米粒狀納米ZnO的制備方法 784     

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本發(fā)明提供了一種米粒狀ZnO納米結(jié)構(gòu)的制備方法,該方法選用非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯醚、環(huán)己烷、正辛醇和水相組成的四元微乳液,以醋酸鋅和氫氧化鈉為最初反應物配置成前軀體Zn(OH)42-,組成反相微乳液的各組分混合后,于磁力攪拌器上強烈攪拌,制得均勻透明、性質(zhì)穩(wěn)定的反相的微乳液,然后轉(zhuǎn)移到25mL內(nèi)襯聚四氟乙烯的高壓反應釜中,設定溫度和時間,進行輔助水熱反應,反應應結(jié)束后自然冷卻到室溫,產(chǎn)物經(jīng)離心分離后用丙酮、蒸餾水和無水乙醇進行洗滌,從而得到形貌大小高度均勻的米粒狀ZnO納米顆粒。本發(fā)明利用反膠束微乳液具有的模板作用以及水熱輔助制備米粒狀ZnO納米結(jié)構(gòu)的技術方案,具有生產(chǎn)工藝簡單、生產(chǎn)過程安全、產(chǎn)品不易團聚的特點,可廣泛用于無機功能材料的制備。

具有活化水功能的水杯 1301     

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本發(fā)明涉及一種具有活化水功能的水杯，包括杯體（1），該杯體（1）內(nèi)設有凈水裝置（2），該凈水裝置（2）包括圓柱形的濾芯本體（4），濾芯本體（4）頂部安裝有濾芯蓋（5），濾芯本體（4）的四周開設有多個濾孔（6），濾芯本體（4）內(nèi)裝有水分子活化材料；所述水分子活化材料由碳酸鈣、氧化二鉀、三氧化二鐵、氧化鈣、二氧化鈦、二氧化硅、三氧化硫、氧化錳、氧化鋇、鍶、氧化二銣、氧化銅和三氧化二釔組成。本發(fā)明將活化水功能材料運用在生活常用品上，對飲用水進行凈化、活化處理，使水分子微小化、提升溶氧量及抗菌能力，有利于人體心肝脾胃腎的健康；該發(fā)明無需外接電源，價格低壽命長，經(jīng)濟環(huán)保。

空氣凈化材料及其制備方法 916     

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本發(fā)明屬于功能材料技術領域，公開了一種空氣凈化材料，所述空氣凈化材料包括以下組分，各組分按重量份計為：50-90份納米二氧化鈦、2-10份甲基三甲氧基硅烷、20-40份甲殼素納米纖維、3-10份聚乙二醇、200-500份無水乙醇及10-50份水。本發(fā)明通過均勻摻雜二氧化硅，避免了TiO2隨時間的延長而因高表面能發(fā)生的團聚現(xiàn)象，保持了長時間的穩(wěn)定光催化活性；通過聚乙二醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均勻的細小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面團聚；通過甲殼素納米纖維的吸附，增大了其表面上的污染物濃度，為TiO2的順利光催化提供了進行的基礎。

低溫控制合成片狀納米氧化鋅的方法 945     

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本發(fā)明提供了一種低溫控制合成片狀納米氧化鋅的方法,該方法選用非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯(10)醚、環(huán)己烷、正辛醇和水相組成的四元微乳液,以醋酸鋅和氫氧化鈉為反應物,將組成反相微乳液的各組分混合后,室溫下于磁力攪拌器上強烈攪拌,制得均勻透明、性質(zhì)穩(wěn)定的反相的微乳液,然后滴加氫氧化鈉的微乳液于醋酸鋅的微乳液中,是二者在微乳液的限域空間內(nèi)反應,經(jīng)水熱反應、離心分離后,用丙酮、蒸餾水和無水乙醇洗滌制得了形貌大小均勻的片狀氧化鋅納米結(jié)構(gòu)。本發(fā)明利用反膠束微乳液具有的模板和限域作用制備片狀氧化鋅納米結(jié)構(gòu)的技術方案,具有生產(chǎn)工藝簡單、生產(chǎn)過程安全、產(chǎn)品不易團聚的特點,可廣泛用于片狀結(jié)構(gòu)的無機功能材料的制備。

