磁性材料水楊醛衍生物席夫堿銅配合物[Cu4(hmdo)4]·H2O及合成方法 640     

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本發(fā)明公開了一種磁性材料水楊醛衍生物席夫堿銅配合物及合成方法。該銅配合物即［Cu4(hmdo)4］·H2O的分子式為：C48H56Cu4N4O17，分子量為：1215.12?g/mol, H2hmdo為甲氧基水楊醛縮?2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇席夫堿。將1.522?g分析純的甲氧基水楊醛和1.051?g分析純的2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體hmdo。將0.089?0.178?g干燥后的hmdo和0.040?0.080?g分析純乙酸銅溶于5?10?mL分析純H2O中，置于微反應瓶中，再加入5?10mL分析純乙腈，置于80℃烘箱三天。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產(chǎn)量高。

磁性材料5?氯水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿錳配合物及合成方法 915     

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一種磁性材料5?氯水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿錳配合物Mn3(bhcp)2(CH3COO)4及合成方法。該錳配合物Mn3(bhcp)2(CH3COO)4的分子式為：C32H28Br2Cl2Mn3N6O10，分子量為：1052.14g/mol，Hbhcp為5?氯水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿。將1.565g分析純的5?氯水楊醛，1.880g分析純的2?溴?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hbhcp。將干燥后的0.159?0.319g?Hbhcp溶于5?10mL分析純DMF，0.123?0.245g分析純四水合乙酸錳溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有黃色條狀晶體生成即Mn3(bhcp)2(CH3COO)4。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產(chǎn)量高。

抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿鈷配合物及合成方法 1025     

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一種抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿鈷配合物Co(bchp)2及合成方法。該鈷配合物Co(bchp)2的分子式為：C24H16Br2Cl2CoN6O2，分子量為：718.08g/mol, Hbchp為5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿。將2.010g分析純的5?溴水楊醛，1.436g分析純的2?氯?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hbchp。將干燥后的0.163?0.326g?Hbchp溶于5?10mL分析純DMF，0.145?0.291g分析純六水合硝酸鈷溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有紅色條狀晶體生成即Co(cphp)2。Co(cphp)2對癌細胞株均有一定的抑制效果，但對HL?7702正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑，是一種無機抗癌藥物。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產(chǎn)量高。

抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿鋅配合物及合成方法 696     

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一種抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿鋅配合物Zn(bchp)2及合成方法。該鋅配合物Zn(bchp)2的分子式為：C24H16Br2Cl2N6O2Zn，分子量為：716.52g/mol, Hbchp為5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿。將2.010g分析純的5?溴水楊醛，1.436g分析純的2?氯?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hbchp。將干燥后的0.163?0.326g?Hbchp溶于5?10mL分析純DMF，0.149?0.298g分析純六水合硝酸鋅溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有黃色條狀晶體生成即Zn(cphp)2。Zn(cphp)2對癌細胞株均有一定的抑制效果，但對HL?7702正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑，是一種無機抗癌藥物。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產(chǎn)量高。

5?氯水楊醛縮?5?氨基四氮唑席夫堿磁性材料及合成方法 768     

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5?氯水楊醛縮?5?氨基四氮唑席夫堿五核鐵配合物[Fe5(L)4(ATZ)3(HATZ)(μ3?O)2]·(H2O)·(MeCN)·N(Et)3及合成方法。其分子式為：C42H45Cl4Fe5N42O7，分子量為：1695.27g/mol, H2L為5?氯水楊醛縮?5?氨基?1?氫?1, 2, 3, 4?四氮唑席夫堿，HATZ為5?氨基?1?氫?1, 2, 3, 4?四氮唑。將0.851g分析純HATZ和1.566g分析純的5?氯水楊醛，溶于40ml分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2L。將干燥后的0.112?0.224g分析純H2L溶于10?20mL分析純乙腈中，調(diào)節(jié)pH為7，再加入0.135?0.270g分析純氯化鐵，置于微反應瓶中，置于80℃烘箱三天，有亮黑色塊狀晶體生成即[Fe5(L)4(ATZ)3(HATZ)(μ3?O)2]·(H2O)·(MeCN)·N(Et)3。該純相磁性材料在溫度2?300K，1KOe直流外磁場下掃描，并以所得數(shù)據(jù)繪制χm?T、χmT?T曲線。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產(chǎn)量高。

