自動(dòng)分條裝置 1024     

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自動(dòng)分條裝置,包括機(jī)架,機(jī)架上固連有底板,底板上平行設(shè)有左右兩塊擋塊,兩擋塊的間隔與試紙條長(zhǎng)度相應(yīng);還有一個(gè)在動(dòng)力裝置的作用下做前、后往復(fù)運(yùn)動(dòng)的料斗,料斗的兩側(cè)壁的底端卡于左右兩側(cè)的擋塊上;機(jī)架前端還固定有分條刀,分條刀底面與底板上表面間的距離跟試紙條的基片厚度相應(yīng),所述料斗前側(cè)壁上開有對(duì)應(yīng)于分條刀的過(guò)刀口。本實(shí)用新型由于采用了在全自動(dòng)尿液化學(xué)分析儀的試紙條傳送上設(shè)置有自動(dòng)分條裝置的結(jié)構(gòu),在分條刀與料斗往復(fù)運(yùn)動(dòng)的相互作用下,把放在料斗內(nèi)零亂的試紙條按同一朝向快速、整齊且準(zhǔn)確的送到需要的位置處,從而進(jìn)一步地提高了自動(dòng)化送料的效果,且本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便,提高了尿液化學(xué)分析儀的檢驗(yàn)速度。

電吸附找礦方法 968     

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本發(fā)明公開了一種電吸附找金屬礦和油氣礦的方法。它是將采集的樣品,放入電吸附儀器,加入助劑和吸收介質(zhì),然后在吸附儀器內(nèi)插入電極通直流電進(jìn)行電吸附,提取在后生地球化學(xué)作用下從深部礦體帶運(yùn)移到地表并被土壤所吸附的成礦元素和伴生元素,然后,對(duì)這些元素成分進(jìn)行分析測(cè)試,通過(guò)計(jì)算機(jī)編制電吸附異常圖,根據(jù)異常圖結(jié)合異常模式進(jìn)行綜合判斷,確定有礦體或無(wú)礦體的位置。這種找礦方法設(shè)備簡(jiǎn)單,成本低,工作效率高,探測(cè)深度大,干擾因素少,質(zhì)量容易控制、找礦效果好等優(yōu)點(diǎn)。

Mn?Fe?Dy儲(chǔ)氫材料及其制備方法 838     

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本發(fā)明公開了一種新穎的具有較高儲(chǔ)氫性能的新材料，包括樣品的配樣、制備、熱處理、吸氫測(cè)試及磁性能測(cè)試。所述配樣為較為廉價(jià)的Fe、Mn和稀土Dy為主要原材料，按照化學(xué)式(Mn1?xFex)23Dy6進(jìn)行配比的合金。所述制備方法為真空氬弧熔煉方法。所述熱處理是將制備的樣品放入退火爐中在800℃熱處理100小時(shí)。所述吸氫測(cè)試是采用氣體吸收分析儀(PCT)進(jìn)行吸氫能力測(cè)試。所述磁性能測(cè)試是采用振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)進(jìn)行磁性能測(cè)試。本發(fā)明公開的新材料，具有成份簡(jiǎn)單、原料易得、配方合理、制備工藝簡(jiǎn)單等特點(diǎn)，同時(shí)該新材料具有良好儲(chǔ)氫性能及磁性能，在吸氫材料領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

熒光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法 1123     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法。[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n單體分子式為：C22H26Cu2N10Na2O11，分子量為：779.59g/mol，H2mtyp為3-甲氧基水楊醛縮-5-氨基-1-氫-1, 2, 3, 4-四氮唑席夫堿。將3-甲氧基水楊醛和5-氨基-1-氫-1, 2, 3, 4-四氮唑溶于分析純乙醇溶液中，加熱回流并攪拌得到H2mtyp。將干燥后的H2mtyp、分析純乙酸銅和分析純氫氧化鈉溶于分析純乙醇中，再加入分析純乙腈，在常溫下靜置三天，得到的[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)2]n進(jìn)行熒光測(cè)試，在416nm的波長(zhǎng)激發(fā)下，最大發(fā)射波長(zhǎng)在508nm處，產(chǎn)生660a.u.熒光強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

