款冬花液相特征圖譜的構(gòu)建方法 820     

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本發(fā)明公開了一種款冬花特征圖譜的構(gòu)建方法，涉及中藥特征圖譜的構(gòu)建技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明液相特征圖譜的構(gòu)建方法，包括如下步驟：(1)款冬花經(jīng)50％甲醇提取后過濾膜得測(cè)試溶液；(2)經(jīng)高效液相色譜儀檢測(cè)得化學(xué)特征圖譜；(3)經(jīng)圖譜分析確定款冬花液相特征圖譜中包含9個(gè)特征峰。本發(fā)明樣本前處理簡潔、方便、分析時(shí)間較短，重現(xiàn)性好，且能準(zhǔn)確反映款冬花藥材的某些重要的特征信息，其可用于準(zhǔn)確鑒別款冬花的質(zhì)量。

制備鹽漬土回填土的改性劑 1083     

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本發(fā)明屬土木工程材料領(lǐng)域，為解決目前鹽漬土采用換土回填的方法，成本較大，時(shí)間較長等問題，提供一種制備鹽漬土回填土的改性劑。改性劑由如下重量份的化學(xué)成分為組成：CaO為18.15?35.81份，SiO₂為12.41?55.78份，Al₃O₂為5.21?28.8份，F(xiàn)e₂O₃為0.90?4.33份，其他雜質(zhì)為6.07?16.20份。依據(jù)現(xiàn)場檢測(cè)結(jié)果，對(duì)不同摻量下鹽漬土的力學(xué)性能進(jìn)行分析，為鹽漬土地區(qū)改良鹽漬土的回填開拓新道路。測(cè)量不同摻量下鹽漬土腐蝕后混凝土動(dòng)彈性模量，分析其相對(duì)動(dòng)彈性模量，優(yōu)先選擇腐蝕程度小的鹽漬土改良配比，為減輕鹽漬土對(duì)鋼筋混凝土的腐蝕提供參考依據(jù)。

濾芯清洗回用方法 828     

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本發(fā)明提供了一種濾芯清洗回用方法，操作步驟為：濾芯元件的物理外觀檢測(cè)；性能試驗(yàn)；分析性測(cè)試；解剖分析；化學(xué)清洗試驗(yàn)；可恢復(fù)性測(cè)試。采用該方法，不僅可以使濾芯重復(fù)使用，節(jié)省了更換大量濾芯的費(fèi)用，而且減少了濾芯大量報(bào)廢對(duì)環(huán)境的污染。

熒光鈀納米簇及其合成方法和應(yīng)用 986     

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本發(fā)明提供一種熒光鈀納米簇及其合成方法和應(yīng)用。所述鈀納米簇通過如下方法制備得到：以硝酸鈀為原料，聚乙烯亞胺為穩(wěn)定劑，抗壞血酸為還原劑通過化學(xué)還原法一步制備熒光鈀納米簇。該鈀納米簇在水溶液中具有優(yōu)異的熒光發(fā)射性能并具有良好的抗光漂白性和穩(wěn)定性，將該溶液在365nm紫外燈照射下發(fā)出明亮的藍(lán)色熒光。本發(fā)明還提供用鈀納米簇檢測(cè)土霉素的方法，通過熒光分析方法檢測(cè)土霉素，隨著土霉素濃度的增加鈀納米簇的熒光強(qiáng)度逐漸降低，同時(shí)具有良好的選擇性。本發(fā)明的檢測(cè)方法操作簡單，測(cè)定速度快，可大大縮短檢測(cè)時(shí)間，且選擇性好，成本極低。

篩查DNA甲基化修飾相關(guān)基因的方法 666     

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本發(fā)明提供了一種篩查DNA甲基化修飾相關(guān)基因的方法，屬于DNA檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用單基因缺失型突變體生物材料，采用化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫法檢測(cè)基因組DNA鏈中的堿基甲基化水平，通過比較基因缺失型突變體與其同源正常對(duì)照組細(xì)胞中基因組DNA的甲基化水平，分析突變體中缺失基因與DNA堿基甲基化修飾的關(guān)系，篩選出與DNA甲基化修飾相關(guān)的基因。該方法既具有對(duì)DNA中甲基化堿基的檢測(cè)特異性，又具有極高的檢測(cè)靈敏度。本發(fā)明操作步驟簡便，成本較低，穩(wěn)定性強(qiáng)，無需大型昂貴設(shè)備，可同時(shí)檢測(cè)多個(gè)樣本。

