提高檢測食用油過氧化值試紙熱穩(wěn)定性的方法 995     

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本發(fā)明的目的在于提供了一種熱穩(wěn)定性高的食用油過氧化值試紙，大大縮短了樣品處理和檢測時間，提高試紙的準確度，從而實現(xiàn)樣品的現(xiàn)場快速檢測。提高檢測食用油過氧化值試紙熱穩(wěn)定性的方法步驟如下：(1)把檸檬酸緩沖劑、還原劑、表面活性劑、底色原料和穩(wěn)定劑溶解在去離子水中，得到溶液A；(2)把顯色劑和反應(yīng)促進劑溶解在無水乙醇中，得到溶液B；(3)把濾紙依次在溶液A和溶液B中浸泡后鼓風干燥；(4)干燥好的濾紙分切成試紙塊，封裝；(5)檢測反射率的波長范圍600-650nm；(6)配制各級過氧化值標準液(0-12meq/kg)，用化學滴定法標定真實值；在試紙塊上定量滴加標準液，選定波長檢測試紙塊的反射率，做出反射率-過氧化值關(guān)系曲線和標準方程。

基于H-rGO-Pt@Pd NPs納米復(fù)合材料檢測GPC3的方法 847     

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一種基于H?rGO?Pt@Pd NPs納米復(fù)合材料檢測GPC3的方法。包括H?rGO?Pt@Pd NPs材料的制備、電極的修飾與生物傳感界面的構(gòu)建、GPC3的標準曲線繪制、實際樣品的檢測。通過構(gòu)建H?rGO?Pt@Pd NPs/Au NPs/SPCE生物傳感平臺，利用GPC3能夠與GPC3適配體特異性結(jié)合，通過DPV方法檢測GPC3前后在的PBS溶液中的電化學信號，從而實現(xiàn)對GPC3的檢測。該方法操作簡單、省時、費用低且具有較低的檢測限。

準確感應(yīng)試紙條計數(shù)的尿檢測儀 916     

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本實用新型公開了一種干化學尿檢測儀,即準確感應(yīng)試紙條計數(shù)的尿檢測儀,包括設(shè)置于機殼外的一級試紙條感應(yīng)檢測器,其特點是還設(shè)置有二級試紙條計數(shù)感應(yīng)檢測器,二級試紙條計數(shù)感應(yīng)檢測器位于機殼內(nèi);在機殼內(nèi)部,二級試紙條計數(shù)感應(yīng)檢測器位于試紙條移動平臺的上方。由于二級試紙條計數(shù)感應(yīng)檢測器的作用,本實用新型觸摸液晶顯示屏顯示的記錄與尿檢測儀內(nèi)部待檢的試紙條一一對應(yīng),能讓用戶清楚的知道測試了幾個樣本和該測那個樣本,方便重新測試出錯的樣本,不至于弄錯樣本號,導(dǎo)致誤診。

鉛摻雜PEG鈍化石墨烯量子點熒光探針檢測多種重金屬離子的方法 1081     

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本發(fā)明公開了一種鉛摻雜PEG鈍化石墨烯量子點熒光探針檢測多種重金屬離子的方法。將甘蔗糖蜜溶于去離子水，加入Pb(Ac)2；超聲、離心后取上清液于反應(yīng)釜中，烘箱中反應(yīng)，過濾，得鉛摻雜碳量子點原液；用聚乙二醇類鈍化劑稀釋，得聚乙二醇鈍化鉛摻雜碳量子點溶液；加入或不加入掩蔽劑，加入待測溶液；用聚乙二醇類鈍化劑將溶液定容，搖勻、靜置；通過熒光強度結(jié)果計算重金屬離子含量。本發(fā)明不僅能檢測單一金屬離子存在下的七種金屬離子中的任一種，還能在14種金屬離子混合溶液中選擇性檢測Fe3+、Cu2+、Ag+三種金屬離子，該法檢測速度快，檢測靈敏度高，檢測限低，能應(yīng)用于納米醫(yī)藥、生物成像、生物傳感和化學傳感等領(lǐng)域。

