位置:中冶有色 >
> 廢水處理技術(shù)
本發(fā)明公開了一種水合肼液相還原銀粉廢液的處理方法,該方法通過以下步驟實(shí)現(xiàn):1)向水合肼液相還原銀粉廢液中加入活性炭,攪拌均勻并靜置,再過濾,收集第一濾液和第一濾渣;2)向所述第一濾液中加入鎳催化劑,攪拌反應(yīng),獲得第一中間混合液;3)采用汽提法除去所述第一中間混合液中的NH4+,獲得第二中間混合液;4)向所述第二中間混合液中加入酸,調(diào)節(jié)pH值至5~6,再加入單寧,攪拌均勻并靜置,獲得第三中間混合液;5)向所述第三中間混合液中加入堿,調(diào)節(jié)pH值至6.5?7.5,獲得回用水。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了對水合肼液相還原銀粉廢液的處理效果佳,能夠達(dá)到再次排放,從而有效的減少了廢水的排放,同時(shí)也起到了節(jié)能減排的作用。
本發(fā)明公開了一株耐抗生素的六價(jià)鉻還原菌及其應(yīng)用,屬于環(huán)境污染物生物處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明耐抗生素的六價(jià)鉻還原菌為保藏編號為CCTCC?NO:M?2017018的賴氨酸芽孢桿菌WUST?Cr1(Lysinibacillus?sp.WUST?Cr1)。本發(fā)明菌株能將水中和土壤中的六價(jià)鉻通過酶促反應(yīng)還原成低毒的三價(jià)鉻,其對六價(jià)鉻的還原速度較快,耐受濃度高,且耐抗生素,可用于鉻污染治理,與炭混合治理鉻污染效果更好。本發(fā)明菌株在廢水和重金屬污染土壤的生物修復(fù)中具有良好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開一種吸附陰離子有機(jī)染料的復(fù)合納米顆粒吸附劑,由質(zhì)量比為1:(0.5?3)的乙?;r麻纖維和乙?;藁ɡw維復(fù)合制備成納米顆粒,然后接枝三甲基氯化銨基團(tuán)而成。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明以棉花和苧麻為原料制備所得棉花—苧麻纖維復(fù)合納米顆粒,具有小粒徑、分散性好、表面積大的特性,性質(zhì)穩(wěn)定,可高效的處理染整行業(yè)含陰離子的有機(jī)染料化合物廢水。對含陰離子的有機(jī)染料化合物具有很好的吸附作用,對直接染料紅4BS的最大吸附量達(dá)到197.9mg/g(染料質(zhì)量/吸附劑質(zhì)量),吸附相同量的染料廢水,吸附劑的使用量明顯降低,提高其利用率。并且原料來源廣泛,易于獲得,反應(yīng)過程容易控制、操作簡單,反應(yīng)過程中溫度較為溫和,環(huán)境友好。
本發(fā)明公開了一種具有彈性的超疏水殼聚糖吸油海綿的制備方法及應(yīng)用,采用離子交聯(lián)和共價(jià)交聯(lián)的方法制備具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的彈性殼聚糖海綿,通過單分子層自組裝的方式降低其表面自由能,從而得到具有超疏水-超親油性能的彈性殼聚糖海綿。本發(fā)明方法工藝簡單,反應(yīng)條件溫和,綠色環(huán)保,無需負(fù)載其他疏水性顆粒來達(dá)到疏水性,所制備的超疏水-超親油海綿具有較好的彈性,優(yōu)異的超疏水性和吸油性能,在除油應(yīng)用中對多種油及有機(jī)溶劑具有較高的吸附容量及良好的循環(huán)使用性能,另外材料本身具有良好的生物降解性,不會對環(huán)境造成二次污染,有望大規(guī)模應(yīng)用于含油廢水處理與海洋溢油清理等領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及一種采用亞磷酸三乙酯副產(chǎn)物制取亞磷酸二乙酯的工藝,屬亞磷酸二乙酯制取技術(shù)領(lǐng)域。