本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域,具體公開了一種多巴胺D2受體雙位配體型化合物和應(yīng)用。本發(fā)明的目標(biāo)化合物以3個(gè)部分構(gòu)造而成,左側(cè)結(jié)構(gòu)為多巴胺D2受體的正構(gòu)配體,中間的結(jié)構(gòu)為連接鏈(linker),右側(cè)為別構(gòu)配體。本發(fā)明通過抑制forskolin誘導(dǎo)產(chǎn)生的cAMP的累積實(shí)驗(yàn)用來測試目標(biāo)化合物對(duì)D2R的功能活性以及闡明新化合物對(duì)D2R與D4R兩種受體亞型的選擇性。結(jié)果顯示合成的一系列雙位配體的化合物對(duì)D2R具有較高的功能活性。
聲明:
“多巴胺D2受體雙位配體型化合物和應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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