用于刮板輸送機(jī)刮板的摩擦磨損試驗(yàn)臺(tái) 851     

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本發(fā)明涉及一種用于刮板輸送機(jī)刮板的摩擦磨損試驗(yàn)臺(tái)。本發(fā)明提供了模擬刮板輸送機(jī)刮板摩擦磨損的試驗(yàn)裝置及方法，包括：機(jī)架、環(huán)境腔、裝夾機(jī)構(gòu)、加載機(jī)構(gòu)、摩擦動(dòng)作機(jī)構(gòu)、測(cè)量控制裝置。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)刮板輸送機(jī)刮板摩擦過程中磨損情況監(jiān)測(cè)，并配有能夠控制溫度、濕度、酸堿度的環(huán)境腔，以控制環(huán)境變量對(duì)刮板摩擦磨損的影響。解決了目前難以測(cè)量因真實(shí)環(huán)境化學(xué)因素對(duì)刮板磨損影響并實(shí)現(xiàn)了實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)磨損狀態(tài)的試驗(yàn)要求，提出了一種對(duì)加載載荷精確測(cè)量、控制的技術(shù)方案。

放射性物質(zhì)運(yùn)輸爆炸事故情景下事故響應(yīng)邊界的劃定方法 983     

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本發(fā)明提供一種放射性物質(zhì)運(yùn)輸爆炸事故情景下事故響應(yīng)邊界的劃定方法，該劃定方法包括S1、估算出事故條件下放射性物質(zhì)的釋放量；S2、根據(jù)上述步驟S1中估算出的釋放量，給出根據(jù)放射性物質(zhì)內(nèi)化學(xué)毒性的初期隔離半徑R1；S3、根據(jù)上述步驟S1中估算出的釋放量，對(duì)應(yīng)事故情況下的公眾劑量限值，給出根據(jù)事故輻射后果估算的事故響應(yīng)半徑R2；S4、對(duì)應(yīng)初期隔離半徑R1和事故響應(yīng)半徑R2，給出放射性物質(zhì)運(yùn)輸爆炸事故條件下的事故響應(yīng)邊界Ra；S5、根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)氣象條件和擴(kuò)散方向、環(huán)境中的放射性物質(zhì)的實(shí)際監(jiān)測(cè)濃度，依據(jù)化學(xué)毒性濃度限值PAC1級(jí)給出“保護(hù)行動(dòng)距離Rb”。

基于雙分子半乳糖衍生物的水凝膠及其制備方法 915     

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本發(fā)明公開了一種基于雙分子半乳糖衍生物的水凝膠及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明涉及一種雙分子半乳糖衍生物的凝膠因子，其化學(xué)式為C26H45N3O16，是由1，2，3，4?二?O?異亞丙基?α?D?吡喃半乳糖、丁二酸酐和3，3’?二氨基二丙胺溶于氯仿體系中反應(yīng)，其反應(yīng)產(chǎn)物與2?乙氧基?1?乙氧碳?；?1，2?二氫喹啉、3，3’?二氨基二丙胺溶于氯仿體系中制備中間體，中間體在甲醇體系中通過磺酸離子樹脂柱制備得到。本發(fā)明所述的凝膠因子可以在水中形成穩(wěn)定的凝膠。經(jīng)測(cè)試，本發(fā)明制備的水凝膠具有良好的熱穩(wěn)定性、耐酸性、耐堿性，其在化學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

放射性物質(zhì)運(yùn)輸火災(zāi)事故情景下事故響應(yīng)邊界的劃定方法 691     

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本發(fā)明提供一種放射性物質(zhì)運(yùn)輸火災(zāi)事故情景下事故響應(yīng)邊界的劃定方法，該劃定方法包括S1、估算出事故條件下放射性物質(zhì)的釋放量；S2、根據(jù)上述步驟S1中估算出的釋放量，給出根據(jù)放射性物質(zhì)內(nèi)化學(xué)毒性的初期隔離半徑R1；S3、根據(jù)上述步驟S1中估算出的釋放量，對(duì)應(yīng)事故情況下的公眾劑量限值，給出根據(jù)事故輻射后果估算的事故響應(yīng)半徑R2；S4、對(duì)應(yīng)初期隔離半徑R1和事故響應(yīng)半徑R2，給出放射性物質(zhì)運(yùn)輸火災(zāi)事故條件下的事故響應(yīng)邊界Ra；S5、根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)氣象條件和擴(kuò)散方向、環(huán)境中的放射性物質(zhì)的實(shí)際監(jiān)測(cè)濃度，依據(jù)化學(xué)毒性濃度限值PAC1級(jí)給出“保護(hù)行動(dòng)距離Rb”。