基于類過氧化酶催化銀沉積檢測GPC3的方法 771     

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一種基于類過氧化酶催化銀沉積檢測GPC3的方法，包含電化學納米傳感器構(gòu)建、絲網(wǎng)印刷電極的活化、修飾及生物傳感界面的構(gòu)建，GPC3的工作曲線繪制和待測樣品檢測。以HGNs為載體，制備HGNs?Apt信號探針，構(gòu)建了Apt?GPC3?HGNs?Apt夾心型電化學納米適體傳感器。借助于HGNs的過氧化物酶性質(zhì)的催化作用，H2O2將溶液中的銀離子還原為金屬銀沉積在電極表面，Ag的沉積量通過GPC3蛋白的量得出，通過差分脈沖伏安法（DPV）進行定量。Ag的電流響應(yīng)與GPC3濃度在10.0?100.0μg/mL范圍內(nèi)具有良好的正相關(guān)，實現(xiàn)了對GPC3的檢測。

柿單寧@石墨烯@Pt-Pd無酶傳感器檢測血糖的方法 851     

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一種柿單寧@石墨烯@Pt?Pd無酶傳感器檢測血糖的方法，以柿單寧為原料，利用一步還原法制備了柿單寧@石墨烯@Pt?Pd納米復(fù)合材料。將柿單寧@石墨烯@Pt?Pd納米復(fù)合材料修飾到金電極表面，利用鉑鈀合金和石墨烯材料的高催化特性，構(gòu)建了無酶葡萄糖電化學傳感器。結(jié)果表明柿單寧@石墨烯@Pt?Pd無酶血糖傳感器的最佳檢測電位為?0.3V，最佳體系pH值為7?8。在0.01?0.40?mol/L范圍內(nèi)葡萄糖濃度和相應(yīng)電流值呈良好的線性關(guān)系，最低檢測限為1.43?mmol/L。本發(fā)明提供了一種高靈敏度、高選擇性的快速檢測血糖的無酶電化學檢測方法。

檢測胭脂紅濃度的方法 846     

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本發(fā)明公開了一種檢測胭脂紅濃度的方法。以金電極為基底電極，采用自組裝、滴涂及電沉積相結(jié)合的修飾方法將L-半胱氨酸、納米金、巰基乙胺穩(wěn)定CdTe量子點、噻吩-2-甲醛縮L-半胱氨酸席夫堿鎳配合物修飾到電極表面，制備測定胭脂紅濃度化學修飾電極。L胭脂紅濃度與循環(huán)伏安圖中氧化峰電流在0.02mg/L~2.0mg/L范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)R=0.995，檢出限為0.12μg/L。本發(fā)明提出的檢測胭脂紅濃度的方法具有電極制作簡單、操作方法簡便、安全、環(huán)保等優(yōu)點。

用于氟樂靈檢測的苯并咪唑熒光探針及其合成方法 658     

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本發(fā)明公開一種用于氟樂靈檢測的苯并咪唑熒光探針，化學結(jié)構(gòu)式為：所述苯并咪唑熒光探針是通過鄰苯二胺與香草醛反應(yīng)生成苯并咪唑環(huán)，通過N,N?二苯基氯甲酰胺與其酚羥基作用，合成了一種用于氟樂靈檢測的苯并咪唑熒光探針。本發(fā)明的苯并咪唑熒光探針對氟樂靈除草劑具有高的選擇性和高的靈敏度，以及較低的檢出限，應(yīng)用前景廣泛。

檢測L半胱氨酸濃度的方法 817     

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本發(fā)明公開了一種檢測L半胱氨酸濃度的方法。利用4-甲酰苯甲酸金剛烷酯縮鄰氨基苯酚席夫堿鎳配合物的電化學活性，經(jīng)滴涂法，制備了席夫堿鎳配合物/氧化石墨烯修飾玻碳電極。L半胱氨酸濃度在0.01～0.08mol/L范圍內(nèi)，濃度與其氧化峰電流值呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，線性方程為y＝-4.53963e-5+1.71341e-4×x，相關(guān)系數(shù)為0.99303，據(jù)此可利用循環(huán)伏安方法，測定L半胱氨酸濃度。本發(fā)明提出的檢測L半胱氨酸濃度的方法具有電極制作簡單、操作方法簡便、安全、環(huán)保等優(yōu)點。