納米淀粉基仿生谷胱甘肽過氧化物酶的制備方法 792     

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本發(fā)明涉及淀粉改性技術領域，具體的是一種納米淀粉基仿生谷胱甘肽過氧化物酶的制備方法。一種納米淀粉基仿生谷胱甘肽過氧化物酶的制備方法，包括如下步驟：(1)納米淀粉(Nano starch)的制備；(2)磺化納米淀粉(SN?starch)的制備；(3)硒氫化鈉(NaSeH)儲備液的制備；(4)將步驟(2)制備的SN?starch加入無水乙醇和去離子水的混合溶劑體系中，并將上述NaSeH儲備液在氮氣保護下，加入到SN?starch乳液中，然后在適宜的溫度條件下反應一定時間，反應結(jié)束后洗滌，冷凍干燥，制得硒化納米淀粉(Se?SN?starch)樣品。本發(fā)明的Se?SN?starch表現(xiàn)出與類似谷胱甘肽過氧化物酶(GPx)明顯的抗氧化催化活力優(yōu)勢，使其在富硒功能食品開發(fā)領域的應用更具潛力，不僅可以擴大改性淀粉的應用范圍，而且可以為抗氧化的食品和藥物提供新的功能材料。

高定向石墨烯-碳納米管混合銅基復合材料及其制備方法 1101     

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本發(fā)明公開了一種高定向石墨烯?碳納米管混合增強銅基復合材料及其制備方法，涉及導熱功能材料技術領域。所述復合材料由氧化石墨烯納米片5~20wt%、碳納米管5~20wt%和余量銅組成；該方法混合石墨烯和碳納米管兩種懸浮液并加入銅粉，通過真空篩選石墨烯/碳納米管/銅懸浮液后形成石墨烯/碳納米管/銅片，解決了石墨烯和碳納米管定向性差以及增強基無法形成導熱通路的問題；打碎石墨烯/碳納米管/銅之后利用放電等離子體燒結(jié)技術制得復合材料。本發(fā)明可使石墨烯和碳納米管高定向分布在基體材料中，并且形成三維導熱通路，同時提高銅基材料的熱導率。

研究硫化鎘納米球原位生長過程的新方法 786     

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本發(fā)明采用微量熱法對硫化鎘納米球原位生長過程進行了研究,該方法先分別用水配制濃度為0.005M的Na2S溶液,用乙二醇液體配制濃度為0.005M的Cd(Ac)2溶液;再分別取1mLNa2S溶液和Cd(Ac)2溶液置于RD496-2000微熱量計中進行測量,通過微熱量計實時記錄熱電勢的變化來獲取硫化鎘納米球生長過程的熱動力學信息,再與電鏡表征技術及熒光檢測相結(jié)合,從而研究其生長過程的熱動力學和生長機理。本發(fā)明利用RD496-2000微熱量計能自動化地在線監(jiān)測體系變化過程,同時提供過程熱力學信息和動力學信息;對體系的溶劑性質(zhì)、光譜性質(zhì)和電學性質(zhì)等沒有任何條件限制等優(yōu)越性能,克服了現(xiàn)有技術存在的缺陷。它具有操作安全簡單、精度和靈敏度高等特點,可廣泛用于無機功能材料原位生長過程的研究。

快速制備碳化硼枝狀納米纖維的方法 707     

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本發(fā)明涉及一種快速制備碳化硼枝狀納米纖維的方法，是以Mg、B₂O₃、KBH₄和C₆H₈O₇為原料，將原料進行混合后球磨，球/料比例為30?40:1，自轉(zhuǎn)速度200?500轉(zhuǎn)/分，球磨6?24h后取出，然后將球磨粉料置于不銹鋼反應罐中振實。將反應罐放入600?900℃的自蔓延反應爐中保溫6?15min，取出粗產(chǎn)物于80℃的鹽酸和硝酸混合物中熱攪拌12h，抽濾后用蒸餾水及乙醇多次洗滌干燥，在80℃真空干燥箱中干燥24h，即可得B₄C粉體。本發(fā)明以簡單易得、無毒性的檸檬酸作為碳源，不需要有機試劑作為反應溶劑，工藝簡單有效，能耗低，制備得到碳化硼枝狀納米纖維在先進功能材料方面具有應用前景。

