沒(méi)食子酸蔗渣木聚糖酯的制備方法 1273     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種沒(méi)食子酸蔗渣木聚糖酯的制備方法。首先以沒(méi)食子酸與醋酸酐在吡啶中反應(yīng)生成三乙酰沒(méi)食子酸，進(jìn)一步與二氯亞砜反應(yīng)生成三乙酰沒(méi)食子酰氯。再以對(duì)甲苯磺酸為催化劑，三乙酰沒(méi)食子酰氯為酯化劑，于有機(jī)溶劑中與天然高分子生物活性物質(zhì)蔗渣木聚糖進(jìn)行酯化反應(yīng)合成沒(méi)食子酸酯化蔗渣木聚糖，然后將其分散在乙醇中，再經(jīng)過(guò)濾、干燥制得沒(méi)食子酸酯化蔗渣木聚糖納米顆粒，得到納米級(jí)高活性沒(méi)食子酸蔗渣木聚糖酯。本發(fā)明所得沒(méi)食子酸蔗渣木聚糖酯在藥效、分散性、溶解性等方面均有提高，在醫(yī)藥、保健食品、功能材料等領(lǐng)域具有一定的應(yīng)用價(jià)值。

透明質(zhì)酸修飾的釕納米光熱材料的制備方法及其應(yīng)用 1166     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種透明質(zhì)酸修飾的釕納米光熱材料的制備方法及其應(yīng)用，首先利用透明質(zhì)酸和半胱氨酸鹽酸鹽的酰胺反應(yīng)得到半胱氨酸修飾的透明質(zhì)酸，接著與氯化釕在硼氫化鈉還原下反應(yīng)得到水溶性透明質(zhì)酸修飾的釕納米光熱材料。制備所需原料易得，工藝簡(jiǎn)單，環(huán)境污染?。煌瑫r(shí)透明質(zhì)酸具有靶向CD44過(guò)表達(dá)的癌細(xì)胞的性質(zhì)，得到具有靶向功能的高效光熱材料，在癌癥的治療方面具有應(yīng)用價(jià)值；利用透明質(zhì)酸修飾的釕納米光熱材料的靶向光熱治療增強(qiáng)對(duì)癌細(xì)胞的殺傷率，在光熱治療、功能材料、組織工程等方面有廣泛的應(yīng)用前景。

雙酯化3,4,5-三羥基苯甲酸基蔗渣木聚糖苯甲酸酯的合成方法 887     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種雙酯化3,4,5?三羥基苯甲酸基蔗渣木聚糖苯甲酸酯的合成方法。以3,4,5?三羥基苯甲酸經(jīng)過(guò)乙?；ⅤＢ然磻?yīng)生成的3,4,5?三乙酰苯甲酰氯為酯化劑，在N,N?二甲基甲酰胺)溶劑中與蔗渣木聚糖進(jìn)行酯化反應(yīng)合成蔗渣木聚糖3,4,5?三羥基苯甲酸酯；然后以苯甲酸為酯化劑，三乙胺為催化劑進(jìn)行第二步酯化反應(yīng)，在二氯甲烷溶劑中合成雙酯化3,4,5?三羥基苯甲酸基蔗渣木聚糖苯甲酸酯衍生物。本發(fā)明基于木聚糖酯化衍生物獨(dú)特的生物活性，通過(guò)引入兩種活性基團(tuán)，所得產(chǎn)物不僅提高了木聚糖的生物活性，同時(shí)也拓寬了木聚糖衍生物在醫(yī)藥、生物、功能材料等領(lǐng)域的應(yīng)用范圍。

用于陽(yáng)極炭塊上部的定型保溫組合磚塊 679     

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本發(fā)明一種用于陽(yáng)極炭塊上部的定型保溫組合塊，主要應(yīng)用于鋁電解槽陽(yáng)極炭塊上部保溫層的構(gòu)造，其技術(shù)特征是：該定型保溫組合塊為組合式結(jié)構(gòu)，由2塊以上的單體定型保溫磚塊，相互配置組合而成；在陽(yáng)極炭塊上部由多個(gè)單體定型保溫組合磚塊，構(gòu)成整體的陽(yáng)極炭塊上部保溫層，其外輪廓為矩形，中間留有陽(yáng)極鋼爪頭通過(guò)的空間位置。該定型覆蓋料保溫組合塊，采用的保溫耐火材料制成；或采用金屬材料加保溫耐火材料復(fù)合構(gòu)造而成。采用本發(fā)明設(shè)計(jì)的定型保溫組合磚塊作為功能材料部件，用于鋁電解槽陽(yáng)極炭塊上部保溫層構(gòu)造，可以替代現(xiàn)有傳統(tǒng)的采用顆粒粉狀覆蓋料作為原料，對(duì)陽(yáng)極炭塊上部進(jìn)行保溫層作業(yè)的技術(shù)。 1

