本發(fā)明公開了一種基因測序方法,其步驟如下:一、將待測的單鏈DNA連接到通用的DNA序列上;二、將互補的DNA引物與通用的DNA序列配對,并且引物上設(shè)有3’-OH官能團進(jìn)行DNA延長的化學(xué)反應(yīng);三、通過DNA聚合酶的催化,把與待測序的DNA鏈堿基互補的熒光修飾核酸分子加入到引物鏈上;四、通過成像系統(tǒng),讀出每段DNA上帶有的不同熒光信號;五、化學(xué)切除保護基團;六、進(jìn)行下一輪的測序。本發(fā)明采用一種新的核苷酸修飾分子進(jìn)行合成測序,用K2CO3水溶液進(jìn)行化學(xué)切除,讓邊合成邊測序得以順利實現(xiàn);采用3種熒光分子標(biāo)記核苷酸,減少了熒光修飾分子和激光的使用,節(jié)約了成本,且測序過程更穩(wěn)定。
聲明:
“基因測序方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)