本發(fā)明屬于天然藥物化學(xué)領(lǐng)域,特別是涉及到一種天然多糖類抗炎藥物分子的分離純化及其應(yīng)用。本發(fā)明利用水提醇沉、脫蛋白、酸水解、冷凍干燥、脫鹽、親和色譜等方法,從北柴胡中純化具有拮抗P?選擇素功能的多糖片段。流式細(xì)胞術(shù)和蛋白互作分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明北柴胡多糖片段可以有效阻斷P?選擇素與HL?60細(xì)胞的結(jié)合,并拮抗P?選擇素與PSGL?1間的相互作用。平行板流動(dòng)小室和急性腹腔炎小鼠模型實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,北柴胡多糖片段在剪切應(yīng)力狀態(tài)下對(duì)P?選擇素介導(dǎo)的HL?60細(xì)胞黏附具有顯著抑制作用,并能有效抑制小鼠腹腔液中白細(xì)胞的滲出。通過本方法制備的北柴胡多糖片段具有良好的抗炎活性,作為新型抗炎藥物有著廣闊的應(yīng)用前景。
聲明:
“北柴胡多糖片段的純化工藝及其在制備抗炎藥物中的應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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