鋼鐵工件表面專用電磁屏蔽涂料 716     

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本發(fā)明公開了一種鋼鐵工件表面專用電磁屏蔽涂料，屬于功能材料技術領域。本發(fā)明按重量份數(shù)計，將20～30份中空碳纖維，0.2～0.3份酵母粉，3～5份淀粉，20～30份水混合超聲，接著混合發(fā)酵，接著滴加中空碳纖維質(zhì)量0.01～0.02倍的淀粉酶和中空碳纖維質(zhì)量0.01～0.02倍的氯化鐵，過濾，高溫處理，即得改性中空碳纖維；將環(huán)氧樹脂，稀釋劑，固化劑，改性填料，改性中空碳纖維，銀包銅粉，聚丙烯酸鋅樹脂，硅烷偶聯(lián)劑和分散劑攪拌混合，即得鋼鐵工件表面專用電磁屏蔽涂料。本發(fā)明提供的鋼鐵工件表面專用電磁屏蔽涂料具有優(yōu)異的耐中性鹽霧性能。

交聯(lián)型BA/AA/AM?g?黃原酸酯化氰乙基木薯淀粉的制備方法 1039     

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本發(fā)明公開了一種交聯(lián)型BA/AA/AM?g?黃原酸酯化氰乙基木薯淀粉的制備方法。以氰乙基木薯淀粉為基礎，與二硫化碳進行黃原酸酯化反應得到酯化氰乙基木薯淀粉；然后在引發(fā)劑過硫酸銨/亞硫酸氫鈉作用下，將丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）、N,N′?亞甲基雙丙烯酰胺混合單體按照工藝要求加入體系，經(jīng)接枝共聚反應合成接枝共聚產(chǎn)物交聯(lián)型BA/AA/AM?g?黃原酸酯化氰乙基木薯淀粉。本發(fā)明所得產(chǎn)物具有復雜的立體空間網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)，相較于一般的復合改性淀粉在吸附重金屬離子、精細化工、功能材料等方面具有較高的應用價值。

易于制備的水下超疏油高流速油水分離網(wǎng)的制備方法 937     

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本發(fā)明公開了一種易于制備的水下超疏油高流速油水分離網(wǎng)的制備方法，具體包括以下步驟：S1、將不銹鋼網(wǎng)用酒精進行超聲清洗后用蒸餾水沖洗，放入烘箱內(nèi)烘干備用，S2、將磷酸化聚乙烯醇加入到蒸餾水中，在磁力攪拌的條件下，得到磷酸化聚乙烯醇水溶液，涉及功能材料技術領域。該易于制備的水下超疏油高流速油水分離網(wǎng)的制備方法，本發(fā)明利用磷酸化聚乙烯醇的交聯(lián)現(xiàn)象對不銹鋼網(wǎng)表面進行包裹，具有較高的流速及良好的油水分離效果，并具有良好的乳液分離的功能，這主要源于磷酸化聚乙烯醇在與水接觸后與水分子之間形成氫鍵，在磷酸化聚乙烯醇的界面上形成水覆蓋層，提高水的浸潤性及對油的抗阻能力。

抗癌活性蔗渣木聚糖-4-乙酰氨基肉桂酸酯-g-AM/BA的合成方法 1018     

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本發(fā)明公開了一種具有抗癌活性蔗渣木聚糖?4?乙酰氨基肉桂酸酯?g?AM/BA的合成方法。首先以蔗渣木聚糖為主要原料，以丙烯酰胺和丙烯酸丁酯為接枝單體，偶氮二異丁基脒為引發(fā)劑，合成了蔗渣木聚糖?g?AM/BA衍生物；再以4?乙?；夤鹚釣轷セ瘎?，N,N?二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)與對甲苯磺酸為復合催化劑，在二氯甲烷溶劑中經(jīng)催化酯化反應合成了蔗渣木聚糖4?乙?；夤鹚狨?g?AM/BA。本發(fā)明工藝條件易于控制，與原料蔗渣木聚糖相比，產(chǎn)物蔗渣木聚糖?4?乙酰氨基肉桂酸酯?g?AM/BA的結(jié)構(gòu)較為復雜，具有較高的生物活性、抗癌活性、水溶性和熱穩(wěn)定性，在醫(yī)藥與功能材料領域具有較大的應用潛力。