基于吡啶?2,5?二羧酸和4,4′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用 1104     

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本發(fā)明公開了一種基于吡啶?2,5?二羧酸和4,4′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用。涉及的化合物化學(xué)式為[C₃₄H₃₆N₆Co₂O₁₆]_n，晶體屬于單斜晶系，P21/c空間群,晶胞參數(shù)a=7.7903?,b=8.2577?,c=15.3907?,α=104.711°，β=99.921°,γ=91.205°,晶胞的體積V=941.143,面心晶胞F(000)=637,GOOF=1.054，晶胞內(nèi)分子數(shù)Z=13。以吡啶?2,5?二羧酸、4,4′?聯(lián)吡啶、鈷鹽為原料，140℃下反應(yīng)72小時(shí)，冷卻至室溫。本發(fā)明合成方法操作簡(jiǎn)單，綠色環(huán)保。制得的產(chǎn)物能作為熒光探針，應(yīng)用于分析檢測(cè)領(lǐng)域。

基于噻吩?2,5?二羧酸和4,4′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用 1101     

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本發(fā)明公開了一種基于噻吩?2,5?二羧酸和4,4′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用。涉及的化合物化學(xué)式為[C₁₆H₁₀CuN₂O₄S]_n，晶體屬于單斜晶系，P21/c空間群,晶胞參數(shù)a=8.258?,b=10.5015?,c=11.1725?,α=89.740°，β=75.477°，γ=83.629°,晶胞的體積V=931.9?3,面心晶胞F(000)=394,GOOF=1.903,晶胞內(nèi)分子數(shù)Z=2。以噻吩?2,5?二羧酸、4,4′?聯(lián)吡啶和銅鹽為原料，140℃下反應(yīng)72小時(shí)，冷卻至室溫。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，綠色環(huán)保，所得產(chǎn)物能作為熒光探針，應(yīng)用于分析檢測(cè)領(lǐng)域。

In₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 754     

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本發(fā)明公開了一種In₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。首先將劍麻纖維進(jìn)行預(yù)處理，主要通過(guò)酸—堿兩步處理法將劍麻纖維表面雜質(zhì)和低聚合物分子。然后以預(yù)處理后的劍麻纖維及氫氧化銦為原料，采用原位炭熱合成的方法制備出In₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料。將制得的In₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料應(yīng)用于制備負(fù)極材料，通過(guò)電化學(xué)工作站檢測(cè)分析，上述材料具有良好的析氫抑制以及電化學(xué)性能。

Bi₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 845     

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本發(fā)明公開了一種Bi₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。首先將劍麻纖維進(jìn)行預(yù)處理，主要通過(guò)酸—堿兩步處理法將劍麻纖維表面雜質(zhì)和低聚合物分子。然后以預(yù)處理后的劍麻纖維及氫氧化鉍為原料，采用原位炭熱合成的方法制備出Bi₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料。將制得的Bi₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料應(yīng)用于制備負(fù)極材料，通過(guò)電化學(xué)工作站檢測(cè)分析，上述材料具有良好的析氫抑制以及電化學(xué)性能。

ZnO/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 832     

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本發(fā)明公開了一種ZnO/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。首先對(duì)劍麻纖維進(jìn)行預(yù)處理，主要是通過(guò)酸—堿兩步處理法將劍麻纖維表面雜質(zhì)和低聚合物分子，然后以預(yù)處理后的劍麻纖維及氫氧化鋅為原料，采用原位炭熱合成的方法制備出ZnO/劍麻纖維基碳復(fù)合材料。將制得的ZnO/劍麻纖維基碳復(fù)合材料應(yīng)用于制備負(fù)極材料，通過(guò)電化學(xué)工作站檢測(cè)分析，上述材料具有良好的析氫抑制以及電化學(xué)性能。