用分子印跡試紙條快速檢測三聚氰胺的方法 1033     

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本發(fā)明公開了一種用分子印跡試紙條快速檢測三聚氰胺的方法。將化學聚合法制備得到的三聚氰胺分子印跡聚合物固定在試紙條上, 樣品中的三聚氰胺和葡萄糖氧化酶標記的三聚氰胺在與印跡孔穴進行復(fù)合反應(yīng)時產(chǎn)生競爭，反應(yīng)分子印跡膜上的葡萄糖氧化酶標記的三聚氰胺被三聚氰胺取代, 隨著葡萄糖氧化酶的減少，底液中的葡萄糖被氧化產(chǎn)生過氧化氫的量減少，熒光桃紅被氧化的量也減少，采用熒光法檢測時，熒光強度也相應(yīng)的降低, 樣品中三聚氰胺的濃度在1.0×10?9?mol/L~1.0×10?4?mol/L范圍內(nèi)與熒光強度的減少量成良好的對數(shù)關(guān)系，檢出限為9.0?×?10?10?mol/L，實現(xiàn)了對三聚氰胺的快速檢測。本發(fā)明具有簡單、快速、成本低廉、準確可靠等優(yōu)點，適用于牛奶樣品中的三聚氰胺的快速檢測。

基于Fc-ECG/MEL/AuNPs/SPE修飾電極檢測C-反應(yīng)蛋白的方法 1008     

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一種基于Fc?ECG/MEL/AuNPs/SPE修飾電極電化學檢測C?反應(yīng)蛋白的方法，采用電沉積技術(shù)以及靜電吸附作用，制作了一種新的電化學傳感器Fc?ECG/MEL/AuNPs/SPE，用于C?反應(yīng)蛋白的檢測。以SPE為基底，利用二茂鐵甲酰谷胱甘肽（Fc[CO?Glu?Cys?Gly?OH]，F(xiàn)c?ECG）為電化學探針和識別元件，對CRP的特異性識別作用，并借助于三聚氰胺和金納米材料的協(xié)同作用，雙重增強電化學信號構(gòu)建傳感器，使用DPV法實現(xiàn)CRP的檢測。該方法操作簡單、省時、費用低且具有較低的檢測限。

快速檢測水體中沙門氏菌濃度的方法 723     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測水體中沙門氏菌濃度的方法。該方法包括：1)獲得多份不同已知濃度的沙門氏菌溶液；2)采用CHI660D電化學工作站用電化學計時電流的方法快速檢測沙門氏菌的濃度，確定沙門氏菌與摻硼金剛石膜電極響應(yīng)電流的依從關(guān)系為線性關(guān)系；CHI660D電化學工作站的參數(shù)為：以摻硼金剛石膜電極為工作電極，檢測電位為0.9～1.15V，電解池中為pH7.2～7.6的PBS溶液；3)將待測水體樣品進樣，記錄摻硼金剛石膜電極的響應(yīng)電泳的電流值；利用已得的響應(yīng)電流-沙門氏菌濃度曲線，結(jié)合樣品的電流值讀出該電流值對應(yīng)的沙門氏菌濃度。該方法操作簡單，檢測時間僅需1h，檢出限可達1000cfu/mL。

具有血糖檢測特性的Ag-Cu納米合金制備方法及其應(yīng)用 917     

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本發(fā)明公開了一種具有血糖檢測特性的Ag?Cu納米合金制備方法及其應(yīng)用，采用水熱法制備石墨烯負載的Ag₆Cu₄、Ag₅Cu₅納米顆粒，由AgNO₃、CuSO₄、NaBH₄、Na₃C₆H₅O₇·2H₂O和氧化石墨烯經(jīng)水熱反應(yīng)制得，其結(jié)構(gòu)為球形。采用三電極測試方法，以飽和甘汞電極(SCE)作為參比電極，鉑片電極作為對電極，氧化石墨烯負載的Ag?Cu納米合金顆粒修飾的玻碳電極(GCE)作為工作電極。在弱堿性環(huán)境下，依托電化學工作站測定工作電極在不同掃速和不同血糖濃度下的伏安曲線。本發(fā)明采用水熱法，工藝流程簡單，成本低。Ag?Cu納米合金材料表現(xiàn)出優(yōu)良的電化學特性和化學穩(wěn)定性，可用于血糖濃度的測定。