碳酸鈣粉體填充料熒光增白劑的合成與應用 828     

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本發(fā)明提供了一種碳酸鈣粉體填充料熒光增白劑的合成與應用，其特征在于，所述的一種碳酸鈣粉體填充料熒光增白劑的結(jié)構(gòu)式為式1。本發(fā)明的目的在于提供一種碳酸鈣粉體填充料熒光增白劑的合成與應用，該合成方法簡單，原材料價格低廉，工藝綠色環(huán)保。采用本發(fā)明碳酸鈣粉體填充料熒光增白劑處理碳酸鈣粉體填充料后具有較高的白度和亮度，同時還具有較好的流動性和分散性，是一種兼具增白和表面活化性能的多功能材料。

羧酸酐酯化?CHPTMA醚化兩性木薯淀粉的制備方法 1035     

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本發(fā)明公開了一種羧酸酐酯化?CHPTMA醚化兩性木薯淀粉的制備方法。以木薯淀粉為主要原料，在水作溶劑的條件下以三甲胺和環(huán)氧氯丙烷反應生成的3?氯?2?羥丙基三甲基氯化銨為陽離子化試劑，鄰苯二甲酸酐為陰離子化試劑，在ZSM?5分子篩催化下采用一鍋法經(jīng)陽離子化再陰離子化反應，再經(jīng)抽濾、洗滌干燥等步驟合成了羧酸酐酯化?CHPTMA醚化兩性木薯淀粉。本發(fā)明采用的工藝反應條件溫和、反應效率高、中間產(chǎn)物不需分離和純化。產(chǎn)品的取代度高，水溶性和穩(wěn)定性好，具有陽離子化、酯化淀粉的多種優(yōu)良特性，在環(huán)保、造紙、功能材料等領域具有較高的應用價值。

研究MnMoO4·H2O納米棒原位生長過程的方法 666     

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本發(fā)明首次采用微量熱法原位監(jiān)測了298.15K下微乳液法合成MnMoO4·H2O納米棒的特征熱譜曲線;通過XRD和TEM技術對MnMoO4·H2O納米棒的結(jié)構(gòu)、形貌及尺寸進行了表征。通過微熱量計實時記錄熱電勢隨時間的變化來獲取MnMoO4·H2O納米棒原位生長過程的熱動力學信息,結(jié)合XRD圖譜和TEM圖片,從而研究其生長過程的熱動力學規(guī)律和生長機理。本發(fā)明利用高精度、高靈敏度的微熱量計自動化地在線監(jiān)測體系變化過程,同時獲取過程熱力學信息和動力學信息,為MnMoO4·H2O納米棒原位生長過程的研究提供了新的方法,且此方法可廣泛用于無機功能材料原位生長過程的研究。

復合發(fā)泡膠膜的制備方法 672     

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本發(fā)明公開了一種復合發(fā)泡膠膜的制備方法，屬于功能材料技術領域。本發(fā)明將明膠粉與水混合溶脹后，加熱攪拌混合，接著加入氧化石墨烯，滴加氨水調(diào)節(jié)pH，即得預處理明膠混合液；將亞麻油與預處理明膠混合液攪拌混合，再加入硫酸鈉溶液，草酸銅和草酸銀，攪拌混合，降溫，隨后加入甲醛溶液，調(diào)節(jié)pH，靜置固化，過濾，干燥，即得改性微囊；將酚醛型氰酸樹脂，雙酚A型氰酸樹脂，酚醛樹脂，稀釋劑，正硅酸乙酯，改性微囊，發(fā)泡劑，固化劑，有機硅樹脂，硅烷偶聯(lián)劑，植物精油，不飽和聚酯樹脂，硅石，攪拌混合，制膜，即得復合發(fā)泡膠膜。本發(fā)明提供的復合發(fā)泡膠膜具有優(yōu)異的高溫穩(wěn)定性能。

