本發(fā)明提供了一種固液化學(xué)原料定量出料機(jī)構(gòu),包括對應(yīng)導(dǎo)料座的出口位置轉(zhuǎn)動(dòng)連接的V形導(dǎo)料板,L形支架底座上對應(yīng)所述V形導(dǎo)料板的兩側(cè)設(shè)有定位座,所述定位座底部設(shè)有對稱的彈簧,集料箱置于所述定位座內(nèi)與其彈性連接,所述定位座和所述集料箱之間還設(shè)有檢測桿,所述V形導(dǎo)料板的邊緣置于所述集料箱上方,所述V形導(dǎo)料板橫截面的V形夾角大于90度。本發(fā)明所述的一種固液化學(xué)原料定量出料機(jī)構(gòu),通過此種定量出料的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),能夠更好的保證定量出料的效果,結(jié)構(gòu)簡單,配合精度較高,穩(wěn)定性較強(qiáng),能夠通過簡單的結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)自動(dòng)定量稱料和轉(zhuǎn)換,節(jié)約勞動(dòng)力,提高工作效率。
一種濕化學(xué)法制備磷酸亞鐵鋰正極材料的方法,制備方法的步驟是:(1)把分析純的磷酸鋰和分析純的磷酸亞鐵晶體按照摩爾比Li:Fe=1.0~1.02:1的比例混合放入研缽,再加入無水乙醇來研磨1~3小時(shí)至混合物成為粉末;(2)加入抗壞血酸,研磨均勻,再加入4%的聚乙烯醇溶液,攪拌均勻成為漿狀;(3)把漿狀物加熱到180℃保持10小時(shí),然后降溫到室溫,反應(yīng)釜倒出所有物料,105℃鼓風(fēng)干燥成為塊狀物;(4)把塊狀物在高純氮?dú)獗Wo(hù)下以5℃/分鐘的速度升溫到450℃,保溫2小時(shí),再以5℃/分鐘的速度升溫到700℃保溫4小時(shí),降溫至室溫,研磨成粉末,過100目篩,得到磷酸亞鐵鋰材料。
本發(fā)明公開了一種采用化學(xué)吸收法碳捕集技術(shù)的熱力學(xué)循環(huán)構(gòu)建方法。熱力學(xué)循環(huán)構(gòu)建方法是指按照“物性?過程?冷熱源?循環(huán)”順序完成熱力學(xué)循環(huán)的構(gòu)建,進(jìn)而考察循環(huán)能效的熱力學(xué)研究方法。本發(fā)明以化學(xué)吸收法碳捕集技術(shù)為例,將熱力學(xué)研究方法應(yīng)用在碳捕集這一新技術(shù)領(lǐng)域里。熱力學(xué)循環(huán)作為一種基于熱力學(xué)思想的“量化規(guī)尺”,可對碳捕集技術(shù)展開效能分析,并可通過第二定律效率對技術(shù)成熟度進(jìn)行判斷,有效挖掘碳捕集技術(shù)的節(jié)能潛力。
本發(fā)明涉及網(wǎng)格劃分領(lǐng)域,具體而言,涉及一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的有限元網(wǎng)格優(yōu)化方法、設(shè)備和介質(zhì),方法包括:獲取幾何模型的初始有限元網(wǎng)格數(shù)據(jù);根據(jù)所述初始有限元網(wǎng)格數(shù)據(jù),生成所述幾何模型的三維模型;采用檢測網(wǎng)絡(luò)對所述三維模型進(jìn)行特征識(shí)別和分類,得到所述三維模型的局部特征和所述局部特征的分類結(jié)果;將不合理的局部特征輸入至優(yōu)化網(wǎng)絡(luò),以使調(diào)整后有限元網(wǎng)格數(shù)據(jù)的網(wǎng)格質(zhì)量達(dá)到設(shè)定要求;捕捉用戶對調(diào)整后有限元網(wǎng)格數(shù)據(jù)的再調(diào)整策略,將所述再調(diào)整策略作為正向激勵(lì)對所述優(yōu)化網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行強(qiáng)化學(xué)習(xí),以更新所述優(yōu)化網(wǎng)絡(luò);并采用更新后的優(yōu)化網(wǎng)絡(luò)繼續(xù)優(yōu)化所述調(diào)整后有限元網(wǎng)格數(shù)據(jù),本實(shí)施例可以提高網(wǎng)格劃分的精度。
