配合物[[Cu2(L7)(L10)]的原位合成及作為抗癌藥物的應(yīng)用 950     

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發(fā)明公開了一種配合物[[Cu2(L7)(L10)]的原位合成及作為抗癌藥物的應(yīng)用。配合物[Cu2(L7)(L10)]的分子式為：C67H52Cu2N18O20Cl6，分子量為：1769.07。（1）將0.05-0.15克分析純5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1-氫-吡唑-3-甲酸甲酯，0.05-0.15克分析純?nèi)跛徙~溶于10-20毫升體積比為1：1的無水乙腈和分析純正丁醇的混合溶液中；（2）將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在80-90°C下反應(yīng)60-80小時，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶，10天后得到單晶級配合物[Cu2(L7)(L10)]。[Cu2(L7)(L10)]能作為抗癌藥物應(yīng)用。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li6Ti5Nb2-xTaxO18及制備方法 967     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li6Ti5Nb2-xTaxO18及制備方法。1)將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li6Ti5Nb2-xTaxO18化學(xué)式稱量配料;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在950-1150℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達(dá)到2μm左右,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Li6Ti5Nb2-xTaxO18粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

復(fù)合氧化物光催化劑Li2ZnM3O8及其制備方法 778     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)合氧化物光催化劑Li2ZnM3O8及其制備方法。復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為:Li2ZnM3O8,其中M為元素Sn、Zr和Ti中的一種。步驟為:將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、ZnO和MO2,按Li2ZnM3O8化學(xué)式稱量配料,其中其中M為元素Sn、Zr和Ti中的一種;將配好的原料放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨8-10h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;上述混合均勻的粉料在850-950℃預(yù)燒,并保溫4-8h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨使粒子直徑變小,達(dá)到2μm以下,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Li2ZnM3O8粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能。

環(huán)保型垃圾焚燒裝置 1028     

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本發(fā)明公開了一種環(huán)保型垃圾焚燒裝置，包括煙氣檢測裝置、布袋除塵裝置、化學(xué)反應(yīng)爐、余熱鍋爐和焚燒系統(tǒng)，煙氣檢測裝置右側(cè)設(shè)有布袋除塵裝置，且布袋除塵裝置安裝在煙氣檢測裝置上，布袋除塵裝置右側(cè)設(shè)有化學(xué)反應(yīng)爐，且化學(xué)反應(yīng)爐固定連接在布袋除塵裝置上，化學(xué)反應(yīng)爐右側(cè)設(shè)有余熱鍋爐，且余熱鍋爐固定連接在化學(xué)反應(yīng)爐上，余熱鍋爐頂部設(shè)有廢熱回收裝置，能夠讓這部分熱經(jīng)由熱電裝置轉(zhuǎn)化為電能，解決了現(xiàn)有的裝置對廢熱處理不當(dāng)?shù)牟蛔?，進(jìn)氣裝置右側(cè)設(shè)有抓手以及焚燒系統(tǒng)右側(cè)設(shè)有垃圾傾倒平臺，該抓手和垃圾傾倒平臺的設(shè)計(jì)降低工人的勞動力度，簡化了處理過程。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li3Co2Nb1-xTaxo6及制備方法 772     

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本發(fā)明公開了可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li3Co2Nb1-xTaxO6及制備方法。該復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為Li3Co2Nb1-xTaxO6,0≤x≤1。將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、CoO、Nb2O5和Ta2O5,按Li3Co2Nb1-xTaxO6化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤1;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;將混合均勻的粉料在800-900℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Li3Co2Nb1-xTaxO6粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiBa3-xSrxTi5NB3O21及制備方法 1191     

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本發(fā)明公開了可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑及制備方法。該復(fù)合氧化物的化學(xué)組成通式為LiBa3-xSrxTi5Nb3O21,0≤x≤3。將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、BaCO3、SrCO3、Nb2O5和TiO2,按LiBa3-xSrxTi5Nb3O21化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤3;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;將混合均勻的粉料在1000-1150℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑LiBa3-xSrxTi5Nb3O21粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiAg3O2及其制備方法 700     

