雙核一維鎘配位聚合物及制備方法和應(yīng)用 886     

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本發(fā)明提供了一種雙核一維鎘配位聚合物，其化學(xué)簡式為：{[Cd2(H3L)2(2,2′?bpy)2(H2O)4]·2H2O}n，其中H5L為3,3′?((5?羧基?1,3?亞苯基)雙(氧))二鄰苯二甲酸，2,2′?bpy為2,2′?聯(lián)吡啶。該配合物通過水熱方法制得，即：將Cd(NO3)2·4H2O、H5L、2,2′?bpy以2：1：1的物質(zhì)的量之比溶于乙腈和水的混合物，攪拌30分鐘后，在水熱反應(yīng)釜中以413K反應(yīng)72小時(shí)，冷卻至室溫收集無色花瓣?duì)罹w，蒸餾水洗滌，真空干燥。該鎘配位聚合物具有雙核一維結(jié)構(gòu)。水溶液中的Zn2+可以特異性地使該鎘配位聚合物的熒光增強(qiáng)，即該鎘配位聚合物對金屬鋅離子具有很好的選擇性檢測能力，可作為高效探測鋅離子的熒光探針。

泡沫過渡金屬磷化物負(fù)載貴金屬的制備方法及其用途 735     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域和電催化領(lǐng)域，具體為一種泡沫過渡金屬磷化物負(fù)載貴金屬的制備方法及其用途，將泡沫過渡金屬置于管式退火爐中，紅磷粉末置于上風(fēng)口，通過保護(hù)氣體的氣流驅(qū)動(dòng)，使得磷蒸汽與試樣接觸并發(fā)生反應(yīng)，生成三維多孔過渡金屬磷化物載體；采用三電極體系，以泡沫過渡金屬磷化物、Pt片和飽和甘汞電極分別作為工作電極、輔助電極和參比電極，施加恒定的工作電壓，最終制備得到一種對葡萄糖無酶檢測具有高活性、低探測極限的自支撐三維泡沫過渡金屬磷化物負(fù)載貴金屬納米顆粒電極。

抗伽馬輻射的基于碳納米管海綿/PDMS/WO3復(fù)合力敏結(jié)構(gòu) 1099     

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本發(fā)明公開了一種抗伽馬輻射的基于碳納米管海綿/PDMS/WO3復(fù)合力敏結(jié)構(gòu)，包括位于中間的碳納米管海綿層，所述碳納米管海綿層的兩側(cè)表面附著與PDMS層，所述PDMS層內(nèi)浸漬有WO3顆粒。該三層復(fù)合結(jié)構(gòu)具體為：中間層由碳納米管海綿和PDMS構(gòu)成導(dǎo)電層，用于表現(xiàn)柔性力敏性能；上下兩層由氧化鎢和PDMS構(gòu)成輻照屏蔽層，用于屏蔽伽馬射線。該力敏結(jié)構(gòu)制備簡單、成本低、化學(xué)穩(wěn)定性良好、彎曲性能良好，應(yīng)用場景廣。該復(fù)合結(jié)構(gòu)可以貼在待測物體表面，檢測其彎曲、拉伸等的變化，還可以防止伽馬輻照對待測物體的損傷。

銅離子光譜探針及其制備方法和應(yīng)用 691     

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本發(fā)明公開了一種銅離子光譜探針及其合成方法和應(yīng)用。銅離子光譜探針合成方法：由5-R-水楊醛與熒光素酰肼反應(yīng)得到本發(fā)明的探針。該探針與銅離子有很好的絡(luò)合作用，使光譜吸收增強(qiáng)。銅離子存在時(shí)，可以裸眼觀察到溶液顏色迅速從無色變?yōu)辄S色，且紫外可見吸收光譜上在495nm處出現(xiàn)一新的吸收峰。該探針與銅離子的化學(xué)計(jì)量比為1:1，其他常見金屬離子對銅離子的測定無任何干擾。本發(fā)明具有易于合成、操作簡單、對環(huán)境污染小、易生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)，且對銅離子有很高的選擇性和靈敏度。因此，本發(fā)明的探針可簡單、靈敏、快速地檢測銅離子，在生物體系和環(huán)境監(jiān)測中具有實(shí)用價(jià)值。