本實(shí)用新型屬于收納裝置領(lǐng)域,尤其是一種用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的玻璃儀器收納裝置,針對現(xiàn)有的化學(xué)實(shí)驗(yàn)室對玻璃儀器使用后就擺放在支架上,容易使玻璃儀器發(fā)生碰撞,造成玻璃儀器掉落發(fā)生損壞的問題,現(xiàn)提出如下方案,其包括收納座,所述收納座的頂部開設(shè)有收納槽,所述收納槽的底部內(nèi)壁上固定連接有驅(qū)動(dòng)電機(jī),所述驅(qū)動(dòng)電機(jī)的輸出軸上固定連接有轉(zhuǎn)軸,所述轉(zhuǎn)軸上螺紋連接有移動(dòng)板,本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)合理,操作簡單,通過驅(qū)動(dòng)電機(jī)可以將玻璃儀器主體進(jìn)行收納,可以防止玻璃儀器造成損傷,同時(shí)通過電動(dòng)馬達(dá)可以使密封板對收納槽進(jìn)行密封,可以防止外界的灰塵對玻璃儀器主體造成污染,使玻璃儀器主體更加干凈,有利于化學(xué)實(shí)驗(yàn)檢測。
本發(fā)明涉及化學(xué)發(fā)光儀器用多針直線模組,包括驅(qū)動(dòng)件、傳動(dòng)件、連接件、底座和加樣針模塊,至少兩個(gè)獨(dú)立的所述加樣針模塊在所述底座上并排設(shè)置,所述驅(qū)動(dòng)件帶動(dòng)所述傳動(dòng)件運(yùn)動(dòng),所述連接件連接所述傳動(dòng)件與所述加樣針模塊,所述加樣針模塊在傳動(dòng)件的帶動(dòng)下相對于底座在直線方向移動(dòng)定位;所述底座包括底板和位于所述底板上的至少兩條滑軌;所述加樣針模塊包括滑座和設(shè)于所述滑座上的加樣針,所述滑座底面上設(shè)有與所述滑軌配合的滑槽;所述傳動(dòng)件為由驅(qū)動(dòng)件帶動(dòng)移動(dòng)的皮帶。本發(fā)明的提供化學(xué)發(fā)光儀器用多針直線模組,該多針直線模組可以同時(shí)加多種樣本,比單獨(dú)使用一個(gè)加樣針效率高,且,不會(huì)發(fā)生樣本交叉,提高樣本檢測準(zhǔn)確率。
本發(fā)明公開了一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的臺(tái)風(fēng)中心定位方法,該方法結(jié)合了深度學(xué)習(xí)的感知能力和強(qiáng)化學(xué)習(xí)的決策能力,把臺(tái)風(fēng)中心定位問題轉(zhuǎn)化為在衛(wèi)星云圖上利用搜索框搜索臺(tái)風(fēng)中心的一系列決策行為,將搜索過程使用馬爾可夫決策過程建模,通過深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法訓(xùn)練一個(gè)智能體學(xué)習(xí)使用簡單的操作來移動(dòng)和減小搜索框,使搜索框的中心不斷靠近真實(shí)臺(tái)風(fēng)中心,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)臺(tái)風(fēng)中心自主定位。本發(fā)明方法實(shí)現(xiàn)了對不同等級(jí)和不同形態(tài)的臺(tái)風(fēng)檢測及中心定位,并通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了本方法的有效性。
本發(fā)明涉及一種高介瓷料的化學(xué)制備方法,以分 析純的 Ta2O5、 Nb2O5、AgNO3、 NaNO3為原料,按 (AgxNa1- x) [NbyTa1- y]O3組成按特定 比例稱取 Ta2O5、 Nb2O5,加入氫氟酸和硝酸,水浴加熱溶解,再配比稱取 AgNO3、 NaNO3,加入分析純檸檬酸得到 檸檬酸溶液,將兩種溶液混合攪拌,置于紅外燈下烘烤得到 (AgxNa1- x)[NbyTa1-y]O3 的前驅(qū)體,經(jīng)球磨、高溫煅燒后即得到所要求的納米粉體。與 固相合成法相比,本發(fā)明的液相合成方法可以明顯降低系統(tǒng)的 損耗,使系統(tǒng)的介電常數(shù)較高,電容量溫度系數(shù)的絕對值小。