基于噻吩?2,5?二羧酸和鄰菲啰啉構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用 938     

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本發(fā)明公開了一種基于噻吩?2,5?二羧酸和鄰菲啰啉構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用?；瘜W(xué)式為[C₃₆H₂₄N₄Ni₂O₁₂S]_n基于噻吩?2,5?二羧酸和鄰菲啰啉構(gòu)筑金屬有機(jī)框架化合物晶體屬于單斜晶系,是Pn空間群,晶胞參數(shù)a=7.3924?,b=11.0431?,c=22.1395?,β=92.405°,晶胞的體積V=1805.8?3,面心晶胞F(000)=896,GOOF=1.018,晶胞內(nèi)分子數(shù)Z=2。以噻吩?2,5?二羧酸、鄰菲啰啉、鎳鹽為原料，140℃下反應(yīng)72小時(shí)，再緩慢冷卻至室溫，獲得目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，綠色環(huán)保；所得產(chǎn)物作為熒光探針，應(yīng)用于分析檢測(cè)領(lǐng)域。

新型透射型光纖光柵光譜儀 816     

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本發(fā)明提供的是一種新型透射型光纖光柵光譜儀。其特征是：它由光源1、透射型光纖光柵2、重力塊3、重力控制系統(tǒng)4、光束準(zhǔn)直器5、聚焦透鏡6、探測(cè)器7、讀出電路8和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)9組成。本發(fā)明可用于對(duì)物質(zhì)光譜特征的檢測(cè)，從而可以觀測(cè)到物質(zhì)的成分和結(jié)構(gòu)，可廣泛用于生物化學(xué)分析、工業(yè)自動(dòng)檢測(cè)和食品工業(yè)等領(lǐng)域。

功能化碳納米管載Cu2O六角星形微晶復(fù)合材料的制備與應(yīng)用 821     

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本發(fā)明提供了一種具有高指數(shù)晶面結(jié)構(gòu)的功能化碳納米管載Cu2O六角星形微晶復(fù)合材料的制備方法，以PEDOT功能化MWCNTs為載體，不僅可以明顯降低Cu2O六角星形微晶的尺寸，提高Cu2O催化顆粒的分散度和利用效率，還有利于葡萄糖與復(fù)合材料催化劑之間的電子轉(zhuǎn)移，極大地增強(qiáng)了PEDOT功能化MWCNTs載Cu2O六角星形微晶復(fù)合材料對(duì)葡萄糖氧化的電催化活性，從而使通過(guò)該復(fù)合材料構(gòu)建的無(wú)酶電化學(xué)葡萄糖傳感器表現(xiàn)出優(yōu)良的檢測(cè)性能。本發(fā)明中的傳感器制備工藝簡(jiǎn)單，且對(duì)葡萄糖檢測(cè)具有較寬的線性范圍、較低的檢測(cè)限以及良好的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和抗干擾能力，在臨床診斷、食品工業(yè)分析等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

石墨烯-聚吡咯-金納米粒子復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用 919     

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本發(fā)明公開了一種石墨烯?聚吡咯?金納米粒子復(fù)合材料，采用原位化學(xué)聚合和靜電吸附的相結(jié)合的方法，將金納米粒子負(fù)載與石墨烯?聚吡咯復(fù)合材料上。其制備方法包括以下步驟：1）溶液的配置；2）溶液的混合反應(yīng)制備聚吡咯?石墨烯米復(fù)合材料；3）金納米粒子溶液的制備；4）金納米粒子的吸附。石墨烯?聚吡咯?金納米粒子復(fù)合材料的應(yīng)用，用于阻抗型大腸桿菌生物傳感器修飾電極的應(yīng)用，檢測(cè)大腸桿菌的線性范圍為1×10²~1×10⁷?CFU/mL，最低檢出限為100?CFU/mL。本發(fā)明所制備的阻抗型大腸桿菌生物傳感器還具有操作簡(jiǎn)單、成本低廉、使用方便、選擇性高等優(yōu)點(diǎn)，因而在食品安全和臨床分析等領(lǐng)域中具有巨大的潛在應(yīng)用價(jià)值。