復(fù)合變性黃原酸酯化-AA/MA/EA接枝-胺化木薯淀粉的合成方法 791     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種黃原酸酯化?AA/MA/EA接枝?胺化木薯淀粉的制備方法。以木薯淀粉為主要原料，首先以CS₂為酯化劑，在水溶液中經(jīng)NaOH催化合成木薯淀粉黃原酸酯；再以丙烯酸（AA）、丙烯酸甲酯（MA）、丙烯酸乙酯（EA）為混合單體，硝酸鈰銨溶液為引發(fā)劑，合成AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉；再將其與乙二胺進(jìn)行胺化反應(yīng)，在K₂CO₃催化下合成黃原酸酯化?AA/MA/EA接枝?胺化木薯淀粉。經(jīng)過(guò)酯化、接枝、胺化復(fù)合改性的淀粉在引入多種活性功能基團(tuán)的同時(shí)，由于分子中各基團(tuán)的協(xié)同作用，擴(kuò)大了淀粉衍生物在環(huán)保、精細(xì)化工與功能材料等領(lǐng)域的應(yīng)用。

研究氧化鋅納米材料原位生長(zhǎng)過(guò)程的方法 894     

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本發(fā)明提供了一種研究氧化鋅納米材料原位生長(zhǎng)過(guò)程的方法,將少量硝酸鉀溶液裝入直徑1.0cm、高4.5cm的小玻璃樣品池中,將剪好的鋅片裝入直徑1.2cm、高6.5cm的大玻璃樣品池中,再將大樣品池放入不銹鋼反應(yīng)池中,然后將不銹鋼反應(yīng)池放入RD496-2000微熱量計(jì)中,待基線穩(wěn)定后將小樣品池捅破,通過(guò)微熱量計(jì)實(shí)時(shí)記錄熱電勢(shì)的變化來(lái)獲取氧化鋅生長(zhǎng)過(guò)程的熱動(dòng)力學(xué)信息,與電鏡表征技術(shù)相結(jié)合,從而研究其生長(zhǎng)過(guò)程的熱動(dòng)力學(xué)和生長(zhǎng)機(jī)理。本發(fā)明利用RD496-2000微熱量計(jì)能自動(dòng)化地在線監(jiān)測(cè)體系變化過(guò)程,同時(shí)提供過(guò)程熱力學(xué)信息和動(dòng)力學(xué)信息;它具有操作安全簡(jiǎn)單、精度和靈敏度高、能同時(shí)獲取生長(zhǎng)過(guò)程的熱動(dòng)力學(xué)信息等特點(diǎn),該研究方法可廣泛應(yīng)用于無(wú)機(jī)功能材料原位生長(zhǎng)過(guò)程的研究。

負(fù)載姜黃素的LTBX-g-HEMA/EGDMA納米粒的制備方法 866     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種負(fù)載姜黃素的LTBX?g?HEMA/EGDMA納米粒的制備方法。以蔗渣木聚糖為原料，甲基丙烯酸羥乙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯為接枝單體，過(guò)硫酸銨為引發(fā)劑，在水溶劑中通過(guò)自由基反應(yīng)合成蔗渣木聚糖三元接枝共聚物BX?g?HEMA/EGDMA；以4?二甲氨基吡啶為催化劑，在氯化1?烯丙基?3?甲基咪唑溶劑中，經(jīng)茶氨酸酯化反應(yīng)合成蔗渣木聚糖茶氨酸酯?g?HEMA/EGDMA；采用乳化分散?TPP交聯(lián)法制備負(fù)載姜黃素的蔗渣木聚糖茶氨酸酯?g?HEMA/EGDMA納米粒。本發(fā)明提高了蔗渣木聚糖在醫(yī)藥、功能材料領(lǐng)域的應(yīng)用價(jià)值，且具有安全性高、毒副作用小的特點(diǎn)。