地下水密封保存裝置和方法 816     

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本發(fā)明提供一種地下水密封保存裝置和方法，所述裝置包括：儲(chǔ)存罐、密封蓋、氣閥、壓力表和水閥；所述儲(chǔ)存罐頂部和密封蓋通過法蘭密封連接；所述氣閥和所述水閥位于所述密封蓋外側(cè)第一端；所述壓力表位于所述密封蓋外側(cè)第二端。本發(fā)明提供的裝置和方法可確保地下水的密封保存和地下水地球化學(xué)性質(zhì)的穩(wěn)定，同時(shí)可為地下水在保存過程中提供可監(jiān)測(cè)和調(diào)控的壓力環(huán)境，為需求地下水的相關(guān)試驗(yàn)研究、性能研究和評(píng)價(jià)工作提供地球化學(xué)性質(zhì)接近真實(shí)處置條件的地下水樣品。

山西老陳醋液相指紋圖譜的構(gòu)建方法和應(yīng)用 837     

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本發(fā)明公開了一種山西老陳醋液相指紋圖譜的構(gòu)建方法和應(yīng)用，涉及指紋圖譜的構(gòu)建技術(shù)領(lǐng)域。其構(gòu)建方法，步驟包括：(1)取山西老陳醋1mL，用0.22μm微孔濾膜過濾后備用；(2)吸取過濾后的山西老陳醋至高壓液相色譜儀測(cè)定，得到化學(xué)指紋圖譜；本發(fā)明的樣本前處理簡(jiǎn)潔、方便，且能較全面地反應(yīng)山西老陳醋的化學(xué)成分和品質(zhì)特性，可用于山西老陳醋的質(zhì)量控制，同時(shí)，也可以為原產(chǎn)地域和地理標(biāo)志的山西老陳醋的保護(hù)提供技術(shù)支撐。

大風(fēng)量離散驅(qū)動(dòng)智能集成控制的空氣凈化系統(tǒng) 882     

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本發(fā)明涉及空氣凈化系統(tǒng)，具體為一種大風(fēng)量離散驅(qū)動(dòng)智能集成控制的空氣凈化系統(tǒng)。本發(fā)明解決了現(xiàn)有空氣凈化系統(tǒng)因采用單一驅(qū)動(dòng)導(dǎo)致成本較高且無法實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)、調(diào)節(jié)各種參數(shù)的問題。大風(fēng)量離散驅(qū)動(dòng)智能集成控制的空氣凈化系統(tǒng)，包括密閉安裝空間、以及PLC中央控制器；密閉安裝空間內(nèi)依次設(shè)有粗效過濾段、中效過濾段、靜電除塵段、化學(xué)過濾段、風(fēng)機(jī)驅(qū)動(dòng)段、加熱表冷段、以及亞高效過濾段；粗效過濾段、中效過濾段、化學(xué)過濾段、以及亞高效過濾段均設(shè)有壓差計(jì)；風(fēng)機(jī)的出風(fēng)口處設(shè)有風(fēng)速傳感器，風(fēng)機(jī)經(jīng)變頻器與PLC中央控制器的控制端相連。本發(fā)明具有高節(jié)能、高均風(fēng)性、低噪音、低震動(dòng)的特點(diǎn)，可廣泛適用于大型室內(nèi)環(huán)境的凈化。

