有機(jī)凝膠化合物及其制備方法與應(yīng)用 823     

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本發(fā)明公開了一種有機(jī)凝膠化合物，所述化合物的化學(xué)名稱為N³，N³’，N⁵，N⁵’?四十六烷基?聯(lián)苯?四甲酰胺，化學(xué)式C₈₀H₁₄₂N₄O₄，具有以下結(jié)構(gòu)式：。本發(fā)明所述的有機(jī)凝膠化合物能在苯、甲苯、乙苯和二甲苯這些苯系物環(huán)境下形成有機(jī)凝膠，可以作為這些苯系物檢測試劑，用于定性檢測溶液或工業(yè)廢液中是否含有這些苯系物。

圓柱加長鋼水試樣金屬鑄模方法 854     

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圓柱加長鋼水試樣金屬鑄模方法,用于液態(tài)金屬化學(xué)成分分析的多數(shù)量試樣制備,它包括加工鑄?！B合鑄?！惭b于取樣器——澆注試樣——取試樣五個(gè)工藝環(huán)節(jié),其具體步驟是:加工短圓柱型金屬鑄模;將短鑄模疊合成一個(gè)長圓柱型金屬鑄模,用膠帶外裹纏繞捆綁為一體;將其裝配在取樣器的保護(hù)紙管里;將裝有金屬鑄模的取樣器插入鋼水液面下600mm進(jìn)行澆注取樣;取樣器取出經(jīng)過常溫放置和冷水中激冷,將短鑄模撥離長試樣棒;將長試樣棒經(jīng)過切割、研磨,制成3個(gè)以上不同長度尺寸的試樣,供成分分析使用。本發(fā)明避免制樣加工過程對(duì)其化學(xué)成分的二次污染,能夠達(dá)到短金屬鑄模取樣器的各種制樣技術(shù)指標(biāo)和要求。

陽樹脂自動(dòng)再生更換裝置 870     

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本實(shí)用新型公開了一種陽樹脂自動(dòng)再生更換裝置，其包括：樹脂再生罐、失效樹脂儲(chǔ)罐、鹽酸儲(chǔ)罐、增壓泵和風(fēng)機(jī)；所述鹽酸儲(chǔ)罐的出口與所述樹脂再生罐下部的進(jìn)酸口管路連接，所述風(fēng)機(jī)的出口與所述空氣入口管路連接；所述失效樹脂儲(chǔ)罐上部設(shè)有與現(xiàn)場樹脂交換柱連接的用于樹脂取回的管路，所述增壓泵的出口設(shè)有與現(xiàn)場樹脂交換柱連接的用于再生樹脂輸出的管路；所述樹脂再生罐、失效樹脂儲(chǔ)罐、增壓泵之間按照“樹脂失效、失效樹脂收集、失效樹脂轉(zhuǎn)移、失效樹脂再生、樹脂更換、樹脂投入使用”的工藝流程連接管路，并且所述管路上設(shè)有閥門便于切換。本實(shí)用新型可以在降低工人勞動(dòng)強(qiáng)度的同時(shí)，最大限度的保證在線化學(xué)水汽分析導(dǎo)電度測量的準(zhǔn)確性。

頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐冶煉不銹鋼的方法 1081     

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本發(fā)明涉及一種頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐冶煉不銹鋼的方法，它包括下述依次的步驟：I把鐵水兌入頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐：II吹氧脫碳，加入鉻礦壓球，頂吹氧氣、底吹氧氣與底吹氬氣或氮?dú)庖睙?；III當(dāng)鋼液溫度不低于1630℃時(shí)，根據(jù)鋼種成分，加入錳鐵、鉻鐵合金，頂吹氧氣、底吹氧氣與底吹氬氣或氮?dú)庖睙?；IV鋼水碳含量在25％-0.45％時(shí)，停止頂吹氧；V底吹氧量為0.20～0.60Nm3/t·min，底吹氬氣或氮?dú)?；VI停止?fàn)t底吹氧氣，只底吹氬氣或氮?dú)鈹嚢瑁籚II依據(jù)硅還原氧化鉻的化學(xué)反應(yīng)方程計(jì)算加入的硅鐵量，加入石灰或螢石進(jìn)行還原；VIII還原后進(jìn)行取樣、測溫；IX根據(jù)分析成分，補(bǔ)加合金調(diào)整成分。本發(fā)明冶煉時(shí)間短、還原劑消耗少、鉻收得率高。