一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的液位容錯(cuò)控制系統(tǒng),是用于多容水箱系統(tǒng)的容錯(cuò)控制,所需要的前提條件僅僅是檢測到發(fā)生了故障,而無需進(jìn)一步對故障進(jìn)行診斷,這個(gè)前提條件在故障檢測與診斷中是比較容易實(shí)現(xiàn)的,目前有很多成熟的方法,如PCA、貝葉斯決策等。另外,評(píng)價(jià)動(dòng)作結(jié)構(gòu)主要是采用人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)來說實(shí)現(xiàn)的,而神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)具有很好的魯棒性,能夠有效的克服噪聲的影響。本發(fā)明可以在沒有訓(xùn)練樣本的情況下直接利用所采集的數(shù)據(jù)進(jìn)行控制,從而實(shí)現(xiàn)容器液位達(dá)到無故障情況時(shí)的相同指標(biāo)。本發(fā)明的方法獲得的控制量是一種系統(tǒng)發(fā)生故障時(shí)的最優(yōu)控制量,是系統(tǒng)發(fā)生故障時(shí)在最大程度上所能達(dá)到的性能指標(biāo)。
本發(fā)明關(guān)于中藥成分分析技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種黃芪中化學(xué)成分的分離方法及其應(yīng)用。本發(fā)明所提供的分離方法基于離線三維液相色譜高分辨質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),通過使用分離機(jī)制不同的色譜柱以及特定的流動(dòng)相、流速和洗脫梯度,提高了色譜的峰容量,并獲得了良好的分離度,可對黃芪進(jìn)行低含量成分的分離與鑒定,從而能夠用于黃芪系統(tǒng)物質(zhì)基礎(chǔ)研究,實(shí)現(xiàn)黃芪中化學(xué)成分的深度表征。
本實(shí)用新型涉及石油開采技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種用于采油平臺(tái)的化學(xué)注入橇,包括若干個(gè)橇塊,所述橇塊包括藥劑罐、至少一個(gè)輸送泵、輸送管路和加熱器;該用于采油平臺(tái)的化學(xué)注入橇通過在藥劑罐內(nèi)可拆卸地固定連接加熱器,并且加熱器的伸出部分和輸送管路分別固定在藥劑罐的兩側(cè),控制器與加熱器、溫度變送器、液位計(jì)、攪拌器和輸送泵電性連接,藥劑罐上連接溢出管,藥劑罐的側(cè)壁還固定有加強(qiáng)筋,使得加熱器的檢修和更換更加方便簡潔,可以實(shí)時(shí)監(jiān)測藥劑罐內(nèi)的溫度、液位等情況,而且實(shí)現(xiàn)了對輸送泵和攪拌器的自動(dòng)控制,同時(shí)可以防止藥劑罐內(nèi)液體壓力過大而損壞藥劑罐,并且液封可以防止藥劑罐內(nèi)的溶液受到污染。
本實(shí)用新型公開了一種電化學(xué)磨削用工作臺(tái),包括底板,底板上部一端安裝有置物架,置物架上部均勻分布設(shè)置有若干釹磁鐵,位于底板上部且位于置物架一側(cè)安裝有水泵,水泵輸出端連接有輸水管,底板上部中心處安裝有輸出電源,輸出電源外側(cè)半環(huán)繞設(shè)置有第一電磁鐵,第一電磁鐵為“U”型磁鐵,且其兩個(gè)磁極外側(cè)均套裝有線圈。本實(shí)用新型通過通過磁懸浮技術(shù),便于完成對于待磨削工件的支撐,避免使用實(shí)體支架,提升磨削性能,設(shè)置有溫度檢測器和電流檢測器,便于完成對于電解液的溫度以及通過其電流的檢測,通過上密封蓋和水泵的設(shè)置,便于完成對于反應(yīng)槽內(nèi)水流的加速,提升磨削效率進(jìn)而提升加工速度。
