硅藻土吸附材料的制備方法 845     

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本發(fā)明涉及一種硅藻土吸附材料的制備方法,所述的方法包括如下步驟:將硅藻土礦粉與0.1～10mol/L的強(qiáng)堿溶液混合,所述硅藻土礦粉與強(qiáng)堿溶液質(zhì)量比為1∶2～10,在20～100℃下攪拌反應(yīng)5分鐘～50小時,抽濾,用水洗滌直至濾液呈中性,過濾濾餅烘干、粉碎至過200目篩得到所述硅藻土吸附材料。本發(fā)明采用堿浸反應(yīng)的粉體改性方法具有方法簡單,效果明顯的特點;用本發(fā)明制備的新型硅藻土吸附材料吸附水體中含亞甲基蘭(MB)、Cr6+或Pb2+等環(huán)境污染物效果明顯,有利于實現(xiàn)低成本、高效率的廢水凈化。

基于電化學(xué)的輔酶還原型谷胱甘肽再生方法及酶電極 701     

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本發(fā)明公開了一種酶電極，為按照如下步驟制備而得：利用DCM降解菌MethylobacteriumH13制備獲得重組工程菌，經(jīng)誘導(dǎo)培養(yǎng)表達(dá)和純化，得DCM脫鹵酶純酶液；將DCM脫鹵酶純酶液與海藻酸鈉進(jìn)行混合，得包埋料；將包埋料涂抹于電極基體表面，然后經(jīng)Ca(NO₃)₂固定等，得酶電極。本發(fā)明還同時提供了利用上述酶電極進(jìn)行的基于電化學(xué)的輔酶還原型谷胱甘肽GSH再生方法，包括在陰極電解槽注入含DCM廢水、作為輔酶的還原型谷胱甘肽GSH，進(jìn)行恒定電流電解。本發(fā)明利用電化學(xué)技術(shù)，以酶電極為媒介，為輔酶GSH再生提供充足的電子，促進(jìn)GSSG再生成GSH。

黃黃色桿菌DT8及其在降解環(huán)醚類化合物中的應(yīng)用 1021     

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本發(fā)明公開了一種黃黃色桿菌DT8(Xanthobacter？flavus？DT8)及在降解環(huán)醚類化合物中的應(yīng)用，以含黃黃色桿菌DT8的菌劑為酶源，以環(huán)醚類化合物為底物，于無機(jī)鹽培養(yǎng)基中，在30～37℃，120～160r/min搖床培養(yǎng)40～48h，使底物環(huán)醚類化合物降解；所述環(huán)醚類化合物為四氫呋喃和1，4-二噁烷；本發(fā)明黃黃色桿菌DT8菌株易于擴(kuò)大培養(yǎng)，具有高效降解環(huán)醚類化合物的性能，適用于含環(huán)醚類化合物的廢水或廢氣的生物降解，環(huán)境友好，具有極其重要的工程價值和經(jīng)濟(jì)價值。

Fe/N/S三摻雜雙層空心介孔碳材料及其制備方法與應(yīng)用 1017     

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本發(fā)明公開了一種Fe/N/S三摻雜雙層空心介孔碳材料及其制備方法與應(yīng)用。所述的Fe/N/S三摻雜雙層空心介孔碳材料通過簡易犧牲模板法形成具有復(fù)雜多殼結(jié)構(gòu)的催化材料，并且可應(yīng)用于處理廢水中的對硝基苯酚。本發(fā)明所述的催化材料涉及多元素?fù)诫s的化學(xué)組成可以提供豐富的活性位點；獨特的中空雙層介孔結(jié)構(gòu)可以充分暴露活性位點和促進(jìn)反應(yīng)物傳質(zhì)；催化材料在多次重復(fù)使用中，能夠保持良好的化學(xué)和機(jī)械穩(wěn)定性。

