非對稱親水/油片層負載納米銀催化劑及其應(yīng)用 935     

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本發(fā)明公開了一種非對稱親水/油片層負載納米銀催化劑，該非對稱親水/油片層負載納米銀催化劑的制備方法為：將十八烷基胺加入到乙醇溶液均勻分散，然后加入去離子水充分攪拌形成反應(yīng)性O(shè)DA雙分子層，加入單寧酸在ODA模板聚合單寧酸，加入七水合硫酸亞鐵，單寧酸上的羥基螯和住Fe2+，將ODA雙分子層拉開，加入硝酸銀溶液，再加入硼氫化鈉溶液將銀離子還原為納米Ag，將溶液蒸干得非對稱親水/油片層負載納米銀催化劑。采用本發(fā)明制備得到的非對稱親水/油片層負載納米銀催化劑可循環(huán)使用，處理廢水后，處于兩相相界面上的催化劑容易與廢水分離。

二硫化鉬和三價鐵離子協(xié)同催化過硫酸鹽去除污染物的方法 916     

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一種二硫化鉬和三價鐵離子協(xié)同催化過硫酸鹽去除微污染物的方法，向超純水中加入二硫化鉬，于室溫下超聲混勻，再加入有機染料廢水，混勻，接著加入三價鐵，調(diào)節(jié)pH值為3～9，然后加入過硫酸鹽構(gòu)成反應(yīng)體系，常溫下攪拌，對有機染料廢水中污染物進行降解。本發(fā)明通過二硫化鉬和三價鐵離子高效催化分解過硫酸鹽產(chǎn)生硫酸根自由基和羥基自由基，進一步氧化降解水中微污染物，其中PMS/Fe³⁺/MoS₂體系的降解效果達到了95％以上，適用pH范圍較廣，二硫化鉬用量低，可以重復(fù)利用、不造成二次污染。本發(fā)明工藝流程十分簡單，無需復(fù)雜裝置，反應(yīng)條件溫和，常溫常壓即可快速反應(yīng)，可操作性強，具有廣闊的實際應(yīng)用前景。

Ru?Cu2O包裹Cu納米線及其制備方法與應(yīng)用 716     

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本發(fā)明提供了一種Ru?Cu2O包裹Cu納米線，其制備方法為：將銅納米線、去離子水混合，于60～80℃反應(yīng)5～7h，之后冷卻至室溫，過濾，洗滌，真空干燥，制得Cu2O為殼Cu為核的納米線；室溫下，將三氯化釕溶液滴加到所述Cu2O為殼Cu為核的納米線中，滴完后靜置25～30s，之后離心，沉淀物洗滌，干燥，得到最終產(chǎn)物；本發(fā)明制得的Ru?Cu2O包裹Cu納米線可應(yīng)用于光催化降解染料廢水中有機污染物的反應(yīng)中，光催化效率高。

細菌載體顆粒的制作方法 854     

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本發(fā)明公開了一種細菌載體顆粒的制作方法，包括：步驟1：制作核心A : 核心A是由填料、擴孔劑和粘合劑混合制備成的小球狀顆粒，然后烘干；步驟2：在核心A外部涂抹環(huán)氧乙烯、環(huán)氧乙烷或聚氯乙烯作為密封層B，成為一粒密閉內(nèi)部含有空穴的小球；步驟3：在合適的培養(yǎng)基中，將細菌經(jīng)過逐步放大培養(yǎng)，至第五代，用高速離心濃縮，控制溫度0～4℃，與包埋層C混勻；步驟4：將混勻的包埋層C涂在小球表面，形成細菌包埋顆粒的外層；步驟5：在0～4℃溫度條件下，將該顆粒擠入CaCl2溶液中交聯(lián)成形約4～6mm直徑的固定化顆粒。本發(fā)明的有益效果是：在廢水池中易于培養(yǎng)細菌，顆粒能夠高負載的細菌。