它是利用亞磷酸三乙酯生產(chǎn)時(shí)產(chǎn)生的副產(chǎn)物與亞磷酸發(fā)生反應(yīng),回收利用亞磷酸三乙酯副產(chǎn)物中的亞磷酸二乙酯;且產(chǎn)品收率高,純度好,設(shè)備投入少、生產(chǎn)成本低;具有廢氣、廢水的排放量少、綠色環(huán)保等特點(diǎn)。本發(fā)明只需一套混酸釜、一套合成釜、一套精餾塔就能完成整個(gè)生產(chǎn)工藝,生產(chǎn)裝置簡單,生產(chǎn)能力大,設(shè)備投資少,操作簡單,生產(chǎn)效率高。消耗低、收率高。由于塔頂餾出物和塔底出料高沸點(diǎn)物料回用到混酸釜,整個(gè)生產(chǎn)過程中沒有任何空氣污染與廢水,污水處理費(fèi)用極低。解決了現(xiàn)有亞磷酸三乙酯生產(chǎn)工藝復(fù)雜,產(chǎn)品收率低,能耗較大,生產(chǎn)成本較高的問題。
本發(fā)明公開了一種內(nèi)電解污水處理器,包括反應(yīng)池、進(jìn)水管和出水槽,反應(yīng)池內(nèi)裝有鐵粉、活性炭或鑄鐵粉,所述反應(yīng)池中設(shè)有螺旋提升機(jī),其用于將反應(yīng)池內(nèi)結(jié)塊的鐵粉、活性炭或鑄鐵粉粉碎并提升至反應(yīng)池上方,將粉碎后的鐵粉、活性炭或鑄鐵粉重新放入反應(yīng)池內(nèi)。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單,實(shí)施方便,既能解決內(nèi)電解過程中結(jié)塊的問題又能解決微波輻照過程中主要能量被水吸收的問題,適用于污水和廢水處理行業(yè)。
本發(fā)明涉及含油污泥處理技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種油基泥漿的處理方法,按下述步驟進(jìn)行:S1加熱:將油基泥漿在加熱爐中進(jìn)行加熱,形成油泥水的混合液;S2萃?。簩1中得到的混合液、萃取劑和協(xié)萃劑同時(shí)加入超臨界萃取裝置中進(jìn)行超臨界萃取,得到干化污泥和萃取相,所述萃取相經(jīng)過分離器進(jìn)行降溫、減壓分離,得到重油、清油和水;S3水處理:將S2中分離得到的水導(dǎo)入氣浮裝置,通過氣浮裝置去除廢水中殘余的油,達(dá)到對廢水的處理。本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)和效果:采用超臨界萃取聯(lián)合熱?化學(xué)分離技術(shù)對油基泥漿進(jìn)行處理,萃取效率高,得到的干化污泥可直接排放,無需進(jìn)行進(jìn)一步干化處理。
本發(fā)明公開了一種從硫氰酸紅霉素結(jié)晶母液的精餾廢液中回收硫氰酸根離子的方法及應(yīng)用,該方法包括以下步驟:S1、將精餾廢液進(jìn)行絮凝處理,再加助濾劑混合后過濾得水相清液;S2、將水相清液經(jīng)超濾和納濾處理,收集納濾透析液開展熱濃縮得水相濃縮液;水相濃縮液中SCN?含量富集至25?35wt%。該水相濃縮液可用于硫氰酸紅霉素的生產(chǎn)。本發(fā)明將精餾廢液中硫氰酸鈉逐步純化和提濃,滿足硫氰酸紅霉素結(jié)晶生產(chǎn)要求,與此同時(shí),精餾廢液中離子含量顯著下降,廢水可生化處理,污水處理成本顯著下降。