Fe-N/C復(fù)合催化劑及其制備方法和應(yīng)用 769     

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本發(fā)明公開了一種Fe?N/C復(fù)合催化劑及其制備方法，其制備方法包括以下步驟：(1)將鐵源前驅(qū)體和氮化碳加入到去離子水中，攪拌蒸發(fā)，蒸干后真空烘干，研磨成粉末；鐵源前驅(qū)體的質(zhì)量以鐵元素的質(zhì)量計，鐵源前驅(qū)體和氮化碳的質(zhì)量比為1∶0.1～10；(2)將步驟(1)得到的粉末在惰性氣體保護(hù)下煅燒1～5h，冷卻后得到所述的Fe?N/C復(fù)合催化劑；煅燒溫度為500～700℃。本發(fā)明還公開了該Fe?N/C復(fù)合催化劑在處理有機(jī)廢水中應(yīng)用。該復(fù)合催化劑穩(wěn)定，鐵的溶出量較少，可以多次重復(fù)使用，并且Fe?N/C復(fù)合催化劑具有磁性，便于回收。

通過形成污泥聚集體快速控制污泥膨脹并能長期穩(wěn)定的方法 1120     

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本發(fā)明屬于廢水生物處理領(lǐng)域，涉及一種通過形成污泥聚集體快速控制污泥膨脹并能長期穩(wěn)定的方法。該方法包括如下步驟：(1)取膨脹污泥并濃縮(重力濃縮或離心濃縮)；(2)加入不溶于水的陽離子高分子聚合物；(3)攪拌均勻后加入冰乙酸；(4)投加堿液調(diào)節(jié)混合液pH值至堿性；(5)將形成的污泥聚集體清洗浸泡后收集并返回到反應(yīng)器中正常運行，污泥膨脹問題迅速得到控制且能保持長期穩(wěn)定。本發(fā)明操作簡單方便、效果快速明顯，易于實際應(yīng)用。

CoFe2O4/N/C空心納米球及其制備與應(yīng)用 738     

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本發(fā)明公開了一種CoFe2O4/N/C空心納米球及其制備與應(yīng)用，所述納米球以SiO2納米球為模板，在pH8?9的條件下使多巴胺與鈷、鐵金屬離子絡(luò)合在模板上生成聚合物殼層，碳化退火后形成負(fù)載有CoFe2O4金屬納米粒子的氮摻雜碳材料，最后用強(qiáng)堿去除SiO2模板制備成CoFe2O4/N/C空心納米球。本發(fā)明以SiO2納米微球為犧牲模板所制成的N/C基體空心結(jié)構(gòu)，具有較大的比表面積及孔隙率，提高了殼層所負(fù)載的CoFe2O4納米金屬粒子的分布，增強(qiáng)了對廢水中有機(jī)污染物的吸附及催化活性，拓寬了應(yīng)用pH范圍，且因其磁性可回收再利用，節(jié)約資源。

不銹鋼氧化層清洗劑及其制備方法和應(yīng)用 712     

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本發(fā)明公開了一種不銹鋼氧化層清洗劑及其制備方法和應(yīng)用，所述不銹鋼氧化層清洗劑由以下組分組成：30%～50%的環(huán)糊精，10%～20%的有機(jī)酸，10%～20%的復(fù)合表面活性劑，余量為水；所述環(huán)糊精為α-環(huán)糊精、β-環(huán)糊精、γ-環(huán)糊精、羥丙基β-環(huán)糊精、甲基化β-環(huán)糊精中的一種或兩種以上的混合物；所述有機(jī)酸為甲酸、乙酸、丙酸、檸檬酸、草酸、馬來酸、月桂酸中的一種或兩種以上的混合物；所述復(fù)合表面活性劑為油酸鈉、烷基糖苷、十二烷基硫酸鈉、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、脂肪醇聚氧乙烯醚、聚乙二醇中的兩種以上的混合物。本發(fā)明提供的不銹鋼氧化層清洗劑制備方法簡單，使用操作方便，使用壽命長，廢水產(chǎn)生量少，各組分易生物降解，綠色環(huán)保，并且成本低廉。該不銹鋼氧化層清洗劑具有替代目前以無機(jī)酸為主的不銹鋼氧化層清洗劑的潛力。