水暖地板 910     

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本發(fā)明涉及一種水暖地板，多個相互拼接的地板單元，所述地板單元包括由上至下依次設置的裝飾層、導熱層、取暖層、保溫層和防潮底板，所述裝飾層、所述導熱層、所述取暖層、所述保溫層和所述防潮底板之間均通過粘結(jié)劑相互貼合；多個所述地板單元之間可拆卸連接，在相鄰兩個所述地板單元的相拼接處，其中一個所述地板單元上設置有凹槽，另一所述地板單元上設置有與所述凹槽相配合卡接的凸榫。本發(fā)明有多層功能材料復合而成，具有地面裝飾、地面加熱、保溫隔熱及防潮燈多種功能，將地熱供暖和地板工程合為一體，一次施工即可完成，節(jié)省安裝工程的開支；所述地板單元可批量化生產(chǎn)，提高生產(chǎn)效率，降低地板的生產(chǎn)成本。

黑色碳酸鈣的制備方法及其應用 843     

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本發(fā)明公開了一種黑色碳酸鈣的制備方法及其應用，制備時取碳酸鈣作為原材料，取硼氫化鈉作為還原劑，將二者混合均勻，混合物在惰性氣體的環(huán)境下，通過高溫煅燒制備得到黑色碳酸鈣。本發(fā)明制備方法簡單，適用于規(guī)?；a(chǎn)，并且可完全降解無毒害作用；同時黑色碳酸鈣在近紅外光區(qū)域有較好的吸收，可以作為一種光熱材料，在腫瘤的治療方面具有應用價值；另外，黑色碳酸鈣具有全波段吸收的特性可以作為一種黑色涂料使用，在建筑方面具有應用價值，而且黑色碳酸鈣不光在光熱治療、功能材料等方面有廣闊的應用前景，還在鈣鈦礦電池、殺菌劑、活化劑、增塑劑等方面的應用有待探索。

四磺酸鈉甲基丙烯酸乙酯季銨鹽熒光增白劑的合成與應用 799     

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本發(fā)明提供了一種四磺酸鈉甲基丙烯酸乙酯季銨鹽熒光增白劑的合成與應用，其特征在于，所述的四磺酸鈉甲基丙烯酸乙酯季銨鹽熒光增白劑結(jié)構(gòu)式為式1。本發(fā)明的目的在于提供一種四磺酸鈉甲基丙烯酸乙酯季銨鹽熒光增白劑的合成與應用，該合成方法簡單，原材料價格低廉，工藝綠色環(huán)保。采用本發(fā)明熒光增白劑處理碳酸鈣粉體填充料具有較高的白度和亮度，同時還具有較好的流動性和分散性，是一種兼具增白和表面活化性能的多功能材料。

快速響應型溫敏性殼聚糖氣凝膠及其制備方法和應用 1253     

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本發(fā)明公開一種快速響應型溫敏性殼聚糖氣凝膠及其制備方法和應用，屬于油水分離功能材料領域。該快速響應型溫敏性殼聚糖氣凝膠的制備方法如下：以殼聚糖和羧基化碳納米管為原料，合成出熱傳導性能優(yōu)異的羧基化碳納米管殼聚糖氣凝膠，然后再將溫敏性單體N?異丙基丙烯酰胺通過熱聚合的方式接枝到該羧基化碳納米管殼聚糖氣凝膠的表面，從而得到可控親?疏水轉(zhuǎn)換的快速響應型溫敏性殼聚糖氣凝膠。該氣凝膠具有很好的溫度響應性，通過外界溫度的調(diào)控，實現(xiàn)氣凝膠表面的親/疏水轉(zhuǎn)換，從而進行油水的分離和油的回收，且油水分離分離效率高。該氣凝膠吸附的油類可在較低溫度下自動排出，僅需15min，油的析出率高達90％以上，具有很好的應用前景。

TbDyHoEr薄帶及其制備方法和應用 1125     

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本發(fā)明提供了一種TbDyHoEr薄帶及其制備方法和應用，涉及磁性功能材料技術領域。本發(fā)明提供的TbDyHoEr薄帶的制備方法，包括以下步驟：將Tb、Dy、Ho和Er混合，進行熔煉，得到合金鑄錠；將所述合金鑄錠進行加熱，得到液態(tài)合金；將所述液態(tài)合金進行甩帶處理，得到TbDyHoEr薄帶。本發(fā)明制備的TbDyHoEr薄帶具有極寬工作溫度區(qū)間，制冷能力優(yōu)異。

