本發(fā)明涉及超濾聯(lián)合UPLC-MS/MS法測(cè)定人血漿中游離多西他賽濃度。本發(fā)明提供了測(cè)定多西他賽脂質(zhì)微球注射后血漿中游離多西他賽濃度的方法,所述方法包括超濾(ultrafiltration,UF)步驟和超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)分析步驟。本發(fā)明在不破壞血漿中結(jié)合藥-游離藥平衡的前提下建立了靈敏度高、專(zhuān)屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好的UF-UPLC-MS/MS方法。本發(fā)明首次建立的測(cè)定游離藥物濃度的方法在準(zhǔn)確度、精密度、專(zhuān)屬性、穩(wěn)定性、提取回收率及基質(zhì)效應(yīng)等方面均達(dá)到CFDA2005年頒布的《化學(xué)藥物臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》對(duì)生物樣品的分析要求。
聲明:
“超濾聯(lián)合UPLC-MS/MS法測(cè)定人血漿中游離多西他賽濃度” 該技術(shù)專(zhuān)利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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