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本發(fā)明公開了可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiAg3O2及其制備方法。復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為：LiAg3O2。1)將99.9％分析純的化學(xué)原料AgO和Li2CO3，按LiAg3O2化學(xué)式稱量配料；2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨2-8小時，混合磨細(xì)，取出烘干，過200目篩；3)將步驟(2)制得的粉料在800-900℃預(yù)燒，并保溫6-8小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小，達(dá)到2μm，即可得到復(fù)合氧化物光催化劑LiAg3O2粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiCuNb1-xTaxO4及制備方法 1136     

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本發(fā)明公開了可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiCuNb1-xTaxO4及制備方法。該復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為LiCuNb1-xTaxO4,0≤x≤1。將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、CuO、Nb2O5和Ta2O5,按LiCuNb1-xTaxO4化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤1;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;將混合均勻的粉料在850-950℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑LiCuNb1-xTaxO4粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景。

發(fā)光材料Cu2(etmp)4及合成方法 870     

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本發(fā)明公開了一種發(fā)光材料Cu2(etmp)4及合成方法。發(fā)光材料Cu2(etmp)4的分子式為：C44H44Cu2N16O8，分子量為：1052.05, Hetmp為3?乙氧基水楊醛縮?4?氨基?1, 2, 4?三氮唑希夫堿。將0.056g?0.112g分析純3?乙氧基水楊醛縮?4?氨基?1, 2, 4?三氮唑希夫堿和0.040?0.080g分析純乙酸銅混合，溶于5?10mL分析純N, N’?二甲基甲酰胺溶液中，攪拌20分鐘后加入分析純乙腈5?10mL，繼續(xù)攪拌20分鐘后，室溫下靜置3天后，得到Cu2(etmp)4。Cu2(etmp)4在301nm的入射光照射下產(chǎn)生153.3a.u.強(qiáng)度的465nm的熒光；在900V的光電倍增管，3倍的放大系數(shù)下，過硫酸鉀溶液中，產(chǎn)生了850a.u.強(qiáng)度且穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

可見光響應(yīng)的光催化劑SrLa10V4O26及其制備方法 743     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的光催化劑SrLa10V4O26及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為SrLa10V4O26。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料SrCO3、La2O3和V2O5，按SrLa10V4O26化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨8小時，混合磨細(xì)，取出烘干，過200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在850~880℃預(yù)燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機(jī)粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到SrLa10V4O26粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的含鉍石榴石結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑BiLi2Ca2V3O12及其制備方法 1057     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的含鉍石榴石結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑及其制備方法。含鉍石榴石結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為：BiLi2Ca2V3O12。(1)將99.9%分析純的化學(xué)原料Bi2O3、Li2CO3、CaCO3和V2O3，按BiLi2Ca2V3O12化學(xué)式稱量配料；(2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨2~8小時，混合磨細(xì)，取出烘干，過200目篩；(3)將步驟(2)所得粉料在650~700℃預(yù)燒，并保溫6~8小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小，達(dá)到2μm，即可得到含鉍石榴石結(jié)構(gòu)光催化劑BiLi2Ca2V3O12粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiWNb1-xTaxO6及制備方法 796     

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本發(fā)明公開了可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiWNb1-xTaxO6及制備方法。該復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為LiWNb1-xTaxO6,0≤x≤1。將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、WO3、Nb2O5和Ta2O5,按LiWNb1-xTaxO6化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤1;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;將混合均勻的粉料在800-920℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑LiWNb1-xTaxO6粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的光催化劑Li3Cu2BO5及其制備方法 942     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的光催化劑Li3Cu2BO5及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為Li3Cu2BO5。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、CuO和H3BO3，按Li3Cu2BO5化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨8小時，混合磨細(xì)，取出烘干，過200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在650~700℃預(yù)燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機(jī)粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到Li3Cu2BO5粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的光催化劑Bi5SbTiWO15及其制備方法 728     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的光催化劑Bi5SbTiWO15及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為Bi5SbTiWO15。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料Bi2O3、Sb2O5、TiO2和WO3，按Bi5SbTiWO15化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨8小時，混合磨細(xì)，取出烘干，過200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在850~900℃預(yù)燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機(jī)粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到Bi5SbTiWO15粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Ba1-xSrxLi2Ti6O14及制備方法 848     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Ba1-xSrxLi2Ti6O14及制備方法。該復(fù)合氧化物的化學(xué)組成通式為Ba1-xSrxLi2Ti6O14,0≤x≤1。將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、TiO2、BaCO3、SrCO3,按Ba1-xSrxLi2Ti6O14化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤1;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;將混合均勻的粉料在900-1050℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Ba1-xSrxLi2Ti6O14粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li2SrNb2-xTaxO7及制備方法 997     