Pd-PdH_0.706@PdO-NiO_xH_y/C核殼電催化劑的制備方法 854     

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本發(fā)明公開了一種Pd?PdH_0.706@PdO?NiO_xH_y/C核殼電催化劑的制備方法。該方法是一種溶劑熱法，其包括在堿性條件下，以叔丁醇做溶劑，用干燥箱在180℃下加熱制備Pd?PdH_0.706@PdO?NiO_xH_y/C核殼復(fù)合催化劑。通過透射電鏡、X射線衍射、X射線光電子能譜和電感耦合等離子體發(fā)射光譜表征了該催化劑的形貌、結(jié)構(gòu)、化學(xué)態(tài)和組成。在25℃下，在堿性條件下測(cè)試了其對(duì)甲醇和乙醇的電催化活性。結(jié)果顯示，1M KOH溶液用量為10ml時(shí)所得的催化劑的活性最高。其催化甲醇和乙醇電化學(xué)氧化的峰值電流密度分別達(dá)到592.1和1504.0mA mg^?1Pd。

石墨烯吸波超表面去耦設(shè)計(jì)方法 1056     

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本發(fā)明屬于去耦設(shè)計(jì)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種石墨烯吸波超表面去耦設(shè)計(jì)方法，包括下列步驟：基于阻抗匹配理論，建立組合結(jié)構(gòu)吸波材料的物理模型；計(jì)算吸波層的方阻值；利用CST軟件實(shí)現(xiàn)吸波材料幾何結(jié)構(gòu)建模；獲得吸波特性仿真參數(shù)；利用化學(xué)氣相沉積CVD法制備石墨烯，利用激光刻蝕技術(shù)制備超表面吸波材料樣品；測(cè)試吸波特性和芯片間隔離度。本發(fā)明基于阻抗匹配特性，研究不同電導(dǎo)率石墨烯薄膜電磁損耗特性，提高電磁波吸收率，采用十字型和四凹字組合結(jié)構(gòu)，利用仿真軟件實(shí)現(xiàn)超表面單元優(yōu)化設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)雙頻諧振；利用陶瓷制備化學(xué)性能穩(wěn)定的超薄介質(zhì)層。

鉀離子電池正極材料的制備方法和應(yīng)用 736     

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一種鉀離子電池正極材料的制備方法和應(yīng)用，屬于電化學(xué)新能源技術(shù)領(lǐng)域，可解決現(xiàn)有鉀離子電池正極材料循環(huán)性能不穩(wěn)定等問題，化學(xué)通式為K_tNi_xCo_yMn_zO₂其中，0.5

無線溫度傳感器用高介微波介質(zhì)陶瓷及其制備方法 859     

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本發(fā)明屬電子信息材料與元器件技術(shù)領(lǐng)域，為解決現(xiàn)有陶瓷材料介電常數(shù)不適于制備微波諧振器型無線無源溫度傳感器的問題，提供一種無線溫度傳感器用高介微波介質(zhì)陶瓷及其制備方法。為鉍基立方焦綠石結(jié)構(gòu)，化學(xué)組成：Bi1.5+x(Mg0.8Co0.2)Nb1.5O7+1.5x(0.0≤x≤0.3)。溶膠-凝膠合成納米粉體，分散造粒，造粒后的粉料裝入模具中在油壓機(jī)上雙向干壓成型，在馬氟爐中排塑、常壓燒結(jié)得陶瓷塊體。具有高介電常數(shù)、介電常數(shù)對(duì)溫度變化敏感的特點(diǎn)，符合微波諧振器型無線無源溫度傳感器利用陶瓷材料的介電常數(shù)隨溫度呈線性單調(diào)變化實(shí)現(xiàn)對(duì)環(huán)境溫度測(cè)試的原理的要求，一類在無線溫度傳感領(lǐng)域非常有潛力的微波介質(zhì)陶瓷材料。

基于SMILES的機(jī)器學(xué)習(xí)方法及系統(tǒng) 802     

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本發(fā)明提出一種基于SMILES的機(jī)器學(xué)習(xí)方法，包括：將SMILES字符串轉(zhuǎn)化為多個(gè)BASE64字符；通過One?Hot編碼獲取該BASE64字符的向量矩陣；將該向量矩陣作為訓(xùn)練集，對(duì)機(jī)器學(xué)習(xí)模型訓(xùn)練以進(jìn)行化學(xué)任務(wù)。以及一種基于SMILES的機(jī)器學(xué)習(xí)系統(tǒng)，和一種數(shù)據(jù)處理裝置。采用了本方法預(yù)處理后得到的字符串相較于原SMILES包含了更多的信息，其不僅包含字符信息還包含字符之間的隱含信息。將本方法應(yīng)用到基于SMILES的新型分子設(shè)計(jì)、分子屬性預(yù)測(cè)等化學(xué)任務(wù)中時(shí)，可以提取出更多的分子特征，提高了模型重構(gòu)分子及分子屬性預(yù)測(cè)的精度。