BPDE加合靶蛋白的鑒定方法 1232     

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本發(fā)明涉及BPDE加合靶蛋白的鑒定領(lǐng)域，具體是一種BPDE加合靶蛋白的鑒定方法。該方法包括1）收集細(xì)胞及提取蛋白；2）細(xì)胞裂解物的染毒及蛋白酶消化；3）質(zhì)譜前樣品準(zhǔn)備；4）LC?MS/MS分析：取肽段進(jìn)行色譜分離；肽段分離后用質(zhì)譜儀進(jìn)行DDA質(zhì)譜分析；5）質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫檢索：下載蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫，根據(jù)質(zhì)譜分析數(shù)據(jù)獲得BPDE靶蛋白。該方法可直接鑒定蛋白裂解物中可與BPDE加合的靶蛋白，并且在檢測(cè)過程中不需要對(duì)小分子進(jìn)行化學(xué)修飾、不會(huì)影響到小分子原有的活性、不受任何細(xì)胞和組織類型限制、不要求使用純蛋白質(zhì)，甚至可以使用全細(xì)胞裂解物，可廣泛應(yīng)用于小分子加合靶蛋白的鑒定。

納米超順磁性分子印跡磁珠及制備方法和應(yīng)用 1103     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種納米超順磁性分子印跡磁珠及制備方法和應(yīng)用。該分子印跡磁珠的制備方法包括超順磁性納米材料的制備、表面二氧化硅的包覆修飾和表面分子印跡修飾制備三個(gè)步驟。本發(fā)明的識(shí)別西地那非分子印跡磁珠對(duì)西地那非分子具有高選擇性吸附作用，可用于西地那非分子的吸附富集，其比表面積大、分散性好、吸附量大、磁響應(yīng)性強(qiáng)，且具有好的穩(wěn)定性，結(jié)合色譜、電化學(xué)等檢測(cè)技術(shù)，有利于提高對(duì)食品、藥品、保健品等產(chǎn)品中微量西地那非分子的檢測(cè)靈敏度。

基于碳量子點(diǎn)-二氧化鈦納米棒電極的制備方法及應(yīng)用 742     

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本發(fā)明屬于光電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及基于碳量子點(diǎn)?二氧化鈦納米棒電極的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明采用一步水熱法在FTO導(dǎo)電玻璃上合成TiO₂納米棒，并通過電化學(xué)沉積法將碳量子點(diǎn)沉積在TiO₂納米棒/FTO上；依次用殼聚糖和戊二醛對(duì)碳量子點(diǎn)?TiO₂納米棒/FTO的納米復(fù)合電極表面醛基化；將氨基修飾的DNA互補(bǔ)鏈固定在納米復(fù)合電極材料表面，并通過堿基互補(bǔ)將多氯聯(lián)苯適配體引入電極上，制備得到了多氯聯(lián)苯光電化學(xué)適配體傳感器。本發(fā)明可通過核酸外切酶1輔助循環(huán)信號(hào)放大策略，對(duì)環(huán)境中多氯聯(lián)苯77的快速、實(shí)時(shí)檢測(cè)。本發(fā)明采用了背景信號(hào)低的光電化學(xué)方法實(shí)現(xiàn)了對(duì)惰性分子多氯聯(lián)苯77的高靈敏、高選擇性檢測(cè)。

三維花狀納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 697     

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本發(fā)明提供一種三維花狀納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，所述復(fù)合材料為NiO/PDDA?RGO，其制備方法是將PDDA?RGO與水熱反應(yīng)煅燒后合成的NiO通過超聲輔助的方法獲得。該復(fù)合材料中還原氧化石墨烯作為NiO的載體，不僅克服了NiO導(dǎo)電性差的問題，也改善了分析物的吸附特性以增強(qiáng)電化學(xué)性能，是一種優(yōu)良的電極修飾材料。將NiO/PDDA?RGO復(fù)合材料修飾到電極表面，構(gòu)筑電化學(xué)傳感用于無酶亞硝酸鹽檢測(cè)。該方法克服現(xiàn)有技術(shù)存在的識(shí)別時(shí)間長且復(fù)雜繁瑣、成本高、靈敏度低和識(shí)別效果不明顯等技術(shù)問題，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)雜環(huán)境中亞硝酸鹽的高靈敏、高選擇性檢測(cè)，在環(huán)境和食品等分析領(lǐng)域具有非常好的應(yīng)用前景。

發(fā)黃光的有機(jī)電致發(fā)光二極管及制備方法 969     

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本發(fā)明涉及一種發(fā)黃光的有機(jī)電致發(fā)光二極管及制備方法,它是以8-羥基喹啉鋁、酞菁銅、氟化鋰、鋁為原料、以羅丹明B為熒光染料摻雜劑,以氧化銦錫導(dǎo)電玻璃為發(fā)光器件的基底,以無水乙醇、甲苯、丙酮為清洗劑,以稀鹽酸為刻蝕劑,采用9層量子阱結(jié)構(gòu),通過刻蝕氧化銦錫導(dǎo)電玻璃、清洗劑超聲清洗、真空干燥、精選化學(xué)物質(zhì)原料,采用合理的配比、真空蒸鍍、冷卻、檢測(cè)分析,最終制得發(fā)黃光的有機(jī)電致發(fā)光二極管器件,黃光二極管9層量子阱結(jié)構(gòu)中勢(shì)壘與勢(shì)阱層厚度均為3nm±0.5nm,各層電壓均勻一致,可儲(chǔ)存光能,并以輻射形式釋放出光,器件本身不發(fā)熱,延緩了老化,提高了器件的使用壽命,本發(fā)明制備工藝流程短,使用設(shè)備少,器件發(fā)光效率高,黃光色純度好,色坐標(biāo)為X=0.4457,Y=0.5054,導(dǎo)電性能好,安全、穩(wěn)定、可靠,易于和其他發(fā)光器件匹配,使用領(lǐng)域廣,是十分理想的發(fā)黃光的有機(jī)電致發(fā)光二極管及制備方法。