門多薩假單胞菌NX-1及其在正己烷降解中的應(yīng)用 837     

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本發(fā)明提供了一株高效新型正己烷降解菌——門多薩假單胞菌(Pseudomonas?mendocina)NX-1及其在微生物降解正己烷中的應(yīng)用；門多薩假單胞菌NX-1，保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心，地址：中國武漢大學(xué)，430072，保藏日期：2015年3月15日，保藏編號：CCTCC?NO：M2015114；本發(fā)明提供的正己烷降解菌為好氧非發(fā)酵型革蘭氏染色陰性菌，能利用正己烷作為唯一碳源繁殖并將該底物完全礦化成CO2和H2O；在純培養(yǎng)條件下，該菌pH4.0～10.0范圍內(nèi)均能降解正己烷；該菌株有較強的環(huán)境適應(yīng)能力，為生物法凈化含正己烷廢水及廢氣的工程應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

Pt?Cu2O包裹Cu納米線及其制備方法與應(yīng)用 724     

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本發(fā)明提供了一種Pt?Cu2O包裹Cu納米線，其制備方法為：將銅納米線、去離子水混合，于60～80℃反應(yīng)5～7h，之后冷卻至室溫，過濾，洗滌，真空干燥，制得Cu2O為殼Cu為核的納米線；室溫下，將氯鉑酸溶液滴加到所述Cu2O為殼Cu為核的納米線中，滴完后靜置25～30s，之后離心，沉淀物洗滌，干燥，得到最終產(chǎn)物；本發(fā)明制得的Pt?Cu2O包裹Cu納米線可應(yīng)用于光催化降解染料廢水中有機污染物的反應(yīng)中，光催化效率高。

海產(chǎn)品捕獲后的海上船載連續(xù)加工方法 721     

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本發(fā)明公開了一種海產(chǎn)品捕獲后的海上船載連續(xù)加工方法，包括以下步驟：1)海產(chǎn)品原料捕撈后用冷海水清洗；海產(chǎn)品原料為魚或蝦；2)將魚或蝦在裝有含品質(zhì)改良劑的煮湯中連續(xù)蒸煮2～8min，料水比為1kg:8～20L；3)蒸煮后的魚或蝦入振動篩邊淋洗邊甩水；4)將步驟3)處理后的魚或蝦平鋪于傳送帶上，進入多層分段式熱風(fēng)干燥箱進行干燥，干燥至物料含水量小于40％w/w；5)真空除去混雜在干燥后的魚或蝦中的細小蝦須等雜物；6)將真空除雜后的魚或蝦置于冷風(fēng)中冷卻，使之溫度迅速降至10℃以下，得到魚或蝦干制品。本發(fā)明方法能保證原料的鮮度、提升產(chǎn)品品質(zhì)、有效保障產(chǎn)品質(zhì)量安全性。本發(fā)明還提供了一種煮湯廢水的處理方法，有效克服了海上船載熱加工廢水的排放難題。

電催化還原硫化染料的方法 897     

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本發(fā)明提供了一種電催化還原硫化染料的方法,所述方法包括:以銀電極為陰極、惰性電極為陽極,于陰極電解液中添加硫化染料,在陰極電解液中硫化染料初始濃度1～500G/L條件下、于5～80℃下進行電解,將硫化染料還原為水溶態(tài)。本發(fā)明的有益效果主要體現(xiàn)在:化學(xué)藥品用量少,可實現(xiàn)高電流密度電解、電流效率高,按照本發(fā)明方法將硫化染料還原為水溶態(tài)后,再進行染色,基本無廢水排放。

基于樹脂基載釹納米復(fù)合材料及其制備方法和在深度去除水中磷酸根的應(yīng)用 787     

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本發(fā)明公開了一種基于樹脂基載釹納米復(fù)合材料及其制備方法和在深度去除水中磷酸根的應(yīng)用，應(yīng)用方法為：含磷酸根廢水經(jīng)過濾除去懸浮顆粒后，調(diào)節(jié)濾液pH；將含磷酸根廢水濾液通過填充樹脂基納米復(fù)合材料的吸附塔，得到深度凈化的水體；待中吸附塔出水磷酸根離子濃度達到穿透點時停止吸附，對復(fù)合材料進行脫附再生和轉(zhuǎn)型；最后將復(fù)合材料清洗至吸附塔出水接近中性，循環(huán)使用。本發(fā)明以季銨基化聚苯乙烯?二乙烯苯共聚球體為基體負載氫氧化釹納米顆粒所得到吸附材料可深度去除水體中磷酸根，試驗發(fā)現(xiàn)水體pH值為2.0?12.0時，且共存有高濃度Cl?、NO3?、SO42?、HCO3?和天然有機物情況下，仍使出水的磷酸根含量從小于0.05?30 mg/L降低至0.01 mg/L以下（以P計），且材料能重復(fù)使用。