一維納米ZnO的制備方法 805     

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本發(fā)明提供了一種一維納米ZnO的制備方法,該方法選用非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯醚、環(huán)己烷、正辛醇和水相組成的四元微乳液,以醋酸鋅和氫氧化鈉為最初反應(yīng)物配置成前軀體Zn(OH)42-,組成反相微乳液的各組分混合后,于磁力攪拌器上強(qiáng)烈攪拌,制得均勻透明、性質(zhì)穩(wěn)定的反相的微乳液,然后轉(zhuǎn)移到25mL內(nèi)襯聚四氟乙烯的高壓反應(yīng)釜中,設(shè)定溫度和時(shí)間,進(jìn)行輔助水熱反應(yīng),反應(yīng)應(yīng)結(jié)束后自然冷卻到室溫,產(chǎn)物經(jīng)離心分離后用丙酮、蒸餾水和無(wú)水乙醇進(jìn)行洗滌,從而得到形貌大小高度均勻的—維納米ZnO。本發(fā)明利用反膠束微乳液具有的模板作用以及水熱輔助制備一維納米ZnO的技術(shù)方案,具有生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)過(guò)程安全、產(chǎn)品不易團(tuán)聚的特點(diǎn),可廣泛用于無(wú)機(jī)功能材料的制備。

活性含溴蔗渣木聚糖酯-g-AM的合成方法 1120     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種活性含溴蔗渣木聚糖酯?g?AM的合成方法。以蔗渣木聚糖為主要原料，過(guò)硫酸銨/亞硫酸氫鈉為氧化還原體系引發(fā)劑，丙烯酰胺為接枝單體，在水溶劑中先通過(guò)自由基反應(yīng)合成了蔗渣木聚糖接枝丙烯酰胺共聚物即蔗渣木聚糖?g?AM；進(jìn)一步以3?溴丙酮酸為酯化劑，4?二甲氨基吡啶與鈦酸四丁酯為復(fù)合催化劑，經(jīng)催化酯化合成了最終產(chǎn)物活性含溴衍生物蔗渣木聚糖溴丙酮酸酯?g?AM。本發(fā)明所得產(chǎn)物在水中的溶解度提高了10%，熱穩(wěn)定性得到改善，生物活性也得到了提高，拓寬了蔗渣木聚糖在醫(yī)藥及高分子功能材料等領(lǐng)域的應(yīng)用。

研究鉬酸鍶納米片原位生長(zhǎng)過(guò)程的方法 796     

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本發(fā)明采用微量熱法對(duì)鉬酸鍶納米片原位生長(zhǎng)過(guò)程進(jìn)行了研究,該方法選用原料非離子表面活性劑CTAB、正丁醇、正庚烷和Na2MoO4及SrCl2水溶液,各組分混合后分別制備成均勻透明的Na2MoO4和SrCl2的微乳液,取Na2MoO4的微乳液1mL裝入小玻璃樣品池,SrCl2的微乳液1mL裝入大玻璃樣品池,將小樣品池套入大樣品池中,再將大樣品池放入不銹鋼反應(yīng)池中,最后將不銹鋼反應(yīng)池放入RD496-2000微熱量計(jì)中,待基線穩(wěn)定后將小樣品池捅破使Na2MoO4和SrCl2微乳液混合,通過(guò)微熱量計(jì)實(shí)時(shí)記錄熱電勢(shì)的變化來(lái)獲取鉬酸鍶納米片生長(zhǎng)過(guò)程的熱動(dòng)力學(xué)信息,與電鏡表征技術(shù)相結(jié)合,從而研究其生長(zhǎng)過(guò)程的熱動(dòng)力學(xué)和生長(zhǎng)機(jī)理。本發(fā)明方法也可廣泛用于無(wú)機(jī)功能材料原位生長(zhǎng)過(guò)程的研究。

表面氧空位超薄氯氧化鉍納米片及其制備方法 949     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種表面氧空位超薄氯氧化鉍納米片及其制備方法。該制備方法通過(guò)向體系中選擇性的加入具有配位能力的有機(jī)小分子三乙胺，利用有機(jī)小分子的競(jìng)爭(zhēng)配位作用形成表面缺陷，調(diào)節(jié)水熱合成體系的參數(shù)，經(jīng)離心、超聲、洗滌、冷凍干燥，控制合成超薄的表面氧空位氯氧化鉍二維納米片材料。充分利用了還原性有機(jī)小分子配位競(jìng)爭(zhēng)配位的作用，形成表面缺陷的技術(shù)方案，解決了現(xiàn)有超薄氯氧化鉍納米片的制備方法不能精確地形成表面缺陷且制備條件苛刻的難題。該方法具有生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)過(guò)程安全等特點(diǎn)，可廣泛用于無(wú)機(jī)功能材料的制備。