本發(fā)明涉及對含六價(jià)鉻廢水無害化處理技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種自主馴化細(xì)菌SL,尤其涉及一種利用廢糖蜜和細(xì)菌高效還原水中六價(jià)鉻并回收鉻的方法。本發(fā)明首先公開了一種細(xì)菌SL,保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心,保藏日期為2018年12月12日,保藏編號為CCTCC?NO:M?2018892,進(jìn)一步還公開了利用該株自主馴化細(xì)菌SL的應(yīng)用,本發(fā)明最后還公開了一種利用細(xì)菌SL在廢糖蜜作用下高效還原水中六價(jià)鉻到三價(jià)鉻并回收總鉻的方法,該方法具有處理成本低、操作條件簡單并且高效的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開一種鐵碳微電解球的制備方法:將鐵粉和活性炭、助熔劑六氟鋁酸鈉以及造孔劑氯化鈉按照一定比例混合;將混合物球磨;氮?dú)獗Wo(hù)下高溫加熱熔融,保溫2?5小時(shí);將熔融體從孔徑為5mm流出,側(cè)面噴霧使流體斷裂并冷卻,下面冷水急驟冷卻;自來水浸泡1?5天,制得鐵碳微電解球。本發(fā)明利用高溫熔融能使鐵碳混合均勻,大大增加了形成的微電池?cái)?shù)目,有利于廢水中有機(jī)物尤其是含苯環(huán)有機(jī)物的降解;利用熔融體自由落體下表面急驟冷卻收縮形成小顆粒橢球;造孔劑氯化鈉溶解于水中電解球出現(xiàn)多孔,使用時(shí)間越長,孔越多,降解廢水效果越好。本發(fā)明對設(shè)備精度要求低、可大批量生產(chǎn)、不使用環(huán)境有害物質(zhì)、不產(chǎn)出環(huán)境有害物質(zhì),環(huán)境友好。
本發(fā)明是一種用黃姜干片生產(chǎn)皂素的廢水零排放和固體廢棄物零排放技術(shù),其特征是依次將黃姜干片粉碎、加酸水解、抽濾-淋洗、中和-抽濾、干燥、提取、重結(jié)晶、回收汽油獲取皂素;抽濾液直接回用于酸水解工序,淋濾液補(bǔ)加酸后用于酸水解工序;抽濾液多次回用以后,經(jīng)中和、噴霧干燥成為顆粒飼料;皂素提取后的殘?jiān)苯踊赜糜邳S姜種植,有利于改善土壤物理狀況和增加有機(jī)質(zhì);整個(gè)生產(chǎn)過程沒有廢水和廢渣外排。
本發(fā)明公開了一種生產(chǎn)氯酰草膦的方法,將羥基膦酸酯和第一有機(jī)溶劑混合后,依次加入縛酸劑和催化劑,攪拌并調(diào)節(jié)溫度到-50-70攝氏度,滴加2,4-二氯苯氧乙酰氯到反應(yīng)液中,控制溫度在-50-70攝氏度,攪拌0.5-6小時(shí);反應(yīng)結(jié)束后,加入水,攪拌0.5-1小時(shí)后,靜置0.5-1小時(shí),分離出水相和有機(jī)相;將有機(jī)相脫溶旋干,得到氯酰草膦。該生產(chǎn)方法收率高,產(chǎn)品含量高且溶劑可以回收利用,對環(huán)境友好。本發(fā)明還公開了一種氯酰草膦的生產(chǎn)設(shè)備,該生產(chǎn)設(shè)備包括:計(jì)量罐(1),滴加罐(2),合成釜(3),水洗釜(4),蒸餾釜(5),溶劑接收罐(6),抽真空管道(B),冷凍管道,蒸汽加熱裝置。該生產(chǎn)設(shè)備能夠?qū)崿F(xiàn)全自動(dòng)一體化連續(xù)生產(chǎn),且整套設(shè)備全封閉,無空氣污染且廢水量少,有益于環(huán)保。
本發(fā)明涉及脫硫塔技術(shù)領(lǐng)域,且公開了一種防堵防漏脫硫塔,包括底座,所述底座的上端面從左至右依次安裝有氣瓶箱、脫硫罐和廢水箱,所述廢水箱的上端面固定安裝有水泵箱一。該防堵防漏脫硫塔及安裝方法,適配孔和密封圈可以對左固定盤與右固定盤進(jìn)行密封,有效避免裝置發(fā)生泄漏的情況高壓氣體可以對輸氣管一內(nèi)部的雜質(zhì)進(jìn)行清理,有效防止裝置發(fā)生堵塞的情況,通過等間距設(shè)置的分氣管可以對廢氣進(jìn)行分散,進(jìn)而增加了廢氣與反應(yīng)液的接觸面積,提高了裝置的反應(yīng)速度,過濾網(wǎng)可以對反應(yīng)液進(jìn)行過濾和處理,抽水水泵二、連接管二和連接管三可以將處理后的反應(yīng)液通過噴水頭一和噴水頭二輸送至脫硫罐的內(nèi)部,減少了資源的浪費(fèi),增加了裝置的實(shí)用性。