本發(fā)明涉及一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)卡爾曼濾波鋰離子電池SOC的估計(jì)方法,其主要技術(shù)特點(diǎn):本發(fā)明通過對鋰離子電池二階RC等效電路拓?fù)洌⒘穗x散系統(tǒng)數(shù)學(xué)模型,提出了一種新的深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)卡爾曼濾波鋰離子電池SOC估計(jì)方法。首先,通過分析鋰離子電池二階RC等效電路模型,建立了電池的狀態(tài)空間模型,并利用傳統(tǒng)的卡爾曼濾波算法構(gòu)建了鋰離子電池的離散系統(tǒng)數(shù)學(xué)模型。結(jié)合人工智能思想,進(jìn)一步設(shè)計(jì)了一個(gè)深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)卡爾曼濾波鋰離子電池SOC估計(jì)方法。最后,通過貝葉斯規(guī)則確保了最佳協(xié)方差。仿真結(jié)果表明,該估算方法在利用兩種算法優(yōu)點(diǎn)的基礎(chǔ)上,通過貝葉斯規(guī)則可以確保系統(tǒng)的最佳協(xié)方差,有效降低了估算過程的計(jì)算量,進(jìn)而提升SOC估算的精度,具有較好的實(shí)用性。
本實(shí)用新型公開了一種晶圓緩存裝置和化學(xué)機(jī)械拋光系統(tǒng),所述晶圓緩存裝置包括支撐架和檢測組件,所述支撐架用于水平支撐晶圓,所述檢測組件設(shè)置于所述支撐架的外周側(cè);所述檢測組件包括信號(hào)收發(fā)部、反射部和遮光板,所述遮光板罩設(shè)于所述反射部的側(cè)部,其上設(shè)置有透光孔,所述信號(hào)收發(fā)部輸出的光信號(hào)朝向所述反射部發(fā)射,光信號(hào)經(jīng)由所述透光孔入射至所述反射部,再自所述反射部經(jīng)由所述透光孔發(fā)射至所述信號(hào)收發(fā)部;所述檢測組件根據(jù)所述信號(hào)收發(fā)部的接收的光信號(hào)判定所述支撐架是否放置晶圓。
本實(shí)用新型提供一種檢測金屬焊接接頭電偶腐蝕敏感性的無損檢測裝置,多通道電極探頭設(shè)在待測焊接接頭試樣上表面,電解質(zhì)溶液容器包括第一第二電解質(zhì)溶液容器,第一第二電解質(zhì)溶液容器設(shè)在待測焊接接頭試樣兩側(cè),在多通道電極探頭的底端和待測焊接接頭試樣上表面間設(shè)有導(dǎo)通膜,導(dǎo)通膜膜面與多通道電極探頭底端和待測焊接接頭試樣上表面接觸,導(dǎo)通膜兩側(cè)端浸潤在第一第二電解質(zhì)溶液容器中,參比電極通過鹽橋放置在電解質(zhì)溶液中,多通道電極探頭頂端、參比電極、待測焊接接頭試樣焊接接頭焊縫區(qū)的底面分別通過導(dǎo)線與電化學(xué)測量裝置信號(hào)采集端、標(biāo)定參比電極端和接地端相連。在線檢測出金屬焊接接頭表面各區(qū)域腐蝕電流,判斷出其電偶腐蝕敏感性。
本實(shí)用新型涉及化學(xué)實(shí)驗(yàn)柜技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種具有避震結(jié)構(gòu)且具有防撞結(jié)構(gòu)的化學(xué)實(shí)驗(yàn)柜,包括底座和箱體,所述底座的內(nèi)部設(shè)置有彈簧,且彈簧的上方安裝有保護(hù)塊,所述箱體安裝于保護(hù)塊的后端,且箱體的內(nèi)部設(shè)置有固定桿,所述固定桿的上方設(shè)置有滑輪,且滑輪的后端設(shè)置有滑軌,所述滑軌的上方設(shè)置有海綿層,且海綿層的一側(cè)安裝有卡槽。該化學(xué)實(shí)驗(yàn)柜具有良好的避震效果和防護(hù)效果可方便用戶存放使用,且該實(shí)驗(yàn)柜具有多種檢測功能和控制柜體內(nèi)的溫度便于用戶存放和觀察用戶所放置的化學(xué)反應(yīng)裝置,便于用戶在多種實(shí)驗(yàn)條件下使用,并且該實(shí)驗(yàn)柜方便用戶安裝,且不占用過多的空間位置,便于用戶可放置在空間較小的位置中放置使用。