抗HIV活性磺酸基蔗渣木聚糖對(duì)二茂鐵苯甲酸酯的合成方法 915     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種抗HIV活性磺酸基蔗渣木聚糖對(duì)二茂鐵苯甲酸酯的制備方法。以蔗渣木聚糖為原料，氨基三磺酸鈉為第一步反應(yīng)酯化劑，對(duì)甲苯磺酸為催化劑，在水相中經(jīng)酯化反應(yīng)和鹽酸酸化處理得到了磺酸基蔗渣木聚糖，并測(cè)定了硫酸酯化取代度；然后在合成磺酸基蔗渣木聚糖的基礎(chǔ)上，再以對(duì)二茂鐵基苯甲酸為第二步羧酸酯化劑，磷鉬酸為催化劑，在三氯甲烷溶劑中與磺酸基蔗渣木聚糖進(jìn)行酯化反應(yīng)合成了磺酸基蔗渣木聚糖對(duì)二茂鐵苯甲酸酯。本發(fā)明所得產(chǎn)物不僅具有蔗渣木聚糖硫酸酯的生物活性，而且引入了對(duì)二茂鐵苯甲酸的抗生物活性，具有原料利用率高、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定等特點(diǎn)，在生物、醫(yī)藥及功能材料等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

風(fēng)車(chē)狀ZnO納米結(jié)構(gòu)的制備方法 788     

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本發(fā)明提供了一種風(fēng)車(chē)狀ZnO納米結(jié)構(gòu)的制備方法,該方法選用非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯(10)醚、環(huán)己烷、正辛醇和水相組成的四元微乳液,以醋酸鋅和氫氧化鈉為最初反應(yīng)物配置成前軀體Zn(OH)42-,組成反相微乳液的各組分混合后,于磁力攪拌器上強(qiáng)烈攪拌,制得均勻透明、性質(zhì)穩(wěn)定的反相的微乳液,然后轉(zhuǎn)移到25mL內(nèi)襯聚四氟乙烯的高壓反應(yīng)釜中,設(shè)定溫度和時(shí)間,進(jìn)行輔助水熱反應(yīng),反應(yīng)應(yīng)結(jié)束后自然冷卻到室溫,產(chǎn)物經(jīng)離心分離后用丙酮、蒸餾水和無(wú)水乙醇進(jìn)行洗滌,從而得到形貌大小高度均勻的風(fēng)車(chē)狀ZnO納米顆粒。本發(fā)明利用反膠束微乳液具有的模板作用以及水熱輔助制備風(fēng)車(chē)狀ZnO納米結(jié)構(gòu)的技術(shù)方案,具有生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)過(guò)程安全、產(chǎn)品不易團(tuán)聚的特點(diǎn),可廣泛用于無(wú)機(jī)功能材料的制備。

低溫控制合成手榴彈狀納米氧化鋅的方法 756     

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本發(fā)明提供了一種低溫控制合成手榴彈狀納米氧化鋅的方法,該方法選用非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯(10)醚、環(huán)己烷、正辛醇和水相組成的四元微乳液,以醋酸鋅和氫氧化鈉為反應(yīng)物,將組成反相微乳液的各組分混合后,室溫下于磁力攪拌器上攪拌,制得均勻透明、性質(zhì)穩(wěn)定的反相的微乳液,然后滴加氫氧化鈉的水溶液于醋酸鋅的微乳液中,是二者在微乳液的限域空間內(nèi)反應(yīng),經(jīng)水熱反應(yīng)、離心分離后,用丙酮、二次蒸餾水和無(wú)水乙醇反復(fù)洗滌制得了形貌大小均勻的手榴彈狀氧化鋅納米結(jié)構(gòu)。本發(fā)明利用反膠束微乳液具有的模板和限域作用制備手榴彈狀氧化鋅納米結(jié)構(gòu)的技術(shù)方案,具有生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)過(guò)程安全、產(chǎn)品不易團(tuán)聚的特點(diǎn),可廣泛用于手榴彈狀結(jié)構(gòu)的無(wú)機(jī)功能材料的制備。

礦物質(zhì)吸附劑及其制備方法和應(yīng)用 1086     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種礦物質(zhì)吸附劑及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的礦物質(zhì)吸附劑的制備方法，包括以下步驟：將伊利石、硅灰石、石膏、白云石和碳酸鈣進(jìn)行濕磨，得到混合粉料；將所述混合粉料進(jìn)行焙燒，得到所述礦物質(zhì)吸附劑；所述伊利石、硅灰石、石膏、白云石和碳酸鈣的物質(zhì)的量之比為(1～3):(0.5～2):(0.5～2):(2～4):(0～20)。本發(fā)明提供的制備方法采用伊利石、硅灰石、石膏、白云石和碳酸鈣作為原料，通過(guò)濕磨混合后焙燒時(shí)活化得到的礦物質(zhì)吸附劑處理溶液體中重金屬時(shí)具有較高的去除率。