3,5,6-三氯吡啶甲酸的電解合成方法 775     

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本發(fā)明公開了一種3,5,6-三氯吡啶甲酸的電解合成方法,所述的方法是以惰性電極為陽極,以活性銀電極為陰極,以4-鹵代-3,5,6-三氯吡啶甲酸為反應(yīng)物,以堿性物質(zhì)為支持電解質(zhì),4-鹵代-3,5,6-三氯吡啶甲酸、堿性物質(zhì)和溶劑組成初始陰極電解液,在陰極電勢為-0.2～-1.2伏(相對于25℃下的飽和甘汞參比電極)的條件下進行電解,回收電解產(chǎn)物即得所述的3,5,6-三氯吡啶甲酸。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明選用的活性銀電極比以往的銀電極具有更大的比表面積、更強更多的反應(yīng)活性催化點。這個優(yōu)勢使得本發(fā)明的3,5,6-三氯吡啶甲酸的電解合成具有以下優(yōu)點:(1)更高的反應(yīng)選擇性;(2)更高的電流效率;(3)更少的廢水排放。

黑色TiO2納米材料及其制備方法與應(yīng)用 1107     

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本發(fā)明提供了一種黑色TiO2納米材料，其制備方法為：將干燥的側(cè)柏植物樹葉碎片，加水攪拌，之后過濾，取濾液，加入Ag前驅(qū)體的水溶液，然后在50～90℃下攪拌1～3h，得到混合液；將TiO2粉末加到所得混合液中，攪拌1～3h，之后過濾，濾餅經(jīng)水洗、干燥，得到Ag/TiO2固體粉末；在H2體積分數(shù)為5％～50％的H2/N2混合氣氛中，將所得Ag/TiO2固體粉末置于450～800℃下焙燒3～6h，即得產(chǎn)品；本發(fā)明首次利用貴金屬Ag表面的氫溢流，在較為溫和的條件下還原制備黑色TiO2，制備方法成本低、操作簡單，制得的黑色TiO2納米材料用在光催化降解染料廢水的反應(yīng)中，具有高活性、高穩(wěn)定性等特點。

催化臭氧氧化水處理的方法 1115     

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本發(fā)明公開了一種催化臭氧氧化水處理的方法,包括如下步驟:(1)在含有有機物、pH調(diào)到0.5～3.5的廢水中加入過氧化氫和含有Ti4+的可溶性化合物,攪拌溶解得到混合溶液;所述的有機物選自下列一種或任意幾種的組合:乙酸、苯乙酮、草酸、甲苯;所述有機物、H2O2、Ti4+的投料質(zhì)量比為1∶0.05～2∶0.01～0.5;(2)將步驟(1)所得混合溶液加入臭氧反應(yīng)器中,并通入臭氧進行降解反應(yīng)。本發(fā)明技術(shù)具有操作簡單、對有機物去除率高、臭氧利用率高、經(jīng)濟可行等優(yōu)點。

能夠降解二噁烷的黃色桿菌D7及其應(yīng)用 735     

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本發(fā)明提供了一株可降解二噁烷的新菌株一黃色桿菌D7及其在微生物分解處理二噁烷的應(yīng)用。黃色桿菌(Xanthobacter?sp.)D7,保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心,地址:中國武漢武漢大學(xué),430072,保藏日期:2010年9月9日,保藏編號:CCTCC?NO:M?2010225。本發(fā)明提供的二噁烷降解菌為好氧非發(fā)酵型革蘭氏染色陰性菌,能利用二噁烷作為唯一碳源與能源繁殖并將該底物礦化成CO2和H2O;在純培養(yǎng)條件下,該菌于pH4.0～10、25℃～40℃范圍內(nèi)均能將二噁烷降解;該菌株有較強的環(huán)境適應(yīng)能力,可用于污染環(huán)境的生物修復(fù),為生物法凈化含二噁烷廢水及廢氣的工程應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