3, 5-二氯水楊醛縮-3-氨基-2-羥基苯乙酮席夫堿四核銅配合物及合成方法 679     

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本發(fā)明公開了一種3, 5?二氯水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿四核銅配合物及合成方法。該四核銅配合物即Cu4(dcah)4的分子式為：C60H36N4O12Cl8Cu4，分子量為：1542.69?g/mol, H2dcah為3, 5?二氯水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿。將1.9101?g分析純的3, 5?二氯水楊醛和1.512?g分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2dcah。將0.073?0.146?g干燥后的H2dcah和0.040?0.080?g分析純乙酸銅溶于5?10?mL分析純DMF中，置于微反應瓶中，再加入5?10?mL分析純乙腈，置于80oC烘箱五天，有墨綠色塊狀晶體生成即Cu4(dcah)4。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產(chǎn)量高。

{[Co3K(emimp)4(DCA)2]·ClO4}6·(H2O)及合成方法 661     

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本發(fā)明公開了一種{[Co3K(emimp)4(DCA)2]·ClO4}6·(H2O)及合成方法。磁性材料{[Co3K(emimp)4(DCA)2]·ClO4}6·(H2O)的分子式為：C276H362Cl6Co18K6N36O97分子量為：7244.06。將0.166克分析純3?乙氧基?2?羥基苯甲醛溶于4?8毫升分析純DMF?8?15毫升溶液中，再依次加入0.5?1?mL分析純甲胺、0.36?0.72g分析純六水合高氯酸鈷和0.056?0.112?g分析純氫氧化鉀，并攪拌30分鐘后，放置于160oC的恒溫烘箱中3天，冷卻，過濾，并用分析純DMF洗滌干凈，于空氣中晾干后得到產(chǎn)品。{[Co3K(emimp)4(DCA)2]·ClO4}6·(H2O)的磁學性質(zhì)：分子內(nèi)鈷離子間存在反鐵磁交換。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高。

3,5-二氯水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法 1038     

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本發(fā)明公開了一種3,5-二氯水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法。（1）將0.7-0.8克分析純3,5-二氯水楊醛、0.1-0.2克分析純六水氯化釤和0.2-0.3克分析純碳酰肼溶于8-12毫升體積比為1：1的無水乙腈和分析純N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中；（2）向步驟（1）所制得的溶液中加入分析純甲酸或分析純乙酸，攪拌，調(diào)節(jié)pH值為5-6；（3）將步驟（2）所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中，在70-90℃下反應60-80小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用體積比為1:1無水乙腈和分析純DMF的混合溶液洗滌。本發(fā)明克服了溶液法重現(xiàn)性差的缺點以及用水合肼來合成有較大毒性的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

5-溴水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法 958     

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本發(fā)明公開了一種5-溴水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法。（1）將0.3-0.4克分析純5-溴水楊醛、0.1-0.2克分析純六水氯化釤和0.1-0.2克分析純碳酰肼溶于8-12毫升體積比為1：1的無水乙腈和分析純N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中；（2）向步驟（1）所制得的溶液中加入分析純甲酸或分析純乙酸，攪拌，調(diào)節(jié)pH值為5-6；（3）將步驟（2）所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中，在70-90°C下反應60-80小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用體積比為1:1無水乙腈和分析純DMF的混合溶液洗滌。本發(fā)明克服了溶液法重現(xiàn)性差的缺點以及用水合肼來合成有較大毒性的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