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本發(fā)明公開了可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li2SrNb2-xTaxO7及制備方法。該復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為Li2SrNb2-xTaxO7,0≤x≤2。將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、SrCO3、Nb2O5和Ta2O5,按Li2SrNb2-xTaxO7化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤2;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;將混合均勻的粉料在850-950℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Li2SrNb2-xTaxO7粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Ba3Li2Nb2-xTaxO9及制備方法 940     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑。復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為Ba3Li2Nb2-xTaxO9,其中0≤x≤2。1)將99.9%分析純的化學(xué)原料BaCO3、Li2CO3、Nb2O5和Ta2O5,按Ba3Li2Nb2-xTaxO9化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤2;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在700-1000℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達(dá)到2μm左右。本發(fā)明制備的方法簡單、成本較低,且所制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiBiMo2O8及其制備方法 880     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiBiMo2O8及其制備方法。復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為：LiBiMo2O8。本發(fā)明還公開了上述材料的制備方法：(1)將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、Bi2O3和MoO3按LiBiMo2O8化學(xué)式稱量配料；(2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨8小時，混合磨細(xì)，取出烘干，過200目篩；(3)將步驟(2)所得粉料在500~520℃預(yù)燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機(jī)球磨使粒子直徑變小，低于2μm，即得到復(fù)合氧化物L(fēng)iBiMo2O8粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiCuNb3-xTaxO9及制備方法 661     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑。該復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為LiCuNb3-xTaxO9,0≤x≤3。將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、CuO、Nb2O5和Ta2O5,按LiCuNb3-xTaxO9化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤3;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;上述混合均勻的粉料在800-1000℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑LiCuNb3-xTaxO9粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景。

發(fā)光材料[Zn(tibc)2]n及合成方法 1051     

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本發(fā)明公開了一種發(fā)光材料[Zn(tibc)2]n及合成方法。單體分子式為：C18H10ZnBr4N8O2，分子量為：755.33g/mol, Htibc為3, 5-二溴水楊醛縮4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純3, 5-二溴水楊醛和分析純的4-氨基-1, 2, 4-三氮唑，溶于分析純乙醇溶液中，加熱回流并攪拌得到配體Htibc。將干燥后的Htibc和分析純乙酸鋅溶于分析純N, N’-二甲基甲酰胺中，加入蒸餾水，在90℃烘箱中靜置五天。[Zn(tibc)2]n在450nm的入射光照射下產(chǎn)生529.7a.u.強(qiáng)度的526.4nm的熒光；在800V的光電倍增管，3倍的放大系數(shù)下，置于1mol/L過硫酸鉀溶液中，產(chǎn)生2910a.u.強(qiáng)度穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2 及合成方法 1124     

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本發(fā)明公開了一種磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2及合成方法。磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的分子式為：C40H40Co2N10Na2O12分子量為：1016.66，Hhmb為3-甲氧基-2-羥基苯甲醛。將0.114-0.228克分析純3-甲氧基-2-羥基苯甲醛溶于5-10毫升無水甲醇與5-10毫升分析純乙腈的混合溶液中，依次加入0.274-0.548g分析純六水合高氯酸鈷和0.098-0.196g分析純疊氮化鈉，攪拌后加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)至pH=5.5，攪拌，靜置，過濾，洗滌。[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的磁學(xué)性質(zhì)：分子內(nèi)鈷離子間存在鐵磁交換，其表現(xiàn)為鐵磁性。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