作為醫(yī)藥中間體制備1-萘胺的合成新方法 794     

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本申請涉及醫(yī)藥中間體合成的領(lǐng)域，具體公開了一種作為醫(yī)藥中間體制備1?萘胺的合成新方法，包括以下步驟：1）1?萘甲酸的制備；2）1?萘甲酰氯的制備；3）萘?1?甲酰胺的制備；4)1?萘胺的制備。本申請1?萘胺的合成方法產(chǎn)品收率高，且反應(yīng)產(chǎn)生的廢渣極少，制備過程中消耗的有機溶劑和產(chǎn)生的廢水也相對較少，減少了對環(huán)境的污染，降低了后續(xù)處理廢渣和廢水的難度和處理成本，另一方面，減少了萘的使用，安全性更高，適于大規(guī)模生產(chǎn)。

金銅納米線材料的制備方法及其應(yīng)用 746     

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本發(fā)明涉及一種金銅納米線材料的制備方法及其應(yīng)用。它采用液相置換法，利用金屬銅和貴金屬金之間的活性差異，以銅納米線為模板，用銅納米線與氯金酸溶液發(fā)生置換反應(yīng)而得到金銅納米線，具有工藝過程簡潔、反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)時間較短、成本低，且產(chǎn)品形貌規(guī)整的優(yōu)點，將金銅納米線催化劑用于染料廢水催化降解，以硼氫化鈉為還原劑，考察復(fù)合材料催化降解染料廢水的催化性能；并且通過回收催化劑重復(fù)利用考察其重復(fù)利用效果，其催化活性高、回收重復(fù)利用率高的優(yōu)點，具有廣泛的應(yīng)用前景。

合成鄰硝基苯乙酮類化合物的方法 879     

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一種合成鄰硝基苯乙酮類化合物的方法,涉及一種有機化合物的合成方法,本發(fā)明直接以苯乙酮(可以含各種取代基)為原料,通過將羰基轉(zhuǎn)化為肟基,再以鈀為催化劑,在氧化劑和硝化試劑存在的情況下,實現(xiàn)肟基鄰位上的碳-氫鍵活化單硝化反應(yīng),最后在酸的作用重新將肟水解為相應(yīng)的酮,從而在苯乙酮類化合物羰基的鄰位實現(xiàn)硝化得到一系列的鄰硝基苯乙酮類化合物。本發(fā)明安全環(huán)保,不產(chǎn)生廢氣廢水;底物適應(yīng)性好,各種取代基都可以實現(xiàn)鄰位硝化;硝化反應(yīng)區(qū)域選擇性好;直接以各種苯乙酮為原料,反應(yīng)步驟簡單,且是一種合成各種含取代基的鄰硝基苯乙酮類化合物的新路線。?

硫化錳摻雜氧基氯化鐵及其制備方法與應(yīng)用 1004     

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本發(fā)明提供一種硫化錳摻雜氧基氯化鐵催化劑，并將其應(yīng)用于催化過氧化氫氧化去除異煙肼。利用硫元素具有還原性特點，在材料制備過程中有效提高氧基氯化鐵中二價鐵含量，提高氧基氯化鐵催化活性，實現(xiàn)對異煙肼高速降解。合成新型FeOCl?MnS催化劑，原料廉價、制備方法簡單，可以降解中性廢水，降解廢水時所需雙氧水濃度低，不會產(chǎn)生二次污染。

寡養(yǎng)單胞菌HY-2及其在降解有機物中的應(yīng)用 811     

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本發(fā)明公開一株新菌株??寡養(yǎng)單胞菌(Stenotrophomonas?sp.)HY?2，保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心，地址：中國，武漢，武漢大學(xué)，430072，保藏日期：2018年10月26日，保藏編號CCTCC?No:M?2018714；本發(fā)明菌株能利用乙酸乙/丁酯等有機物作為唯一碳源和能源生長繁殖并將該底物礦化成CO₂和H₂O；在純培養(yǎng)條件下，該菌在pH6.0～8.0，溫度25～35℃范圍內(nèi)均對乙酸乙/丁酯有較好的降解能力；該菌株有較強的環(huán)境適應(yīng)能力，能為生物法凈化乙酸乙/丁酯廢氣、廢水的工程應(yīng)用提供有力保障。

