本發(fā)明公開了一種雙光程和多位置調(diào)制熒光激發(fā)光源測(cè)量游離血紅蛋白方法,包括以下步驟:熒光激發(fā)光源的出光光口與光譜接收裝置的入射狹縫緊貼血袋,調(diào)制裝置對(duì)熒光激發(fā)光源進(jìn)行調(diào)制,熒光激發(fā)光源對(duì)血液樣品進(jìn)行激發(fā),光譜接收裝置采集熒光光譜;位移平臺(tái)控制熒光激發(fā)光源移動(dòng)至不同的位置并改變光程測(cè)量,將多個(gè)位置處兩個(gè)光程下采集的熒光光譜變換至頻域構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光譜,將多個(gè)頻域內(nèi)熒光光譜歸一化處理,結(jié)合化學(xué)檢驗(yàn)的數(shù)據(jù),建立數(shù)學(xué)模型;采集未知血液樣品多個(gè)位置處的兩個(gè)光程下的熒光光譜,將其變換至頻域構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光譜后歸一化處理并帶入數(shù)學(xué)模型,得到游離血紅蛋白的含量。
聲明:
“雙光程和多位置調(diào)制熒光激發(fā)光源測(cè)量游離血紅蛋白方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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