xì)胞孵育，于流式細(xì)胞儀上采用FL1通道檢測腫瘤細(xì)胞熒光率獲得對照組熒光率和藥物處理組熒光率，將兩者進(jìn)行顯著性差異分析獲得檢測結(jié)果。本發(fā)明采用懸浮狀態(tài)的腫瘤細(xì)胞和未活化的血小板進(jìn)行檢測，符合真實的腫瘤細(xì)胞與血小板粘附過程，在粘附實驗前通過細(xì)胞計數(shù)調(diào)整細(xì)胞密度保證加藥處理的細(xì)胞與對照組細(xì)胞密度一致，且通過流式分析軟件設(shè)定檢測細(xì)胞數(shù)目，保證不同預(yù)處理組檢測的細(xì)胞數(shù)目一致，避免不同預(yù)處理對腫瘤細(xì)胞數(shù)目的影響，結(jié)果更加準(zhǔn)確。