三防系統(tǒng) 883     

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本發(fā)明公開了一種三防系統(tǒng)，包括三防控制器（104），所述三防控制器（104）輸入端連接位于內(nèi)部的氧氣變送器（103）和差壓變送器（101）、位于外部的毒劑/核輻射探頭（102），所述差壓變送器（101）連接位于外部的壓力探頭（112）；所述三防控制器（104）通過電纜（106）連接濾毒通風(fēng)裝置（105）。本發(fā)明設(shè)計(jì)合理，該新型三防系統(tǒng)集防護(hù)、監(jiān)測與控制為一體，功能集車外化學(xué)毒劑、核輻射，車內(nèi)超壓及氧含量監(jiān)測，對核、生、化防護(hù)為一體，不但集成度高、智能性強(qiáng)、體積小、重量輕、功能齊全，而且安裝方式簡單、方便、靈活（濾毒通風(fēng)裝置既可內(nèi)置也可外置），并首次將車內(nèi)氧氣含量的檢測與控制功能集成到濾毒通風(fēng)系統(tǒng)中，使系統(tǒng)更加科學(xué)、合理、完善、先進(jìn)。

二硫化衍生物及其制備方法和應(yīng)用 931     

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本發(fā)明合成了一類二硫化衍生物，其制備方法是在水體系中，以硫化鈉和硫粉為原料，加熱回流，合成二硫化鈉水溶液；在0－80℃溫度條件下，向鹵代硝基苯甲酸的堿性水溶液中滴加制得的二硫化鈉溶液，反應(yīng)5～20小時(shí)后，調(diào)節(jié)體系pH約為3～4，析出沉淀，洗滌過濾，干燥制得產(chǎn)品。目標(biāo)化合物的設(shè)計(jì)構(gòu)建是基于Ellman試劑測定巰基的機(jī)理，為巰基化合物的識別和測定提供一類新的光度檢測試劑，并可進(jìn)一步應(yīng)用于臨床醫(yī)藥及生物化學(xué)領(lǐng)域。

有毒有害氣體自消毒性能評價(jià)方法 697     

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本發(fā)明涉及防毒過濾材料對有毒有害氣體自消毒領(lǐng)域，具體是一種有毒有害氣體自消毒性能評價(jià)方法。包括以下步驟：（1）在相同的試驗(yàn)條件下，將含有有毒有害物質(zhì)蒸汽的空氣流通過測定管中的防護(hù)材料床層，從通入有毒有害物質(zhì)蒸汽的空氣流開始計(jì)時(shí)30min后停止通入有毒有害物質(zhì)蒸汽的空氣流；（2）將測定管的兩端進(jìn)行密封，室溫下放置24h后，清潔空氣流通過測定管內(nèi)染毒防護(hù)材料，吹掃測定管內(nèi)染毒防護(hù)材料，利用在線儀器檢測法或化學(xué)指示劑法測定測定管出口濃度，計(jì)算24h自消毒率。本發(fā)明是依據(jù)材料發(fā)展及性能拓展要求，建立防護(hù)材料針對有毒有害氣體的自消毒性能評價(jià)方法。為今后系統(tǒng)開展防護(hù)材料防消一體化奠定基礎(chǔ)。

