一種解決n型topcon電池正面云霧的銀鋁漿制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
1.本發(fā)明涉及
光伏電池技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種解決n型topcon電池正面云霧的銀鋁漿制備方法。
背景技術(shù):
2.n型topcon電池是一種重要的主流
光伏電池技術(shù)。研究表明,由于n型電池正面硼擴(kuò)難度高,容易摻雜不均勻,銀鋁漿經(jīng)燒結(jié)在正面各區(qū)域的接觸電阻存在差異,當(dāng)接觸電阻偏大時(shí),電流搜集較差的區(qū)域會(huì)出現(xiàn)云霧,即存在明顯的點(diǎn)缺陷,因此n型topcon電池良率相比p型較低。
3.目前大部分銀鋁漿在燒結(jié)后經(jīng)el檢驗(yàn)都存在明顯的正面云霧,現(xiàn)有工藝中通常會(huì)通過調(diào)整設(shè)備、工藝以改善n型電池正面硼擴(kuò)摻雜的均勻性,但現(xiàn)有技術(shù)無法完全解決該問題,電池正面仍會(huì)存在少量云霧,進(jìn)而電池性能會(huì)受到影響。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
4.本發(fā)明的目的在于提供一種解決n型topcon電池正面云霧的銀鋁漿制備方法,以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。
5.本發(fā)明提供了一種解決n型topcon電池正面云霧的銀鋁漿制備方法,所述銀鋁漿包括以下重量份數(shù)的組分:
6.球形銀粉82~88份,球形銀粉的粒徑為1.0~2.5μm,比表面積為0.4~1.6m2/g,振實(shí)密度為5.0~6.5g/ml;
7.球形鋁粉0.1~2.5份,球形鋁粉的粒徑為1.0~3.0μm,其表面氧含量低于2%;
8.玻璃粉2~6份,所述玻璃粉包括1~4份主體硼玻璃粉和1~2份低熔玻璃粉,所述主體硼玻璃粉和低熔玻璃粉的平均粒徑均為0.1~1.0μm,主體硼玻璃粉是以第ⅲa族元素硼的氧化物為主要原料,用于提供硼源,其軟化點(diǎn)為450~650℃;低熔玻璃粉是以氧化鉛為主要原料,用于促進(jìn)硼擴(kuò),其軟化點(diǎn)為300~400℃;
9.有機(jī)助劑7~12份,有機(jī)助劑包括1~10份粘合劑、0.2~1份觸變劑、0.5~1份分散劑和0~5份溶劑b,所述粘合劑為分散于溶劑a中的樹脂;
10.所述銀鋁漿的制備方法具體包括以下步驟:
11.s1、篩選:按照上述銀鋁漿原料組分,篩選適宜粒徑的球形銀粉和球形鋁粉;
12.s2、制備玻璃粉:分別按對(duì)應(yīng)玻璃粉的配比稱取原料并混合均勻,將混料燒制后淬火、球磨、烘干得到主體硼玻璃粉和低熔玻璃粉;
13.s3、熬制粘合劑:將樹脂與溶劑a按比例混合,樹脂與溶劑a的重量占比為1~14:6~19,60~80℃下加熱、攪拌均勻得到目標(biāo)粘合劑;
14.s4、按配比將s1篩選得到的球形銀粉和球形鋁粉、s2得到的主體硼玻璃粉和低熔玻璃粉、s3制備得到的粘合劑、觸變劑、分散劑及溶劑b混合,高速攪拌后得到分散均勻的物料,利用三輥研磨機(jī)研磨所得物料,過篩得到目標(biāo)銀鋁漿。
15.作為本發(fā)明的進(jìn)一步方案,以質(zhì)量占比計(jì),所述主體硼玻璃粉的原料包括30~70%氧化硼、10~30%氧化鋅、0~40%氧化鎵、0~40%氧化鉛及0~10%輔助氧化物c,輔助氧化物c為氧化鉍、氧化銦、氧化硅、
氧化鋁、氧化鈦、氧化鈣、氧化鋇中的一種或任意多種的結(jié)合。
16.作為本發(fā)明的進(jìn)一步方案,以質(zhì)量占比計(jì),所述低熔玻璃粉的原料包括60~90%氧化鉛、1~20%氧化硼、1~20%氧化鋅和0~10%輔助氧化物d,輔助氧化物d為氧化鉍、氧化硅、氧化鋁、氧化鈦中的一種或任意多種的結(jié)合。