本發(fā)明涉及食品加工及質(zhì)量安全控制領(lǐng)域,特別是一種谷物的重金屬消減方法。所述方法包括將谷物進(jìn)行水清洗后酸醇溶液清洗,鹽水洗,最后進(jìn)行水清洗,過濾掉的清洗廢水,進(jìn)行沉降分離,回收含重金屬的殘?jiān)?。本發(fā)明對谷物進(jìn)行低壓真空洗滌和高壓洗滌,有利于組織結(jié)構(gòu)松弛,重金屬洗出,采用酸醇溶液,有利于谷蛋白和醇溶蛋白溶解,釋放結(jié)合的重金屬離子,通過沉降等方式將重金屬從洗滌廢水中脫除,對洗液中洗脫出的重金屬進(jìn)行回收處理,洗液可重復(fù)利用,利于節(jié)能降耗。
本發(fā)明涉及一種分解處理有機(jī)含酚廢水的復(fù)合材料及其制備方法。光催化劑-酚醛樹脂基活性炭復(fù)合材料,其特征是:它包括酚醛樹脂、光催化劑和活性劑,各組成物的重量配比為:酚醛樹脂40-100份;光催化劑10-50份;活性劑20-100份。其制備方法:(1)配料;(2)碳化:將粉狀酚醛樹脂與光催化劑粉末按比例混合,磨細(xì)用200目過篩,在氮?dú)獗Wo(hù)下,1-4小時(shí)炭化成粉末炭;(3)活化:將以上粉末炭,按重量比活化劑充分混合后,在氮?dú)獗Wo(hù)下,經(jīng)過2-4小時(shí)的活化完畢后,將制品冷卻充分水洗,除去堿性成分,干燥后得到產(chǎn)品。本發(fā)明在紫外線的作用下,高效率的分解有機(jī)酚有機(jī)、有毒物質(zhì)等;生產(chǎn)工藝過程簡單,生產(chǎn)成本較低。
本發(fā)明涉及四氯化鈦尾渣的回收方法以及回收系統(tǒng),使四氯化鈦尾渣漿料過5~80目篩網(wǎng),得到篩上物粗粒級石油焦?jié){料和篩下物漿料A;對漿料A進(jìn)行磁分離,得到高磁性物漿料和低磁性物漿料;對低磁性物漿料進(jìn)行重選分離,得到細(xì)粒級石油焦?jié){料和漿料B;向漿料B中添加石油焦捕收劑后浮選分離,得到中粒級石油焦?jié){料和漿料C;向漿料C中添加鈦捕收劑后浮選分離,得到富含金紅石或高鈦渣的高鈦漿料和二次尾渣;將粗粒級石油焦?jié){料、細(xì)粒級石油焦?jié){料以及中粒級石油焦?jié){料一起脫水、包裝,得到石油焦產(chǎn)品;高鈦漿料脫水包裝后得到高鈦物產(chǎn)品;高磁性物漿料和二次尾渣泵則送至廢水處理單元。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了四氯化鈦尾渣資源的有效回收利用,減少了尾渣排放。
本發(fā)明提供一種鈍化團(tuán)聚復(fù)合劑,包括按質(zhì)量百分比計(jì)的如下組分:胺0.001~0.2%,脂0.0001~0.01%,醇0.0002~0.001%,表面活性劑0.0008~0.01%,余量為水;所述胺為聚丙烯酰胺和/或鏈烯胺;所述脂為丙烯酸與丙烯酸脂的二元共聚物,或者丙烯酸、AMPS和馬來酸酐的三元共聚物,或者油酸脂;所述醇為芳香醇或者脂肪醇;表面活性劑為Triton X 100或者十二烷基苯磺酸鈉;還提供一種鈍化團(tuán)聚復(fù)合劑的制備方法;還提供一種鍋爐煙氣處理方法,采用上述的鈍化團(tuán)聚復(fù)合劑。本發(fā)明中,在空預(yù)器前后煙道內(nèi)噴入該復(fù)合劑,不會對其產(chǎn)生二次污染,在消納脫硫廢水的同時(shí),實(shí)現(xiàn)鍋爐煙氣中SO3、PM2.5細(xì)顆粒物等多污染物的協(xié)同治理,鈍化作用使系統(tǒng)不會產(chǎn)生腐蝕,運(yùn)行可靠,團(tuán)聚作用使后面除塵器的排放濃度降低。
