本發(fā)明涉及一種基于單色熒光off-on開(kāi)關(guān)系統(tǒng)的dsDNA高靈敏檢測(cè)方法，屬于化學(xué)和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。具體步驟如下：合成水溶性谷胱甘肽（GSH）包被的CdTe量子點(diǎn)（QDs），控制該量子點(diǎn)的熒光發(fā)射波長(zhǎng)在605nm；將水溶性谷胱甘肽包被的CdTe量子點(diǎn)，與金屬釕配合物[Ru(phen)2(dppz)]2+（Ru）混合，致使水溶性谷胱甘肽包被的CdTe量子點(diǎn)熒光完全猝滅，得到QDs-Ru裝配組；向QDs-Ru裝配組中加入dsDNA后，隨著dsDNA濃度的逐漸增加，在605nm處的單色熒光強(qiáng)度逐漸增強(qiáng)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)dsDNA快速高靈敏檢測(cè)。本發(fā)明的檢測(cè)系統(tǒng)可使dsDNA檢測(cè)限達(dá)到10pg/mL，與背景技術(shù)中現(xiàn)有技術(shù)相比，靈敏度提高了500倍，并且操作簡(jiǎn)單快速，特異性好，成本低，整個(gè)過(guò)程可在30分鐘內(nèi)完成。