在線監(jiān)測(cè)碳酸鹽巖溶蝕的試驗(yàn)裝置 845     

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本發(fā)明公開了一種在線監(jiān)測(cè)碳酸鹽巖溶蝕的試驗(yàn)裝置，包括溶蝕液供應(yīng)裝置、試片溶蝕裝置、數(shù)據(jù)采集裝置和電控柜，所述電控柜控制本試驗(yàn)裝置中需要供電的各部件的電源通斷，其中溶蝕液供應(yīng)裝置產(chǎn)生的溶蝕液送入試片溶蝕裝置模擬碳酸鹽巖在密封環(huán)境以不同流速、不同溫度條件下進(jìn)行溶蝕作用，以及模擬碳酸鹽巖在開放環(huán)境不同流速、不同溫度條件下的溶蝕作用。本發(fā)明所述試驗(yàn)裝置可實(shí)現(xiàn)不同水化學(xué)特征、不同溫度以及不同水動(dòng)力條件下的碳酸鹽巖溶蝕過(guò)程的模擬試驗(yàn)。

水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)設(shè)備混合式廢液的處理工藝 956     

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本發(fā)明公開了一種水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)設(shè)備混合式廢液的處理工藝，它涉及廢水處理技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：S1、將混合式廢液進(jìn)入硫鐵礦單元，并獲取上清液A；S2、將S1中上清液A通入海綿鐵單元，調(diào)節(jié)pH＝4～6時(shí)產(chǎn)生沉淀；S3、將S2上清液B調(diào)節(jié)pH后，通入活性炭單元，活性炭通過(guò)物理和化學(xué)吸附重金屬，并獲取上清液C；S4、將S3上清液C通入陰陽(yáng)離子交換柱，確保廢液中殘余重金屬離子的去除。本發(fā)明采用來(lái)源廣、價(jià)格低廉、對(duì)汞、鉻具有高親和力的硫鐵礦，后續(xù)利用海綿鐵的原電池反應(yīng)以及絮凝吸附作用處理廢液中鉻，同時(shí)可固定硫鐵礦在酸性條件下產(chǎn)生的硫，離子交換樹脂可確保工藝金屬離子達(dá)標(biāo)處理，同時(shí)去除廢液中陰陽(yáng)離子如SO42?等。

火焰光譜測(cè)試平臺(tái) 767     

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本發(fā)明公開了一種火焰光譜測(cè)試平臺(tái)，包括相對(duì)設(shè)置的擋風(fēng)板，該擋風(fēng)板上放置有橫板，該橫板所在平面與水平面平行，且該橫板在所述擋風(fēng)板上的位置可調(diào)整，所述橫板上放置有燃燒器，光譜儀位于該燃燒器正前方的位置處；還包括空氣罐、天然氣罐和石油氣罐，該空氣罐、天然氣罐和石油氣罐分別通過(guò)進(jìn)氣管路與混氣器連通，該混氣器通過(guò)出氣管路與所述燃燒器連通，在每個(gè)進(jìn)氣管路上均設(shè)有控制閥和壓力表。通過(guò)本測(cè)試平臺(tái)實(shí)現(xiàn)對(duì)低碳化學(xué)品火災(zāi)污染物的光譜特征信息進(jìn)行研究，通過(guò)火焰的光譜信息可對(duì)火災(zāi)的種類進(jìn)行識(shí)別。

