本發(fā)明針對現(xiàn)有DNA寡核苷酸探針
芯片檢測基因組雙鏈DNA單核苷酸多態(tài)性(SNP)的不足,對固定探針的設(shè)計(jì)、探針固定、DNA標(biāo)記和雜交等過程進(jìn)行了相應(yīng)改進(jìn)。1)使用高親和力探針,并具有耐酸堿性、抗核酸酶和重復(fù)使用等優(yōu)點(diǎn);2)立體探針固定技術(shù),增加探針的固定密度和被檢DNA與探針的空間可近性;3)DNA直接標(biāo)記技術(shù),檢測時(shí)將基因組DNA碎裂成50bp左右的片斷,并應(yīng)用生物素光化學(xué)直接標(biāo)記技術(shù);4)高溫雜交技術(shù),可以在比正常雜交溫度高10度以上或較低離子強(qiáng)度的條件下進(jìn)行雜交,避免靶DNA雙鏈間的復(fù)性,顯著提高雜交的效率。本發(fā)明使基因組DNA的多態(tài)性檢測和突變檢測更簡便快速,可以在短至2小時(shí)內(nèi)完成檢測全過程。
聲明:
“單核苷酸多態(tài)性(SNP)的簡便快速的高溫雜交芯片檢測技術(shù)” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)