多孔三核鎘金屬有機(jī)骨架材料的制備方法與應(yīng)用 1038     

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本發(fā)明提供了一種多孔三核鎘金屬有機(jī)骨架材料及其制備方法和應(yīng)用，骨架材料分子式為：[Cd3(CPOTA)2(phen)3]n·5nH2O，其中H3CPOTA為2?(4?羧基苯氧基)對(duì)苯二甲酸，phen為鄰菲羅啉。制備方法：將Cd(NO3)2·6H2O、phen、H3CPOTA、KOH置于聚四氟乙烯管中，加水?dāng)嚢瑁诜磻?yīng)釜中140℃反應(yīng)72小時(shí)；通過程序降溫冷卻至室溫，得到白色塊狀晶體，用水洗滌后，真空干燥。該材料晶體結(jié)構(gòu)中包含鎘三聚體結(jié)構(gòu)單元，并且是具有直徑約為7.4一維孔道的三維金屬有機(jī)骨架材料。該材料在水溶液中對(duì)重鉻酸根離子具有很好的選擇性響應(yīng)，可作為化學(xué)傳感器用于探測(cè)重鉻酸根離子。

非晶相分級(jí)中空微球納米材料及其制備方法與應(yīng)用 798     

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本發(fā)明屬于新能源能量存儲(chǔ)與轉(zhuǎn)化領(lǐng)域，具體是涉及電極材料領(lǐng)域，特別涉及一種非晶相分級(jí)中空微球納米材料及其制備方法與應(yīng)用，所述非晶相分級(jí)中空微球納米材料的殼層由非晶相納米片構(gòu)建而成，內(nèi)部為空心結(jié)構(gòu)，并且非晶相納米片包含過渡金屬陽離子和陰離子。本發(fā)明采用室溫陰離子交換反應(yīng)制備的非晶相分級(jí)中空微球材料不僅保持了中空微球的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)，有利于促進(jìn)電解液離子的擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，而且轉(zhuǎn)變的非晶相能夠進(jìn)一步提高材料的比表面積和電化學(xué)活性面積，暴露出更多的電化學(xué)活性位點(diǎn)，提高活性位點(diǎn)與電解液離子之間的可及度，豐富電化學(xué)反應(yīng)。本發(fā)明作為超級(jí)電容器正極材料，在電化學(xué)性能測(cè)試過程中顯示出優(yōu)異的比容量、倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。

煤礦瓦斯與火災(zāi)共治系統(tǒng)及其使用方法 876     

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本發(fā)明公開了一種煤礦瓦斯與火災(zāi)共治系統(tǒng)及其使用方法，屬于煤礦安全技術(shù)領(lǐng)域。該系統(tǒng)的功能切換裝置設(shè)置在瓦斯抽采系統(tǒng)和CO₂滅火系統(tǒng)之間，瓦斯抽采系統(tǒng)包括水環(huán)式真空泵、抽采管路、控制蝶閥、放空管，CO₂滅火系統(tǒng)包括液態(tài)二氧化碳儲(chǔ)存罐、汽化器、鎧裝輸氣軟管，控制閥門，功能切換裝置包括三通、變徑接頭、控制閥門、單向閥，流量監(jiān)控系統(tǒng)包括控制閥門、壓力表、瓦斯流量監(jiān)測(cè)裝置和CO₂氣體流量監(jiān)測(cè)裝置，系統(tǒng)安全裝置包括火焰?zhèn)鞲衅?、壓力傳感器、自?dòng)噴粉抑爆裝置、水封阻火泄爆裝置和單向閥。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，易于控制，能快速實(shí)現(xiàn)瓦斯抽采和注CO₂滅火功能的切換，節(jié)省了煤礦井下建立固定滅火站的成本，并且低溫CO₂對(duì)火災(zāi)化學(xué)反應(yīng)的抑制效果更佳。