SnSe₂/H-TiO₂異質(zhì)結(jié)光電探測(cè)器件及其制備方法 861     

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本發(fā)明提供了一種SnSe₂/H?TiO₂異質(zhì)結(jié)光電探測(cè)器件，包括H?TiO₂納米管陣列層和覆蓋于H?TiO₂納米管陣列層上的SnSe₂納米層。還提供了上述SnSe₂/H?TiO₂異質(zhì)結(jié)光電探測(cè)器件制備方法，包括以下步驟：(1)采用陽(yáng)極氧化法制備不定型TiO_x納米管陣列；(2)將不定型TiO_x納米管陣列進(jìn)行退火處理，得到TiO₂納米管陣列；(3)以硒粉與SnCl₄·5H₂O為原料，用化學(xué)氣相沉積方法，在TiO₂納米管陣列表面沉積SnSe₂納米層，沉積SnSe₂納米層時(shí)同時(shí)通入氫氣，將TiO₂氫化為H?TiO₂，即得到SnSe₂/H?TiO₂異質(zhì)結(jié)。本發(fā)明方法制備的SnSe₂/H?TiO₂異質(zhì)結(jié)光電器件材料具有較高的光電響應(yīng)性能并且擴(kuò)大了器件的探測(cè)范圍，且該制備方法簡(jiǎn)單、成本低、反應(yīng)條件容易控制。

雙端成對(duì)的剪接位點(diǎn)預(yù)測(cè)方法 658     

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本發(fā)明公開了一種雙端成對(duì)的剪接位點(diǎn)預(yù)測(cè)方法，該方法通過(guò)獲取雙端成對(duì)的剪接位點(diǎn)樣本序列作為基準(zhǔn)數(shù)據(jù)集和獨(dú)立數(shù)據(jù)集；將堿基序列通過(guò)基于序列本身、物理化學(xué)性質(zhì)等多種特征提取方式進(jìn)行編碼；組合多種特征作為一個(gè)多通道多維的向量表示；訓(xùn)練卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型；最后進(jìn)行評(píng)估。這種預(yù)測(cè)方法可以結(jié)合樣本多種特征表示方式，幫助卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)充分學(xué)習(xí)樣本內(nèi)在模式，提高了雙端成對(duì)的剪接位點(diǎn)預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確率。

巖溶洞穴分散型滴水收集和監(jiān)測(cè)的裝置 915     

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本實(shí)用新型提供一種巖溶洞穴分散型滴水收集和監(jiān)測(cè)的裝置，包括用于將巖溶洞穴分散型滴水進(jìn)行收集的收集設(shè)備和用于將收集的滴水進(jìn)行監(jiān)測(cè)的監(jiān)測(cè)設(shè)備；本實(shí)用新型的有益效果是：收集棚支架吸取傳統(tǒng)的屋面梁結(jié)構(gòu)經(jīng)驗(yàn)，設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、穩(wěn)定性較好；本滴水收集設(shè)備可以有效的減小旱季滴水量較小時(shí)的取樣時(shí)間；滴水監(jiān)測(cè)設(shè)備可以定量的計(jì)算不同季節(jié)、不同降雨條件下的滴流水水量，實(shí)現(xiàn)高分辨率的水文水化學(xué)指標(biāo)連續(xù)監(jiān)測(cè)；該裝置經(jīng)濟(jì)實(shí)用、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、穩(wěn)定性好、安全，可以實(shí)現(xiàn)高精度連續(xù)監(jiān)測(cè)以滿足科研研究目的。

基于晶格Boltzmann方法測(cè)量曲面接觸角的方法 946     

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本發(fā)明公開了一種基于晶格Boltzmann方法測(cè)量曲面接觸角的方法，該方法通過(guò)建立流場(chǎng)模型并初始化流場(chǎng)、流場(chǎng)演化、邊界條件處理、宏觀量計(jì)算、非理想力計(jì)算，最后計(jì)算出曲面上接觸角，該方法在晶格Boltzmann方法的基礎(chǔ)上，基于幾何的介觀方法來(lái)測(cè)量實(shí)時(shí)接觸角，可以簡(jiǎn)單、高效、準(zhǔn)確的測(cè)量接觸角，賦予化學(xué)勢(shì)的固體表面，可以很好的調(diào)節(jié)潤(rùn)濕性，即流體和固體之間的相互作用，解決了現(xiàn)有流體力學(xué)中曲面接觸角測(cè)量的過(guò)于復(fù)雜，對(duì)實(shí)時(shí)曲面接觸角不能很好地測(cè)量的弊端的問(wèn)題。

