本發(fā)明涉及藥物化學(xué)、微生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體的說是一種從海洋真菌溫特曲霉(Aspergillus?wentii)的發(fā)酵產(chǎn)物中得到降二萜化合物及其分離純化方法和抑制神經(jīng)氨酸酶活性方面的應(yīng)用。所示降二萜化合物為式I或式Ⅱ所示化合物,其中式I所示化合物為分子式C
19H
26O
3的化合物1或化合物2;式Ⅱ所示化合物為分子式C
19H
26O
2的化合物3或化合物4;活性測試表明此類化合物對神經(jīng)氨酸酶具有顯著抑制活性,其半數(shù)抑制濃度(IC
50)分別為18.2、10.9、14.2、16.7μM,有望成為新型抗流感病毒潛力藥物。本發(fā)明制備所得降二萜化合物利用微生物進(jìn)行發(fā)酵生產(chǎn),具有操作工藝簡單、生產(chǎn)周期短、產(chǎn)品成本低的特點。
聲明:
“降二萜化合物及其分離方法和抗神經(jīng)氨酸酶活性應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)