評(píng)價(jià)污染土腐蝕性的方法 1145     

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一種評(píng)價(jià)污染土腐蝕性的方法，該方法包括污染土樣的配制、測(cè)試環(huán)刀的制作、電化學(xué)阻抗譜的測(cè)試、電化學(xué)阻抗測(cè)試評(píng)價(jià)、擬合污染土等效電路圖、擬合結(jié)果評(píng)價(jià)和污染土腐蝕性的評(píng)價(jià)七個(gè)過程；比較相同測(cè)試條件下的污染土樣Nyquist曲線與阻抗實(shí)部的交點(diǎn)和曲線的容抗弧半徑，交點(diǎn)越小、容抗弧的半徑越小，則污染土的腐蝕性越強(qiáng)；交點(diǎn)越大、容抗弧的半徑越大，則污染土的腐蝕性越弱。本發(fā)明評(píng)價(jià)污染土腐蝕性的方法該方法所需測(cè)試裝置簡(jiǎn)單，測(cè)量精度高，操作方便。

基于螺[3, 3]庚烷?2, 6?螺二芴的空穴傳輸材料 997     

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本發(fā)明公開了一種以螺[3.3]庚烷?2, 6?螺二芴為核、甲氧基取代的二苯胺為修飾基團(tuán)的新型空穴傳輸材料及在鈣鈦礦太陽能電池中的應(yīng)用，屬于太陽能電池材料制備領(lǐng)域。本發(fā)明所述新型空穴傳輸材料的制備所利用的原料成本低，合成方法簡(jiǎn)單、方便，所合成的空穴傳輸材料經(jīng)過光物理性質(zhì)的測(cè)試、電化學(xué)性能測(cè)試和熱穩(wěn)定性測(cè)試表明，空穴傳輸材料性能較好，能級(jí)能與鈣鈦礦相匹配，表明所合成的空穴傳輸材料能被應(yīng)用于鈣鈦礦太陽能電池中，而且熱穩(wěn)定性好。本發(fā)明還利用該新型空穴傳輸材料制作出鈣鈦礦太陽能電池器件，并進(jìn)行光伏性能測(cè)試，結(jié)果顯示，最高能達(dá)到12.95%的光電轉(zhuǎn)化效率，因此，具有非常好的應(yīng)用前景。

排風(fēng)凈化一體化裝置 1044     

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本實(shí)用新型屬于核工程排風(fēng)凈化技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種排風(fēng)凈化一體化裝置，框架及設(shè)置在其上的壁板構(gòu)成箱體結(jié)構(gòu)，箱體結(jié)構(gòu)一側(cè)設(shè)置有進(jìn)風(fēng)電動(dòng)密閉閥，箱體結(jié)構(gòu)另一側(cè)設(shè)置有排風(fēng)電動(dòng)密閉閥和控制器及液晶顯示屏，箱體結(jié)構(gòu)內(nèi)沿氣流方向依次布置初效過濾器、化學(xué)過濾器、高效過濾器、風(fēng)機(jī)，初效過濾器、化學(xué)過濾器、高效過濾器、風(fēng)機(jī)均設(shè)置有檢修門，初效過濾器、化學(xué)過濾器、高效過濾器均設(shè)置有壓差顯示器。解決了傳統(tǒng)設(shè)備處理能力單一、處理風(fēng)量小，占地面積大，安裝復(fù)雜，工期長，噪聲高等缺陷，不僅滿足了工程通用靈活性同時(shí)還降低了工程造價(jià)。

溫和條件制備Au-B_i陽極析氧催化劑的方法及應(yīng)用 714     

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本發(fā)明公開了一種Au?Bi陽極析氧催化劑的制備方法及其在電解水陽極析氧反應(yīng)中的應(yīng)用。制備步驟包括：1）工作電極的處理；2）電解液和金屬前驅(qū)體的準(zhǔn)備；3）原位制備。本發(fā)明制備的Au?Bi陽極析氧催化劑，其最佳制備條件下的電化學(xué)水氧化性能測(cè)試在0.1M?K3PO4（pH=12.4）電解液中進(jìn)行，析氧電流密度為6.5mA/cm2；1?mA/cm2處的析氧過電位為315mV，塔菲爾斜率為43.5mV/dec；平均析氧速率為116.381μmol/(cm2·h)，法拉第效率達(dá)到90.43%。本發(fā)明首次提出了金的氧化物在溫和條件下的電化學(xué)制備方法，擴(kuò)充了金屬析氧催化劑的研究范圍。