發(fā)光材料[Mn(tibc)2]n及合成方法 818     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料[Mn(tibc)2]n及合成方法。單體分子式為：C18H10MnBr4N8O2，分子量為：744.88g/mol, Htibc為3, 5-二溴水楊醛縮4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純的3, 5-二溴水楊醛和分析純的4-氨基-1, 2, 4-三氮唑，溶于分析純乙醇溶液中，加熱回流并攪拌得到配體Htibc。將干燥后的Htibc和分析純乙酸鎘溶于分析純N, N’-二甲基甲酰胺中，再加入蒸餾水，在80℃烘箱中靜置三天。[Mn(tibc)2]n在450nm的入射光照射下產(chǎn)生1980a.u.強(qiáng)度的479nm的熒光；在800V的光電倍增管，3倍的放大系數(shù)下，置于1mol/L過硫酸鉀溶液中，產(chǎn)生3010a.u.強(qiáng)度的發(fā)光，且在此條件下，能持續(xù)而穩(wěn)定發(fā)光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

發(fā)光材料[Cd(tibc)2]n及合成方法 939     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料[Cd(tibc)2]n及合成方法。分子式為：C18H10CdBr4N8O2，分子量為：798.38g/mol, Htibc為3, 5?二溴水楊醛縮4?氨基?1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純的3, 5?二溴水楊醛和分析純的4?氨基?1, 2, 4?三氮唑，溶于分析純乙醇溶液中，加熱回流并攪拌，過濾，洗滌三次，干燥，得到配體Htibc。將干燥后的Htibc和分析純乙酸鎘溶于分析純N, N’?二甲基甲酰胺中，加入蒸餾水，在80℃烘箱中靜置三天。[Cd(tibc)2]n在450nm的入射光照射下產(chǎn)生1516a.u.強(qiáng)度的514nm的熒光，在800V的光電倍增管，3倍的放大系數(shù)下，在過硫酸鉀溶液中，產(chǎn)生了2510a.u.強(qiáng)度的且穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

熒光材料Zn2(hfoac)4(phen)2及合成方法 678     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料Zn2(hfoac)4(phen)2及合成方法。熒光材料Zn2(hfoac)4(phen)2的分子式為：C48H32F4N4O12Zn2，分子量為：1063.56，H2foac為4-氟水楊酸，phen為鄰菲羅啉。將0.108g-0.43g分析純的4-氟水楊酸、0.099-0.396g分析純的鄰菲羅啉和0.068-0.272g分析純的氯化鋅混合，溶于10-40ml分析純甲醇溶液中，攪拌10分鐘后加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)pH為7.5，繼續(xù)攪拌20分鐘后，將得到的溶液放于120℃的烘箱中靜置120小時后，冷卻得到無色的塊狀晶體即Zn2(hfoac)4(phen)2。Zn2(hfoac)4(phen)2在280nm的入射光照射下產(chǎn)生192a.u.強(qiáng)度的377nm的熒光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

熒光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O及合成方法 761     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O及合成方法。熒光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O的分子式為：C26H18F2N2O7Zn，分子量為：573.81，H2foac為4-氟水楊酸，phen為鄰菲羅啉。將0.108g-0.43g分析純的4-氟水楊酸、0.099-0.396g分析純的鄰菲羅啉和0.11-0.438g分析純的二水合乙酸鋅混合，溶于10-40mL分析純甲醇溶液中，攪拌10分鐘后加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)pH為7.5，繼續(xù)攪拌20分鐘后，將得到的溶液放于120℃的烘箱中靜置120小時后，冷卻得到無色的塊狀晶體即Zn(hfoac)2(phen)H2O; Zn(hfoac)2(phen)H2O在280nm的入射光照射下產(chǎn)生182a.u.強(qiáng)度的377nm的熒光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

具抗癌活性的Cu(mtyp)2的合成及應(yīng)用 1038     

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本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的Cu(mtyp)2的合成與應(yīng)用。Cu(mtyp)2分子式為：C20H22CuN8O6，分子量為：534.00，Hmtyp為3-甲氧基水楊醛縮3-氨基-1, 2, 4-三氮唑希夫堿。(1)將分析純3-甲氧基水楊醛與無水乙醇混合，加入分析純的3-氨基-1, 2, 4-三氮唑，再加入無水乙醇，水浴加熱，回流攪拌，過濾，用無水乙醇洗滌3次，干燥后得到Hmtyp；(2)將步驟(1)得到的Hmtyp以及分析純乙酸銅溶于分析純N, N’-二甲基甲酰胺溶液中，混合攪拌，移入微反應(yīng)瓶中，最后向其中加入分析純乙腈，靜置3天。配合物Cu(mtyp)2能作為制備抗肝癌、肺癌和胃癌藥物應(yīng)用。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