乙氧基水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法 1264     

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本發(fā)明公開了一種鄰香草醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法。（1）將0.3-0.4克分析純乙氧基水楊醛，0.1-0.2克分析純六水氯化釤和0.1-0.2克分析純碳酰肼溶于8-12毫升體積比為1：1的無水乙腈和分析純N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中；（2）緩慢加入分析純甲酸或分析純乙酸，并不斷攪拌，調(diào)節(jié)pH值為5-6；（3）轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中，在70-90°C下反應60-80小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用體積比為1:1無水乙腈和分析純DMF的混合溶液洗滌，得到單晶級乙氧基水楊醛縮水合肼雙希夫堿化合物。本發(fā)明克服了溶液法重現(xiàn)性差的缺點以及用水合肼來合成有較大毒性的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

鄰香草醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法 752     

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本發(fā)明公開了一種鄰香草醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法。（1）將0.3-0.4克分析純鄰香草醛、0.1-0.2克分析純六水氯化釤和0.1-0.2克分析純碳酰肼溶于8-12毫升體積比為1：1的無水乙腈和分析純N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中；（2）緩慢加入分析純甲酸或分析純乙酸，并不斷攪拌，調(diào)節(jié)pH值為5-6；（3）轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中，在70-90°C下反應60-80小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用體積比為1:1無水乙腈和分析純DMF的混合溶液洗滌，得到單晶級鄰香草醛縮水合肼雙希夫堿化合物。本發(fā)明克服了溶液法重現(xiàn)性差的缺點以及用水合肼來合成有較大毒性的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

POSS雜化毛細管整體柱固定相及其制備方法 926     

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本發(fā)明提供了一種POSS雜化毛細管整體柱固定相及其制備方法，是利用含烯基POSS為功能單體，二巰基化合物為交聯(lián)劑，在引發(fā)劑和致孔劑共存條件下，基于巰基-烯點擊化學反應制備多孔POSS雜化毛細管整體柱。該POSS雜化毛細管整體柱的制備過程簡單、反應溫和，可根據(jù)不同的應用選用不同烯基POSS單體和二巰基交聯(lián)劑，制備出相應多孔POSS雜化整體柱固定相。該方法制得POSS雜化整體柱具有選擇性好、柱效高、pH適用范圍寬及應用范圍廣泛等優(yōu)點。本發(fā)明可用作高效液相色譜或毛細管電色譜固定相，適用于中性，酸性和堿性有機化合物的快速分離分析，在分離科學領域具有很好的應用潛力。

木塑復合材料用分散劑的制備方法 856     

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本發(fā)明公開了一種木塑復合材料用分散劑的制備方法。在氮氣保護下，將偏苯三酸酐和催化劑對甲苯磺酸一起溶于二甲基亞砜中，恒溫在120~170℃攪拌回流反應，緩慢滴加乙二胺，回流反應3~7小時，制得中間產(chǎn)物；將硬脂酸加入中間產(chǎn)物中保持反應溫度恒溫反應2~5小時，反應結束后所得產(chǎn)物用蒸餾水洗滌5~6次，以除去溶劑二甲基亞砜，得到淺黃色脂狀物，即為本發(fā)明制得的木塑復合材料用分散劑；所述偏苯三酸酐、硬脂酸和二甲基亞砜為工業(yè)級，乙二胺和催化劑對甲苯磺酸為化學純，蒸餾水為分析純。本發(fā)明生產(chǎn)成本低，反應簡單，且所得分散劑能夠提高木粉與熱塑性樹脂之間相容性，從而使復合材料的力學性能提高。

