本發(fā)明公開了一種放射性核素標(biāo)記的IDH1抑制劑及其應(yīng)用。本發(fā)明根據(jù)IDH1抑制劑AG135和AG120設(shè)計(jì)了分子前體,通過在AG135和AG120的F原子位置處引入?SnMe
3替代基,便于通過化學(xué)反應(yīng)標(biāo)記上F?18,從而得到理化性質(zhì)和藥物性質(zhì)完全保留的新型PET分子探針
18F?AG135和
18F?AG120。本發(fā)明的放射性核素標(biāo)記的IDH1抑制劑能夠特異靶向IDH1突變蛋白酶,可用于IDH1突變腫瘤顯像,對IDH1突變腫瘤的診斷篩選、預(yù)測預(yù)后和療效監(jiān)測方面具有臨床價(jià)值。
聲明:
“放射性核素標(biāo)記的IDH1抑制劑及其應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)