蔗渣木聚糖溴丙酮酸酯-g-AM/MA的合成方法 755     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種活性的蔗渣木聚糖溴丙酮酸酯?g?AM/MA的合成方法。以蔗渣木聚糖為主要原料，過(guò)硫酸銨/亞硫酸氫鈉為氧化還原體系引發(fā)劑，丙烯酰胺、丙烯酸甲酯為接枝單體，在水溶劑中先通過(guò)自由基反應(yīng)合成了蔗渣木聚糖三元接枝共聚物即蔗渣木聚糖?g?AM/MA；進(jìn)一步以3?溴丙酮酸為酯化劑，三氟甲磺酸為催化劑，經(jīng)催化酯化合成了產(chǎn)物蔗渣木聚糖溴丙酮酸酯?g?AM/MA。本發(fā)明所得目標(biāo)產(chǎn)物的水溶性較原蔗渣木聚糖有了一定的提升，產(chǎn)物活性提高，有望在醫(yī)藥、食品、功能材料等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。

BX/SGPS硝基對(duì)甲基苯甲酸酯-g-AM/MA的制備方法 630     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種BX/SGPS硝基對(duì)甲基苯甲酸酯?g?AM/MA的合成方法。以混合的蔗渣木聚糖、羅漢果多糖為主要原料，丙烯酰胺、丙烯酸甲酯為混合接枝單體，首先在水溶劑中合成了蔗渣木聚糖/羅漢果多糖?g?AM/MA即BX/SGPS?g?AM/MA；然后將3?硝基對(duì)甲基苯甲酰氯與BX/SGPS?g?AM/MA進(jìn)行催化酯化，在有機(jī)溶劑中合成最終產(chǎn)物BX/SGPS硝基對(duì)甲基苯甲酸酯?g?AM/MA。本發(fā)明所得目標(biāo)產(chǎn)物較原蔗渣木聚糖熱穩(wěn)定性有了較大提高，有望在醫(yī)藥、食品、功能材料等領(lǐng)域獲得廣泛應(yīng)用。

酸酐改性百香果皮生物吸附劑及其制備方法和應(yīng)用 845     

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本發(fā)明提供了一種酸酐改性百香果皮生物吸附劑及其制備方法和應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料和水污染控制技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以百香果皮作為原料，百香果皮中含有大量的纖維素、半纖維素、木質(zhì)素和不同的官能團(tuán)如羥基、羧基等，使其本身對(duì)水中的染料分子具有很強(qiáng)的吸附性能。通過(guò)酸酐改性，引入更多的羧基，可以提高其對(duì)陽(yáng)離子型染料以及重金屬離子的吸附性能。本發(fā)明制備的琥珀酸酐改性百香果皮生物吸附劑對(duì)甲基紫和亞甲基藍(lán)有很好的吸附效果、高的吸附容量且再生性強(qiáng)，制備的馬來(lái)酸酐改性百香果皮生物吸附劑對(duì)多種重金屬具有良好的吸附效果，其中對(duì)Pb²⁺和Cd²⁺具有很好的吸附效果、較高的吸附容量和較短的吸附平衡時(shí)間。

二次碳化鑭改性污泥生物炭的制備方法及其應(yīng)用 814     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種二次碳化鑭改性污泥生物炭的制備方法及其應(yīng)用，屬于功能材料和環(huán)境水處理領(lǐng)域，用來(lái)去除市政污水中的磷酸鹽。此發(fā)明以剩余污泥為生物炭原材料，經(jīng)過(guò)鑭改性后，再熱解制備出高效經(jīng)濟(jì)環(huán)保的吸附劑BC?La?BC。當(dāng)BC?La?BC的投加量為10mg,pH為3.0時(shí)吸附容量最大。在用固定床柱去除市政污水的實(shí)驗(yàn)中，在5mL/min的流速下，1?2g的BC?La?BC處理需要時(shí)間為2.92?5.08h。利用上述方案制備得到的鑭改性污泥生物炭不僅使剩余污泥資源化而且對(duì)磷酸鹽具有較強(qiáng)的吸附能力，吸附量最高可達(dá)131.58mg/g。