基于納米復(fù)合材料檢測1,5-脫水葡萄糖醇的方法 1133     

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一種基于納米復(fù)合材料檢測1,5?AG的方法，以吡喃糖氧化酶(PROD)為識別分子，PROD與1,5?AG的特異性結(jié)合，形成一種RGO?CMCS?Hemin/Pt NPs納米復(fù)合材料。再基于該材料良好電子傳遞效應(yīng)和優(yōu)異的催化性能，構(gòu)建一種能對1,5?AG特異性識別和定量分析的電化學生物傳感器。該方法具有較低的檢測限，能達到0.0384mg/mL。

檢測Anti-IgG濃度的方法 774     

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本發(fā)明公開了一種檢測Anti-IgG濃度的方法。以3, 5-二溴水楊醛縮二乙烯三胺雙席夫堿鎳配合物為電活性物質(zhì)，通過涂滴法制備Anti-IgG電化學免疫傳感器，Anti-IgG濃度在0.01~260μg/L范圍內(nèi)與還原峰電流具有良好的線性關(guān)系，求得線性回歸方程y（μA）=154.3-0.353c(μg/L), R=0.993，據(jù)此利用循環(huán)伏安方法，測定Anti-IgG濃度。本發(fā)明的檢測方法具有操作簡單、分析快速、靈敏度高、體系穩(wěn)定和重現(xiàn)性好等優(yōu)點。

陰道分泌物多聯(lián)檢測試紙、制備方法及其測試方法 779     

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本發(fā)明公開了一種陰道分泌物多聯(lián)檢測試紙、制備方法及其測試方法，所述陰道分泌物多聯(lián)檢測試紙包括干化學檢測試紙和色標卡，所述陰道分泌物多聯(lián)檢測試紙的制備方法包括：基體條或試紙卡的制備；項目原紙/項目反應(yīng)塊的制備，還公開了所述陰道分泌物多聯(lián)檢測試紙的測試方法，包括如下步驟：采集陰道分泌物；制備樣本液；將樣本液滴加至干化學檢測試紙，與色標卡對判讀結(jié)果，本發(fā)明提出的陰道分泌物多聯(lián)檢測試紙各項目中的顯色劑或是反應(yīng)促進劑加快反應(yīng)速度，同時不需要二次再滴加顯色液，且反應(yīng)時間只需5min，無需終止液與顯色液，準確、快速、方便，可以滿足門診的快速有效診斷的需求，并配置色標卡，可實現(xiàn)目測功能，用于女性個人健康監(jiān)測。

堿性磷酸酶活性即時檢測方法 1085     

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本發(fā)明公開了一種堿性磷酸酶活性即時檢測方法。利用樣本溶液中的堿性磷酸酶分析物在催化焦磷酸水解反應(yīng)后，后續(xù)加入的Cu²⁺因未被焦磷酸絡(luò)合而能夠被Cu²⁺選擇性檢測電極高靈敏檢測的機制。該電極響應(yīng)信號的大小與樣本溶液中堿性磷酸酶活性的大小呈正相關(guān)，即完成堿性磷酸酶活性的即時定量檢測。本發(fā)明方法簡單易行，未經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)的操作人員也能開展實驗，且不使用任何酶標儀、熒光儀、電化學工作站等大型專業(yè)分析儀器進行定量信號讀取，極大降低分析成本，具有廣闊的應(yīng)用前景。

基于區(qū)塊鏈和深度強化學習的電力調(diào)度方法 953     

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本發(fā)明公開了一種基于區(qū)塊鏈和深度強化學習的電力調(diào)度方法，包括如下步驟：步驟一、用戶注冊；步驟二、采集數(shù)據(jù)并加密上鏈；步驟三、DRL狀態(tài)空間、動作空間設(shè)置；步驟四、DRL獎勵函數(shù)R(t)設(shè)置以及用戶約束與懲罰機制；步驟五、基于改進DQN的DRL訓(xùn)練獲得預(yù)測結(jié)果，向電網(wǎng)部門申報電力；步驟六、信譽值更新；步驟七、電網(wǎng)部門將調(diào)度信息使用申請用戶的公鑰加密后上傳到區(qū)塊鏈進行保存，用戶信譽值同樣上鏈存儲在區(qū)塊鏈中；步驟八、基于信譽值完成電力調(diào)度。這種方法能基于區(qū)塊鏈技術(shù)采集到的大數(shù)據(jù)進行融合管理，實現(xiàn)不同的來源的數(shù)據(jù)匯聚共享，平衡電力問題，完善能量管理體系。