戴爾福特菌LW26及其在降解氯苯中的應(yīng)用 1084     

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本發(fā)明提供了一株可高效降解氯苯的菌株—戴爾福特菌(Delftiatsuruhatensis)LW26及其在微生物分解處理氯苯方面的應(yīng)用，所述戴爾福特菌LW26，保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心，地址：中國，武漢，武漢大學(xué)，430072，保藏日期：2015年3月15日，保藏編號：CCTCC?NO：M2015113；本發(fā)明提供的氯苯降解菌能利用氯苯作為唯一碳源與能源繁殖并將其完全礦化成CO2和H2O；該菌株于23℃～30℃、pH6.0～9.0的環(huán)境中能高效降解氯苯；該菌株有較強的環(huán)境適應(yīng)能力，本發(fā)明將在氯苯廢氣和廢水治理實踐中發(fā)揮重要作用。

合成6?氰基菲啶類化合物的方法 683     

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本發(fā)明涉及6?氰基菲啶及其衍生物的制備方法：將式1所示的取代疊氮端烯類化合物、氮源、催化劑、氧化劑和有機溶劑加入耐壓反應(yīng)器中，于30℃～60℃條件下反應(yīng)完全，反應(yīng)液經(jīng)分離純化得式II所示的6?氰基菲啶或及其衍生物，所述氮源為疊氮化鈉，所述催化劑為銅粉、溴化亞銅、硫酸銅、氯化銅、醋酸銅或氧化亞銅，式1、式II中的R1、R2各自分別相同，R1為H、氟或氯，R2為H，或是H被甲基、氯、氟、苯基、叔丁基或甲氧基單取代或多取代。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明安全環(huán)保，不產(chǎn)生廢氣廢水，底物適應(yīng)性好，各種取代基都可以實現(xiàn)芳構(gòu)化/氰基化，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)步驟簡單。

Pd/NiCo₂O₄/Ni foam復(fù)合電極及其制備方法和應(yīng)用 947     

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本發(fā)明公開了一種Pd/NiCo₂O₄/Ni foam復(fù)合電極及其制備方法和應(yīng)用，所示Pd/NiCo₂O₄/Ni foam復(fù)合電極是以泡沫鎳為基體，先通過水熱反應(yīng)、煅燒兩步處理過程，以在泡沫鎳基體表面上形成NiCo₂O₄中間層，再電沉積鈀納米顆粒層而制得。本發(fā)明的復(fù)合電極采用綠色環(huán)保的方法合成，且對含氯有機污染物具有超高催化脫氯性能，并具備催化壽命長的特點，在電催化處理廢水中的2,4?D的應(yīng)用中，具有非常廣闊的應(yīng)用前景。本發(fā)明的Pd/NiCo₂O₄/Ni foam復(fù)合電極，相比于同等脫氯效果的Pd/Ni foam電極，節(jié)省了大約75%的貴金屬鈀載量，從而大幅度地降低了含氯有機污染物脫氯處理的成本。

變棲克雷伯氏菌SY1及其應(yīng)用 720     

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本發(fā)明公開了一種變棲克雷伯氏菌SY1及其應(yīng)用，所述的應(yīng)用為：將變棲克雷伯氏菌SY1接種至含苯基二甲酸類化合物的BSM培養(yǎng)基中，在pH 4.0?9.0、20?40℃、100?200rpm條件下進行降解反應(yīng)，反應(yīng)完全后，實現(xiàn)苯基二甲酸類化合物的降解；本發(fā)明采用單一菌株可對TPA進行有效降解，同時還可降解鄰苯二甲酸或?qū)Ρ蕉姿犭p羥乙酯等重要的苯二甲酸類化合物，可用于精對苯二甲酸生產(chǎn)廢水，化纖廢水等的凈化處理。