解決空氣顆粒物來源解析中遇到的共線性問題的方法 837     

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本發(fā)明提供了一種解決空氣顆粒物來源解析中遇到的共線性問題的方法,該方法首先是采集環(huán)境空氣顆粒物和污染源樣品,并將采集的樣品進(jìn)行穩(wěn)定碳同位素分析,然后通過分析污染源與環(huán)境空氣顆粒物中總碳的穩(wěn)定同位素組成特征,在化學(xué)質(zhì)量平衡模型的基礎(chǔ)上重新構(gòu)建存在共線性的機(jī)動(dòng)車尾氣塵、煤煙塵和土壤風(fēng)沙塵三種污染源穩(wěn)定碳同位素質(zhì)量平衡模型,最后解析出三者對(duì)環(huán)境空氣顆粒物的貢獻(xiàn)。本發(fā)明中同位素質(zhì)量平衡模型是對(duì)化學(xué)質(zhì)量平衡受體模型的發(fā)展,解決了單純利用化學(xué)質(zhì)量平衡解析空氣顆粒物來源時(shí)遇到的一套數(shù)據(jù)多種結(jié)果這一難題。

利用表面等離子芯片的計(jì)算芯片成像生物傳感平臺(tái) 910     

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本發(fā)明公開一種利用表面等離子芯片的計(jì)算芯片成像生物傳感平臺(tái)，包括表面等離子芯片和CCD圖像傳感器，表面等離子芯片是由玻璃基底的金屬膜層上制作的至少一個(gè)微陣列像素組成，每個(gè)微陣列像素由周期的金屬納米線陣列組成，每個(gè)微陣列像素的在X方向和Y方向均為分立單元，表面等離子芯片作為傳感芯片，CCD圖像傳感器作為探測元件，CCD圖像傳感器貼裝在表面等離子芯片的玻璃基底的背面，用來記錄微陣列像素的衍射圖像，通過分析衍射圖像得到被測蛋白質(zhì)膜層的濃度或分子間相互作用的信息。本生物傳感平臺(tái)結(jié)構(gòu)緊湊、重量輕、無透鏡集成芯片成像、無化學(xué)反應(yīng)過程、無標(biāo)記探測的特點(diǎn)。

基于大地電導(dǎo)率儀的內(nèi)陸鹽堿地精準(zhǔn)改良方法 1049     

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本發(fā)明公開了一種基于大地電導(dǎo)率儀的內(nèi)陸鹽堿地精準(zhǔn)改良法，包括：（1）在選定的鹽堿地范圍內(nèi)用GPS定位，繪制區(qū)域矢量化圖，根據(jù)鹽堿地面積設(shè)計(jì)網(wǎng)格單元，確定測定樣點(diǎn)位置及樣點(diǎn)數(shù)；(2)應(yīng)用大地電導(dǎo)率儀現(xiàn)場測定樣點(diǎn)土壤電導(dǎo)率；（3）應(yīng)用測定數(shù)值繪制區(qū)域內(nèi)電導(dǎo)率空間分布圖，明確鹽堿程度分布；（4）根據(jù)測定數(shù)據(jù)制定鹽堿地改良化學(xué)改良劑的推薦指標(biāo)值；（5）依據(jù)分布圖和推薦指標(biāo)，進(jìn)行鹽堿地的精準(zhǔn)改良。本發(fā)明摒棄了以往界定鹽堿程度必須野外手動(dòng)采樣結(jié)合室內(nèi)分析化驗(yàn)的繁瑣程序，是一種野外非擾動(dòng)、快速簡便測定土壤表觀電導(dǎo)率進(jìn)行鹽堿地改良的精準(zhǔn)方法，成本低且高效，非常適用于鹽堿地改良企業(yè)、合作社應(yīng)用。

