本發(fā)明屬藥物化學(xué)領(lǐng)域,涉及天然生物堿益母草堿及其類似物,具體涉及益母草堿或其類似物及其制備方法。本發(fā)明采用丁香酸為起始原料,經(jīng)乙?;玫揭阴6∠闼?,然后與Boc保護(hù)的4-胍基-1-丁醇縮合,脫除乙酰基后,在三氟乙酸作用下脫除Boc保護(hù)基,獲得目標(biāo)產(chǎn)物益母草堿或其類似物。本發(fā)明方法能克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,操作簡(jiǎn)便,反應(yīng)溫和、時(shí)間短,條件易于控制,后處理及其簡(jiǎn)便,產(chǎn)品純度且產(chǎn)品收率很高,總收率達(dá)到38%。本發(fā)明制得的益母草堿或其類似物,經(jīng)初步的藥理活性測(cè)試,結(jié)果顯示,其在細(xì)胞和動(dòng)物水平均對(duì)缺血心肌細(xì)胞具有保護(hù)作用,以及對(duì)神經(jīng)細(xì)胞具有保護(hù)作用。
聲明:
“益母草堿及其衍生物的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)