硼摻雜單顆粒層納米金剛石薄膜及其制備方法 899     

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本發(fā)明公開了一種硼摻雜單顆粒層納米金剛石薄膜的制備方法，包括以下步驟：(1)采用熱絲化學(xué)氣相沉積方法，在單晶硅襯底上制備厚度為300-600nm的單顆粒層納米金剛石薄膜；(2)采用離子注入方法，在步驟(1)中得到的單顆粒層納米金剛石薄膜中注入硼離子，得到硼離子注入的薄膜；(3)將步驟(2)中得到的硼離子注入的薄膜真空退火，即制得所述硼摻雜單顆粒層納米金剛石薄膜。本發(fā)明制備的硼摻雜單顆粒層納米金剛石薄膜，具有優(yōu)異的電化學(xué)性能，特別具有較好的電化學(xué)催化性能，可用于有機廢水的電化學(xué)催化氧化處理中。

硫化礦物表面原位快速成膜-鈍化-抑制產(chǎn)酸的方法 879     

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本發(fā)明公開了一種硫化礦物表面原位快速成膜?鈍化?抑制產(chǎn)酸的方法。具體是在含有地下水的潮濕環(huán)境中，利用錳氧化菌在硫化礦物表面原位合成生物錳氧化物；隨后在曝氣條件下，利用生物錳氧化物與包含過氧化鈣、磷酸二氫鉀、焦磷酸鈉和聚乙烯醇的混合溶液，將硫化礦物表層中的Fe2+氧化為Fe3+，F(xiàn)e3+進而與PO43?結(jié)合轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿徼F沉淀；從而在硫化礦物表面形成原位鈍化膜，以避免硫化礦物的氧化，并抑制酸性礦物廢水的產(chǎn)生。本發(fā)明在尾礦庫、尾礦渣堆場及潮濕的礦坑、隧洞環(huán)境中可以快速、原位在硫化礦物表面生成鈍化膜，從源頭根除酸性礦山廢水的產(chǎn)生，對于尾礦、礦坑、隧洞治理和環(huán)境保護具有重要意義。

用于尾礦修復(fù)的微生物膠囊及三位一體尾礦原位修復(fù)方法 1055     

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本發(fā)明公開了一種用于尾礦修復(fù)的微生物膠囊及三位一體尾礦原位修復(fù)方法?，F(xiàn)有的技術(shù)對酸性廢水處理的運行維護費用較高，持續(xù)時間長，處理效果不穩(wěn)定。本發(fā)明提供一種用于尾礦修復(fù)的微生物膠囊，包括多孔碳酸鈣球和負載在多孔碳酸鈣球上的菌劑。該微生物膠囊能夠有效抑制硫化礦物的氧化，且菌劑不易流失。本發(fā)明中的隔絕層是將改性環(huán)境礦物和金屬離子結(jié)合在一起，是用改性環(huán)境礦物?金屬結(jié)合體來作為隔離物質(zhì)，不僅可以阻止上層尾礦庫中的硫化物氧化后形成的酸性廢水往下層滲透，而且會隔絕上層的空氣進入底層對硫化礦物的氧化。在此基礎(chǔ)上，隔絕層不僅達到吸附隔離黃鐵礦的作用，而且金屬離子能氧化礦物表層的硫化礦物。

能夠高效降解二氯甲烷的羅得西亞甲基桿菌H13及其應(yīng)用 851     

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本發(fā)明提供了一株能高效降解DCM的菌株——羅得西亞甲基桿菌(Methylobacterium?rhodesianum)H13,保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心,地址:中國,武漢,武漢大學(xué),430072,保藏日期:2010年5月20日,保藏編號:CCTCC?No:M?2010121。該菌株為好氧革蘭氏陰性桿菌,能夠以DCM為唯一碳源與能源生長同時高效降解該底物,為生物法高效凈化含DCM廢水及廢氣的工程應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