放射性表面沾污快速篩查采樣擦拭子 736     

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本實(shí)用新型涉及一種放射性表面沾污快速篩查采樣擦拭子。采用本實(shí)用新型提供的擦拭子，可以用于放射性表面污染分析時(shí)進(jìn)行固體表面擦拭采樣，尤其適用于需要對(duì)擦拭樣品進(jìn)行放射化學(xué)分離處理的表面擦拭分析。本實(shí)用新型所述擦拭子中，擦拭布的襯紙和擦拭采樣工具可以有效避免采樣人員接觸樣品，避免采樣過程污染樣品；擦拭布采用的水溶性聚乙烯醇纖維材料通過水溶液或有機(jī)溶液即可快速溶解，實(shí)現(xiàn)待測樣品的快速提取和高效回收，能夠顯著降低樣品前處理方法操作復(fù)雜度和消耗時(shí)間。本實(shí)用新型提供的擦拭子應(yīng)用于放射性表面沾污快速篩查時(shí)，能夠有效降低樣品前處理人員、設(shè)備、時(shí)間成本，顯著提高樣品前處理速率，具有很好的應(yīng)用前景。

北柴胡非皂苷類成分HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法及應(yīng)用 760     

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本發(fā)明公開了一種北柴胡非皂苷類成分HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法及應(yīng)用，步驟包括：1）供試品溶液的制備；2）對(duì)照品溶液的制備；3）建立色譜條件；4）測定：精密吸取供試品溶液10μl，注入高效液相色譜儀，在高效液相色譜條件下進(jìn)行梯度洗脫，得到HPLC指紋圖譜；5）數(shù)據(jù)分析：對(duì)不同種植方式、不同產(chǎn)地的北柴胡進(jìn)行比較分析，找出可以鑒別不同種植方式、不同產(chǎn)地的北柴胡的標(biāo)志峰。并結(jié)合ROC曲線對(duì)特征成分進(jìn)行預(yù)測，利用該方法建立的北柴胡指紋圖譜能夠較全面的反映北柴胡中的皂苷、黃酮、多炔類等主要化學(xué)成分信息，有效監(jiān)控不同品種、不同產(chǎn)地、不同種植方式北柴胡的質(zhì)量，本方法精密度高、重現(xiàn)性好，可用于北柴胡的質(zhì)量控制。

顯示800H鎳基耐蝕合金枝晶組織的冷蝕劑及腐蝕方法 982     

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顯示800H鎳基耐蝕合金枝晶組織的冷蝕劑及腐蝕方法，屬于金相組織分析領(lǐng)域，本發(fā)明枝晶組織冷蝕劑的化學(xué)成分及配比為：氯化銅4.0~6.0g，鹽酸20~25ml，硝酸20~25ml，蒸餾水20~30ml。使用時(shí)用棉球蘸取冷蝕劑輕輕擦拭試樣檢驗(yàn)面，邊擦拭邊觀察，待觀察到檢驗(yàn)面出現(xiàn)清晰的枝晶組織時(shí)，立即用水沖去冷蝕劑，再用酒精沖洗試樣檢驗(yàn)面，最后用吹風(fēng)機(jī)吹干，用顯微鏡觀察樣品檢驗(yàn)面的枝晶組織。本發(fā)明檢驗(yàn)方法冷蝕劑配方簡單、操作程序簡潔，可快速、清晰觀察800H鎳基耐蝕合金的凝固枝晶組織。

聚合物膜修飾電極及其制備方法與應(yīng)用 873     

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本發(fā)明屬于電分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種鉍膜/聚二溴熒光素修飾電極的制備及測定農(nóng)田灌溉水中Cd²⁺濃度的方法。修飾電極制備過程：通過循環(huán)伏安法，將二溴熒光素分子電化學(xué)聚合到玻碳電極表面制得聚二溴熒光素膜化學(xué)修飾電極(記為Poly(DBF)/GCE)，然后在加入適量的鉍離子通過吸附作用制的鉍膜/聚二溴熒光素膜修飾電極(Bi/Poly(DBF)/GCE)。利用該修飾電極，通過陽極溶出微分脈沖伏安法，建立了一種新穎、靈敏、準(zhǔn)確、簡單的電化學(xué)方法來測定水樣中的痕量Cd²⁺。

