本發(fā)明公開(kāi)了一種sDSS1突變體蛋白合成方法及其純化工藝路線,通過(guò)化學(xué)合成方法一鍋法四片段的多肽連接方法進(jìn)行突變體蛋白合成,即通過(guò)使用三氟乙酰胺基甲基來(lái)保護(hù)連接位點(diǎn)N?末端半胱氨酸的巰基,通過(guò)調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH來(lái)脫除三氟乙酰胺基甲基保護(hù)基,并進(jìn)行后續(xù)自然化學(xué)連接,進(jìn)而獲得所述的sDSS1突變體及其衍生物的蛋白樣品。本發(fā)明可以在較短的時(shí)間內(nèi),穩(wěn)健且高效地獲取毫克量級(jí)的均質(zhì)sDSS1突變體樣品,并成功驗(yàn)證了其生物活性,即在吞噬氧化低密度脂蛋白的生物活性測(cè)試中被證實(shí)其與通過(guò)生物重組表達(dá)途徑獲取的野生型sDSS1和sDSS1突變體具有相似的生物功能。
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