用于型煤的復(fù)合助劑 1119     

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本發(fā)明涉及一種用于型煤的復(fù)合助劑,它由以下重量份的原料制成:木質(zhì)素磺酸鈣5-15份,磷酸二氫鈉1-6份,電石灰0-7份,氯化鎂5-15份,腐植酸銨0.5-5份,氫氧化鈣5-15份,硝酸鉀2-6份,高錳酸鉀0.5-3份,硝酸鈉0.2-2份,氯化鈉0-3份,高嶺土6-12份,蓖麻籽油渣3-7份,聚乙烯醇0.2-1份,水8-12份,其制備方法是:將上述重量份的原料混合均勻即可。該復(fù)合助劑與洗煤泥和洗中煤混合制成的型煤可免烘干,降低了成本,消煙效果可達(dá)70-90%,經(jīng)中國科學(xué)院山西煤炭化學(xué)研究所和太原市環(huán)境檢測中心檢測均可達(dá)到環(huán)保要求。

線粒體粘度探針及其制備方法和應(yīng)用 831     

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本發(fā)明涉及熒光探針領(lǐng)域，具體涉及一種線粒體粘度探針及其制備方法和應(yīng)用。為解決大多數(shù)粘度探針缺乏線粒體靶向能力的問題，本發(fā)明的探針是由碳二吡咯甲烷染料(Cardipy)與苯環(huán)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)偶聯(lián)制得。由于苯環(huán)的旋轉(zhuǎn)導(dǎo)致的非輻射躍遷過程，探針本身僅有較弱的熒光信號；隨著粘度增加，苯環(huán)旋轉(zhuǎn)導(dǎo)致的非輻射躍遷過程被有效抑制，探針表現(xiàn)出強(qiáng)熒光信號。此外，該探針探針具有好的水溶性、高的化學(xué)及光穩(wěn)定性以及優(yōu)良的線粒體靶向能力，成功用于檢測藥物誘導(dǎo)前后細(xì)胞線粒體中粘度的變化。

粉煤灰加氣混凝土板蒸養(yǎng)的方法 821     

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本發(fā)明涉及一種粉煤灰加氣混凝土板蒸養(yǎng)的方法，它包括按照粉煤灰加氣混凝土板生產(chǎn)配比要求配料、澆注、插釬、靜養(yǎng)發(fā)氣、翻轉(zhuǎn)切割與蒸養(yǎng)，其特征是在中控配料前：Ⅰ檢測?檢測菱苦土性能；菱苦土中MgO化學(xué)成分含量不小于90%，菱苦土消解速度為3~5小時(shí)，菱苦土消解溫度50~60℃，菱苦土消解后的體積膨脹量15%~20%。Ⅱ配料　在粉煤灰加氣混凝土中加入菱苦土，菱苦土消解后體積增加。本粉煤灰加氣混凝土板蒸養(yǎng)的方法明顯降低成品裂紋率并提高成品合格率。

性能可控的層層組裝納米粒子SERS基底及其制備方法 870     

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本發(fā)明屬于材料化學(xué)及檢測領(lǐng)域，具體涉及一種性能可控的層層組裝納米粒子SERS基底及其制備方法，包括載體，所述的載體表面具有極性基團(tuán)，該載體表面負(fù)載有層層組裝膜；所述層層組裝膜由內(nèi)向外第偶數(shù)層為帶負(fù)電荷的金屬納米粒子膜，第奇數(shù)層為帶正電荷的聚電解質(zhì)膜，并且最外層為帶負(fù)電荷的金屬納米粒子膜。本發(fā)明通過負(fù)載同一金屬不同粒徑的金屬納米粒子膜來實(shí)現(xiàn)SERS基底性能的調(diào)控，并且方法簡單有效，具有廣泛的適用性，所獲得的SERS基底具有良好的SERS活性并且可應(yīng)用于小分子檢測。

鈀納米/多壁碳納米管復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用 1103     

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一種鈀納米/多壁碳納米管復(fù)合物及其制備方法，制備步驟包括多壁碳納米管(MWCNTs) 的化學(xué)氧化，多壁碳納米管的酰氯化，多壁碳納米管的胺基化，多壁碳納米管和鈀納米粒子 的鍵合，得到鈀納米/多壁碳納米管復(fù)合物，其化學(xué)式：MWCNTs-NH-(CH2)6-NH2-Pd。該復(fù) 合物中鈀納米粒子的分散性好，粒徑小，可應(yīng)用于甲烷氣體檢測。