超純凈無取向冷軋硅鋼中非金屬夾雜物形貌的原位觀察方法 690     

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本發(fā)明涉及一種超純凈無取向冷軋硅鋼中非金屬夾雜物形貌的原位觀察方法，包括如下步驟：制備無取向冷軋硅鋼樣品，將待測試面用打磨至1000#，使樣品表面平整光滑，并進(jìn)行機(jī)械拋光和表面清洗。對(duì)處理好的樣品在電化學(xué)工作站上進(jìn)行電化學(xué)腐蝕，電解液為：1~8wt%氯化物MCl溶液，余量為去離子水，通入CO2氣體至飽和，加入適量NaHCO3和三乙醇胺作為穩(wěn)定劑調(diào)節(jié)pH值將其穩(wěn)定在6.0~6.5之間。電化學(xué)設(shè)定參數(shù)：開路：0.5~2h，動(dòng)電位極化測試：掃描速率:0.1 mV/S~1.0 mV/S，測試區(qū)間：VS.SCE?0.8 V~0.2 V，測試溫度為：10~25℃。取不同區(qū)間內(nèi)做完電化學(xué)腐蝕的樣品用去離子水沖洗，吹干。通過掃描電子顯微鏡+能譜儀對(duì)非金屬夾雜物的形貌進(jìn)行原位觀察和成分分析。

混凝土動(dòng)力模型材料 951     

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本發(fā)明具體為考慮相似性量綱分析的一種混凝土動(dòng)力模型材料，解決了現(xiàn)有模擬材料存在毒性、裂紋易擴(kuò)展且適用性差的問題。一種混凝土動(dòng)力模型材料，是由以下重量百分含量的原料制成：河砂和粘性土共1450份，其中河砂占580-1243份，河砂物理指標(biāo)土粒密度ρs=1.88g/cm3，最大干密度ρdmax=1.798g/cm3,最小干密度ρdmin=1.201g/cm3，不均勻系數(shù)Cu=3.75；粘性土的物理指標(biāo)含水量為10%，粘聚力C=128kPa，內(nèi)摩擦角φ=16°，滲透系數(shù)k=1×105m/s；水泥200份；自來水380份。本發(fā)明所述的混凝土動(dòng)力模型材料制作好的構(gòu)件養(yǎng)護(hù)方便，養(yǎng)護(hù)過程中基本不出現(xiàn)裂縫，密度在1.65×103-2.45×103g/cm3，彈性模量在0.514×104MPa—0.224×104MPa，相比混凝土模量可以降低，可以比較精確地測定出相關(guān)物理量，而且物理化學(xué)性質(zhì)相對(duì)比較穩(wěn)定，具有成本低、無毒的優(yōu)點(diǎn)。

發(fā)藍(lán)光的8-羥基喹啉鋁及制備方法 764     

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本發(fā)明為一種發(fā)藍(lán)光的8-羥基喹啉鋁及制備方法,它是以化學(xué)物質(zhì)8-羥基喹啉晶體、無水醋酸鋁、無水甲醇、丙酮、吡啶、NN-二甲基甲酰胺為原料和試劑,通過化合反應(yīng)、洗滌、過濾、烘干、真空加熱、恒溫、冷卻、氮?dú)獗Ｗo(hù)、重結(jié)晶提純、測試分析,獲取高純度的發(fā)藍(lán)光的8-羥基喹啉鋁,此提取方法和制備工藝簡單、使用設(shè)備少、材料來源充足豐富、很容易進(jìn)行工業(yè)化制取,純度好、產(chǎn)率高、是十分理想的發(fā)藍(lán)光的有機(jī)電致發(fā)光材料,可替代其他較昂貴的發(fā)藍(lán)光的有機(jī)電致光材料,可廣泛用于電子工業(yè)及發(fā)光領(lǐng)域。

無取向硅鋼光譜標(biāo)樣及其制作方法 851     

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本發(fā)明公開了一種無取向硅鋼光譜標(biāo)樣的制作方法，包括：按照設(shè)計(jì)的化學(xué)成分冶煉鑄坯；對(duì)鑄坯進(jìn)行熱切割，得到方坯；對(duì)方坯進(jìn)行逐級(jí)階梯式降溫；采用四分法對(duì)降溫后的方坯進(jìn)行切割，制取檢驗(yàn)樣品和成品方坯；對(duì)檢驗(yàn)樣品進(jìn)行元素偏析檢驗(yàn)和物理低倍組織檢驗(yàn)，根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果由成品方坯制取光譜標(biāo)樣；光譜標(biāo)樣經(jīng)過組織檢驗(yàn)和均勻性檢驗(yàn)之后進(jìn)行包括氧元素含量的化學(xué)元素定值。本發(fā)明還公開了一種無取向硅鋼光譜標(biāo)樣。本發(fā)明保證了高硅、高鋁、低氣體元素碳、硫、氮、氧的高牌號(hào)無取向硅鋼光譜樣品的內(nèi)部組織無裂紋無缺陷。在滿足均勻一致性的前提下，擴(kuò)大研制批量，滿足了自動(dòng)化智能化分析系統(tǒng)下對(duì)爐前光譜控樣均勻性好、數(shù)量多的需求。