自清潔水過濾器 695     

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本發(fā)明公開了一種自清潔水過濾器，包括有筒體，兩個相同的濾芯組件，以及用以驅(qū)動濾芯組件轉(zhuǎn)動的驅(qū)動裝置；所述筒體側(cè)壁下部固定連接有與筒體內(nèi)部相通的廢水出水接頭；所述蓋體側(cè)壁上成型有純水出水接口與進水接口；所述濾芯組件包括陶瓷濾芯，固定連接在陶瓷濾芯上端的上端蓋，以及固定連接在陶瓷濾芯下端的下端蓋；所述上端蓋與下端蓋的外徑小于陶瓷濾芯的外徑；所述上端蓋上端中間成型有傳動頭；所述傳動頭上端固定連接有與陶瓷濾芯內(nèi)腔連通的純水出水接頭；當兩個陶瓷濾芯同向轉(zhuǎn)動時，相抵的位置的運動方向相反，從而會相互磨損附著雜質(zhì)的外壁，避免陶瓷濾芯外壁堵塞；混有雜質(zhì)的水會通過廢水出水接頭流出；從而實現(xiàn)自動清洗陶瓷濾芯的目的。

用于吸附放射性鍶-90和鈷-60的非晶銻氧化物及其制備方法 917     

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本發(fā)明涉及放射性元素廢水處理領(lǐng)域，為解決現(xiàn)有的有機離子交換劑在用于處理低濃度核放射廢水時效果較差、使用壽命較短，而現(xiàn)有技術(shù)所制得的五氧化二銻吸附劑對Sr?90的吸附容量較小等問題，本發(fā)明提供了一種用于吸附放射性鍶?90和鈷?60的非晶銻氧化物及其制備方法。其包括以下步驟：1)以三氯化銻和鹽酸為原料，進行稱量和混合得到混合溶液；2)將混合溶液置于水浴條件下氧化，隨后與大量水混合水解，過濾分離得到水解產(chǎn)物，干燥后即用于吸附放射性鍶?90和鈷?60的非晶銻氧化物。本發(fā)明制備方法簡潔高效、且部分原料可回收利用；所制得的非晶銻氧化物具有極大的比表面積和無序結(jié)構(gòu)，對Sr?90、Co?60等放射性同位素具有極強的吸附效果。

金屬鈀催化氮雜芳烴化合物的鄰位定向硝化方法 1169     

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一種金屬鈀催化氮雜芳烴化合物的鄰位定向硝化方法,涉及一種硝化方法,包括以下步驟:將氮雜芳烴化合物、鈀催化劑、硝化試劑、氧化劑以及反應(yīng)溶劑依次加入密封耐壓容器中,壓力在1mbar~100bar之間,將混合物在反應(yīng)溫度為30~200℃的油浴中加熱反應(yīng)6~72小時,即得到鄰位定向硝化的產(chǎn)物。本發(fā)明的硝化方法均在中性的條件下進行,不產(chǎn)生廢氣廢水;只在含氮取代基團的鄰位發(fā)生定向單硝化反應(yīng),不受芳香族環(huán)上其它取代基影響,化學(xué)和區(qū)域選擇性好;故官能團和底物的適應(yīng)性好,多種含各種取代基的芳香環(huán)和多種含各種含氮導(dǎo)向基團的芳香環(huán)均能實現(xiàn)定向鄰位硝化;不需要預(yù)官能化的芳香化合物作為底物。??

處理高濃度吡啶水溶液的新工藝 774     

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本發(fā)明涉及一種處理高濃度吡啶水溶液的新工藝,其流程包括如下步驟:1.1)、高濃度吡啶水溶液經(jīng)連續(xù)恒沸蒸餾,塔頂?shù)玫竭拎?水恒沸物,塔底殘液幾乎不含水,接近純吡啶,可循環(huán)使用;1.2)、在常溫下將粗吡啶用生物柴油作萃取溶劑分級萃取1～10次或逆流連續(xù)萃取,溶劑與廢水的體積比為5∶1～1∶10,PH值為4～10,每次萃取時間為3～30MIN,萃取后靜置5～15MIN后分離;含吡啶及生物柴油的萃取相經(jīng)減壓蒸餾分別回收吡啶以及生物柴油,回收的生物柴油仍作為萃取劑循環(huán)使用,回收的萃取溶劑的性能指標基本恢復(fù)到萃取前的水平。本發(fā)明有益的效果是:工藝操作簡單、處理效果好,有明顯的環(huán)境、經(jīng)濟和社會效益,具有極其重要的推廣應(yīng)用前景。