從羅漢果根中提取的皂苷類化合物、其制備方法及其用途 677     

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本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術領域，具體為從羅漢果根中提取分離得到的皂苷 類化合物Siraitic acid IIB和Siraitic acid IIC，其制備方法及其在 抗腫瘤藥物中的應用。上述兩種化合物的分子式分別為C40H60O14和C41H62O15， 經(jīng)多種現(xiàn)代光譜分析，特別是應用二維核磁共振譜的綜合解析，確定了這 兩種化合物的化學結構。體外抗腫瘤實驗表明，化合物Siraitic acid II B對肺癌細胞A549和肝癌細胞Hep-G2有明顯的抑制作用，化合物Siraitic acid IIC對肝癌細胞Hep-G2也有明顯抑制作用。本發(fā)明為研制新的抗腫 瘤藥物提供了先導化合物，對綜合開發(fā)利用羅漢果資源具有重要價值。

[Cu2(L3)2]的原位合成方法 1109     

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本發(fā)明公開了一種[Cu2(L3)2]原位合成方法。（1）將0.2-0.3克分析純5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氫-吡唑-3-乙酸甲酯和0.4-0.5克硝酸銅溶于8-12毫升體積比為3：1的無水乙腈和無水甲醇的混合溶液中；（2）將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中，在80-90℃下反應60-80小時，降溫至室溫，過濾，用無水甲醇洗滌，得到單晶級[Cu2(L3)2]配合物。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

鑭配合物藍色發(fā)光材料及合成方法 1119     

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本發(fā)明公開了一種鑭配合物藍色發(fā)光材料及合成方法。鑭配合物藍色發(fā)光材料化學式為[La(C10H8NO2)3CH3OH]·CH3OH，分子式為：C32H32LaN3O8，分子量為：725.52。將分析純的六水合氯化鑭的甲醇溶液，與分析純的3?吲哚乙酸和氫氧化鉀的甲醇溶液，混合均勻。在常溫下自然揮發(fā)，一周后，得到無色透明針狀晶體。[La(C10H8NO2)3CH3OH]·CH3OH在365?nm激發(fā)波長下，在465?nm波長處產(chǎn)生強度為104673?a.u.的藍色熒光，其發(fā)光壽命達到了0.711?ms。本發(fā)明具有工藝簡單、化學組分易于控制、重復性好而且產(chǎn)量較高等優(yōu)點。

鉍、銅混合鍍膜試條及其制備方法與應用 1022     

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本發(fā)明涉及一種鉍、銅混合鍍膜試條及其制備方法與應用。包括以下步驟：S101：向血樣中加入緩沖溶液，之后加入血液消解液并混合均勻，得到預處理后的血樣；血液消解液的原料組分包括Triton?X?100、SDS、蛋白酶K和濃硝酸中的一種或多種；S102：將鉍、銅混合鍍膜試條置于預處理后的血樣中，采用陽極溶出伏安法，得到血樣中的鉛含量數(shù)據(jù)。本發(fā)明以鉍、銅為主體，開發(fā)一種環(huán)境友好型預鍍鉍/銅混合體修飾印刷試條，從而代替汞膜電極在微型電化學檢測儀中的使用；此外，本發(fā)明鉍/銅膜印刷試條具有高可靠性、高選擇性與高實用性，能夠快速、準確地檢測出血液中鉛離子濃度，且用血量更少、血液的處理操作簡單，制作成本更低。

利用松香甲基丙烯酸縮水甘油酯酯化物制備羧基化聚合物微球的方法 964     

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本發(fā)明公開了一種利用松香甲基丙烯酸縮水甘油酯酯化物制備羧基化聚合物微球的方法。將蒸餾水在氮氣氣氛下升溫至60℃，加入分散劑明膠，攪拌得水相；將引發(fā)劑偶氮二異丁腈、單體混合物超聲分散均勻得油相；所述單體混合溶液中松香甲基丙烯酸縮水甘油酯酯化物即RG、化學純丙烯酸即AA、分析純苯乙烯即St和質(zhì)量百分比含量為80%的二乙烯基苯即DVB質(zhì)量比為mRG+AA : mSt : mDVB=1.42 : 1 : 0.51，mRG : mAA=6 : 1；將油相加入到水相中，攪拌下升溫反應3小時后熟化2小時；清洗，過濾，在40℃烘箱中干燥12小時。本發(fā)明對增強我國松香深加工能力，提高松香產(chǎn)品的附加值有著重要的意義，可望在醫(yī)藥、生物、材料、分析化學、涂料化學等領域有廣泛的應用。

