本發(fā)明涉及一種臨床治療藥物血藥濃度監(jiān)測(cè)用穩(wěn)定同位素標(biāo)記奧沙西泮內(nèi)標(biāo)試劑的制備方法,屬于臨床治藥物監(jiān)測(cè)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研發(fā)領(lǐng)域。本發(fā)明以穩(wěn)定同位素標(biāo)記苯硼酸為原料,經(jīng)催化加成、?;?、環(huán)合、乙?;⑺?,最后分離純化得到穩(wěn)定同位素標(biāo)記奧沙西泮。本發(fā)明工藝具有合成所需原料簡(jiǎn)單易得,反應(yīng)條件溫和,目標(biāo)產(chǎn)物穩(wěn)定同位素標(biāo)記奧沙西泮化學(xué)純度可達(dá)98%以上,同位素豐度可達(dá)98%以上,本制備方法能滿足臨床藥物監(jiān)測(cè)液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法所需穩(wěn)定同位素標(biāo)記內(nèi)標(biāo)試劑的技術(shù)要求。
聲明:
“穩(wěn)定同位素標(biāo)記奧沙西泮內(nèi)標(biāo)試劑的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)