用于表征綠色溶劑酸堿性的NMR方法 886     

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本發(fā)明具體涉及一種用于表征綠色溶劑酸堿性的NMR方法，針對(duì)現(xiàn)有溶劑的酸性和堿性測定所采用的電位滴定法、紫外?可見(UV?vis)光譜測定Hammett指數(shù)法、紅外探針分子測定等方法結(jié)合存在的適用范圍有限，只可定性分析不能定量分析等缺陷。本發(fā)明是通過選取用于測定酸性綠色溶劑的探針分子和堿性綠色溶劑的探針分子，將用于測定酸性綠色溶劑的探針分子和堿性綠色溶劑的探針分子分別加入要測定的酸性和堿性綠色溶劑中，用對(duì)應(yīng)的核磁共振波譜法分別測定酸性和堿性綠色溶劑的化學(xué)位移值，通過對(duì)比所測得的化學(xué)位移值，得出相對(duì)的酸性或堿性強(qiáng)度大小。本發(fā)明操作簡單，結(jié)果準(zhǔn)確，適用于對(duì)各種綠色溶劑酸堿性的表征。

利用高爐爐體孔道取樣的取樣裝置 895     

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利用高爐爐體孔道取樣的取樣裝置，屬于冶金高爐煉鐵領(lǐng)域，它包括驅(qū)動(dòng)裝置、軌道、取樣器，驅(qū)動(dòng)裝置設(shè)置在軌道上，驅(qū)動(dòng)裝置包括電動(dòng)機(jī)、減速機(jī)，軌道設(shè)置在工作平臺(tái)上，其特征是驅(qū)動(dòng)裝置上設(shè)有取樣裝置，取樣器包括兩級(jí)液壓缸，兩級(jí)液壓缸首尾相連連接在一起，其中一級(jí)液壓缸通過連接裝置與取樣槍連接，取樣槍設(shè)置在托輥上，托輥安裝在托輥架上，托輥架與驅(qū)動(dòng)裝置的支架連接。本實(shí)用新型可以將爐體內(nèi)不同高度的爐料，在休風(fēng)后取出，進(jìn)行化學(xué)、物理等檢測分析后，對(duì)高爐操作和合理使用原燃料具有更大的指導(dǎo)意義，高爐能獲得更好的技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)，有助于打開高爐黑箱，幫助高爐操作和管理者，更深入具體地了解爐內(nèi)現(xiàn)象，延長高爐的使用壽命。

煤中有機(jī)硫的脫除方法 719     

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煤炭脫硫領(lǐng)域，涉及一種化學(xué)鍵斷裂重排與有機(jī)反應(yīng)結(jié)合的脫硫方法，具體為一種煤中有機(jī)硫的脫除方法，本發(fā)明的目的是解決背景技術(shù)中的問題，該發(fā)明的步驟為先對(duì)煤樣進(jìn)行汽爆反應(yīng)，汽爆后的煤樣加入萃取釜與超臨界流體體系進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)前對(duì)反應(yīng)器進(jìn)行抽真空處理，超臨界流體配合形成一個(gè)極性強(qiáng)、反應(yīng)活性好、選擇性高的體系對(duì)煤中有機(jī)硫進(jìn)行脫除，收集反應(yīng)之后的樣品進(jìn)行分析和檢測。本方法在強(qiáng)化萃取傳質(zhì)效果的同時(shí)，伴隨著微熱解反應(yīng)的發(fā)生，大分子熱解，小分子萃取，脫硫效果顯著；反應(yīng)前后對(duì)煤本身粘結(jié)性能影響不大，只針對(duì)含硫物質(zhì)進(jìn)行有效脫除，安全環(huán)保型溶劑選擇簡單，反應(yīng)機(jī)理清楚，降低了有機(jī)溶劑的成本。