17.優(yōu)選的,所述溶劑a和溶劑b分別為乙基纖維素、丙烯酸樹脂、pvb、cab、松香樹脂、酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、石油樹脂中的一種或任意多種的結(jié)合。
18.優(yōu)選的,所述觸變劑為聚酰胺蠟。
19.優(yōu)選的,所述分散劑為脂肪族分散劑或脂環(huán)族分散劑。
20.作為本發(fā)明的進(jìn)一步方案,步驟s2具體為分別按主體硼玻璃粉、低熔玻璃粉粉體的配比稱取原料并于混料機(jī)中混合均勻,再將混料置于坩堝內(nèi)燒制,利用雙棍機(jī)對(duì)燒制后的混料淬火,重復(fù)球磨及烘干步驟2~3次,得到精制的粉體,利用氣流分散設(shè)備篩選得到所需玻璃粉粉體。
21.與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:
22.本發(fā)明是以氧化硼為主要原料制備得到主體硼玻璃粉,以其為硼源,并以低熔玻璃粉為媒介,促進(jìn)額外硼擴(kuò)產(chǎn)生,改善硼擴(kuò)作用面積的廣泛性與密集性,實(shí)現(xiàn)更廣泛的摻雜適配性,使得n型topcon電池正面硼擴(kuò)均勻,從而避免n型topcon電池正面的云霧缺陷。
附圖說明
23.為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例的技術(shù)方案,下面將對(duì)實(shí)施例描述所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例,對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。
24.圖1為對(duì)比例el測(cè)試結(jié)果示意圖;
25.圖2為本發(fā)明el測(cè)試結(jié)果示意圖。
具體實(shí)施方式
26.下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖,對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其它實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
27.實(shí)施例1:
28.本實(shí)施例提供了一種解決n型topcon電池正面云霧的銀鋁漿的制備方法,具體包括以下步驟:
29.s1、篩選得到粒徑為1.5μm的球形銀粉和粒徑為2.0μm的球形鋁粉,篩選后測(cè)得球形銀粉的比表面積為0.6m2/g、振實(shí)密度為6.0g/ml,球形鋁粉的表面氧含量為1.0
±
0.2%;
30.s2、按55%氧化硼、20%氧化鋅、20%氧化鉛及5%氧化鋇的配比稱取原料并于混
料機(jī)中混合均勻,再將混料置于坩堝內(nèi)燒制,利用雙棍機(jī)對(duì)燒制后的混料淬火,重復(fù)球磨及烘干步驟2~3次,得到精制的粉體,利用氣流分散設(shè)備篩選得到所需主體硼玻璃粉粉體,本實(shí)施例提供的主體硼玻璃粉平均粒徑為0.4μm,軟化點(diǎn)為550℃;
31.按75%氧化鉛、10%氧化硼、10%氧化鋅和5%氧化鉍的配比稱取原料并于混料機(jī)中混合均勻,再將混料置于坩堝內(nèi)燒制,利用雙棍機(jī)對(duì)燒制后的混料淬火,重復(fù)球磨及烘干步驟2~3次,得到精制的粉體,利用氣流分散設(shè)備篩選得到所需低熔玻璃粉粉體,本實(shí)施例提供的低熔玻璃粉平均粒徑為0.6μm,軟化點(diǎn)為320℃;
32.s3、將乙基纖維素、丙烯酸樹脂與溶劑a按1:3:6的比例混合,使樹脂均勻分散于溶劑a中,溶劑a為丁基卡必醇醋酸酯、松油醇和醇酯十二的混合物,其含量占比為6:1:3,70℃下加熱、攪拌均勻得到的目標(biāo)粘合劑;