鑭改性污泥生物炭的制備方法及其應用 947     

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本發(fā)明公開了一種鑭改性污泥生物炭的制備方法及其應用，屬于功能材料和環(huán)境水處理領域，用來去除市政污水中的磷酸鹽。此發(fā)明以剩余污泥為生物炭原材料，經(jīng)過鑭改性后，制備出高效經(jīng)濟環(huán)保的吸附劑La?BC。當La?BC的投加量為10mg,pH為5.0時吸附容量最大。在用固定床柱去除市政污水的實驗中，在5mL/min的流速下，1?2g的La?BC處理需要時間為7.58?9.08h。利用上述方案制備得到的鑭改性污泥生物炭不僅使剩余污泥資源化而且對磷酸鹽具有較強的吸附能力，吸附量最高可達144.62mg/g。

空氣凈化劑及其制備方法 859     

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本發(fā)明屬于功能材料技術領域，公開了一種空氣凈化劑，所述空氣凈化劑包括以下組分，各組分按重量份計為：50-90份鈦酸正丁酯、2-10份正硅酸乙酯、20-40份甲殼素納米纖維、3-10份聚乙烯醇、200-500份無水乙醇及10-50份水。本發(fā)明通過均勻摻雜二氧化硅，避免了TiO2隨時間的延長而因高表面能發(fā)生的團聚現(xiàn)象，保持了長時間的穩(wěn)定光催化活性；通過聚乙烯醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均勻的細小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面團聚；通過甲殼素納米纖維的吸附，增大了其表面上的污染物濃度，為TiO2的順利光催化提供了進行的基礎。

通過頻率調(diào)控Nb摻雜的PZST基馳豫反鐵電薄膜制備方法 925     

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本發(fā)明涉及一種通過頻率調(diào)控Nb摻雜的PZST基馳豫反鐵電薄膜制備方法，屬于鐵電功能材料領域。一種通過頻率調(diào)控Nb摻雜的PZST基馳豫反鐵電薄膜制備方法，是將LaNiO₃前驅(qū)體溶液旋涂于襯底上制得濕膜；所得產(chǎn)品干燥、熱解，退火制得單層LaNiO₃薄膜；重復以上兩個步驟，制得多層LaNiO₃復合基底；將Pb_0.99Nb_0.02(Zr_xSn_yTi_1?x?y)_0.98O₃前驅(qū)體溶液旋涂于所得的LaNiO₃復合基底上制得凝膠濕膜；將所得凝膠濕膜干燥、熱解、退火制得單層Nb摻雜的PZST薄膜；重復以上兩個步驟制得多層Nb摻雜的PZST薄膜。本發(fā)明的有益效果是：獲得一種致密性好、平均晶粒尺寸小、高介電常數(shù)、電場擊穿強度大、制冷溫度較大等優(yōu)點的反鐵電薄膜；本發(fā)明制備方法相對簡單，是一種高效低成本的制備技術。

納米氧化鋅的常溫綠色合成新方法 800     

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本發(fā)明在常溫下選用簡單的無毒、無害的試劑合成不同尺寸形貌的納米氧化鋅,該方法選用原料是氯化鈉、二氧化錳、雙氧水、鋅片、蒸餾水,將處理好的鋅片置于比色管中,向其中加入氯化鈉溶液并通入氧氣后加塞,靜置反應,在鋅片表面及反應液中均生成氧化鋅,且形態(tài)不同,與電鏡表征技術相結(jié)合觀察形態(tài)。該研究方法可廣泛應用于活潑金屬氧化物無機功能材料的制備。

正方形鉬酸鍶納米片的制備方法 1245     

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本發(fā)明提供了一種二維結(jié)構(gòu)正方形鉬酸鍶納米片的制備方法,該方法選用陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、正丁醇、正庚烷和水相組成的四元微乳液,以鉬酸鈉和氯化鍶為反應物,將組成反相微乳液的各組分混合后,于磁力攪拌器上強烈攪拌,制得均勻透明、性質(zhì)穩(wěn)定的反相的微乳液,然后將含有氯化鍶的微乳液與含有鉬酸鈉的微乳液緩慢混合,經(jīng)反應、陳化、離心分離,用丙酮、無水乙醇和二次水反復洗滌制得了形貌大小高度均勻的正方形片狀鉬酸鍶納米結(jié)構(gòu)。本發(fā)明利用反膠束微乳液具有的模板作用制備二維正方形片狀鉬酸鍶的技術方案,具有生產(chǎn)工藝簡單、生產(chǎn)過程安全、產(chǎn)品不易團聚的特點,可廣泛用于無機功能材料的制備。