基于埃洛石的CoAl-LDH微球復(fù)合材料及其應(yīng)用 1084     

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本發(fā)明公開了一種基于埃洛石的CoAl?LDH微球復(fù)合材料的制備方法，首先將埃洛石粉體與NH4F均勻混合，再在管式爐中進(jìn)行煅燒，然后和Co(NO3)2·6H2O、尿素混合均勻進(jìn)行水熱反應(yīng)，水熱反應(yīng)后的混合液經(jīng)抽濾分離和真空干燥操作后制備得到CoAl?LDH微球復(fù)合材料。該復(fù)合材料具有獨特的由CoAl?LDH納米片組成的微球結(jié)構(gòu)，埃洛石不僅為該復(fù)合材料提供了鋁源，而且無需模板即可形成微球。該CoAl?LDH微球復(fù)合材料對污水中的抗生素等污染物具有較好的催化降解作用,可用于高效處理污染廢水中有機(jī)污染物。

用于水體COD檢測的光譜樣本生成方法 969     

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一種用于水體COD檢測的光譜樣本生成方法，包括以下步驟：步驟1，利用變分模態(tài)分解算法獲取不同類型真實樣本的光譜特征分量Apc(λ)和殘差分量Ares(λ)；步驟2，用三階高斯函數(shù)fres(λ)統(tǒng)一表達(dá)所有不同類型樣本的殘差分量，并確定參數(shù)ai、bi、ci的可調(diào)范圍，通過調(diào)整參數(shù)得到不同的殘差分量；步驟3，用生成對抗網(wǎng)絡(luò)得到不同類型水樣的新特征分量Apc?new(λ)；步驟4，將不同的殘差分量和新特征分量疊加重構(gòu)，得到最終新生成的光譜樣本Anew(λ)。本發(fā)明生成的樣本不僅可以保留COD物質(zhì)的原有光譜特性的同時，還具有多樣性；回歸模型在不同工廠廢水的COD測量中能夠達(dá)到更好的預(yù)測精度。

2,3,5?三氯吡啶的制備方法 716     

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本發(fā)明公開一種2,3,5?三氯吡啶的制備方法，該制備方法以2,3,5,6?四氯吡啶為起始原料，溶于弱堿性溶劑中，再以導(dǎo)電材料為陰極，以化學(xué)惰性導(dǎo)電材料或涂覆貴金屬氧化物的鈦金屬材料為陽極的電解槽中進(jìn)行電解反應(yīng)，溫度為20～50℃，電流密度為1～5A/dm²，在反應(yīng)過程中利用陽極液配比來穩(wěn)定陰極溶液pH值，pH＝8～9，反應(yīng)0.5Q*～2Q*時間后，進(jìn)行分離純化獲得2,3,5?三氯吡啶；本發(fā)明方法陰極液的pH可以控制在8～9范圍內(nèi)，避免了利用惰性導(dǎo)電材料來制備2,3,5?三氯吡啶時pH不穩(wěn)定導(dǎo)致的過度脫氯、選擇性低、副產(chǎn)物多的問題；避免了2,3,5,6?四氯吡啶鋅粉還原中大量的含鋅廢水，降低了三廢的處理成本；電極材料廉價、易得，穩(wěn)定；電解可在常溫下進(jìn)行；合成2,3,5?三氯吡啶選擇性大于80％，收率高于60％。