電化學合成1,2,4-噻二唑化合物的新方法 796     

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本發(fā)明公開一種電化學合成1,2,4?噻二唑化合物的新方法，具體是：于10?mL三頸瓶中依次加入硫代酰胺0.5?mmol，碘化銨0.025?mmol，甲醇3?mL，乙腈3?mL，以網(wǎng)狀玻碳片為陽極，鉑片電極為陰極，在空氣中、室溫下，以恒定電流10?mA反應(yīng)4?h，TLC跟蹤監(jiān)測；待反應(yīng)完成后，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去溶劑，殘留物經(jīng)快速硅膠柱層析純化（乙酸乙酯：石油醚=1：1~50）得產(chǎn)物。本發(fā)明以含有芳基和烷基取代基的硫代酰胺為底物合成了1,2,4?噻二唑，該方法的原料易得，無過渡金屬和氧化劑，不會引起安全問題和重金屬殘留問題，操作簡單，產(chǎn)率可觀，環(huán)境友好，有良好的應(yīng)用前景。

在線快速檢測甜葉菊糖苷的方法 890     

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本發(fā)明公開了一種在線快速檢測甜葉菊糖苷的方法。配制硫酸鈰銨溶液(Ce(IV)),Na2SO3溶液,甜葉菊糖苷標準溶液和樣品甜葉菊糖苷溶液。主動泵分別將上述的Na2SO3溶液和甜葉菊糖苷標準溶液以30～60r/min的流速通過相應(yīng)的管道進行三通混合,輸入流動注射化學發(fā)光分析儀。待基線平穩(wěn)后,副動泵將硫酸鈰銨溶液以50～80r/min的流速通過十六通注射閥,注樣時間5～15秒,各液混合,流入流通池檢測其化學發(fā)光強度,記錄數(shù)據(jù),作出標準曲線方程;重復(fù)上述操作,測試樣品甜葉菊糖苷化學發(fā)光強度,代入標準曲線方程,計算樣品甜葉菊糖苷的含量。本發(fā)明檢測方法簡單,檢測成本低,可在線進行常規(guī)性測定,宜于應(yīng)用到工業(yè)或農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。

在線快速檢測劍麻皂苷的方法 922     

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本發(fā)明公開了一種在線快速檢測劍麻皂苷的方法。按要求配制魯米諾溶液，鐵氰化鉀溶液，皂苷標準溶液和劍麻皂苷樣品溶液。主動泵分別將上述的鐵氰化鉀溶液和劍麻皂苷標準溶液以30～60r/min的流速通過相應(yīng)的管道進行三通混合，輸入流動注射化學發(fā)光分析儀。待基線平穩(wěn)后，副動泵將魯米諾溶液以50～80r/min的流速通過十六通注射閥，注樣時間10～25秒，各液混合，流入流通池檢測其化學發(fā)光強度，記錄數(shù)據(jù)，作出標準曲線方程；重復(fù)上述操作，測試劍麻皂苷樣品化學發(fā)光強度，代入標準曲線方程，計算樣品劍麻皂苷的含量。所述測試過程及各種化學試劑均保持在35℃恒溫條件下。本發(fā)明檢測方法簡單，檢測成本低，可在線進行常規(guī)性測定，易于應(yīng)用到工業(yè)或農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。

基于多智能體系統(tǒng)的深度強化學習方法 916     

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本發(fā)明公開了一種基于多智能體系統(tǒng)的深度強化學習方法，包括如下步驟：基于結(jié)合體框架建立算法，多智能體系統(tǒng)中每個獨立的智能體均為分類的誘發(fā)條件，智能體觸發(fā)誘發(fā)條件，判斷該智能體的觀測范圍內(nèi)所有智能體能否成為合作者，當觸發(fā)誘發(fā)條件的智能體觀測范圍內(nèi)具有成為合作者的智能體時，將其構(gòu)成組，建立雙向的LSTM模型，并整合每個上述的通信組中所有智能體的信息，促成協(xié)作決策，智能體同時屬于至少兩個通信組時，建立通信通道連接該智能體所在的通信組；本方案應(yīng)用在具有較多智能體的多智能體系統(tǒng)中，可在其判斷哪些智能體攝取的信息是有價值的，避免將這些沒有價值的信息帶入系統(tǒng)中時，降低了系統(tǒng)的運算量，極大地增加了通信的速率。