一種濕化學(xué)法制備磷酸錳鋰正極材料的方法,制備方法的步驟是:(1)把分析純的磷酸鋰和分析純的磷酸亞錳按照摩爾比Li:Mn=1.0~1.02:1的比例混合放入研缽,再加入無水乙醇來研磨1~3小時(shí)至混合物成為粉末;(2)加入抗壞血酸,研磨均勻,再加入4%的聚乙烯醇溶液,攪拌均勻成為漿狀;(3)把漿狀物加熱到180℃保持10小時(shí),然后降溫到室溫,反應(yīng)釜倒出所有物料,105℃鼓風(fēng)干燥成為塊狀物;(4)把塊狀物在高純氮?dú)獗Wo(hù)下以5℃/分鐘的速度升溫到450℃,保溫2小時(shí),再以5℃/分鐘的速度升溫到700℃保溫4小時(shí),降溫至室溫,研磨成粉末,過100目篩,得到磷酸錳鋰材料。
本發(fā)明公開了一種基于減法器的甲醛電化學(xué)傳感器硬件抗干擾設(shè)計(jì)法。包括兩支同種型號(hào)的甲醛電化學(xué)傳感器、運(yùn)算放大器、半透膜。一支甲醛傳感器作為采樣電路,處于待測環(huán)境中;另一支作為對比電路同樣放置到待測環(huán)境中,但需用半透膜覆蓋其進(jìn)氣口從而避免甲醛其他含量對其輸出造成影響。運(yùn)算放大器是作為減法器使用,將采樣傳感器輸出的數(shù)據(jù)輸入減法器的同相輸入端,對比傳感器輸出數(shù)據(jù)輸入減法器的反相輸入端。這樣便可以將采樣信號(hào)中由于環(huán)境因素造成的干擾成分濾除掉。進(jìn)而解決了傳統(tǒng)采用熱敏電阻、濕敏電阻作為甲醛傳感器補(bǔ)償電路的缺陷,極大的提高了甲醛檢測的精度與可靠性。
本發(fā)明涉及一種危險(xiǎn)化學(xué)存儲(chǔ)器泄漏封堵用移動(dòng)機(jī)械手自主定位方法。本發(fā)明屬于自動(dòng)控制技術(shù)領(lǐng)域。危險(xiǎn)化學(xué)存儲(chǔ)器泄漏封堵用移動(dòng)機(jī)械手自主定位方法,監(jiān)控裝置接到現(xiàn)場檢測傳感器泄露信號(hào)后,移動(dòng)機(jī)械手自主定位包括:(1)移動(dòng)機(jī)械手控制執(zhí)行器車體移動(dòng)到泄露地點(diǎn)的自主定位過程,采用基于光電傳感器的導(dǎo)航定位過程或者基于計(jì)算機(jī)視覺的導(dǎo)航定位過程;(2)移動(dòng)機(jī)械手控制執(zhí)行器實(shí)現(xiàn)封堵裝置對準(zhǔn)泄露點(diǎn)自主定位過程,采用基于計(jì)算機(jī)視覺的定位過程。本發(fā)明具有自動(dòng)化程度高、技術(shù)可靠、巡際能力強(qiáng)、定位準(zhǔn)確、系統(tǒng)結(jié)構(gòu)簡單、封堵快捷、方便安全等優(yōu)點(diǎn),達(dá)到了危險(xiǎn)化學(xué)存儲(chǔ)器移動(dòng)機(jī)械手自主定位快速泄漏封堵效果。
本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)室用溫度傳感器,包括傳感器防護(hù)盒,所述傳感器防護(hù)盒的內(nèi)部靠中間安裝有溫差處理器,所述傳感器防護(hù)盒的背面中間靠一側(cè)安裝有電力連接管,所述傳感器防護(hù)盒的底面中間靠一側(cè)安裝有傳感結(jié)構(gòu),所述傳感器防護(hù)盒包括防護(hù)殼體,所述防護(hù)殼體的一側(cè)安裝有第一固定環(huán),所述第一固定環(huán)的一側(cè)靠中間開設(shè)有旋轉(zhuǎn)槽,所述第一固定環(huán)的一側(cè)安裝有第二固定環(huán),所述第二固定環(huán)的一側(cè)靠中間安裝有旋轉(zhuǎn)環(huán),所述第二固定環(huán)的另一側(cè)安裝有防護(hù)殼蓋;本實(shí)用新型所述的一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)室用溫度傳感器具備較好的對溫度監(jiān)測的能力,保證了溫度傳感器探頭的穩(wěn)定性,方便對溫度傳感器進(jìn)行校準(zhǔn),保證檢測溫度的準(zhǔn)確性。