基于卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的核小體分類預(yù)測(cè)方法 694     

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本發(fā)明公開了一種基于卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的核小體分類預(yù)測(cè)方法，其特征是，包括如下步驟：1）特征提??；2）提取核小體或鏈接體DNA序列中核苷酸的物理化學(xué)屬性；3）添加生物特性；4）獲取第24維向量；5）添加核苷酸化學(xué)性質(zhì)；6）得到包含生物信息的矩陣；7）構(gòu)建卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)；8）分類核小體。這種方法能精準(zhǔn)預(yù)測(cè)核小體的分類。

基于Zigbee技術(shù)的智能爆炸物探測(cè)系統(tǒng) 923     

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本發(fā)明提供一種基于Zigbee技術(shù)的智能爆炸物探測(cè)系統(tǒng)，屬于爆炸物探測(cè)領(lǐng)域，由Zigbee無(wú)線網(wǎng)絡(luò)、GPRS衛(wèi)星基站、GPRS無(wú)線模塊和用戶監(jiān)控端組成；Zigbee無(wú)線網(wǎng)絡(luò)與GPRS無(wú)線模塊無(wú)線連接；GPRS無(wú)線模塊與GPRS衛(wèi)星基站無(wú)線連接；GPRS衛(wèi)星基站與用戶監(jiān)控端無(wú)線連接；其中，Zigbee節(jié)點(diǎn)系統(tǒng)包括雷達(dá)模塊、化學(xué)傳感器、氣體傳感器、控制器模塊、數(shù)據(jù)中心模塊和Zigbee無(wú)線通信模塊；使用化學(xué)傳感器和氣體傳感器感應(yīng)爆炸物品，由雷達(dá)模塊實(shí)時(shí)跟蹤定位，可以把恐怖活動(dòng)遏制在未遂狀態(tài)，解決現(xiàn)有爆炸物探測(cè)儀花費(fèi)大量的人力物力和爆炸物跟蹤的問(wèn)題。

不同尺寸的納米Ag-Cu合金體系的共晶溫度的預(yù)測(cè)方法 916     

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本發(fā)明涉及一種不同尺寸的納米Ag?Cu合金體系的共晶溫度的預(yù)測(cè)方法，采用濕化學(xué)法制備Ag?Cu納米合金顆粒，并用SiO₂對(duì)其進(jìn)行包覆.通過(guò)TEM對(duì)納米合金顆粒進(jìn)行表征，通過(guò)DSC獲得納米合金尺寸與熔化信息?？紤]相關(guān)納米粒子的表面效應(yīng)，利用CALPHAD方法在塊體合金的吉布斯自由能上外推相應(yīng)納米粒子吉布斯自由能隨溫度、粒徑變化的關(guān)系，同時(shí)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果調(diào)整校正因子，獲得自洽的描述相關(guān)納米顆粒吉布斯自由能表達(dá)式，并用于預(yù)測(cè)Ag?Cu納米合金共晶溫度，計(jì)算預(yù)測(cè)結(jié)果與實(shí)驗(yàn)結(jié)果很好的一致。

智能爆炸物探測(cè)系統(tǒng) 853     

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本發(fā)明提供一種智能爆炸物探測(cè)系統(tǒng)，屬于爆炸物探測(cè)領(lǐng)域，包括雷達(dá)模塊、化學(xué)傳感器、氣體傳感器、控制器模塊、數(shù)據(jù)中心模塊、無(wú)線通信模塊和用戶終端模塊；雷達(dá)模塊、化學(xué)傳感器和氣體傳感器的輸出端均與控制器模塊的輸入端連接；數(shù)據(jù)中心模塊與控制器模塊連接；無(wú)線通信模塊的輸入端與控制器模塊連接；無(wú)線通信模塊與用戶終端模塊無(wú)線連接；使用化學(xué)傳感器和氣體傳感器感應(yīng)爆炸物品，由雷達(dá)模塊實(shí)時(shí)跟蹤定位，可以把恐怖活動(dòng)遏制在未遂狀態(tài)，解決現(xiàn)有爆炸物探測(cè)儀花費(fèi)大量的人力物力和對(duì)對(duì)爆炸物進(jìn)行跟蹤的問(wèn)題。