線粒體靶向的粘度響應(yīng)熒光探針的制備方法及應(yīng)用 1061     

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本申請公開了一種線粒體靶向的粘度響應(yīng)熒光探針的制備方法及應(yīng)用，屬于化學(xué)生物材料技術(shù)領(lǐng)域。針對大多數(shù)的探針缺乏生物靶向性的問題，本發(fā)明構(gòu)建熒光探針由3?乙基?1,1,2?三甲基?1H?苯并[e]吲哚?3?碘化鎓和4?二乙氨基苯甲醛偶聯(lián)制得，所制備探針能夠靶向檢測線粒體中粘度變化。該探針發(fā)射波長已到達(dá)紅光區(qū)，不僅具有較強(qiáng)的生物穿透深度，還可以有效的消除細(xì)胞自熒光的干擾；對粘度變化具有較好的特異性，而且探針本身受pH環(huán)境影響較小，具有較好的穩(wěn)定性；探針生物相容性好，具有高效檢測溶液或生物體中粘度的潛力。

鎘配位聚合物及其制備方法和應(yīng)用 982     

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本發(fā)明涉及一種鎘配位聚合物及其制備方法和應(yīng)用，配位聚合物結(jié)構(gòu)簡式為：[Cd(DBTA)(phen)(H₂O)·2H₂O·DMF]_n，其中D?H₂DBTA為D?(+)?二苯甲酰酒石酸，phen為1,10?鄰菲羅啉，DMF為N,N?二甲基甲酰胺。該配位聚合物在室溫條件下通過普通化學(xué)合成法制得，具體過程為：將Cd(NO₃)₂·4H₂O溶于水中，D?H₂DBTA溶于DMF中，然后將兩溶液進(jìn)行混合，再加入phen的DMF溶液，用0.2mol/L的KOH溶液調(diào)pH為7，室溫下攪拌8小時(shí)，過濾，將得到的澄清濾液靜置。大約兩周后得到無色八面體塊狀晶體，用蒸餾水洗滌，真空干燥收集。水溶液中Zn²⁺可特異且顯著增強(qiáng)該配位聚合物的熒光發(fā)射，即該配位聚合物對Zn²⁺具有很好的熒光識別效果，可作為水溶液中高效探測Zn²⁺的熒光傳感器，熒光檢出限為0.525μM。

Co3O4納米線@石墨烯氣凝膠復(fù)合材料的一步合成法及應(yīng)用 748     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感器電極修飾材料領(lǐng)域，具體是一種Co3O4納米線@石墨烯氣凝膠復(fù)合材料的一步合成法及應(yīng)用。首先將制備的氧化石墨烯在去離子水中分散，然后加入Co(NO3)2?6H2O和氨水，超聲分散后通過一鍋水熱和冷凍干燥直接合成Co3O4@GA。這種制備方法操作簡便、成本低廉，在合成石墨烯氣凝膠的同時(shí)，在其表面合成了高純度的Co3O4納米線，省略了常規(guī)Co3O4制備過程中的高溫煅燒步驟。Co3O4納米線和石墨烯氣凝膠的協(xié)同作用，通過該方法獲得的Co3O4納米線/石墨烯氣凝膠復(fù)合材料對重金屬離子具有強(qiáng)的富集作用，在重金屬離子檢測中表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)傳感性能。