33.s4、以重量份數(shù)計(jì),按配比稱取85份s1篩選得到的球形銀粉、1份1篩選得到的球形鋁粉、2.5份s2得到的主體硼玻璃粉和1.5份s2得到的低熔玻璃粉、5份s3制備得到的粘合劑、0.5份聚酰胺蠟、0.5份脂肪族分散劑ed420和4份溶劑b,溶劑b為丁基卡必醇與醇酯十二的混合物,且丁基卡必醇與醇酯十二含量比例為1:3;
34.s5、將步驟s4取用的球形銀粉、球形鋁粉、主體硼玻璃粉、低熔玻璃粉、粘合劑、觸變劑、分散劑及溶劑b混合,高速攪拌后得到分散均勻的物料,利用三輥研磨機(jī)研磨所得物料,過篩得到目標(biāo)銀鋁漿。
35.實(shí)施例2:
36.本實(shí)施例提供了一種解決n型topcon電池正面云霧的銀鋁漿的制備方法,具體包括以下步驟:
37.s1、與實(shí)施例1一致,篩選得到粒徑為1.5μm的球形銀粉和粒徑為2.0μm的球形鋁粉;
38.s2、按50%氧化硼、20%氧化鋅、5%氧化鎵、15%氧化鉛、5%氧化鋁和5%氧化鋇的配比稱取原料并于混料機(jī)中混合均勻,再將混料置于坩堝內(nèi)燒制,利用雙棍機(jī)對(duì)燒制后的混料淬火,重復(fù)球磨及烘干步驟2~3次,得到精制的粉體,利用氣流分散設(shè)備篩選得到所需主體硼玻璃粉粉體,本實(shí)施例提供的主體硼玻璃粉平均粒徑為0.4μm,軟化點(diǎn)為560℃;
39.按75%氧化鉛、10%氧化硼、10%氧化鋅和5%二氧化硅的配比稱取原料并于混料機(jī)中混合均勻,再將混料置于坩堝內(nèi)燒制,利用雙棍機(jī)對(duì)燒制后的混料淬火,重復(fù)球磨及烘干步驟2~3次,得到精制的粉體,利用氣流分散設(shè)備篩選得到所需低熔玻璃粉粉體,本實(shí)施例提供的低熔玻璃粉平均粒徑為0.6μm,軟化點(diǎn)為350℃;
40.s3、與實(shí)施例1一致,制備得到目標(biāo)粘合劑;
41.s4、以重量份數(shù)計(jì),按配比稱取85份s1篩選得到的球形銀粉、1.2份1篩選得到的球形鋁粉、3份s2得到的主體硼玻璃粉、1.8份s2得到的低熔玻璃粉、4份s3制備得到的粘合劑、0.5份聚酰胺蠟、0.5份脂肪族分散劑ed420和4份溶劑b,溶劑b與實(shí)施例1一致;
42.s5、將步驟s4取用的球形銀粉、球形鋁粉、主體硼玻璃粉、低熔玻璃粉、粘合劑、觸變劑、分散劑及溶劑b混合,高速攪拌后得到分散均勻的物料,利用三輥研磨機(jī)研磨所得物料,過篩得到目標(biāo)銀鋁漿。
43.實(shí)施例3:
44.本實(shí)施例提供了一種解決n型topcon電池正面云霧的銀鋁漿的制備方法,具體包
括以下步驟:
45.s1、與實(shí)施例1一致,篩選得到粒徑為1.5μm的球形銀粉和粒徑為2.0μm的球形鋁粉;
46.s2、按60%氧化硼、20%氧化鋅、5%氧化鎵、10%氧化鉛、5%氧化銦的配比稱取原料并于混料機(jī)中混合均勻,再將混料置于坩堝內(nèi)燒制,利用雙棍機(jī)對(duì)燒制后的混料淬火,重復(fù)球磨及烘干步驟2~3次,得到精制的粉體,利用氣流分散設(shè)備篩選得到所需主體硼玻璃粉粉體,本實(shí)施例提供的主體硼玻璃粉平均粒徑為0.4μm,軟化點(diǎn)為560℃;
47.按70%氧化鉛、10%氧化硼、10%氧化鋅、5%氧化鉍和5%二氧化硅的配比稱取原料并于混料機(jī)中混合均勻,再將混料置于坩堝內(nèi)燒制,利用雙棍機(jī)對(duì)燒制后的混料淬火,重復(fù)球磨及烘干步驟2~3次,得到精制的粉體,利用氣流分散設(shè)備篩選得到所需低熔玻璃粉粉體,本實(shí)施例提供的低熔玻璃粉平均粒徑為0.6μm,軟化點(diǎn)為340℃;
48.s3、與實(shí)施例1一致,制備得到目標(biāo)粘合劑;