螺旋二氧化鈦光電極及其制備方法和應(yīng)用 1034     

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本發(fā)明公開了一種螺旋二氧化鈦光電極及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明螺旋二氧化鈦光電極的制備方法包括以下步驟：取金屬鈦片進(jìn)行化學(xué)拋光后，置于含有氟化銨、甘油和蒸餾水的電解液中，采用電化學(xué)脈沖陽極氧化法在金屬鈦片基底上原位生長螺旋二氧化鈦，所得反應(yīng)后的樣品經(jīng)蒸餾水清洗、氮氣吹干后，再高溫煅燒，即形成所述的螺旋二氧化鈦光電極。本發(fā)明的螺旋二氧化鈦光電極可以拓展TiO2光響應(yīng)范圍，促進(jìn)光生電子?空穴分離，進(jìn)而實現(xiàn)對水體中雙酚A的有效去除，且螺旋二氧化鈦光電極在模擬太陽光下應(yīng)用于光電催化降解廢水中雙酚A的效果優(yōu)于常規(guī)的二氧化鈦納米管。

以硫酸亞鐵為原料制備鐵基催化劑的方法及其鐵基催化劑 694     

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本發(fā)明公開了一種以硫酸亞鐵為原料制備鐵基催化劑的方法，屬于催化劑及其制備領(lǐng)域，包括：利用去離子水溶解硫酸亞鐵得到硫酸亞鐵溶液，再將草酸倒入硫酸亞鐵溶液中，攪拌、混合均勻，得到黃色渾濁液；對黃色渾濁液進(jìn)行離心分離得到黃色沉淀物，取出黃色沉淀物，將單糖倒入沉淀物中攪拌均勻，經(jīng)過干燥和焙燒變?yōu)楹谏腆w，得到鐵基催化劑。本發(fā)明能夠簡單而有效的降低“硫元素”對催化劑反應(yīng)性能毒害，保證催化劑的反應(yīng)性能，操作簡單，廢水產(chǎn)生量少。

磁性負(fù)載型納米鈀/鐵顆粒催化劑及其制備方法和應(yīng)用 840     

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本發(fā)明公開了一種磁性負(fù)載型納米鈀/鐵顆粒催化劑，以四氧化三鐵為載體，負(fù)載有納米鈀/鐵顆粒，所述納米鈀/鐵顆粒與載體的質(zhì)量比為1:1~10;所述納米鈀/鐵顆粒中Pd、Fe的質(zhì)量比為0.25~0.75:100。并公開了所述的磁性負(fù)載型納米鈀/鐵顆粒催化劑在催化脫氯處理含氯廢水中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的負(fù)載型納米鈀/鐵顆粒的制備工藝簡單，條件溫和，催化劑易于分離，并且催化劑還原脫氯能力強(qiáng)，相比沒有負(fù)載的納米鈀/鐵顆粒，磁性負(fù)載型納米鈀/鐵顆粒的還原脫氯2,4-D的處理效率可提高41.1%~110.4%。

MOFs衍生的雙金屬磁性納米多孔碳臭氧催化劑及應(yīng)用 756     

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本發(fā)明公開了一種MOFs衍生的雙金屬磁性納米多孔碳臭氧催化劑及應(yīng)用。該催化劑以鈷鹽和鋅鹽為金屬源，2?甲基咪唑為C源，ZIF?67@ZIF?8為犧牲模板，采用高溫煅燒法制得。本發(fā)明中的臭氧催化劑為正十二面體結(jié)構(gòu)，與常見的改性活性炭相比，其活性金屬負(fù)載量及活性位點增加，具有可控的結(jié)構(gòu)，較大的比表面積及磁性回收特點；本發(fā)明制備過程簡單，在臭氧化處理制藥中間體廢水的過程中，對有機(jī)污染物底物和COD均有良好的去除率，且Co?Zn@NC的金屬離子浸出率低，穩(wěn)定性好，而且重復(fù)使用率實驗證明其可多次循環(huán)使用，具有較高的實用價值。