含四核鎘簇的多金屬氧酸鹽化合物及其制備方法和應(yīng)用 919     

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本發(fā)明屬于多金屬氧酸鹽化合物技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種含四核鎘簇的多金屬氧酸鹽化合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的鎘簇取代的多金屬氧酸鹽化合物的化學(xué)式為(H₂dap)₆[Cd₄Cl₂(AsW₉O₃₄)₂]，該化合物是四核鎘簇與三缺位Keggin結(jié)構(gòu)砷鉬酸鹽構(gòu)筑的夾心型過渡金屬取代的多金屬氧酸鹽；本發(fā)明提供的四核鎘簇的多金屬氧酸鹽化合物在醇類溶劑中具有熒光增強(qiáng)響應(yīng)的性質(zhì)及識別多環(huán)芳烴的功能，能夠用于化學(xué)品溶液中多環(huán)芳烴的初篩檢測，有比較大的應(yīng)用前景。

鈷摻雜碳點(diǎn)納米酶及其制備方法和應(yīng)用 744     

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本發(fā)明公開了一種鈷摻雜碳點(diǎn)納米酶及其制備方法和應(yīng)用，所述鈷摻雜碳點(diǎn)納米酶是以維生素B12和無水檸檬酸為原料，通過一步熱解法制備的。鈷摻雜碳點(diǎn)納米酶表現(xiàn)出了高的類過氧化物酶活性，對底物H2O2的米氏常數(shù)為0.0598mM，說明鈷摻雜碳點(diǎn)納米酶與H2O2具有很高的親和力。并且，鈷摻雜碳點(diǎn)納米酶可以與葡萄糖氧化酶的級聯(lián)反應(yīng)，通過比色法用于葡萄糖的靈敏測定，最低檢出限可低至0.37μM。同時(shí)碳點(diǎn)納米酶作為化學(xué)動(dòng)力學(xué)試劑，通過碳點(diǎn)中的鈷離子介導(dǎo)的類Fenton反應(yīng)可產(chǎn)生多種活性氧，從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，表現(xiàn)出抗腫瘤效果，可在制備抗腫瘤化學(xué)動(dòng)力治療試劑中應(yīng)用。

BPDE加合基因的鑒定方法 1153     

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本發(fā)明涉及BPDE加合基因的鑒定領(lǐng)域，具體是一種BPDE加合基因的鑒定方法?；谌旧|(zhì)免疫共沉淀技術(shù)（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）的原理，通過Anti?BPDE抗體對富集到的BPDE?DNA加合物進(jìn)行高通量測序以構(gòu)建B[a]P加合物靶基因位點(diǎn)精準(zhǔn)定位技術(shù)。在該方法中，檢測到的BPDE加合靶基因?yàn)锽PDE與基因之間的直接作用，并且在檢測過程中不需要對小分子進(jìn)行化學(xué)修飾、不會(huì)影響到小分子原有的活性、不受任何細(xì)胞和組織類型限制、不求使用純DNA，甚至可以使用全細(xì)胞裂解物，可廣泛應(yīng)用于小分子加合靶基因的鑒定。

不銹修磨粉的利用方法 796     

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本發(fā)明涉及費(fèi)料回收利用領(lǐng)域，具體是一種不銹修磨粉的回收利用方法。一種不銹修磨粉的利用方法，步驟一、將不銹修磨粉在800℃以上焙燒8小時(shí)或者8小時(shí)以上進(jìn)行焙燒去油，然后分析其化學(xué)成分，按照質(zhì)量百分比含鐵66.35?69.99%、含鉻12.62?15.42%，含鎳4.59?6.28%。步驟二、將經(jīng)過步驟一處理過的不銹修磨粉晾曬3天以上，根據(jù)其化學(xué)成分配加在冶煉不銹鋼的電爐中利用。發(fā)明可以有效回收利用不銹修磨粉，并且鉻和鎳回收率高。