49.s4、以重量份數(shù)計(jì),按配比稱取88份s1篩選得到的球形銀粉、1份1篩選得到的球形鋁粉、2.5份s2得到的主體硼玻璃粉、1.5份s2得到的低熔玻璃粉、3份s3制備得到的粘合劑、0.5份聚酰胺蠟、0.5份脂肪族分散劑ed420和3份溶劑b,溶劑b與實(shí)施例1一致;
50.s5、將步驟s4取用的球形銀粉、球形鋁粉、主體硼玻璃粉、低熔玻璃粉、粘合劑、觸變劑、分散劑及溶劑b混合,高速攪拌后得到分散均勻的物料,利用三輥研磨機(jī)研磨所得物料,過篩得到目標(biāo)銀鋁漿。
51.分別采用實(shí)施例1-3提供的方法制備得到目標(biāo)銀鋁漿,并將其分別涂覆在對(duì)應(yīng)的極片上,用2kg輥壓輪進(jìn)行輥壓,極片壓實(shí)后得到n型topcon電池極片。
52.以市場(chǎng)上現(xiàn)有的同類型產(chǎn)品為對(duì)比例,利用el測(cè)試儀分別對(duì)實(shí)施例1-3提供的銀鋁漿制備得到的n型topcon
電池片及對(duì)比例進(jìn)行el測(cè)試,通過圖像判斷n型topcon電池正面是否出現(xiàn)云霧,檢測(cè)結(jié)果如附圖1-2及下表所示。
[0053] 轉(zhuǎn)換效率變化
△
eff正面云霧比例實(shí)施例1+0.05%0%實(shí)施例2+0.03%0%實(shí)施例3+0.06%0%對(duì)比例/5%
[0054]
由附圖可知,對(duì)比例在正面及邊角均產(chǎn)生了云霧,而邊角云霧更為明顯,而本技術(shù)提供的銀鋁漿用于n型topcon電池片時(shí),n型topcon電池正面硼擴(kuò)均勻,圖像顯示為無云霧,能夠有效避免n型topcon電池正面的云霧缺陷。
[0055]
以上公開的本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例只是用于幫助闡述本發(fā)明。優(yōu)選實(shí)施例并沒有詳盡敘述所有的細(xì)節(jié),也不限制該發(fā)明僅為所述的具體實(shí)施方式。顯然,根據(jù)本說明書的內(nèi)容,可作很多的修改和變化。本說明書選取并具體描述這些實(shí)施例,是為了更好地解釋本發(fā)明的原理和實(shí)際應(yīng)用,從而使所屬技術(shù)領(lǐng)域技術(shù)人員能很好地理解和利用本發(fā)明。本發(fā)明僅受權(quán)利要求書及其全部范圍和等效物的限制。技術(shù)特征:
1.一種解決n型topcon電池正面云霧的銀鋁漿制備方法,其特征在于,所述銀鋁漿包括以下重量份數(shù)的組分:球形銀粉82~88份,球形銀粉的粒徑為1.0~2.5μm;球形鋁粉0.1~2.5份,球形鋁粉的粒徑為1.0~3.0μm,其表面氧含量低于2%;玻璃粉2~6份,所述玻璃粉包括1~4份主體硼玻璃粉和1~2份低熔玻璃粉,所述主體硼玻璃粉和低熔玻璃粉的平均粒徑均為0.1~1.0μm,主體硼玻璃粉用于提供硼源,低熔玻璃粉用于促進(jìn)硼擴(kuò);有機(jī)助劑7~12份,有機(jī)助劑包括1~10份粘合劑、0.2~1份觸變劑、0.5~1份分散劑和0~5份溶劑b,所述粘合劑為分散于溶劑a中的樹脂;所述解決n型topcon電池正面云霧的銀鋁漿制備方法具體包括以下步驟:s1、篩選適宜粒徑的球形銀粉和球形鋁粉;s2、分別按配比稱取原料并混合均勻,將混料燒制后淬火、球磨、烘干得到主體硼玻璃粉和低熔玻璃粉;s3、將樹脂與溶劑a按比例混合,樹脂與溶劑a的重量占比為1~14:6~19,60~80℃下加熱、攪拌均勻得到目標(biāo)粘合劑;s4、按配比將s1篩選得到的球形銀粉和球形鋁粉、s2得到的主體硼玻璃粉和低熔玻璃粉、s3制備得到的粘合劑、觸變劑、分散劑及溶劑b混合,高速攪拌后得到分散均勻的物料,利用三輥研磨機(jī)研磨所得物料,過篩得到目標(biāo)銀鋁漿。