改進鋰離子電池電化學性能的方法 706     

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本發(fā)明公開了一種改進鋰離子電池電化學性能的方法。該方法包括使用十六烷基三甲基溴化銨改進鋰離子電池負極材料，以提高其電化學循環(huán)性能。通過控制十六烷基三甲基溴化銨的浸泡時間，可對鋰離子電池的循環(huán)穩(wěn)定性能進行有效的調(diào)控。本發(fā)明制備方法簡單，通過使用十六烷基三甲基溴化銨改進鋰離子電池核負極材料，顯著的提高了其循環(huán)穩(wěn)定性能和速率性能。測試結(jié)果表明：在電流密度為800毫安/克下，經(jīng)過100次循環(huán)充放電后，經(jīng)過十六烷基三甲基溴化銨處理過的負極材料容量由未處理過的92毫安時/克上升到113毫安時/克。

快速檢測抗生素ZwittermicinA含量的方法 847     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測抗生素Zwittermicin?A含量的方法。用二次蒸餾水作為溶劑，分別配制硫酸溶液、高錳酸鉀溶液、甲醛溶液和Zwittermicin?A標準溶液，開啟運行流動注射化學發(fā)光分析儀，主動泵將硫酸溶液和高錳酸鉀溶液通過流通管進行三通混合，輸入流動注射化學發(fā)光分析儀，待基線平穩(wěn)后，副動泵將甲醛溶液和Zwittermicin?A標準溶液通過流通管進行三通混合，然后通過十六通注射閥，各種溶液混合，流入流通池，檢測標準溶液化學發(fā)光強度，作出標準曲線方程，將Zwittermicin?A標準溶液換為待測Zwittermicin?A樣品，測試其化學發(fā)光強度Is，計算出增光強度△I，代入標準曲線方程，即計算出Zwittermicin?A樣品的含量x。本發(fā)明方法操作簡單、準確性高、重復(fù)性好、線性范圍寬、易于推廣應(yīng)用。

在水土化學作用下土的三軸試驗裝置 804     

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本實用新型公開了一種在水土化學作用下土的三軸試驗裝置，涉及特殊環(huán)境下土的試驗技術(shù)。本裝置是：頂架（12）位于底架（11）之上；三軸壓力室（20）置于裝置框架（10）的底架（11）之上；施壓裝置（51）位于裝置框架（10）的頂架（12）之上；數(shù)據(jù)采集處理裝置（70）的數(shù)據(jù)處理器（72）通過電纜線分別與壓力差分傳感器（43）、壓力傳感器（54）、位移傳感器（60）以及信號采集反饋處理器（55）相連，再通過電纜線連接微機（71）。本實用新型通過溶液循環(huán)保證了試樣內(nèi)部孔隙水溶液的成分和濃度的均勻；能模擬研究恒定應(yīng)力下化學溶液滲流引起土體變形和強度的變化規(guī)律；改進了圍壓施加原理，實現(xiàn)了體變的精確測量；能實現(xiàn)應(yīng)變控制和應(yīng)力控制的轉(zhuǎn)化。

用氣壓控制化學法發(fā)泡混凝土膨脹量及孔徑的裝置 744     

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本實用新型公開了一種用氣壓控制化學法發(fā)泡混凝土膨脹量及孔徑的裝置，包括有：發(fā)泡腔；底板，其可拆卸地安裝在發(fā)泡腔的底部；加壓腔，其設(shè)置在發(fā)泡腔的頂部并與所述發(fā)泡腔連通；活塞盤，其活動安裝在加壓腔內(nèi)并與加壓腔的內(nèi)壁緊密貼合；活塞盤與底板、發(fā)泡腔、加壓腔之間能夠形成密閉的空間；活塞盤驅(qū)動機構(gòu)，其設(shè)置在發(fā)泡腔或加壓腔外側(cè)，用于驅(qū)動活塞盤在加壓腔內(nèi)上下活動；壓力表，其安裝在發(fā)泡腔上用于測量發(fā)泡腔內(nèi)的壓力。本實用新型的裝置，能夠精確控制裝置內(nèi)氣壓的增減，通過控制裝置內(nèi)的氣壓來達到控制化學法發(fā)泡混凝土制作時的膨脹量和泡沫孔隙過大等問題，能夠獲得膨脹量和泡沫孔隙相當較小的高質(zhì)量發(fā)泡混凝土。