基于5G的煤礦井下無人機(jī)巡視信息感知方法及其感知系統(tǒng) 881     

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本發(fā)明基于5G的煤礦井下無人機(jī)巡視信息感知方法及其感知系統(tǒng)，屬于煤礦井下無人機(jī)巡視信息感知技術(shù)領(lǐng)域；所要解決的技術(shù)問題為：提供基于5G的煤礦井下無人機(jī)巡視信息感知方法的改進(jìn)；解決上述技術(shù)問題采用的技術(shù)方案為：構(gòu)建數(shù)據(jù)集，構(gòu)建操作集，根據(jù)構(gòu)建的數(shù)據(jù)集和操作集使僚機(jī)進(jìn)行初步學(xué)習(xí)具備自主學(xué)習(xí)能力后，長機(jī)發(fā)布巡視任務(wù)指令，在巡視過程中僚機(jī)通過強(qiáng)化學(xué)習(xí)機(jī)制進(jìn)行進(jìn)一步學(xué)習(xí)，同時(shí)將傳感器采集數(shù)據(jù)和圖像信息發(fā)送至長機(jī)，長機(jī)通過深度學(xué)習(xí)完成圖像處理和參數(shù)提取，同時(shí)通過對數(shù)據(jù)的分析處理完成長機(jī)的強(qiáng)化學(xué)習(xí)機(jī)制；在巡視過程中長機(jī)、僚機(jī)之間通過協(xié)同合作機(jī)制完成巡視任務(wù)后自主結(jié)束巡視任務(wù)，返航至充電站；本發(fā)明應(yīng)用于煤礦井下。

可被近紫外和藍(lán)光同時(shí)激發(fā)的稀土離子摻雜的釩鎢酸鹽紅色熒光粉及其制備方法 968     

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本發(fā)明屬于發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，是一種可被近紫外和藍(lán)光同時(shí)激發(fā)的稀土離子摻雜的釩鎢酸鹽紅色熒光粉及其制備方法。本發(fā)明中的新型釩鎢酸鹽紅色熒光粉的化學(xué)表達(dá)式為Na2Y1－xEuxVO4WO4，其中，0﹤x≦1。本發(fā)明的制備方法是，按化學(xué)表達(dá)式計(jì)量比稱取定量分析純的WO3、NH4VO3、Na2CO3及光譜純的Y2O3和Eu2O3作為原料，采用高溫固相法合成制得。本發(fā)明的制備方法簡單，合成的新型釩鎢酸鹽熒光粉具有較強(qiáng)的近紫外和藍(lán)光吸收、紅光發(fā)光亮度高、色純度及熱穩(wěn)定性好的優(yōu)點(diǎn)。因此其在白光LED、顯示等領(lǐng)域具有極大的應(yīng)用潛力。

后處理廠的危險(xiǎn)評價(jià)方法 1004     

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本發(fā)明涉及一種后處理廠的危險(xiǎn)評價(jià)方法，所述方法包括如下步驟：步驟1、描述后處理廠的主要設(shè)施；步驟2、描述危險(xiǎn)性放射性物質(zhì)和危險(xiǎn)化學(xué)物品；步驟3、選擇后處理廠主要設(shè)施的典型事故；步驟4、對后處理廠主要設(shè)施的典型事故進(jìn)行情景分析；步驟5、記錄分析結(jié)果。本發(fā)明提供的后處理廠的危險(xiǎn)評價(jià)方法基于后處理廠的安全特征，可用于后處理廠的應(yīng)急準(zhǔn)備。

基于高Q光學(xué)微腔倏逝場的傳感器 1062     

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本發(fā)明涉及傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于高Q光學(xué)微腔倏逝場的傳感器，包括順次設(shè)置的激光發(fā)射器和分束器，第一光束傳輸至密閉室，第二光束傳輸至真空室，密閉室連接有一第一光電探測器，第一光電探測器連接有一第一信號處理器，真空室連接有一第二光電探測器，第二光電探測器連接有一第二信號處理器，密閉室與真空室內(nèi)分別設(shè)有一錐形光纖和一高Q光學(xué)微腔。通過將高Q光學(xué)微腔與錐形光纖巧妙結(jié)合，在光學(xué)能量集中在高Q光學(xué)微腔同時(shí)，利用錐形纖維與高Q光學(xué)微腔之間的耦合，使得高Q光學(xué)微腔外部也產(chǎn)生強(qiáng)的倏逝場，在待檢測分子對激發(fā)能量要求較高時(shí)，也可實(shí)現(xiàn)對生物化學(xué)分子的超高靈敏檢測。