溫度穩(wěn)定型微波介電陶瓷Nb2WO8及其制備方法 917     

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本發(fā)明公開了一種溫度穩(wěn)定型微波介電陶瓷Nb2WO8及其制備方法。微波介電陶瓷的化學組成通式為Nb2WO8。（1）將分析純的Nb2O5和WO3的原始粉末按Nb2WO8化學式稱量配料。（2）將步驟（1）原料濕式球磨混合12小時，溶劑為蒸餾水，烘干后在1200℃大氣氣氛中預燒6小時。（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結劑并造粒后，再壓制成型，最后在1250~1280℃大氣氣氛中燒結4小時；所述的粘結劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，劑量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在1250~1280℃燒結良好，其介電常數(shù)達到37~38，品質(zhì)因數(shù)Qf值高達53000~66000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，在工業(yè)上有著極大的應用價值。

鐵酸鉍基多鐵材料及其制備方法 975     

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本發(fā)明公開了一種鐵酸鉍基多鐵材料及其制備方法。鐵酸鉍基多鐵材料的化學組成通式為:(1-x-y)BiFeO3-xLa0.67Ba0.33MnO3-yPbTiO3,其中:0

具抗癌活性的3,5-二溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫堿的合成及應用 930     

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本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的3, 5-二溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的合成方法及應用。3, 5-二溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的分子式為：C11H13Br2NO3，分子量為：366.93，具有良好的抗癌活性。(1)將2.799g分析純的3, 5-二溴水楊醛置于三口燒瓶中，加入15ml?的無水乙醇加熱攪拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的無水乙醇，水浴加熱，設定溫度為65℃，回流攪拌約120分鐘。(2)于室溫下冷卻、自然揮發(fā)結晶，靜置3天后，得到黃色塊狀晶體。3, 5-二溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿應用于制作抗癌藥物。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

具抗癌活性的3,5-二氯水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫堿的合成及應用 1013     

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本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的3, 5-二氯水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的合成方法及應用。3, 5-二氯水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的分子式為：C11H13Cl2NO3，分子量為：278.12，具有良好的抗癌活性。(1)將1.910g分析純的3, 5-二氯水楊醛置于三口燒瓶中，加入15ml的無水乙醇加熱攪拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的無水乙醇，水浴加熱，設定溫度為65℃，回流攪拌約120分鐘。(2)于室溫下冷卻、自然揮發(fā)結晶，靜置3天后，得到黃色塊狀晶體。3, 5-二氯水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿應用于做抗癌藥物。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

具抗癌活性的乙氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫堿的合成及應用 1150     

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本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的乙氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的合成方法及應用。乙氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的分子式為：C28H44N2O9，分子量為：552.65。(1)將1.662g分析純的3-乙氧基水楊醛置于三口燒瓶中，加入15ml的無水乙醇加熱攪拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的無水乙醇，水浴加熱，設定溫度為65℃，回流攪拌約120分鐘。(2)將步驟(1)得到的溶液于室溫下冷卻、自然揮發(fā)結晶，靜置3天后，得到黃色的塊狀晶體。乙氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿應用于做抗癌藥物。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

分級納米多孔氧化銅材料的制備方法及其傳感應用 798     

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本發(fā)明提供了一種分級納米多孔氧化銅材料，以棒狀金屬有機框架為前驅(qū)體制備得到，材料的形貌是由均勻納米顆粒構成的棒狀結構，比表面積范圍在20?80?m²?g^?1。其制備方法包括以下步驟：1）棒狀金屬有機框架前驅(qū)體制備；2）熱解處理。作為檢測葡萄糖含量傳感器的應用：先獲得葡萄糖濃度與電流之間的線性關系；再對待測葡萄糖溶液濃度進行檢測。檢測時間少于4?s，檢測范圍為50?300μmol?L^?1，相關系數(shù)R范圍為0.9992?0.9999。本發(fā)明具有以下優(yōu)點：1、操作簡單、效率高、可重復性高、易于生產(chǎn)；2、具有高的電催化活性和高傳感性能。本發(fā)明材料對葡萄糖溶液具有明顯的響應，在電化學傳感器領域具有廣闊的應用前景。