具有光學(xué)微腔結(jié)構(gòu)的綠光二極管及制備方法 949     

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本發(fā)明涉及一種具有光學(xué)微腔結(jié)構(gòu)的綠光二極管及制備方法,它是以8-羥基喹啉鋁、N,N′-雙(1-奈基)-N,N′-二苯基-1,1′-二苯基-4,4′-二胺(NPD)、氟化鋰、鋁、金為原料,以水楊醛縮乙二胺鋅為綠光發(fā)光材料,以導(dǎo)電玻璃氧化銦錫為發(fā)光器件的基底,以無水乙醇、甲苯、丙酮、洗潔凈為清洗劑,以稀鹽酸為刻蝕劑,采用兩個(gè)發(fā)光單元的光學(xué)微腔結(jié)構(gòu),即15層結(jié)構(gòu),通過刻蝕導(dǎo)電玻璃、清洗劑超聲清洗、真空干燥、精選化學(xué)物質(zhì)原料,采用合理配比、真空蒸鍍、冷卻、檢測分析,最終制得綠光二極管,綠光二極管光學(xué)微腔結(jié)構(gòu)中勢壘與勢阱層厚度均為3nm±0.5nm,以氟化鋰/鋁/金做陰-陽極插層,其厚度為8nm±0.5nm,各層電壓均勻一致,可儲(chǔ)存光能,并以輻射形式釋放出光,器件本身不發(fā)熱,延緩了老化,提高了器件的使用壽命,本發(fā)明制備流程短,使用設(shè)備少,器件發(fā)光效率高,綠光色純度好,色坐標(biāo)為X=0.3246,Y=0.5386,導(dǎo)電性能好,安全、穩(wěn)定、可靠,易于和其他發(fā)光器件匹配,使用領(lǐng)域廣,是十分理想的發(fā)綠光的的有機(jī)電致發(fā)光二極管及制備方法。

銅基中子吸收材料的制備方法 793     

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本發(fā)明公開了一種銅基中子吸收材料的制備方法，具體采用放電等離子燒結(jié)技術(shù)對(duì)混合粉末材料施加脈沖電流使顆粒之間產(chǎn)生焦耳熱以及尖端放電等離子體，使顆粒之間局部熔化形成冶金結(jié)合連接；制備的過程中所使用的化學(xué)材料主要包括：銅粉、碳化硼粉、無水乙醇、鹽酸、氫氟酸、去離子水、石墨紙、砂紙、金剛石研磨膏，制備包括：預(yù)處理銅粉、預(yù)處理碳化硼粉、稱配原料、球磨混料、裝填粉料、預(yù)壓模具、放電等離子燒結(jié)制備過程、清潔樣品表面、檢測分析樣品等步驟。制得的銅基中子吸收材料致密度可達(dá)99%以上，銅基中子吸收材料內(nèi)部碳化硼彌散分布，抗彎強(qiáng)度可達(dá)350±5MPa，中子吸收性能可達(dá)98%。

極性超臨界流體對(duì)煤中有機(jī)硫的脫除方法 881     

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本發(fā)明屬于原煤的燃前脫除技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種極性超臨界流體對(duì)煤中有機(jī)硫的脫除方法，本發(fā)明的目的在于解決原煤燃前脫硫的問題，該方法的步驟為：煤樣破碎至合適粒度；測定煤樣全硫含量和有機(jī)硫，確定有機(jī)硫中?C?S?鍵的化學(xué)鍵種類與極性，確定極性超臨界流體與反應(yīng)條件；反應(yīng)前對(duì)反應(yīng)器進(jìn)行抽真空處理；極性超臨界流體配合形成一個(gè)極性強(qiáng)、反應(yīng)活性好、選擇性高的體系對(duì)煤中有機(jī)硫進(jìn)行脫除；收集反應(yīng)之后的樣品進(jìn)行分析和檢測。本方法根據(jù)煤樣中有機(jī)硫結(jié)構(gòu)不同選定合適的極性超臨界流體，將制備好的煤樣在極性超臨界流體中進(jìn)行脫硫反應(yīng)，極性強(qiáng)、針對(duì)性好、選擇性強(qiáng)、反應(yīng)活性高且脫硫效果好，對(duì)于原煤燃前脫硫具有重要意義。