裸眼識別Cu²⁺的熒光探針及其制備方法與應(yīng)用 986     

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本發(fā)明具體涉及一種裸眼識別Cu²⁺的熒光探針及其制備方法與應(yīng)用，屬于熒光探針檢測技術(shù)領(lǐng)域，所要解決的技術(shù)問題是提供了一種檢測微量Cu²⁺離子的熒光探針及其制備方法與應(yīng)用，采用的技術(shù)方案為：其分子式為C₂₇H₂₃N₅O₃S，具體化學(xué)結(jié)構(gòu)式為本發(fā)明還提供了該熒光探針的制備方法，采用原料為((6?(苯并[d]噻唑?2?基)吡啶?2?基)亞甲基)氧鎓和7?二乙氨基香豆素?3?甲酰肼；本發(fā)明制備的熒光探針試劑不僅易于合成，且對于微量Cu²⁺離子檢測選擇性高、靈敏度高。

金-二硫化鉬-石墨烯復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用 911     

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本發(fā)明公開了一種金?二硫化鉬?石墨烯復(fù)合物(FAMG)及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明通過一步水熱法合成了FAMG，得到的FAMG經(jīng)過超聲分散后，修飾在玻碳電極上，得到FAMG修飾電極。進(jìn)而將該修飾電極應(yīng)用于抗氧化劑的檢測。本發(fā)明充分利用了FAMG中石墨烯、二硫化鉬和金納米三者的優(yōu)良電導(dǎo)率、大比表面積(43.84m²·g^?1)和催化性能，大大提高了檢測性能。循環(huán)伏安曲線考察FAMG對抗氧化劑的電化學(xué)催化性能，并用計(jì)時(shí)電流法考察FAMG修飾電極對亞硝酸鈉進(jìn)行了快速靈敏檢測。

極性熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 853     

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本發(fā)明屬于熒光探針領(lǐng)域，具體涉及一種極性熒光探針及其制備方法和應(yīng)用。為解決通過熒光強(qiáng)度變化來檢測極性的熒光探針在實(shí)際應(yīng)用時(shí)易受探針濃度及環(huán)境因素干擾等問題，本發(fā)明提供了一種通過波長變化來檢測極性的熒光探針。該探針結(jié)構(gòu)中包含著D?A?D結(jié)構(gòu)，其發(fā)射波長隨著體系極性的增大而逐漸紅移，發(fā)射波長與0.020?0.287的極性范圍呈良好的線性關(guān)系。因此，該探針為準(zhǔn)確檢測化學(xué)溶劑或者細(xì)胞內(nèi)的極性變化提供了一個(gè)潛在的工具。

接線端子超溫預(yù)警系統(tǒng) 790     

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本實(shí)用新型涉及接線端子超溫預(yù)警技術(shù)，具體是一種接線端子超溫預(yù)警系統(tǒng)。本實(shí)用新型解決了現(xiàn)有接線端子超溫預(yù)警技術(shù)浪費(fèi)人力、操作繁瑣、易破壞電力配電柜的原有布線關(guān)系、易增加電力配電柜的走線難度、以及易增加電力配電柜的日常檢修點(diǎn)和維護(hù)量的問題。接線端子超溫預(yù)警系統(tǒng)包括化學(xué)溫變頭、氣敏探測儀、數(shù)據(jù)處理模塊、監(jiān)控PC機(jī)、聲光報(bào)警器、無線發(fā)射模塊、手機(jī)；其中，化學(xué)溫變頭的輸出端與氣敏探測儀的輸入端連接；氣敏探測儀的輸出端與數(shù)據(jù)處理模塊的輸入端連接；數(shù)據(jù)處理模塊與監(jiān)控PC機(jī)雙向連接；監(jiān)控PC機(jī)的輸出端分別與聲光報(bào)警器的輸入端和無線發(fā)射模塊的輸入端連接。本實(shí)用新型適用于電力、化工、軌道交通等領(lǐng)域。