本發(fā)明涉及一種以羥甲基亞磷酸酯新化合物制備99%高含量草甘磷原藥的方法,特別涉及制備羥甲基亞磷酸酯的方法,該新化合物與甘氨酸一步合成草甘膦,不僅生產(chǎn)成本降低10%以上,而且整個(gè)生產(chǎn)過程可以達(dá)到廢水零排放的清潔生產(chǎn)工藝標(biāo)準(zhǔn)。
一種綜合利用薯蕷屬植物清潔化生產(chǎn)皂素的方法,逐步依次把黃姜或穿地龍等薯蕷植物中各種成份分離出來加以利用,首先使細(xì)胞壁破壞,各種成份游離出來后,再根據(jù)細(xì)胞液比重(1.1)小于纖維(1.3)與淀粉(1.6),采用旋流分離、離心分離方法分次將細(xì)胞液與纖維、淀粉分離開來,然后將纖維與淀粉分離,再根據(jù)細(xì)胞液中各種物質(zhì)的理化性質(zhì)不同分別將其中的色素、蛋白、水溶性皂甙及果膠分離處來,且對生產(chǎn)過程中少量廢水進(jìn)行處理達(dá)標(biāo)排放。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的突出特點(diǎn)在于:首先分離出含皂甙的細(xì)胞液,便于纖維與淀粉的分離,有利于細(xì)胞液的濃縮,可最大限度的減少廢水產(chǎn)生。
本發(fā)明提出了氨己烯酸及其制備方法,所述制備方法包括:使3?甲酰胺基?5?乙烯基?2?吡咯烷酮在濃鹽酸和乙酸中反應(yīng),以便得到含有氨己烯酸的反應(yīng)液;將含有氨己烯酸的反應(yīng)液進(jìn)行純化處理;其中,純化處理包括:將含有氨己烯酸的反應(yīng)液進(jìn)行濃縮處理,以便得到濃縮液;采用溶劑對濃縮液進(jìn)行結(jié)晶處理,以便使得氨己烯酸析晶,離心,收集結(jié)晶固體;對結(jié)晶固體進(jìn)行洗滌;其中,溶劑具有式(1)所示的結(jié)構(gòu),R1和R2分別獨(dú)立地選自氫或C1~4烷基;溶劑與3?甲酰胺基?5?乙烯基?2?吡咯烷酮的質(zhì)量比為(4~7):1。本發(fā)明的制備方法操作簡便、快捷、收率高、純度高、廢水排放量小,適于規(guī)?;a(chǎn)。
本發(fā)明公開了一種板結(jié)土壤疏松劑及其制備方法,具體涉及土壤改良領(lǐng)域。所述板結(jié)土壤疏松劑包括生土、植物粉末、動(dòng)物糞便、乙酸鉀、過磷酸鈣、碳酸鈣、木炭、廢水泥、廢紙和微生物生酵劑。所述制備方法包括將植物粉末與乙酸鉀混合均勻后加入生土進(jìn)行混合均勻得混合物1,將混合物1與動(dòng)物糞便混勻,加入微生物生酵劑進(jìn)行發(fā)酵,得發(fā)酵混合物;向發(fā)酵混合物中加入過磷酸鈣和碳酸鈣后混合均勻,得混合物2;將混合物2與木炭和廢紙攪拌混合均勻,得混合物3;將廢水泥磨成灰,加入到混合物3中,混合均勻,即得板結(jié)土壤疏松劑。上述疏松劑可以快速改善板結(jié)土壤的土壤問題,不需要依賴大型的機(jī)械設(shè)備,不需要減少耕種次數(shù),不會損傷土壤。
蝕刻液廢水中的重金屬離子復(fù)雜,而重金屬不能被環(huán)境中的微生物分解,而是通過食物鏈以生物放大或生物積累的形式對環(huán)境和人體造成危害,屬于高危廢液,是一類有潛在危害性的污染物。本發(fā)明主要采用類鐵氧體固化技術(shù),將重金屬離子固化在鐵氧體的尖晶石結(jié)構(gòu)中,從而使危廢固體再次得到資源化利用,如可將這種鐵氧體材料作為顏料添加在油漆中、燒制陶瓷等。經(jīng)過此固化技術(shù)處理后的蝕刻液廢液,出水中的鉻和銅均可以達(dá)到《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB?8978?1996)中第一類污水物最高允許排放濃度的要求,為此方法處理蝕刻行業(yè)的廢水的工藝條件提供了一種科學(xué)的方法。