負載雙金屬的活性炭高性能吸附劑及其制備方法和應用 825     

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本發(fā)明公開了一種負載雙金屬鈷/鋯活性炭高性能吸附劑的制備方法，及其在有機農(nóng)藥廢水處理中的應用。以多孔和比表面積大的活性炭為載體，通過溶液浸漬法將鈷離子和鋯離子負載在活性炭上，然后通過高溫煅燒將兩種金屬離子穩(wěn)定地固定在活性炭孔隙內(nèi)外表面，最后通過研磨方式將煅燒后的固體磨成粉末，以獲得負載雙金屬活性炭高性能吸附劑Co/Zr@AC。制得的吸附劑具有高穩(wěn)定性，能有效去除水中有機農(nóng)藥阿特拉津。該吸附劑經(jīng)解吸再生后可重復使用，重復使用5次的負載雙金屬活性炭對阿特拉津的去除率仍高于93％。所制備的負載雙金屬活性炭是一種很有前途的環(huán)境功能材料，在有機廢水處理領域具有較高的實用性和推廣性。

高溫微晶竹炭及制備方法 973     

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本發(fā)明公開了一種高溫微晶竹炭及制備方法，包括低溫炭化、中溫活化、高溫結(jié)晶化三個主要步驟。本發(fā)明有效地提高了竹炭制品的遠紅外輻射率、負離子發(fā)生量和吸附功能，能滿足目前市場上把竹炭材料作為環(huán)境凈化功能涂料、電磁屏蔽功能材料、保健功能紡織材料添加劑等領域的需求。

具有漏斗型印跡通道的多層分子印跡MOFs的制備方法及應用 844     

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本發(fā)明公開了一種具有漏斗型印跡通道的多層分子印跡MOFs的制備方法及應用，屬于新型功能材料制備及藥物緩釋技術領域。該制備方法通過以下步驟實現(xiàn)：(1)MOF(Fe)晶種的制備；(2)內(nèi)相的制備；(3)單印跡層MOFs的合成；(4)雙印跡層MOFs的合成。本發(fā)明制備方法簡單，合成環(huán)境友好，制備的具有漏斗型印跡通道的多層分子印跡MOFs能保持良好的結(jié)晶度以及較高的比表面積，可應用于藥物的高效儲存和可控緩釋。該多層分子印跡MOFs具有的漏斗式印跡通道可以高效吸附藥物，能顯著的提高多層分子印跡MOFs對藥物的高效吸附儲存，并且可以先釋放外層藥物再釋放內(nèi)層藥物從而實現(xiàn)藥物的順序緩釋，在藥物的智能化緩釋領域具有很好的應用前景和發(fā)展?jié)摿Α?/p>

離子液體中合成蔗渣木聚糖原兒茶酸酯-g-HEMA的方法 1283     

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本發(fā)明公開了一種離子液體中合成蔗渣木聚糖原兒茶酸酯?g?HEMA的合成方法。以蔗渣木聚糖為主要原料，原兒茶酸為酯化劑，對甲苯磺酸為催化劑，在離子液體氯化?1?丁基?3?甲基咪唑中經(jīng)催化酯化反應合成蔗渣木聚糖原兒茶酸酯；再以該中間產(chǎn)物為原料，甲基丙烯酸羥乙酯為接枝單體，過硫酸銨為引發(fā)劑，在水溶液中合成最終產(chǎn)物蔗渣木聚糖原兒茶酸酯?g?HEMA。本發(fā)明通過原兒茶酸、甲基丙烯酸羥乙酯等分子活性基團的引入，使產(chǎn)物在應用于孔狀運輸載體、藥物載體、醫(yī)藥及功能材料等領域具有一定的前景。