本發(fā)明涉及化學(xué)測量領(lǐng)域,具體涉及一種低分子量肝素鈣注射液抗Xa因子效價測定方法及其系統(tǒng),包括:取低分子量肝素鈣溶液100ul加抗凝血酶溶液100ul混勻,在37℃的溫度條件下平衡1分鐘,得到第一混合液;在第一混合液中加FXa溶液200ul,混勻,在37℃的溫度條件下平衡1分鐘,得到第二混合液;在第二混合液中加發(fā)色底物溶液500ul,混合,37℃平衡4分鐘,得到測試液;用紫外分光光度計,以水為空白,在405nm的波長處,連續(xù)測定測試液的吸光度,每隔1分鐘記錄當(dāng)前吸光度,共5分鐘,計算吸光度變化率;取三羥甲基氨基甲烷?氯化鈉緩沖液與供試品溶液各100ul,代替低分子量肝素鈣溶液按上述步驟操作,分別求出吸光度變化率,使得操作更加方便提高工作效率。
聲明:
“低分子量肝素鈣注射液抗Xa因子效價測定方法及其系統(tǒng)” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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