奧氏體不銹鋼表面高熵合金涂層的制備方法 787     

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本發(fā)明公開了一種奧氏體不銹鋼表面高熵合金涂層的制備方法，屬于金屬材料表面改性技術(shù)領(lǐng)域。包括下列步驟：將奧氏體不銹鋼試片置于氯化鈉溶液中，利用電化學(xué)測(cè)試技術(shù)對(duì)其進(jìn)行刻蝕處理，將電化學(xué)刻蝕處理好的奧氏體不銹鋼工件與金屬表面強(qiáng)化處理器電源的陰極連接，成為工件極，再通過夾具將梳子狀高熵合金材料與金屬表面強(qiáng)化處理器電源的陽極連接，成為加工電極；接通電源，在工件極與加工電極間施加直流電壓，在奧氏體不銹鋼工件表面以0.5～1.5?cm2/min速率移動(dòng)加工電極，加工完成后切斷電源，使工件冷卻到室溫。本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)奧氏體不銹鋼表面高熵合金涂層的大面積、快速制備，所獲得的高熵合金涂層具有良好的耐磨性。

炭載鈀核鎳氧化物摻雜氧化鈀殼電催化劑的制備方法 767     

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本發(fā)明公開了一種炭載鈀核鎳氧化物摻雜氧化鈀殼電催化劑的制備方法。該方法包括了一種多元醇還原法和催化劑的后續(xù)熱處理，其包括在堿性條件下，用乙二醇做溶劑，并在干燥箱中加熱制備炭載納米鈀鎳復(fù)合材料，以及后續(xù)在?0.07MPa的真空度下對(duì)炭載納米鈀鎳復(fù)合材料的熱處理。通過透射電鏡、X射線衍射、X射線光電子能譜和電感耦合等離子體發(fā)射光譜表征了該催化劑的形貌、結(jié)構(gòu)、化學(xué)態(tài)和組成。在25℃下，用循環(huán)伏安法，在堿性體系中測(cè)試了催化劑電氧化甲醇和乙醇的活性。結(jié)果顯示，在400℃熱處理所得的催化劑的活性最高。其催化甲醇和乙醇電化學(xué)氧化的峰值電流密度分別達(dá)到930.1和2113.6mAmg^?1Pd。

二維雙核鋅配位聚合物及其制備方法和應(yīng)用 1158     

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本發(fā)明提供了一種二維雙核鋅配位聚合物，其化學(xué)簡(jiǎn)式為：[Zn(HL1)L2]n·nH2O，其中H3L1為鄰?(對(duì)?羧基苯)氧基對(duì)苯二甲酸，L2為鄰菲羅啉。該配位聚合物通過水熱方法制得，即：按摩爾比2:2:1:300?350將Zn(NO3)2·6H2O、鄰菲羅啉、鄰?(對(duì)?羧基苯)氧基對(duì)苯二甲酸和水，加入到聚四氟乙烯管中，用0.2mmol/L的KOH調(diào)pH為5，攪拌30分鐘后，在水熱反應(yīng)釜中以413K反應(yīng)3天。冷卻至室溫后收集白色塊狀晶體，蒸餾水洗滌，真空干燥即可。該鋅配位聚合物是具有雙核鋅次級(jí)結(jié)構(gòu)單元的二維結(jié)構(gòu)。其在水溶液中對(duì)重鉻酸根離子以及鉻酸根離子具有很好的選擇性探測(cè)，且該配位聚合物至少能重復(fù)五次以上使用，可作為高效探測(cè)六價(jià)鉻離子的化學(xué)傳感器。