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種解決n型topcon電池正面云霧的銀鋁漿制備方法,其特征在于,以質(zhì)量占比計(jì),所述主體硼玻璃粉的原料包括30~70%氧化硼、10~30%氧化鋅、0~40%氧化鎵、0~40%氧化鉛及0~10%輔助氧化物c,輔助氧化物c為氧化鉍、氧化銦、氧化硅、氧化鋁、氧化鈦、氧化鈣、氧化鋇中的一種或任意多種的結(jié)合。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種解決n型topcon電池正面云霧的銀鋁漿制備方法,其特征在于,以質(zhì)量占比計(jì),所述低熔玻璃粉的原料包括60~90%氧化鉛、1~20%氧化硼、1~20%氧化鋅和0~10%輔助氧化物d,輔助氧化物d為氧化鉍、氧化硅、氧化鋁、氧化鈦中的一種或任意多種的結(jié)合。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種解決n型topcon電池正面云霧的銀鋁漿制備方法,其特征在于,所述溶劑a和溶劑b分別為乙基纖維素、丙烯酸樹脂、pvb、cab、松香樹脂、酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、石油樹脂中的一種或任意多種的結(jié)合。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種解決n型topcon電池正面云霧的銀鋁漿制備方法,其特征在于,所述觸變劑為聚酰胺蠟。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種解決n型topcon電池正面云霧的銀鋁漿制備方法,其特征在于,所述分散劑為脂肪族分散劑或脂環(huán)族分散劑。7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任意一項(xiàng)所述的一種解決n型topcon電池正面云霧的銀鋁漿制備方法,其特征在于,步驟s2具體為分別按主體硼玻璃粉、低熔玻璃粉粉體的配比稱取原料并于混料機(jī)中混合均勻,再將混料置于坩堝內(nèi)燒制,利用雙棍機(jī)對(duì)燒制后的混料淬火,重復(fù)球磨及烘干步驟2~3次,得到精制的粉體,利用氣流分散設(shè)備篩選得到所需玻璃粉粉體。
技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及光伏電池技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種解決N型TOPCon電池正面云霧的銀鋁漿制備方法,具體步驟如下:S1、篩選適宜粒徑的球形銀粉和球形鋁粉;S2、分別按配比稱取原料并混合均勻,將混料燒制后淬火、球磨、烘干得到主體硼玻璃粉和低熔玻璃粉;S3、將樹脂與溶劑A按比例混合,加熱、攪拌均勻得到粘合劑;S4、按配比將所有原料混合,高速攪拌后得到分散均勻的物料,研磨、過篩得到目標(biāo)銀鋁漿。本發(fā)明以氧化硼為主要原料制備得到主體硼玻璃粉,以其為硼源,并以低熔玻璃粉為媒介,促進(jìn)額外硼擴(kuò)產(chǎn)生,改善硼擴(kuò)作用面積的廣泛性與密集性,實(shí)現(xiàn)更廣泛的摻雜適配性,使得正面硼擴(kuò)均勻,從而避免N型TOPCon電池正面的云霧缺陷。型TOPCon電池正面的云霧缺陷。型TOPCon電池正面的云霧缺陷。
技術(shù)研發(fā)人員:豐昭 張球林 司舒童 劉瑞鴻 黃奉康 張群 冷青松 吳永真
受保護(hù)的技術(shù)使用者:江蘇正能電子科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日:2022.08.08
技術(shù)公布日:2022/10/18
聲明:
“解決N型TOPCon電池正面云霧的銀鋁漿制備方法與流程” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)