本發(fā)明公開了基于雙折射微球旋轉的DNA解螺旋的方法和裝置,將表面修飾有鏈霉親和素的雙折射微球與一端修飾有生物素、另一端修飾有地高辛的雙鏈DNA在室溫條件下反應一段時間;將反應后的溶液注入樣品池中;打開激光器,在樣品池中形成光阱;光阱捕獲表面連有DNA鏈的雙折射微球;改變入射光的偏振態(tài),使得雙折射微球旋轉,帶動DNA鏈進行解螺旋。本發(fā)明方法通過控制雙折射微球旋轉帶動雙折射微球表面連接的雙鏈DNA發(fā)生解螺旋,由于是人工合成的具有雙折射特性的微球,穩(wěn)定性較高且表面便于進行化學修飾,可有效提高雙折射微球的角動量轉化效率,進而可提高光鑷進行DNA解螺旋測量的穩(wěn)定性。
聲明:
“基于雙折射微球旋轉的DNA解螺旋的方法和裝置” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
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