基于雙吸氧量的煤自燃傾向性鑒定方法 959     

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本發(fā)明公開了一種基于雙吸氧量的煤自燃傾向性鑒定方法，將破碎篩選的煤樣放入螺旋反應(yīng)器內(nèi)，將反應(yīng)器放入設(shè)定好的恒溫爐內(nèi)，通入干空氣，分別在30oC和90oC條件下測(cè)定反應(yīng)器出口氧氣濃度，根據(jù)氧氣濃度變化分別折算出每克煤樣在低溫氧化過程中的物理耗氧量及化學(xué)耗氧量，通過這兩個(gè)參數(shù)進(jìn)行權(quán)重計(jì)算得到煤自燃傾向性判定指數(shù)，其值越大，越容易自燃。本發(fā)明取得的技術(shù)效果是：把煤低溫氧化過程的物理吸氧量與化學(xué)吸氧量有效結(jié)合來鑒定煤的自燃傾向性，從而有效的克服了單一依靠煤的物理吸附氧法不能全面評(píng)價(jià)煤自燃傾向性的不足。雙吸氧量法可以更科學(xué)合理地對(duì)煤的自燃傾向性進(jìn)行鑒定，實(shí)現(xiàn)方法和測(cè)試過程簡(jiǎn)單可行，分類標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一。

評(píng)價(jià)固化Cu²⁺污染高嶺土修復(fù)效果的方法 839     

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本發(fā)明公開了一種評(píng)價(jià)固化Cu²⁺污染高嶺土修復(fù)效果的方法，包括污染土樣的配制、測(cè)試試件的制備、電化學(xué)阻抗譜的測(cè)試、電化學(xué)阻抗測(cè)試評(píng)價(jià)、擬合污染土等效電路圖、擬合結(jié)果評(píng)價(jià)、污染土腐蝕性的綜合評(píng)價(jià)等七個(gè)過程。該方法中比較相同測(cè)試條件下的污染土樣Nyquist曲線與阻抗實(shí)部的交點(diǎn)和曲線的容抗弧半徑，交點(diǎn)越大、容抗弧的半徑越小，則表明污染土的修復(fù)效果越好；交點(diǎn)越小、容抗弧的半徑越大，則表明修復(fù)效果越差；從Bode圖來看，阻抗模值越小，修復(fù)效果越好，反之效果越差。本發(fā)明評(píng)價(jià)污染土腐蝕性的方法所需測(cè)試裝置簡(jiǎn)單，測(cè)量精度高，操作方便。

聚苯胺納米材料的制備方法 1118     

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本發(fā)明公開了一種聚苯胺納米材料的制備方法，具體為一種在低共熔溶劑中電化學(xué)合成聚苯胺納米材料的方法，屬于材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法如下：首先將季銨鹽與有機(jī)酸真空干燥，加熱混合制備得到低共熔溶劑；其次在低共熔溶劑中加入苯胺單體配置成電解質(zhì)溶液；最后在鉑片電極和飽和甘汞電極組成的三電極體系中，采用低共熔溶劑電解液進(jìn)行電化學(xué)聚合，將工作電極上附著的墨綠色產(chǎn)物進(jìn)行洗滌干燥，制得聚苯胺納米材料。本發(fā)明方法具有反應(yīng)工藝簡(jiǎn)單、可控、廉價(jià)等優(yōu)勢(shì)。同時(shí)制備的聚苯胺納米材料具有良好的電化學(xué)活性，四探針測(cè)試儀測(cè)得聚苯胺的電導(dǎo)率為0.1~5?S?cm?1，在超級(jí)電容器、金屬防腐、電磁屏蔽、微波吸收等領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。

微納結(jié)構(gòu)聚苯胺材料的制備方法 941     

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本發(fā)明公開了一種微納結(jié)構(gòu)聚苯胺材料的制備方法，具體為一種在低共熔溶劑中化學(xué)氧化合成微納結(jié)構(gòu)聚苯胺材料的方法，屬于材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法簡(jiǎn)述如下：首先采用季銨鹽與羧酸按照不同摩爾比加熱混合均勻合成低共熔溶劑；其次以苯胺作為單體，過硫酸銨作為氧化劑，低共熔溶劑作為摻雜劑和溶劑，化學(xué)氧化聚合得到墨綠色產(chǎn)物即為微納結(jié)構(gòu)聚苯胺材料。本發(fā)明方法具有反應(yīng)工藝簡(jiǎn)單、可控、廉價(jià)等優(yōu)勢(shì)；同時(shí)制備的聚苯胺納米材料具有良好的電化學(xué)活性，四探針測(cè)試儀測(cè)得聚苯胺的電導(dǎo)率為1~10?S?cm?1，在超級(jí)電容器、金屬防腐、電磁屏蔽、微波吸收等領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。