從檸檬酸廢菌絲體中提取分離殼聚糖的方法,將 檸檬酸生產(chǎn)過程中的副產(chǎn)物廢菌絲體在膠體磨中處理1~1.5 小時(shí),將用膠體磨處理過的菌絲體,置入0.2M pH6.0~8.0的 Na2HPO4- NaH2PO4緩沖溶液中,加入枯草芽孢桿菌產(chǎn)生的中性蛋白酶, 于50~55℃連續(xù)攪拌2~3小時(shí),收集固形物,置入50mM pH6.0~8.5的Tris-HCl緩沖溶液中,加入甲殼素脫乙酰酶, 于50~55℃連續(xù)攪拌6~8小時(shí),收集固形物,用10~30g/升 醋酸溶液提取殼聚糖,用NaOH調(diào)pH7.5~8.0沉淀,離心分離 得殼聚糖,沉淀物用去離子水及75~95%乙醇洗滌,離心分離 干燥后即得殼聚糖。本發(fā)明所得產(chǎn)品的分子量、提取收率比傳 統(tǒng)的酸堿水解提取法高,產(chǎn)品的應(yīng)用范圍廣,且該工藝與傳統(tǒng) 的酸堿水解提取法相比,提取過程會產(chǎn)生較少的廢水,對環(huán)境 帶來的污染將大幅度的降低。
本發(fā)明公開了一種雪硅鈣石@二氧化硅/四氧化三鐵的磁性礦物復(fù)合材料的制備方法和應(yīng)用,本方法主要包括如下步驟:1)共沉淀法合成四氧化三鐵;2)四氧化三鐵/二氧化硅的合成;3)水熱法合成雪硅鈣石@二氧化硅/四氧化三鐵的磁性礦物復(fù)合材料。本發(fā)明合成的雪硅鈣石@二氧化硅/四氧化三鐵的磁性礦物復(fù)合材料,加入到1mg/L-100mg/L含磷廢水中,投加量為2.0-5.0g/L,攪拌30-60min,出水磷含量達(dá)到國家一級排放標(biāo)準(zhǔn)。本發(fā)明制備的雪硅鈣石@二氧化硅/四氧化三鐵的磁性礦物復(fù)合材料具有性能穩(wěn)定、環(huán)境無污染等優(yōu)點(diǎn)。不僅具有雪硅鈣石高效除磷的特性,還具有優(yōu)良的磁性,在回收過程中方便快捷,因此在環(huán)境廢水除磷領(lǐng)域具有良好的發(fā)展前景。
本發(fā)明提供了一種黃姜生產(chǎn)皂素的三步水解方法。該方法將黃姜先用淀粉酶和糖化酶水解,然后過濾,濾液生產(chǎn)葡萄糖,濾渣采用控溫雜菌發(fā)酵水解,再用酸鹽酸和硫酸在0.13±0.01MPa壓力下水解。本發(fā)明的黃姜皂素生產(chǎn)工藝。酶水解工序充分地利用了黃姜淀粉資源,定向?qū)⒌矸鬯獬善咸烟羌右岳?發(fā)酵工序充分地利用雜菌內(nèi)源酶的水解作用,最大限度地提高了水解效果。這種三步水解法節(jié)約用酸量50%左右,皂素收率提高了25%左右,末端廢水COD的去除率達(dá)88%以上,酸的去除率達(dá)84%以上。
本發(fā)明公開了一種基于鈣鈦礦氧化物去除水中有機(jī)污染物的方法。具體步驟為:將鈣鈦礦氧化物加入pH為3~5有機(jī)廢水中,室溫?cái)嚢?,即可去除水中有機(jī)污染物,其中鈣鈦礦氧化物為含有鈷或錳的鈣鈦礦。本發(fā)明不同于現(xiàn)有技術(shù)中通過光、電或是外加藥劑產(chǎn)生強(qiáng)氧化自由基來降解污染物,而是直接利用鈣鈦礦中高價(jià)金屬離子在酸性介質(zhì)中的強(qiáng)氧化性,實(shí)現(xiàn)方便高效去除有機(jī)污染物,該方法工藝簡單,室溫反應(yīng)即可,條件溫和,降解速度快,能高效地去除廢水中多種類有機(jī)污染物,且不需要消耗光/電等額外能量或是外加藥劑,降低了污水處理成本,環(huán)境友好,應(yīng)用廣泛。