適用于高溫測(cè)溫的負(fù)溫度系數(shù)熱敏材料及其制備方法 1111     

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本發(fā)明公開了一種適用于高溫測(cè)溫的負(fù)溫度系數(shù)熱敏材料及其制備方法。所述負(fù)溫度系數(shù)熱敏材料的化學(xué)通式為Ba(Co_0.5Nb_0.5)_1?x?Fe_xO₃，其中，0＜x＜0.40。該負(fù)溫度系數(shù)熱敏材料的制備方法為：根據(jù)化學(xué)通式Ba(Co_0.5Nb_0.5)_1?x?Fe_xO₃，0＜x＜0.40進(jìn)行配料，將各原料化合物混合均勻，所得混合物料經(jīng)焙燒、成型、燒結(jié)，即得到所述的適用于高溫測(cè)溫的負(fù)溫度系數(shù)熱敏材料。本發(fā)明所述負(fù)溫度系數(shù)熱敏材料的室溫電阻率在3?6000KΩ·cm范圍內(nèi)可調(diào)節(jié)，其工作溫度區(qū)間不低于500℃(工作溫度區(qū)間為室溫至500℃)。

喀斯特植物葉片TN含量無(wú)損監(jiān)測(cè)方法 666     

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本發(fā)明公開了一種喀斯特植物葉片TN含量無(wú)損監(jiān)測(cè)方法，屬于生態(tài)遙感技術(shù)領(lǐng)域，所述方法包括，采集植物葉片的光譜反射率數(shù)據(jù)和測(cè)定對(duì)應(yīng)植物葉片的TN含量數(shù)據(jù)，運(yùn)用分?jǐn)?shù)階微分技術(shù)對(duì)光譜反射率數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理，將預(yù)處理的數(shù)據(jù)與植物葉片的TN含量數(shù)據(jù)進(jìn)行皮爾遜相關(guān)性檢驗(yàn)，將光譜與葉片TN含量之間相關(guān)性不顯著的光譜波段剔除，建立人工智能模型，然后將植物葉片的TN含量數(shù)據(jù)輸入人工智能模型中進(jìn)行精度驗(yàn)證和穩(wěn)定性驗(yàn)證；將對(duì)植物葉片光譜進(jìn)行測(cè)量得到光譜反射率數(shù)據(jù)輸入到人工智能模型中反推出相應(yīng)植物葉片的TN含量數(shù)據(jù)。本發(fā)明相比于實(shí)驗(yàn)室化學(xué)提取植物葉片TN的方法，本方法不僅速度快而且對(duì)葉片本身無(wú)傷害。

用于光譜測(cè)量的光纖微流芯片 703     

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本發(fā)明公開了一種用于光譜測(cè)量的光纖微流芯片，包括光接口、中空部份和通道微孔，所述的環(huán)形芯毛細(xì)管光纖的一端經(jīng)過(guò)加熱熔縮，環(huán)形光纖芯通過(guò)加熱收縮變細(xì)，使毛細(xì)孔被塌縮閉合，形成實(shí)心的光波通道，從而成為與外部激發(fā)光源和接收后向散射光信號(hào)的光譜儀相互連接的光接口，另一端經(jīng)過(guò)相同的加熱熔縮過(guò)程形成與外部探測(cè)光譜儀相互連接的另一個(gè)光接口，在中空部份設(shè)置有微流物質(zhì)通道微孔，用于與外部的微流液體注射泵相、廢液池相連接。這種用于光譜測(cè)量的光纖微流芯片避免了分離情況下的光學(xué)對(duì)準(zhǔn)與調(diào)節(jié)，一致性好、檢測(cè)精度高、適合于規(guī)?；笈可a(chǎn)，為徽流控技術(shù)在化學(xué)、生物、醫(yī)藥等領(lǐng)域提供了一種便捷的技術(shù)手段。