高速鋼絲錐加工工藝方法 961     

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本發(fā)明屬于金屬切削刀具制造技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高速鋼絲錐加工工藝方法，包括制毛坯、粗加工、熱處理、精加工及檢驗(yàn)、包裝等工序，其特征是在熱處理后再經(jīng)過－160℃～－180℃冷處理8h～10h，同時(shí)，在精加工后增加了刃形加工，即將絲錐接電源正極上，石墨接電源的負(fù)極上，一起放入(9％～20％)NaNO3+(2％～7％)NaOH復(fù)合水溶液中，通入(10～20)V直流電，進(jìn)行電化學(xué)處理。優(yōu)點(diǎn)是深冷處理提高了絲錐的耐磨性，電化學(xué)修刃提高了刃口的質(zhì)量，提高了絲錐使用壽命和切削穩(wěn)定度。

雙配體的亞硝酰釕配合物及其制備方法和應(yīng)用 905     

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本發(fā)明屬亞硝酰釕配合物制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種雙配體的亞硝酰釕配合物及其制備方法和應(yīng)用。所述雙配體的亞硝酰釕配合物的化學(xué)式為：[RuCl(qn)(Lbpy)(NO)]NO3，其中qn為8?羥基喹啉，Lbpy為2,2′?聯(lián)吡啶?4,4′?二甲酸甲酯，其結(jié)構(gòu)式為：。本發(fā)明所得配合物具有高的純度和低的細(xì)胞毒性，并具有一定的水溶性和靈敏的光動(dòng)力學(xué)活性。實(shí)驗(yàn)檢測(cè)表明，該配合物通過光激發(fā)可以定量地調(diào)控一氧化氮的釋放，可在制備光調(diào)控的溶液體系中的一氧化氮供體以及細(xì)胞體系中一氧化氮供體中應(yīng)用。

高度取向納米羥基磷灰石晶體陣列的制備方法 1078     

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本發(fā)明涉及一種高度取向納米羥基磷灰石晶體陣列的制備方法，其步驟如下：(1)將經(jīng)過清洗干凈的基底材料浸入到熱堿溶液中，熱堿溶液處理一定時(shí)間后，取出基體材料并用去離子水清洗，烘干；(2)將烘干的基底材料浸入到鈣鹽溶液中，反應(yīng)一定時(shí)間后取出，不經(jīng)清洗直接烘干；(3)將再次烘干的基底材料垂直浸入到磷酸鹽溶液中，在一定pH下，一定溫度下保溫一定時(shí)間，將基底材料取出用去離子水清洗，烘干，得到高度取向的納米羥基磷灰石晶體陣列。本發(fā)明通過改變化學(xué)條件實(shí)現(xiàn)了納米羥基磷灰石晶體陣列的形成及其結(jié)構(gòu)控制，工藝穩(wěn)定，成本低廉，能實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)。本發(fā)明在材料表面改性、生物信息檢測(cè)及疾病診斷等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。

金屬鎘配合物及制備方法和應(yīng)用 742     

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本發(fā)明公開了一種金屬鎘配合物及制備方法和應(yīng)用，屬于金屬配合物技術(shù)領(lǐng)域。配合物化學(xué)簡(jiǎn)式為：[Cd(bppdo)(SCN)4]n，其中bppdo表示1,2?[二?(4?吡啶甲酰胺)基]丙烷?N,N’?氧化物，n表示聚合。該金屬配位聚合物晶體屬于三斜晶系，空間群為晶胞參數(shù)為：a＝7.506，b＝8.692，c＝12.425，α＝76.507°，β＝88.135°，γ＝76.103°。該配合物在溶液中具有穩(wěn)定的熒光發(fā)射，對(duì)金屬鎳離子具有很好的選擇性響應(yīng)，可作為優(yōu)良的熒光探針用于檢測(cè)鎳離子。