發(fā)光材料[Cu(tibc)2]n及合成方法 773     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料[Cu(tibc)2]n及合成方法。單體分子式為：C18H10CuBr4N8O2，分子量為：797.70g/mol, Htibc為3, 5-二氯水楊醛縮4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純3, 5-二溴水楊醛和分析純4-氨基-1, 2, 4-三氮唑，溶于分析純乙醇中，加熱回流，干燥，得到配體Htibc。將干燥后的Htibc和分析純乙酸銅溶于分析純N, N’-二甲基甲酰胺中，再加入蒸餾水，在80℃烘箱中靜置三天。[Cu(tibc)2]n在450nm的入射光照射下產(chǎn)生193.7a.u.強(qiáng)度的520nm的熒光；在800V的光電倍增管，3倍的放大系數(shù)下，在1mol/L過硫酸鉀溶液中，產(chǎn)生了2750a.u.強(qiáng)度且穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n及合成方法 942     

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本發(fā)明公開了一種磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n及合成方法。磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n的分子式為：C18H18Cu3N18Na2O6分子量為：819.13，Hehbd為3-乙氧基-2-羥基苯甲醛。將0.125-0.25g分析純的3-乙氧基-2-羥基苯甲醛溶于10-20毫升分析純乙腈溶液中，再依次加入0.278-0.556g分析純六水合高氯酸銅和0.098-0.196g分析純的疊氮化鈉，攪拌10分鐘使溶液混合均勻后加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)至pH=6.5，攪拌，靜置，過濾，洗滌，于空氣中晾干后得到產(chǎn)品C18H18Cu3N18Na2O6。[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n的磁學(xué)性質(zhì)：分子間銅離子間存在鐵磁交換，其整體表現(xiàn)為鐵磁性。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

磁性材料[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2及合成方法 731     

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本發(fā)明公開了一種磁性材料[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2及合成方法。磁性材料[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的分子式為：C40H40Ni2N10Na2O12，分子量為：1016.18，Hhmb為3-甲氧基-2-羥基苯甲醛。將0.114-0.228克分析純3-甲氧基-2-羥基苯甲醛溶于5-10毫升分析純無水甲醇與5-10毫升分析純乙腈的混合溶液中，依次加入0.274-0.548g分析純六水合高氯酸鎳和0.098-0.196g分析純疊氮化鈉，攪拌后加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)至pH=5.5，攪拌，靜置，過濾，洗滌，晾干。[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的磁學(xué)性質(zhì)：分子內(nèi)鎳離子間存在鐵磁交換，其表現(xiàn)為鐵磁性。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

磁性材料[Cu3(N3)6(DMF)2]n及合成方法 846     

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本發(fā)明公開了一種磁性材料[Cu3(N3)6(DMF)2]n及合成方法。（1）將0.125-0.25g分析純的3-乙氧基-2-羥基苯甲醛溶解于10-20ml分析純N, N’-二甲基甲酰胺（DMF）溶液中。（2）依次加入0.128-0.256g分析純的二水合氯化銅和0.098-0.196g分析純疊氮化鈉，攪拌10分鐘。（3）在步驟（2）所得溶液中加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)pH為6.5，攪拌20分鐘后將得到的溶液靜置在室溫下，三天后得到黑色塊狀晶體，過濾，并用分析N, N’-二甲基甲酰胺（DMF）洗滌干凈，于空氣中晾干后得到產(chǎn)品[Cu3(N3)6(DMF)2]n。[Cu3(N3)6(DMF)2]n的磁學(xué)性質(zhì)：分子內(nèi)銅離子間存在鐵磁交換，其整體表現(xiàn)為鐵磁性。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。