自動(dòng)提示比色時(shí)間的目測(cè)尿糖試紙條 725     

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本發(fā)明公開了一種自動(dòng)提示比色時(shí)間的目測(cè)尿糖試紙條,包括基片,基片的一端為測(cè)試區(qū),該區(qū)域內(nèi)粘貼有診斷試紙塊,另一端為手持區(qū),在測(cè)試區(qū)和手持區(qū)之間為自動(dòng)提示目測(cè)比色時(shí)間的提示區(qū),該提示區(qū)從靠近診斷試紙塊的一端開始依次設(shè)置有樣品接收墊和樣品輸送墊,兩者頭尾相接觸,在所述的樣品接收墊和樣品輸送墊之上還設(shè)有一覆蓋層,與對(duì)應(yīng)于樣品輸送墊位置的覆蓋層上開設(shè)有一提示窗口,位于該提示窗口內(nèi)的樣品輸送墊上涂覆有顯色試劑。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明自動(dòng)提示比色時(shí)間的目測(cè)尿糖試紙條結(jié)構(gòu)新穎,不需計(jì)時(shí)工具即可準(zhǔn)確知道應(yīng)進(jìn)行比色讀取結(jié)果的最佳時(shí)機(jī),從而避免在尿糖化學(xué)反應(yīng)時(shí)間不足或反應(yīng)過(guò)度的情況下得出錯(cuò)誤的檢測(cè)結(jié)果。

尿糖的測(cè)定方法及該方法中使用的生物傳感器 789     

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本發(fā)明的目的在于提供通過(guò)以高精度和高可靠性測(cè)定尿液電導(dǎo)率而能夠充分且正確地校正的尿糖測(cè)定方法及該方法中使用的生物傳感，制作工藝簡(jiǎn)單，成本低，使用方便。該方法的步驟為：a，在介體的存在下，利用氧化還原酶將尿液中的葡萄糖氧化還原；b，通過(guò)電極系統(tǒng)檢測(cè)此時(shí)產(chǎn)生的氧化電流或還原電流，以上述電流值為基礎(chǔ)計(jì)算葡萄糖濃度；c，測(cè)定上述尿液中的電導(dǎo)率、并利用該電導(dǎo)率校正尿液葡萄糖濃度的校正工序。所述生物傳感器包括絕緣基片、位于絕緣基片上的電極系統(tǒng)、電絕緣層和位于電化學(xué)電極反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)層。

寬測(cè)量溫度范圍、高濃度鉺鉍共摻特種光纖的制備方法 994     

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本發(fā)明提供一種寬測(cè)量溫度范圍、高濃度鉺鉍共摻特種光纖的制備方法，將化學(xué)氣相沉積法(MCVD)和NHS氣相高溫?fù)诫s法結(jié)合制作光纖預(yù)制棒，其中纖芯中的鉺、鉍摻雜通過(guò)引入鉺鉍螯合物來(lái)實(shí)現(xiàn)，其中Er摻雜濃度為6000～30000ppm，Bi摻雜濃度150～500ppm。在溫度260～300℃作用下，鉺鉍螯合物按一定比例，以分子形式進(jìn)行均勻沉積，采用低溫度，小負(fù)壓或平壓的方法塌縮預(yù)制棒，更有利于生產(chǎn)。本發(fā)明中的特種光纖特點(diǎn)在于，對(duì)溫度檢測(cè)的范圍寬，既可測(cè)高溫還可測(cè)超低溫，分別在固定泵浦功率作用下，其熒光譜兩個(gè)波段內(nèi)的特性對(duì)溫度具有相反的單調(diào)映射關(guān)系，可用于傳感器自身可靠性的自診斷及有溫度預(yù)警作用的傳感器中，可廣泛用于彈藥庫(kù)，鋁粉倉(cāng)庫(kù)等用電檢測(cè)會(huì)導(dǎo)致安全隱患的領(lǐng)域。