本發(fā)明公開了一種新型造紙污染減排裝置,包括下潛座體、設(shè)置在所述下潛座體頂部抽水斗以及設(shè)置在所述下潛座體右端的減排座體,所述下潛座體內(nèi)設(shè)有端口向上的第一孔槽,所述抽水斗內(nèi)設(shè)有底部與所述第一孔槽頂部聯(lián)通的凹陷腔,所述第一孔槽右端內(nèi)壁內(nèi)聯(lián)通設(shè)有向右伸展的通腔,所述通腔中固定安裝有濾板,所述下潛座體內(nèi)設(shè)有位于所述第一孔槽底部的上下調(diào)整裝置,所述第一孔槽底部內(nèi)壁內(nèi)嵌設(shè)有第一馬達(dá),所述第一馬達(dá)頂部末端動(dòng)力連接有向上伸展的第一轉(zhuǎn)軸,所述第一轉(zhuǎn)軸頂部伸展末端穿入所述凹陷腔內(nèi);本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單,操作方便,提高了造紙廢水保護(hù)效率以及效果。
本發(fā)明涉及一種氨氣胺化法制取精胺的生產(chǎn)工藝,屬化工合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用氨氣胺化O,O?二甲基硫代磷酰氯制取O,O?二甲基硫代磷酰胺,整個(gè)工藝過程無廢水產(chǎn)生,生成的副產(chǎn)物氯化銨進(jìn)行離心處理并及時(shí)移出反應(yīng)體系,其他物料再次進(jìn)入一級胺化釜內(nèi)進(jìn)行反應(yīng),增大了原料利用率,降低了原料的生產(chǎn)成本和反應(yīng)體系溫度,縮短了反應(yīng)時(shí)間,提高了反應(yīng)產(chǎn)物O,O?二甲基硫代磷酰胺的收率,極大的降低了設(shè)備成本。生產(chǎn)工藝環(huán)保,污染?。唤鉀Q了傳統(tǒng)使用氨水制取O,O?二甲基硫代磷酰胺的工藝方法反應(yīng)后的生成產(chǎn)物O,O?二甲基硫代磷酰胺粗品含水量大,O,O?二甲基硫代磷酰胺粗品需進(jìn)行蒸發(fā)脫水,且所需脫水設(shè)備較多,生產(chǎn)成本和原料成本高,產(chǎn)品收率低,廢水處理難的問題。
甲基鋁氧烷、鈦白粉、白炭黑、光氣的制備方法及四氯化碳、六氯乙烷的用途,本發(fā)明涉及一種通用型的有機(jī)合成新的反應(yīng)方法,其名稱為“元素有機(jī)化學(xué)的串聯(lián)取代重排反應(yīng)”,簡稱TSRE反應(yīng)。該方法可以對成百上千個(gè)化工產(chǎn)品進(jìn)行清潔生產(chǎn)工藝和用途的改進(jìn),制備的產(chǎn)品的過程都可以達(dá)到廢水零排放,其特點(diǎn)就是都可以從生產(chǎn)的源頭上解決廢水排放的問題,并且,能夠大幅度降低能源的消耗。
本發(fā)明公開了一種二甲基[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基][3-(三甲氧基硅烷)丙基]氯化銨的合成,以甲基丙烯酸二甲胺基乙基酯和γ-氯丙基三甲氧基硅烷為原料,添加溶劑和阻聚劑,通N2保護(hù),加熱攪拌下,進(jìn)行合成反應(yīng)。減壓蒸餾(通N2保護(hù)),在溫度小于60℃時(shí)先蒸出前餾分,在60~80℃之間回收溶劑和未反應(yīng)的原料,控制蒸餾物溫度不超過120℃。當(dāng)溫度降到60℃及以下,蒸餾瓶中的液體變成粘稠狀,即為產(chǎn)品。本發(fā)明合成時(shí)間短,無需催化劑,摩爾收率達(dá)90~93%。得到的產(chǎn)品溶于甲醇,可配成不同濃度的棕紅色溶液,方便使用。且回收的溶劑和原料可循環(huán)使用,整個(gè)過程無廢水、廢渣的產(chǎn)生,是典型的綠色化學(xué)合成。
中冶有色為您提供最新的湖北有色金屬廢水處理技術(shù)理論與應(yīng)用信息,涵蓋發(fā)明專利、權(quán)利要求、說明書、技術(shù)領(lǐng)域、背景技術(shù)、實(shí)用新型內(nèi)容及具體實(shí)施方式等有色技術(shù)內(nèi)容。打造最具專業(yè)性的有色金屬技術(shù)理論與應(yīng)用平臺!