污水處理裝置 906     

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本發(fā)明公開了污水處理裝置，包括污水罐，所述污水罐的頂部開設(shè)有投料口，所述污水罐的一側(cè)開設(shè)有排水口，所述污水罐的一側(cè)底部開設(shè)有排污口，所述污水罐的另一側(cè)頂部開設(shè)有污水口，所述污水罐的頂部一側(cè)裝設(shè)有遮陽架，所述遮陽架上開設(shè)有一體式的導(dǎo)軌，所述遮陽架的內(nèi)部裝設(shè)有遮陽布；在該裝置的頂部裝設(shè)有一個遮陽架，遮陽架內(nèi)裝設(shè)有可收放的遮陽布，當(dāng)裝置在使用時將遮陽布展開蓋設(shè)在裝置的頂部，防止罐體溫度過高，廢水發(fā)酵產(chǎn)生有毒物質(zhì)和氣體，在裝置的基座上裝設(shè)有可減震的結(jié)構(gòu)，在使用運輸或者吊設(shè)安裝時，若罐體產(chǎn)生震動偏移，基座內(nèi)的減震環(huán)可減低橫向的晃動，第二彈簧可抵消裝置的垂直晃動幅度，提高了該裝置的穩(wěn)定性。

用于吸附重金屬離子吸附劑及應(yīng)用 1029     

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一種用于吸附廢水中重金屬離子的吸附劑制備方法，包括以下步驟：1)以銅藻為原料，風(fēng)干、清洗、干燥后粉碎；2)銅藻顆粒中通入飽和水蒸汽至指定壓力，保持一定時間，之后瞬間卸至常壓；3)再用甲醛?硫酸的混合液加熱回流，過濾，用去離子水沖洗濾渣，烘干至恒重，得到吸附劑。本發(fā)明原料來源廣泛、價廉易得，對水中典型重金屬污染物鉻離子具有較高的去除率，而且便于分離、回收和再利用，無二次污染，實現(xiàn)了資源合理利用，具備良好的經(jīng)濟(jì)、環(huán)境效益。在污水治理方面具有廣泛的應(yīng)用前景。

電絮凝反應(yīng)器 683     

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本發(fā)明公開了一種電絮凝反應(yīng)器，包括絮凝池，所述絮凝池內(nèi)設(shè)有電絮凝裝置，所述電絮凝裝置包括超磁致伸縮驅(qū)動器及集成振動板，所述集成振動板上設(shè)有一組導(dǎo)桿，所述導(dǎo)桿上固定設(shè)置電極桿，所述超磁致伸縮驅(qū)動器的振動輸出軸固定在所述集成振動板的中心，通過超磁致伸縮驅(qū)動器的連續(xù)高頻振動帶動固定在集成振動板上的導(dǎo)桿高頻振動，使得與導(dǎo)桿相連的電極桿相應(yīng)產(chǎn)生高頻振動。本發(fā)明的有益效果是：將電極桿通過導(dǎo)桿與超磁致伸縮驅(qū)動器相連接，通過超磁致伸縮驅(qū)動器的連續(xù)高頻振動，使得電極桿與廢水產(chǎn)生在液固兩相結(jié)合面的摩擦作用，減少了電極桿陽極的濃差極化現(xiàn)象。

氣體驅(qū)動的空化系統(tǒng)及方法 1116     

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一種氣體驅(qū)動的空化系統(tǒng)，包括空化元件，所述空化元件包括T型三通管和匯合管，T型三通管的左端、上端、右端分別設(shè)有左接口、上接口、右接口，其中，左接口通過管路與液體輸送組件連接，上接口通過管路與氣體輸送組件連接，右接口通過螺紋連接有匯合管，匯合管的右端通過管路與產(chǎn)品儲罐連接；液體輸送組件向T型三通管的內(nèi)腔輸送原料液；氣體輸送組件向T型三通管的內(nèi)腔輸送壓縮氣體源；所述原料液與壓縮氣體源在T型三通管的內(nèi)腔中匯合后，經(jīng)由匯合管高速噴出進(jìn)入產(chǎn)品儲罐。本發(fā)明還提供一種氣體驅(qū)動的空化系統(tǒng)的空化方法。本發(fā)明所需設(shè)備簡單、操作條件溫和且能耗較低，可廣泛應(yīng)用于廢水中亞甲基藍(lán)、羅丹明B等難被氧化有機(jī)物的降解。