利用斑馬魚對(duì)雙酚類物質(zhì)的毒性評(píng)價(jià)系統(tǒng) 695     

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本發(fā)明屬于化學(xué)物質(zhì)毒性評(píng)價(jià)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種利用斑馬魚對(duì)雙酚類物質(zhì)的毒性評(píng)價(jià)系統(tǒng)，包括：水成分檢測模塊、水調(diào)節(jié)模塊、參數(shù)采集模塊、中央控制模塊、養(yǎng)殖控制模塊、產(chǎn)卵環(huán)境調(diào)控模塊、胚胎處理模塊、圖像采集模塊、孵化控制模塊、參數(shù)設(shè)置模塊、污染物暴露模塊、細(xì)胞圖像采集模塊、影像預(yù)處理模塊、行為分析模塊、指標(biāo)提取模塊以及毒性評(píng)價(jià)模塊。本發(fā)明利用斑馬魚能夠客觀、準(zhǔn)確的進(jìn)行雙酚類物質(zhì)的毒性評(píng)價(jià)，敏感性高，且測試時(shí)間短，成本低，能夠?yàn)檎_評(píng)估環(huán)境水體的毒性提供技術(shù)支撐。本發(fā)明可以彌補(bǔ)水生生物毒性資料的短缺，能夠?yàn)橹贫ò踩沫h(huán)境影響評(píng)價(jià)濃度并對(duì)其進(jìn)行生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)與管理提供科學(xué)依據(jù)。

高通量三維微流控紙芯片的制備方法及應(yīng)用 690     

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本發(fā)明公開了一種高通量三維微流控紙芯片的制備及應(yīng)用，該三維微流控紙芯片由三層疏水基底與三層親水通道交替疊加粘貼而成。其中親水通道是在濾紙上打印通道圖案然后剪切得到；疏水基底是用甲基三氯硅烷與十八烷基三氯硅烷的正己烷溶液處理濾紙得到的。親水通道與疏水基底是用噴膠粘貼到一起的。本制備方法簡單快捷，制作周期短，成本低，能耗小，無污染。該方法制備的三維微流控紙芯片適用于臨床診斷、食品衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測及生物化學(xué)等領(lǐng)域，應(yīng)用前景十分廣泛。所述應(yīng)用是利用該微流控紙芯片，結(jié)合比色分析法，實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場快速定量檢測。

款冬花液相指紋圖譜的構(gòu)建方法和應(yīng)用 948     

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本發(fā)明公開了一種款冬花HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法和應(yīng)用，涉及指紋圖譜的構(gòu)建技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明液相指紋圖譜的構(gòu)建方法包括如下步驟：(1)款冬花經(jīng)甲醇提取后過濾膜得測試溶液；(2)經(jīng)高壓液相色譜儀檢測得化學(xué)指紋圖譜；(3)經(jīng)圖譜分析確定款冬花液相指紋圖譜中包含14個(gè)特征峰。本發(fā)明樣本前處理簡潔、方便、重現(xiàn)性好，且能準(zhǔn)確反映款冬花藥材的整體質(zhì)量特征，用于款冬花藥材的質(zhì)量控制。

氣相色譜-質(zhì)譜酸棗仁油特征圖譜的構(gòu)建方法及應(yīng)用 1103     

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一種氣相色譜?質(zhì)譜酸棗仁油特征圖譜的構(gòu)建方法及應(yīng)用，屬于檢測技術(shù)領(lǐng)域，可解決現(xiàn)有對(duì)酸棗仁油的評(píng)價(jià)方法處理工藝復(fù)雜的問題，包括如下步驟：（1）酸棗仁藥材粉末經(jīng)石油醚索氏提取得酸棗仁油，經(jīng)衍生化后過濾膜得測試樣品；（2）經(jīng)氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測定酸棗仁油化學(xué)特征圖譜；（3）經(jīng)圖譜分析確定酸棗仁油特征圖譜中包含9個(gè)特征峰。本發(fā)明樣本前處理簡潔、方便、重現(xiàn)性好，且能準(zhǔn)確反映酸棗仁油的某些重要的特征信息，可用于酸棗仁油的質(zhì)量。

電極表面修飾材料及其制備方法和應(yīng)用 818     

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本發(fā)明公開了一種電極表面修飾材料及其制備方法和應(yīng)用，具體是一種巰基?β?環(huán)糊精功能化石墨烯負(fù)載鈀銀合金納米粒子(SH?β?CD/Gr/PdAg)分散于水中形成的一種混懸液及其制備方法。上述混懸液滴涂于常規(guī)的潔凈的電極表面，置于紅外燈下烤干后，可得到穩(wěn)定、靈敏的電化學(xué)傳感器，可實(shí)現(xiàn)對(duì)馬錢子堿的簡便、快速檢測。本發(fā)明中納米復(fù)合材料的制備方法簡單快捷，成本低，穩(wěn)定性好，制備的電化學(xué)傳感器響應(yīng)迅速、靈敏度高、線性范圍寬、重現(xiàn)性好，具有臨床人體尿液樣品中馬錢子堿的定量分析的潛在應(yīng)用價(jià)值。