基于化學活化的劍麻炭纖維制備鋰離子電池負極材料的方法 986     

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本發(fā)明公開了一種基于化學活化的劍麻炭纖維制備鋰離子電池負極材料的方法。將劍麻纖維揉搓、洗滌和烘干；用質(zhì)量分數(shù)為15-25%的ZnCl2溶液按ZnCl2和劍麻纖維的質(zhì)量比為2-6:1浸漬比浸泡24小時，用去離子水沖洗，80-100℃經(jīng)12-24小時烘干；置于真空管式電阻爐中，在氣體流量為40ml/min的氮氣氣氛下炭化0.5-1小時，炭化溫度為700-1000℃，升溫速率為1-10℃/min，自然冷卻后即獲得黑色纖維狀劍活性炭纖維。以鋰片為正極材料、以制得的劍麻活性炭纖維經(jīng)研磨后做為負極材料組裝成鋰離子電池，進行恒流充放電測試，結(jié)果顯示，經(jīng)過化學改性處理后的劍麻炭纖維相比于未經(jīng)處理的劍麻炭纖維和市售活性炭有著更加優(yōu)良的電化學性能。

基于rGO/PB@AuPtNPs納米復(fù)合材料的電化學免疫傳感器的制備方法 1095     

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本發(fā)明公開了一種基于rGO/PB@AuPtNPs納米復(fù)合材料的電化學免疫傳感器的制備方法。所述電化學免疫傳感器以絲網(wǎng)印刷電極為基底電極，包括工作電極、參比電極和對電極，其中工作電極經(jīng)rGO/PB@AuPtNPs納米復(fù)合材料修飾，同時通過物理吸附和Au?S鍵的作用將大量HBsAb固定到修飾電極表面。本發(fā)明所制備的電化學免疫傳感器具有靈敏度高、特異性強及準確度高等優(yōu)點，能夠在乙型肝炎的早期診斷及臨床監(jiān)測中發(fā)揮重要作用。

電化學合成六氟異丙氧基苯胺化合物的方法 997     

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本發(fā)明公開了一種電化學合成六氟異丙氧基苯胺化合物的方法，所述合成方法為：分別將0.5 mmol的苯胺、1.5當量的堿和0.5當量的電解質(zhì)置于10 mL三頸圓底燒瓶中，加入7 mL溶劑溶解，用網(wǎng)狀玻璃體碳即RVC作陽極、鉑片作陰極，在10?20 mA恒電流、室溫下進行攪拌反應(yīng)，采用薄層色譜監(jiān)測反應(yīng)進程，反應(yīng)時間為10?15小時，反應(yīng)完成后，用10 mL乙酸乙酯萃取混合物，有機層用無水硫酸鈉干燥，減壓旋干溶劑，并通過柱色譜洗脫純化殘余物，得到所需產(chǎn)物。這種方法反應(yīng)條件溫和，所制備的六氟異丙氧基苯胺化合物，通過體外抗腫瘤活性篩選，具有良好的抗腫瘤活性。

化學?力學耦合作用下的滲流固結(jié)儀及其應(yīng)用 957     

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本發(fā)明公開了一種化學?力學耦合作用下的滲流固結(jié)儀及其應(yīng)用，屬于巖土工程領(lǐng)域的試驗技術(shù)。本滲流固結(jié)儀的結(jié)構(gòu)是：試驗土樣嵌入固結(jié)容器之中；固結(jié)容器與滲透量測系統(tǒng)之間連通；外力通過加載框架傳遞給固結(jié)容器；變形量測系統(tǒng)固定在加載框架的上方；加載框架、固結(jié)容器和試驗土樣依次受力。本發(fā)明采用O型墊片，有效地保證水都是從土體滲出；可以交叉進行固結(jié)、滲透試驗，提高了試驗效率；滲流固結(jié)容器，有很好的抗腐蝕性，可準確地進行孔隙水鹽分置換試驗；整個滲流固結(jié)儀結(jié)構(gòu)簡單、操作方便、實驗成本較低。適用于開展土體在化學因素作用下誘導(dǎo)的變形以及水力特性變化規(guī)律的試驗。