甾體發(fā)酵后提取新方法 865     

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本發(fā)明涉及一種甾體發(fā)酵后提取新方法，其包括以下工藝步驟：發(fā)酵液升溫滅活；初始膜水通量的測定，發(fā)酵液進(jìn)行膜過濾收集截留液，再進(jìn)行膜的清洗，洗至初始膜水通量；所得截留液繼續(xù)用甲醇萃取，分層得到甾體產(chǎn)品甲醇萃取液，再繼續(xù)濃縮至粘稠狀加水分散過濾得粗品；粗品再用第一種溶劑升溫打漿，降溫過濾得一精，一精再用第二種溶劑溶解、脫色、重結(jié)晶即得成品。本發(fā)明設(shè)計合理，工藝簡單，可操作性強(qiáng)，工作環(huán)境毒害性小，不僅避免了傳統(tǒng)工藝全萃法的的乳化難分離現(xiàn)象，而且提供了一種新型的分離方法，避免了有毒萃取有機(jī)溶劑的使用，解決了廢水處理問題。該法成本低，收率高，最終產(chǎn)品符合市場品質(zhì)要求。

粗生物柴油中堿催化劑的脫除方法 1114     

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本發(fā)明涉及一種粗生物柴油中堿催化劑的脫除方法，步驟如下：采用甘油為萃取劑脫除粗生物柴油中堿催化劑，萃取溫度為60-150℃，操作壓力為常壓，粗生物柴油與甘油質(zhì)量比在10-1之間。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，有益的效果是：1、通過生物柴油副產(chǎn)物甘油為萃取劑脫除生物柴油中堿催化劑的方法，避免了水洗工藝造成的廢水問題；2、甘油相中溶解的堿催化劑通過冷卻結(jié)晶方式分離出來，甘油和堿催化劑可循環(huán)套用在生產(chǎn)工藝，減少生產(chǎn)成本；3、堿催化劑的有效脫除，避免生物柴油高溫真空精餾過程中的醇解，有利于生物柴油精餾得率的提高。

磷排放限制下重組草銨膦脫氫酶工程菌的高密度發(fā)酵方法 1132     

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本發(fā)明公開了一種磷排放限制下重組草銨膦脫氫酶工程菌的高密度發(fā)酵方法，將重組草銨膦脫氫酶工程菌接種至發(fā)酵培養(yǎng)基中，在初始通氣量為5L/min、初始攪拌轉(zhuǎn)速300rpm、初始溶氧為100％的條件下，37℃發(fā)酵培養(yǎng)至OD₆₀₀值為8?10，向發(fā)酵液中加入終濃度5?15g/L乳糖，通過補(bǔ)料培養(yǎng)基和甘油調(diào)節(jié)pH，發(fā)酵培養(yǎng)至OD₆₀₀在100?120之間，將發(fā)酵液離心，獲得含重組草銨膦脫氫酶的濕菌體；本發(fā)明不需要添加磷酸調(diào)節(jié)pH值，對環(huán)境污染小，廢水處理更容易，發(fā)酵液中磷濃度1.15×10³mg/L，OD₆₀₀達(dá)到100?120之間，菌體在60℃穩(wěn)定性相對于磷酸調(diào)pH值提高了1.6倍。

鐵碳微電解耦合內(nèi)源反硝化/厭氧氨氧化的脫氮除磷裝置及方法 1083     

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本發(fā)明公開了一種鐵碳微電解耦合內(nèi)源反硝化/厭氧氨氧化的脫氮除磷裝置及方法，裝置包括原水箱、鐵碳微電解耦合厭氧氨氧化反應(yīng)器、除磷除有機(jī)物出水水箱、短程硝化反應(yīng)器、短程硝化出水水箱。本發(fā)明采用鐵碳微電解技術(shù)耦合厭氧氨氧化工藝處理城市污水，在實現(xiàn)同步脫氮除磷的同時，協(xié)同鐵碳原料中的零價鐵和原電池反應(yīng)生成的亞鐵離子作為電子供體還原硝酸鹽氮生成氮氣，有效參與氮素轉(zhuǎn)變過程。同時，鐵離子也可以通過靜電中和與帶負(fù)電荷的微生物細(xì)胞結(jié)合，促進(jìn)微生物聚集體的形成，從而加速厭氧氨氧化污泥的顆?；M(jìn)程。鐵碳微電解除磷過程將吸收廢水中的溶解氧，為內(nèi)源反硝化/厭氧氨氧化工藝創(chuàng)造厭氧環(huán)境。