本發(fā)明涉及一種苯甲酸功能化修飾的非化學(xué)計(jì)量氧化鉬納米晶體的制備方法,通過在三氧化鉬納米粒子表面引入對巰基苯甲酸,制備功能化修飾的具有近紅外光熱轉(zhuǎn)換效應(yīng)的非化學(xué)計(jì)量氧化鉬納米晶體。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:(1)本發(fā)明制備的功能化修飾的非化學(xué)計(jì)量氧化鉬納米晶具有優(yōu)異的光熱轉(zhuǎn)換性能,且通過功能化修飾給納米粒子提供了表面活性基團(tuán)。(2)本發(fā)明制備的非化學(xué)計(jì)量氧化鉬納米粒子具有優(yōu)異的光熱轉(zhuǎn)換性能和良好的分散性和穩(wěn)定性,也可用于不同目標(biāo)物不同模型的光熱傳感檢測和光熱治療(PTT)。
一種PVC陰離子滲透膜,在絕緣管中有同軸電纜,其電纜的芯線連接金屬絲,金屬絲密封固定連接在絕緣管的下端,金屬絲露出絕緣管外10-15mm;絕緣管另一端的同軸芯線連接在通用的BNC接頭上,露出絕緣管外的金屬絲上段包有絕緣膜,下端是活性聚氯乙烯膜。本產(chǎn)品適用于各種陰離子表面活性物在樣品中的含量測定,使用溫度為:+10℃到+50℃;檢測濃度范圍廣10-7mol/L~0.10mol/L,靈敏度高達(dá)10-7mol/L,較常規(guī)陰離子表面活性傳感器10-5mol/L~10-4mol/L的靈敏度提高100~1000倍,其使用效果顯著,測定誤差主要由標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率為基準(zhǔn),一般在±0.01到0.05%。
本發(fā)明公開一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的端對端電能交易市場用戶決策方法,包括:從交易主體模型、設(shè)備模型、交易電價(jià)模型、物理約束模型角度,建立端對端電能交易市場模型。建立端對端電能交易過程的馬爾科夫決策過程模型。采用基于儲(chǔ)能動(dòng)作均勻離散處理的強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法對用戶參與端對端電能交易市場決策問題進(jìn)行分析求解。本發(fā)明提出基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的端對端電能交易市場用戶決策方法,使用戶可自主的學(xué)習(xí)和更新自身最優(yōu)動(dòng)作,在市場機(jī)制不完善,如僅知道用戶本地運(yùn)行信息的條件下也可以開展交易,且無需進(jìn)行復(fù)雜的優(yōu)化計(jì)算。從而促進(jìn)端對端電能交易的順利開展。
本實(shí)用新型公開一種化學(xué)灌漿自動(dòng)記錄設(shè)備,該設(shè)備以重量傳感器為化學(xué)灌漿的計(jì)量設(shè)備,配以壓力傳感器,并將重量傳感器和壓力傳感器輸出的重量信號(hào)和壓力信號(hào),顯示并保存相應(yīng)的重量值和壓力值。實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)記錄化學(xué)灌漿加漿計(jì)量的技術(shù)目的,具有檢測準(zhǔn)確、數(shù)據(jù)直觀、安裝方便、操作簡單、成本低廉的特點(diǎn)。
一種基于熵率的電化學(xué)噪聲腐蝕信號(hào)處理方法。其包括原始數(shù)據(jù)整理;對每個(gè)小文件數(shù)據(jù)用小波剔除法做直流剔除得到時(shí)間數(shù)據(jù);對時(shí)間數(shù)據(jù)做符號(hào)化;計(jì)算概率分布與轉(zhuǎn)移矩陣;計(jì)算得到熵率值;分析三種腐蝕系統(tǒng)熵率之間的大小關(guān)系;根據(jù)樣本驗(yàn)證熵率值;熵率處理結(jié)果的評(píng)價(jià)等步驟。本發(fā)明提供的基于熵率的電化學(xué)噪聲腐蝕信號(hào)處理方法采用了熵率這種新的表征電化學(xué)腐蝕體系的特征值來,其代表了腐蝕體系的混亂程度;數(shù)據(jù)處理結(jié)果顯示熵率能很好地區(qū)分出不同的腐蝕體系,并不受溶液濃度的影響;最后用熵率這個(gè)參數(shù)與噪聲電阻的性能參數(shù)進(jìn)行了比較,給出了熵率使用優(yōu)勢與劣勢。