高碳不銹鋼標(biāo)樣的制備方法 1063     

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本發(fā)明公開了一種高碳不銹鋼標(biāo)樣的制備方法，屬于冶金試樣的檢測領(lǐng)域。該方法包括：澆鑄模型的設(shè)計(jì)→模型、鋼包的烘烤→成分選擇→澆鑄工藝過程控制→脫模→物理性能檢測→樣品處理→化學(xué)成分均勻性檢驗(yàn)→定值分析→有效高度的確定。本發(fā)明制備的標(biāo)樣不僅物理性能、組織狀態(tài)、成分范圍和均勻性均能滿足標(biāo)樣的要求，而且降低了制備成本，增加取樣數(shù)量，每次至少可制取100塊，是模鑄取樣量的20倍以上，制取數(shù)量滿足當(dāng)前生產(chǎn)需求，該標(biāo)樣制備工藝具有很高的實(shí)用價(jià)值，在其它爐前化驗(yàn)室極具推廣價(jià)值。

提高灌注樁沉渣質(zhì)量的施工控制方法 902     

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本發(fā)明屬于建筑施工領(lǐng)域，為了解決傳統(tǒng)清渣方式存在的清渣效率低、清渣不徹底的問題，本發(fā)明提供了一種提高灌注樁沉渣質(zhì)量的施工控制方法，采用化學(xué)沉淀和沉渣盤配合施工的方式控制沉渣質(zhì)量，灌注樁鉆孔施工后首先下放沉渣盤，然后利用聚丙烯酰胺對(duì)樁孔內(nèi)泥漿進(jìn)行脫水分離，對(duì)分離后的水進(jìn)行抽排循環(huán)使用，分離后的沉渣隨沉渣盤上拉一次性清除。沉渣盤的加工應(yīng)用，提升了傳統(tǒng)的旋挖鉆清孔工效，且確保沉渣厚度滿足質(zhì)量要求。根據(jù)樁基檢測結(jié)果分析對(duì)比，簡易檢測盤能快速檢測沉渣厚度并數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

席夫堿類多功能熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 1134     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及了一種席夫堿類多功能熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，可用于同時(shí)檢測銅離子、鋅離子和鋁離子，其制備方法是：首先通過2?溴噻吩與對(duì)甲?；脚鹚嵋砸欢ū壤谝欢l件下經(jīng)Suzuki反應(yīng)得到中間體4?(2?噻吩基)苯甲醛，再通過中間體與鄰氨基苯酚于無水乙醇中經(jīng)醛胺縮合反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。該探針為席夫堿類化合物，具有亞胺鍵和羥基集團(tuán)，對(duì)銅離子、鋅離子和鋁離子均有優(yōu)良的選擇性：在乙腈溶液體系中，探針對(duì)銅離子表現(xiàn)出藍(lán)色熒光啟亮；在近似水溶液體系中，探針對(duì)鋅離子表現(xiàn)出橙色熒光啟亮，對(duì)鋁離子表現(xiàn)出藍(lán)色熒光啟亮。且該探針在與其他常見的金屬離子作用熒光信號(hào)基本沒有變化，抗干擾能力強(qiáng)，具有良好的傳感性質(zhì)，檢測限低，在環(huán)境金屬離子檢測方面具有一定的應(yīng)用潛力。

塑料中抗水解穩(wěn)定劑的快速定量方法 877     

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本發(fā)明公開了一種塑料中抗水解穩(wěn)定劑的快速定量方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體方法是將塑料浸泡在5mL有機(jī)溶劑中，通過加熱方式使塑料中的抗水解穩(wěn)定劑快速轉(zhuǎn)移到有機(jī)相中，氮吹至近干后加入5mL甲醇，過濾直接用于高效液相色譜分析。本發(fā)明快速、高效、便捷、有機(jī)溶劑使用量少，能夠解決現(xiàn)有技術(shù)中前處理繁瑣，有機(jī)溶劑使用量大的問題，同時(shí)，為高分子材料中添加劑的快速檢測提供一種新的分析思路。