基于三嗪類多孔有機(jī)納米粒子組裝膜的制備方法 718     

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本發(fā)明公開了一種基于三嗪類多孔有機(jī)納米粒子組裝膜的制備方法，以三嗪類衍生物、1,2?二羰基化合物和醛類化合物為反應(yīng)單體，在醋酸水溶液中通過Debus?Radziszewski反應(yīng)制備三嗪類多孔有機(jī)納米粒子；再將其與陽離子聚電解質(zhì)混合配制成分散液，在多孔支撐膜表面通過加壓沉積過濾—化學(xué)交聯(lián)法制備基于三嗪類多孔有機(jī)納米粒子組裝膜。本發(fā)明所制備的基于三嗪類多孔有機(jī)納米粒子組裝膜兼具高效染料脫鹽性能和良好穩(wěn)定性，可應(yīng)用于染料提純和廢水處理等應(yīng)用領(lǐng)域。

糙米發(fā)酵活性乳酸菌飲品的制備方法 818     

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本發(fā)明公開了一種糙米發(fā)酵活性乳酸菌飲品的制備方法，將糙米原料分為兩部分，其中一部分糙米經(jīng)調(diào)濕、表面風(fēng)干后進(jìn)行高溫流化處理；將高溫流化處理后的糙米破碎、潤濕，與酒藥混合進(jìn)行發(fā)酵，發(fā)酵完成后，分離得到清液A；將另一部分糙米浸泡磨漿、糊化、糖化，制得糖化液B；將清液A與糖化液B混合，加入添加劑，然后接入乳酸菌進(jìn)行發(fā)酵，制得糙米發(fā)酵乳酸菌飲品。本發(fā)明中以糙米或碎糙米為原料，采用高溫流化技術(shù)，處理利用率高，風(fēng)味濃郁，糙米天然營養(yǎng)成分損失少，發(fā)酵時間短；原料糊化度高，因此產(chǎn)品貯藏過程中不產(chǎn)生淀粉回生、沉淀現(xiàn)象等優(yōu)點，實現(xiàn)了碎米資源的高值利用，同時不產(chǎn)生任何廢水，工藝環(huán)境友好。

含氟亞胺類化合物及其衍生物的合成方法 719     

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本發(fā)明提供了一種合成含氟亞胺類化合物及其衍生物的合成方法：以式Ⅰ所示的取代疊氮端烯類化合物為起始物，以1?氯甲基?4?氟?1,4?二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)鹽為氟源，在堿性物質(zhì)的作用下，在有機(jī)溶劑中，于0～50℃下反應(yīng)8～24小時，所得反應(yīng)液經(jīng)后處理得到式Ⅱ所示的含氟亞胺類化合物及其衍生物；所述的式Ⅰ所示的取代疊氮端烯類化合物與氟源、堿性物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為1:1～3:1～3；本發(fā)明所述的方法安全環(huán)保，不產(chǎn)生廢氣廢水；底物適應(yīng)性好，各種取代基都能有良好的反應(yīng)；反應(yīng)條件溫和，操作簡便。

