本發(fā)明提供了一種快速定量測定芽孢濃度的方法,包括以下步驟:(1)待測樣品的前處理:將待測芽孢樣品離心后收集菌體,然后將菌體重懸到緩沖液中;(2)重懸液中DPA的釋放:采用誘導(dǎo)芽孢萌發(fā)的方法促進重懸液中芽孢體內(nèi)DPA的釋放,所述誘導(dǎo)芽孢萌發(fā)的方法為物理方法或添加化學(xué)誘導(dǎo)劑,將誘導(dǎo)芽孢萌發(fā)后的重懸液進行離心,收集上清液;(3)DPA的熒光檢測:將上清液稀釋后與EuCl3和CYDTA充分混合均勻,采用熒光分光光度計測定上述混合溶液的熒光強度;(4)標準曲線的制作與活菌總數(shù)的換算。本發(fā)明提供的方法相對傳統(tǒng)平板計數(shù)法更加簡潔,精準度高,重現(xiàn)性好。
聲明:
“快速定量測定芽孢濃度的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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