本實(shí)用新型公開了一種用于化學(xué)機(jī)械拋光的修整裝置及系統(tǒng),所述修整裝置包括固定座、擺臂和修整器,所述修整器設(shè)置于擺臂的端部并繞固定座擺動(dòng);所述修整器包括修整頭和檢測組件,所述修整頭用于修整拋光墊,所述檢測組件與修整頭在水平方向相鄰設(shè)置以檢測拋光墊的形貌。
本發(fā)明公開了一種GPR120電化學(xué)受體傳感器及其制備方法和應(yīng)用,旨在提供一種靈敏度高,能快速定量測定的傳感器及其制備方法和應(yīng)用。該方法為:在玻碳電極表面添加殼聚糖溶液形成殼聚糖膜層;置于納米金溶膠中自組裝;表面滴加GPR120受體蛋白溶液4℃自組裝;滴加硫堇?殼聚糖復(fù)合物溶液于電極表面,室溫下晾干;納米金?辣根過氧化物酶溶液中4℃自組裝;于GPR120受體蛋白溶液中4℃自組裝;封閉非特異性位點(diǎn),即得本發(fā)明的傳感器。該方法將GPR120受體蛋白自組裝到生物傳感器上,利用電化學(xué)信號(hào)放大系統(tǒng)模擬胞內(nèi)受體信號(hào)級(jí)聯(lián)放大過程,直觀地檢測其與不同脂肪酸配體的相互作用關(guān)系,靈敏度高,有利于受配體相互作用的研究。
本發(fā)明公開一種基于兩性離子水凝膠多孔酶膜修飾的電化學(xué)生物傳感器,包括柔性基底層,分別設(shè)置在所述柔性基底層上的參比電極、用于測量生物分子的工作電極、對電極和用于連接外部設(shè)備的信號(hào)線;工作電極由自下而上的柔性基底層、基底電極金屬、導(dǎo)電納米顆粒(7)、普魯士藍(lán)以及水凝膠多孔酶膜構(gòu)成。采用兩性離子水凝膠對酶進(jìn)行固定,制備一種兩性離子水凝膠多孔酶膜,并利用兩性離子基團(tuán)締合的極性和帶電基團(tuán)增強(qiáng)電極與凝膠電解質(zhì)之間的界面粘合性。最終,提高電化學(xué)生物傳感器對目標(biāo)分子的整體檢測性能。
本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)試劑助劑加工用便于清洗的反應(yīng)釜,包括釜體,所述釜體的頂部設(shè)置有傳動(dòng)裝置,所述釜體的底部固定有支撐架,所述釜體的底端設(shè)置有出料口,所述釜體的頂端設(shè)置有進(jìn)料口,所述釜體的頂端設(shè)置有觀測口,所述釜體上設(shè)置有溫度計(jì),所述釜體上設(shè)置有攪拌桿,且攪拌桿穿過釜體與傳動(dòng)裝置相連接,所述攪拌桿上設(shè)置有第一攪拌槳,所述攪拌桿上設(shè)置有第二攪拌槳,所述攪拌桿上設(shè)置有第三攪拌槳。該化學(xué)試劑助劑加工用便于清洗的反應(yīng)釜能方便操作人員檢測某些反應(yīng)的反應(yīng)情況,以便及時(shí)進(jìn)行下一步操作,且可以使得攪拌時(shí)溶液混合更加劇烈、快速,同時(shí)方便反應(yīng)結(jié)束清理液和殘留液的混合,并且能防止因其他人員不注意而導(dǎo)致的燙傷事故。
本實(shí)用新型是有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)加熱用微波滬。屬于微波加熱技術(shù)在有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。它主要由開有通孔的微波爐頂并加裝微波抑制器構(gòu)成。它能方便安裝和拆卸常規(guī)的有機(jī)反應(yīng)儀器,能在常壓下通過控溫利用微波作熱源進(jìn)行各種有機(jī)反應(yīng)的加熱,還可廣泛地用于聚合反應(yīng)、縮聚反應(yīng)、液體有機(jī)物的蒸餾提純、溶劑回收,應(yīng)用于分析化學(xué)中對礦樣的消化溶解,生物、醫(yī)學(xué)、食品樣品的消化和干燥等。
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