研究均相溶液制備氧化鋅納米材料原位生長(zhǎng)過(guò)程的方法 706     

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本發(fā)明提供了一種研究氧化鋅納米材料原位生長(zhǎng)過(guò)程的方法,將一定配比的氫氧化鉀、甲醇、硝基苯混合物作為反應(yīng)液裝入直徑1.0cm、高4.5cm的小玻璃樣品池中,將剪好的鋅片裝入直徑1.2cm、高6.5cm的大玻璃樣品池中,把小樣品池套入大樣品池中,再將大樣品池放入不銹鋼反應(yīng)池中,然后將不銹鋼反應(yīng)池放入RD496-2000微熱量計(jì)中,待基線穩(wěn)定后將小樣品池捅破,通過(guò)微熱量計(jì)實(shí)時(shí)記錄熱電勢(shì)的變化來(lái)獲取氧化鋅生長(zhǎng)過(guò)程的熱動(dòng)力學(xué)信息,與電鏡表征技術(shù)相結(jié)合,從而研究其生長(zhǎng)過(guò)程的熱動(dòng)力學(xué)和生長(zhǎng)機(jī)理。本發(fā)明利用RD496-2000微熱量計(jì)能自動(dòng)化地在線監(jiān)測(cè)體系變化過(guò)程,同時(shí)提供過(guò)程熱力學(xué)信息和動(dòng)力學(xué)信息;它具有操作安全簡(jiǎn)單、精度和靈敏度高、能同時(shí)獲取生長(zhǎng)過(guò)程的熱動(dòng)力學(xué)信息等特點(diǎn),該研究方法可廣泛應(yīng)用于無(wú)機(jī)功能材料原位生長(zhǎng)過(guò)程的研究。

用于熱噴涂技術(shù)的自封孔涂層絲材 813     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種用于熱噴涂技術(shù)的自封孔涂層絲材，涉及熱噴涂涂層材料領(lǐng)域。其包括金屬外皮和由金屬外皮包裹的內(nèi)層填充物；金屬外皮為耐蝕金屬，金屬外皮厚度200?400μm；內(nèi)層填充物包括耐蝕金屬材料和自封孔功能材料，內(nèi)層填充物直徑1.6?2.6mm。本實(shí)用新型用于熱噴涂的涂層一次成型，不需要二次封孔處理，制備的涂層耐蝕效果好。

具有抗腫瘤活性蔗渣木聚糖沒(méi)食子酸/阿魏酸酯的制備方法 689     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種具有抗腫瘤活性蔗渣木聚糖沒(méi)食子酸/阿魏酸酯的制備方法。首先將沒(méi)食子酸經(jīng)過(guò)乙?；?、酰氯化反應(yīng)生成的三乙酰沒(méi)食子酰氯為酯化劑，在N,N-二甲基甲酰胺有機(jī)溶劑中與蔗渣木聚糖酯化反應(yīng)合成蔗渣木聚糖沒(méi)食子酸酯；然后選擇高生物活性酰氯化的阿魏酸為第二步酯化劑，對(duì)甲苯磺酸為催化劑，在丙酮溶劑中與蔗渣木聚糖沒(méi)食子酸酯進(jìn)行二次酯化反應(yīng)，進(jìn)一步合成具有抗腫瘤活性的蔗渣木聚糖沒(méi)食子酸/阿魏酸酯。將該產(chǎn)物在碳酸氫鈉無(wú)水乙醇飽和溶液中進(jìn)行抽濾、洗滌，即得高取代度的蔗渣木聚糖雙酯化衍生物蔗渣木聚糖沒(méi)食子酸/阿魏酸酯。本發(fā)明不僅改善了木聚糖的生物活性，同時(shí)也拓寬了木聚糖在醫(yī)藥、生物及功能材料等領(lǐng)域的應(yīng)用。

鑭改性剩余污泥制備生物炭的制備方法及其應(yīng)用 1070     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鑭改性剩余污泥制備生物炭的制備方法及其應(yīng)用，屬于功能材料和環(huán)境水處理領(lǐng)域，用來(lái)去除市政污水中的磷酸鹽。此發(fā)明以剩余污泥為原材料，經(jīng)過(guò)鑭改性后，再熱解制備出高效經(jīng)濟(jì)環(huán)保的吸附劑La?DS。當(dāng)La?DS的投加量為8mg,pH為3.0時(shí)吸附容量最大。在用固定床柱去除市政污水的實(shí)驗(yàn)中，在5mL/min的流速下，1?2g的La?DS處理需要時(shí)間為9.58?53.75h。利用上述方案制備得到的鑭改性污泥生物炭不僅使剩余污泥資源化而且對(duì)磷酸鹽有較強(qiáng)的吸附能力，吸附量最高可達(dá)152.77mg/g。