AlN雙層薄膜的單電極水聽器 905     

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本發(fā)明新型結(jié)構(gòu)的壓電水聽器主要包括真空腔，位于真空腔上面的雙層AlN薄膜的壓電結(jié)構(gòu)。位于真空腔上面的壓電層接收到聲波信號時(shí)，空腔上的薄膜會(huì)產(chǎn)生形變，由于AlN薄膜的壓電效應(yīng)，薄膜表面會(huì)產(chǎn)生極化電荷，從而產(chǎn)生微弱的電信號，通過外部的信號檢測電路來檢測聲波信號。該水聽器由于使用壓電材料AlN薄膜，該壓電薄膜具有聲阻抗低，聲學(xué)耦合高、耐高溫高壓、檢測頻帶寬和化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)。雙層壓電薄膜結(jié)構(gòu)可以充分提高AlN薄膜的壓電性能，基于金屬鉬作為單電極可以簡化工藝，提高成品率。MEMS水聽器聲波信號監(jiān)測頻帶寬、靈敏度高、與CMOS兼容、無毒，適用于深海領(lǐng)域的聲信號檢測、生物傳感技術(shù)以及復(fù)雜工業(yè)環(huán)境中的過程控制等領(lǐng)域。

高靈敏度柔性應(yīng)變傳感器的制作方法 882     

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本發(fā)明屬于柔性應(yīng)變傳感器制作領(lǐng)域，柔性應(yīng)變傳感器需具備良好的延展性、高的靈敏度、寬檢測范圍，現(xiàn)有的高靈敏的柔性應(yīng)變傳感器存在檢測范圍低，制作方法復(fù)雜等問題；而具有較大的檢測范圍的應(yīng)變傳感器存在靈敏度低，檢測下限高等問題，本發(fā)明提供一種高靈敏度柔性應(yīng)變傳感器的制作方法，通過等離子增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積系統(tǒng)，利用三維化二維材料力學(xué)性能和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，使網(wǎng)狀基底上的三維化二維材料為基礎(chǔ)制作的傳感材料在受到應(yīng)力而導(dǎo)致應(yīng)變時(shí)產(chǎn)生應(yīng)變集中效果，產(chǎn)生敏感的拉力響應(yīng)，實(shí)現(xiàn)對傳感材料的微小應(yīng)變的檢測，提升了應(yīng)變傳感材料的靈敏度和力學(xué)性能，實(shí)現(xiàn)更大范圍的應(yīng)變響應(yīng)。

基于治療慢性萎縮性胃炎譜效關(guān)系的黃芪成分評價(jià)方法 1076     

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本發(fā)明涉及中藥成分分析技術(shù)領(lǐng)域，具體為基于治療慢性萎縮性胃炎譜效關(guān)系的黃芪成分評價(jià)方法。目的是為了通過建立黃芪不同極性部位組合配伍的黃芪建中湯UHPLC?MS/MS指紋圖譜，標(biāo)定共有峰，通過譜效數(shù)學(xué)模型評價(jià)黃芪中化學(xué)成分治療慢性萎縮性胃炎的作用，可以快速、準(zhǔn)確地評價(jià)黃芪中具有治療慢性萎縮性胃炎作用的化學(xué)成分及活性成分篩選，為黃芪的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究及質(zhì)量控制提供科學(xué)有效的方法。本發(fā)明利用化學(xué)模式識別方法將黃芪提取物在指紋圖譜上所體現(xiàn)的化學(xué)成分的變化和藥效的變化建立了相關(guān)性，為黃芪的質(zhì)量控制提供了更為全面和準(zhǔn)確的譜效基礎(chǔ)。