可見光響應的復合氧化物光催化劑Ba10W6-xMoxLi4O30及制備方法 760     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的復合氧化物光催化劑Ba10W6-xMoxLi4O30及制備方法。1)將99.9%分析純的化學原料BaCO3、WO3、MoO3和Li2CO3,按Ba10W6-xMoxLi4O30化學式稱量配料,其中0≤x≤0.8;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細,取出烘干,過200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在900-1050℃預燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機等粉碎手段使粒子直徑變小,達到2μm左右,即可得到復合氧化物光催化劑Ba10W6-xMoxLi4O30粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應的復合氧化物光催化劑Ba4Li2W2O11及制備方法 759     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的復合氧化物光催化劑Ba4Li2W2O11及其制備方法。(1)將99.9%分析純的化學原料BaCO3、Li2CO3和WO3,按Ba4Li2W2O11化學式稱量配料;(2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細,取出烘干,過200目篩;(3)將步驟(2)所得混合均勻的粉料在800-1000℃預燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達到2μm左右,即可得到復合氧化物光催化劑Ba4Li2W2O11粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

具抗癌活性的配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)的合成及應用 772     

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本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)的合成及應用。[Zn(H2L4)2].(H2O)的分子式為：C22H28Br2N2O7Zn，分子量為：657.65。(1)將2.01g分析純的5-溴水楊醛和15ml的無水乙醇混合，然后加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇和10ml的無水乙醇，加熱、回流攪拌、冷卻、結晶、靜置，得到H3L4?(H3L4=2-((5-溴-2-羥基苯亞甲基)氨基)-2-甲基-1, 3-丙二醇)。(2)將0.144克H3L4和0.220克分析純二水乙酸鋅溶于15-20毫升體積比為5：5的無水乙醇和自制蒸餾水的混合溶液中；(3)轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中，反應、降溫、過濾、結晶。[Zn(H2L4)2].(H2O)能作為抗腫瘤藥物應用。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好、產(chǎn)品純度高并產(chǎn)量高。

可見光響應的復合氧化物光催化劑Li8Ti5Nb4-xTaxO24及制備方法 653     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的復合氧化物光催化劑Li8Ti5Nb4-xTaxO24及制備方法。1)將99.9%分析純的化學原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li8Ti5Nb4-xTaxO24化學式稱量配料;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細,取出烘干,過200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在900-1050℃預燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達到2μm左右,即可得到復合氧化物光催化劑Li8Ti5Nb4-xTaxO24粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應的復合氧化物光催化劑Li7Ti5Nb3-xTaxO21及制備方法 1031     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的復合氧化物光催化劑Li7Ti5Nb3-xTaxO21及制備方法。1)將99.9%分析純的化學原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li7Ti5Nb3-xTaxO21化學式稱量配料;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細,取出烘干,過200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在800～1050℃預燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達到2μm左右,即可得到復合氧化物光催化劑Li7Ti5Nb3-xTaxO21粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應的復合氧化物光催化劑Li9Ti5Nb5-xTaxO27及制備方法 1085     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的復合氧化物光催化劑Li9Ti5Nb5-xTaxO27及制備方法。1)將99.9%分析純的化學原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li9Ti5Nb5-xTaxO27化學式稱量配料;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細,取出烘干,過200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在900～1050℃預燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達到2μm左右,即可得到復合氧化物光催化劑Li9Ti5Nb5-xTaxO27粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。