雙活性磺酸基蔗渣木聚糖對(duì)羥基水楊酸酯的制備方法 863     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種雙活性磺酸基蔗渣木聚糖對(duì)羥基水楊酸酯的制備方法。以可生物降解的天然產(chǎn)物蔗渣木聚糖為原料，鎢磷酸為催化劑，以氨基三磺酸鈉為酯化劑合成蔗渣木聚糖硫酸酯；然后將對(duì)羥基水楊酸與醋酸酐在酸性條件下反應(yīng)生成2,4?二乙酰氧基苯甲酸，進(jìn)一步與二氯亞砜反應(yīng)生成2,4?二乙酰氧基苯甲酰氯；再以對(duì)甲苯磺酸為催化劑，在二甲基甲酰胺溶劑中，蔗渣木聚糖硫酸酯與2,4?二乙酰氧基苯甲酰氯進(jìn)行二次酯化反應(yīng)合成雙活性磺酸基蔗渣木聚糖對(duì)羥基水楊酸酯。本發(fā)明制備的產(chǎn)物兼具蔗渣木聚糖硫酸酯和蔗渣木聚糖對(duì)羥基水楊酸酯的生物活性，提高了蔗渣木聚糖硫酸酯的抗HIV的活性，在醫(yī)藥、食品、功能材料等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

MnZnFe-LDH材料的制備方法及其應(yīng)用 741     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種MnZnFe?LDH材料的制備方法及其應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料制備和重金屬離子治理技術(shù)領(lǐng)域。即利用一定量50％Mn(NO3)2溶液、Zn(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O配置的金屬混合溶液，在70℃、攪拌條件下滴加NaOH和Na2CO3混合堿液，保持pH為10～12，滴加結(jié)束后繼續(xù)劇烈攪拌2h，再70℃水浴陳化24h后，經(jīng)過(guò)離心、洗滌、干燥、研磨后得到MnZnFe?LDH材料。該制備方法制得的材料對(duì)于水中的As(Ⅲ)和Pb2+吸附能力強(qiáng)，可用于廢水重金屬離子的去除，且具有廣泛的應(yīng)用前景。

通風(fēng)門(mén) 944     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種通風(fēng)門(mén)，涉及建筑領(lǐng)域，包括下部開(kāi)設(shè)有通風(fēng)框的門(mén)主體，所述通風(fēng)框內(nèi)從所述門(mén)主體正面至背面依次設(shè)置有不銹鋼管欄柵、金屬紗網(wǎng)、活動(dòng)過(guò)濾芯、隔音層和密封門(mén)，所述不銹鋼管欄柵固定安裝在所述通風(fēng)框上，所述金屬紗網(wǎng)粘貼在所述不銹鋼管欄柵后，所述活動(dòng)過(guò)濾芯活動(dòng)放置在所述通風(fēng)框內(nèi)，所述隔音層與所述密封門(mén)粘合。所述金屬紗網(wǎng)為擠壓成型具有裝飾圖案的不銹鋼紗網(wǎng)，所述活動(dòng)過(guò)濾芯采用特種工藝滲透制作的NT復(fù)合納米功能材料，所述密封門(mén)與所述門(mén)主體背面的材料相同。本發(fā)明可以解決因室內(nèi)空氣不流通或外界的污濁空氣進(jìn)入室內(nèi)對(duì)人的身體健康和工作效率造成影響的問(wèn)題。