多級孔結(jié)構(gòu)竹炭/膨潤土復(fù)合材料及其應(yīng)用 763     

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本發(fā)明公開了一種多級孔結(jié)構(gòu)竹炭/膨潤土復(fù)合材料及其應(yīng)用，所述竹炭/膨潤土復(fù)合材料通過如下方法制備：取竹質(zhì)纖維素、酸改性膨潤土和去離子水，置于反應(yīng)釜中，于50～225℃攪拌反應(yīng)，充分反應(yīng)后分離得到竹炭/膨潤土復(fù)合材料。本發(fā)明進(jìn)一步提供了所述的竹炭/膨潤土復(fù)合材料在有機(jī)廢水吸附脫除中的應(yīng)用。本發(fā)明所述竹炭/膨潤土復(fù)合材料具有多孔炭和層狀結(jié)構(gòu)特征，具有多種不同結(jié)構(gòu)的孔特征，制備方法簡單，成本較低，具有高的有機(jī)物脫除性能。

毯式廢氣生物過濾裝置及其處理廢氣的方法 741     

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本發(fā)明公開了一種毯式廢氣生物過濾裝置及其處理廢水的方法，所述過濾裝置包括營養(yǎng)液噴淋室、填料室、營養(yǎng)液回收室、進(jìn)氣口、排氣口、引風(fēng)機(jī)、壓力泵、營養(yǎng)液入口、營養(yǎng)液出口和營養(yǎng)液收集池，所述毯式廢氣生物過濾裝置的上端為營養(yǎng)液噴淋室，毯式廢氣生物過濾裝置的下端為營養(yǎng)液回收室，所述填料室位于營養(yǎng)液噴淋室和營養(yǎng)液回收室之間；所述填料室垂直懸掛若干塊毯式多孔填料，所述填料表面接種活性污泥或廢氣處理用微生物，所述毯式多孔填料厚度為1～100mm，所述相鄰毯式多孔填料水平間距為1～10mm；本發(fā)明具有操作簡單，能耗低的優(yōu)點，解決了傳統(tǒng)生物過濾技術(shù)的填料堵塞問題，當(dāng)空速為0.07m/s，單位填料高度的壓力降一直穩(wěn)定在400Pa/m以內(nèi)。

生活垃圾滲濾液高效處理一體機(jī) 1065     

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本實用新型公開了污水處理技術(shù)領(lǐng)域中的一種生活垃圾滲濾液高效處理一體機(jī)。本一體機(jī)由進(jìn)水口，機(jī)械格柵、除臭調(diào)節(jié)池、管道混合器、沉淀氣浮復(fù)合固液分離器、厭氧特種固體微生物生化池、富氧特種微生物陶瓷膜自潔膜生物反應(yīng)池、反沖水池和吸附池、排水口組成。本一體機(jī)針對垃圾滲濾液特點通過多項創(chuàng)新，體系了提高效率、增加系統(tǒng)穩(wěn)定性、縮小體積、節(jié)能降耗、延長主要配件的使用壽命等多重優(yōu)勢。本技術(shù)和裝備還適用于食品加工工業(yè)、餐飲廢水處理和工業(yè)企業(yè)食堂污水處理等污染物濃度高且成分復(fù)雜、含動植物油濃度高等的污水處理。

耐有機(jī)溶劑和表面活性劑的堿性酯酶及應(yīng)用 675     

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本發(fā)明公開了一種深海細(xì)菌來源新型耐有機(jī)溶劑的堿性酯酶E3及其編碼基因與應(yīng)用。本發(fā)明涉及酯酶基因e3來自深海細(xì)菌Croceicoccus?marinus?E4A9T，所述的酯酶基因經(jīng)異源表達(dá)后，底物為對硝基苯酚丁酸酯(C4)時催化活性最高，酶活為143U/mg。酯酶E3酯酶催化水解最適pH為11.0；在有機(jī)溶劑和表面活性劑存在條件下，仍能保持較高的酶學(xué)活性。該酯酶具有耐有機(jī)溶劑和表面活性劑以及堿性特征，可應(yīng)用于精細(xì)化工、制藥、洗滌和廢水處理等工業(yè)領(lǐng)域含有機(jī)溶劑和表面活性劑以及高堿條件下的工業(yè)生產(chǎn)。