磁力齒輪傳動(dòng)結(jié)構(gòu) 672     

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本發(fā)明針對(duì)傳統(tǒng)磁力齒輪采用兩個(gè)齒輪外圓徑向磁力線耦合區(qū)間太小而存在導(dǎo)致傳遞扭矩小的缺點(diǎn)，提供了一種具有較高傳動(dòng)扭矩、可高速運(yùn)轉(zhuǎn)、同時(shí)保留傳統(tǒng)磁力齒輪其它特點(diǎn)的磁力齒輪傳動(dòng)結(jié)構(gòu)。傳動(dòng)結(jié)構(gòu)由一對(duì)基本結(jié)構(gòu)相同的磁力齒輪組成，其基本結(jié)構(gòu)在于磁力齒輪本身由多種功能材料組合而成，所述磁力齒輪的內(nèi)園基體部分為非磁性材料制成，所述磁力齒輪的次外圓部分為均勻排布的多塊強(qiáng)永磁材料，其全部永磁材料的磁力線均為軸向，但排布的每一塊永磁材料與其相鄰另一塊永磁材料的磁場(chǎng)方向正好相反，所述磁力齒輪的外圓部分為高強(qiáng)度材料制成的保護(hù)套。工作時(shí)，所述磁力齒輪的主動(dòng)輪與被動(dòng)輪進(jìn)行傳動(dòng)時(shí)，主動(dòng)輪的側(cè)面與被動(dòng)輪的側(cè)面靠近但不接觸，所述的兩個(gè)磁力齒輪在其靠近的側(cè)面形成一定區(qū)間的磁力耦合區(qū)，通過(guò)較大的磁力耦合區(qū)間實(shí)現(xiàn)所述增大磁力齒輪傳動(dòng)扭矩的目的。

具有凈化和活化水功能的材料及其制備方法和應(yīng)用 1088     

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本發(fā)明涉及具有凈化和活化水功能的材料，由以下重量百分比的原料制成：碳酸鈣65.0?90%、氧化二鉀1.0?10%、三氧化二鐵0.5?5%、氧化鈣0.1?5%、二氧化鈦0.1?2%、二氧化硅0.05?2%、三氧化硫0.01?2%、氧化錳0.01?2%、氧化鋇0.005?2%、鍶0.005?2%、氧化二銣0.001?1%、氧化銅0.001?1%、三氧化二釔0.001?0.005%。本發(fā)明還提供了所述具有凈化和活化水功能材料的制備方法。本發(fā)明具有凈化和活化水功能的材料主要用于對(duì)飲用水進(jìn)行凈化、活化處理，使水分子微小化、提升溶氧量及抗菌能力，有利于人體的心肝脾胃腎及農(nóng)作物的生長(zhǎng)。無(wú)需外接電源，價(jià)格低壽命長(zhǎng)，經(jīng)濟(jì)環(huán)保。

用于高密儲(chǔ)能器的3D石墨烯電極、制備及應(yīng)用 1012     

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本發(fā)明涉及儲(chǔ)能器技術(shù)領(lǐng)域，特別涉一種3D石墨烯電極、制備及應(yīng)用。所述電極由石墨烯與功能材料復(fù)合的多孔材料、電極基板和外電極組成，包括多種不同功能3D石墨烯電極。本發(fā)明3D石墨烯電極應(yīng)用于高密鋰硫電池、高密鋰硅電池、高密超級(jí)電容器、高密法拉第電容器、高密電池電容器，特別是還可應(yīng)用于與現(xiàn)有薄層電池正極裝配成高工作電壓、高儲(chǔ)能密度的電池電容器。本發(fā)明還公開(kāi)了以磷片石墨為原材料、用物理液相解離法大量、快速制備本征還原態(tài)石墨烯和分散液的方法，及制備高介電常數(shù)、低介電損耗、高工作電壓膜的方法。本發(fā)明的非鋰儲(chǔ)能技術(shù)和同時(shí)采用電極電化學(xué)儲(chǔ)能、正負(fù)電極對(duì)壘和介電質(zhì)膜極化綜合儲(chǔ)能的技術(shù)，是高密儲(chǔ)能原始創(chuàng)新技術(shù)。

具有吸濕除臭功能的硅藻土成型組合物及其制備方法 818     

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本發(fā)明涉及一種具有吸濕除臭功能的硅藻土成型組合物及其制備方法，硅藻土成型組合物各組分的重量百分比組成為：硅藻土5%～40%，電氣石粉5%～20%，無(wú)機(jī)凈化劑1%～5%，丙烯酸樹(shù)脂膠粘劑0.1%～1.0%，余量為石膏粉，無(wú)機(jī)凈化劑是將貴金屬催化劑附著于層狀的無(wú)機(jī)功能材料得到的復(fù)合粉體。本發(fā)明一種具有吸濕除臭功能的硅藻土成型組合物及其制備方法的硅藻土成型組合物在有害的醛類(lèi)、氨類(lèi)、苯類(lèi)氣體的濃度較低時(shí)也可有效祛除有害氣體，即效性好，可短時(shí)間內(nèi)達(dá)到凈化目的；硅藻土成型組合物對(duì)水分具有較強(qiáng)的吸附能力，吸濕效果強(qiáng)；硅藻土成型組合物的制作工藝簡(jiǎn)單，凈化的效果強(qiáng)，易于工業(yè)化生產(chǎn)。