Ti-C3N4/ZnO納米棒復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 1079     

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本發(fā)明先通過簡單高溫煅燒的方法制備得到Ti?C3N4納米片，再采用一步水熱法合成了花狀的Ti?C3N4/ZnO納米棒(NRs)復(fù)合材料。該納米棒復(fù)合材料表現(xiàn)出良好的可見光吸收能力，高光電化學(xué)響應(yīng)和良好的光激發(fā)穩(wěn)定性。將該納米復(fù)合材料用作光活性電極材料，將具有專一性識(shí)別性能的適配體引入電極表面，開發(fā)了一種簡單且高靈敏的光電化學(xué)分析方法，用于檢測(cè)PCB72。該方法對(duì)PCB72的測(cè)定表現(xiàn)出良好的分析性能，其線性范圍為1～500ng/L，檢出限可達(dá)0.21ng/L。

用微波豎爐制取低碳海綿鐵的方法 735     

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本發(fā)明涉及一種用微波豎爐制取低碳海綿鐵的方法,它采用鐵礦粉做原料,普通煙煤粉或無煙煤粉做還原劑,不使用資源短缺的焦煤焦炭,通過選料、細(xì)磨、過篩、配料、混合、攪拌、布料、微波豎爐預(yù)熱、密閉高溫?zé)捴?、化學(xué)還原反應(yīng)、氮?dú)獗Ｗo(hù)冷卻、磁選法提純、檢測(cè)對(duì)比分析,獲得高品質(zhì)低碳海綿鐵,它是利用鐵礦粉、煤粉、石灰粉對(duì)微波具有選擇性吸收這一特性,在密閉高溫條件下,在微波發(fā)生器、加熱器、調(diào)節(jié)器的作用下,通過自身吸收微波產(chǎn)生的熱量進(jìn)行碳熱自還原,還原速度快、時(shí)間短、減少了滲碳時(shí)間和過程,得到低碳海綿鐵,該方法使用設(shè)備少、制取工藝簡單、縮短了冶煉還原時(shí)間,節(jié)約了焦煤焦炭資源,減少了環(huán)境污染,金屬化率高,可達(dá)90-98%,含碳量低,可小于0.5%,是十分理想的制取低碳海綿鐵的方法。

納米復(fù)合電極材料及制備方法和應(yīng)用 980     

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本發(fā)明涉及光電化學(xué)分析領(lǐng)域，具體涉及一種納米復(fù)合電極材料及制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明通過在直立有序生長的TiO₂NTs表面負(fù)載MoS₂QDs，然后采用恒電位電化學(xué)沉積技術(shù)將Au NPs沉積在MoS₂QDs/TiO₂NTs，并將阿特拉津適配體負(fù)載在Au NPs/MoS₂QDs/TiO₂納米復(fù)合材料表面，制備了阿特拉津光電化學(xué)傳感器，用于對(duì)環(huán)境中阿特拉津的測(cè)定。該光電化學(xué)傳感方法不僅利用了光電化學(xué)方法超高的靈敏度，而且結(jié)合適配體高的特異性，實(shí)現(xiàn)了對(duì)復(fù)雜環(huán)境中阿特拉津的高靈敏、高選擇性檢測(cè)，在環(huán)境分析領(lǐng)域具有非常好的應(yīng)用前景。

過氧化物酶電極的制備及其使用方法 1045     

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一種過氧化物酶電極的制備及其使用方法,屬于化學(xué)分析、環(huán)境監(jiān)測(cè)和環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域范疇,具體來講涉及一種用于測(cè)定水中酚類化合物含量的過氧化物酶電極的制備及其使用方法。其特征在于是一種以干紅辣椒為原料提取辣椒過氧化物酶,鉑片為基體,碳粉納米管為電子載體,微晶纖維素作為固定化網(wǎng)格載體,加入效應(yīng)物D-山梨醇制成一種用于檢測(cè)水樣中的酚類化合物的含量的辣椒過氧化物酶固定化電極的方法,本發(fā)明制備的電極具有抗干擾、使用壽命長、活力高,穩(wěn)定性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),測(cè)量同一掃描速度下不同酚類化合物濃度的循環(huán)伏安曲線,獲得陽極峰電流大小與酚類化合物濃度的關(guān)系,優(yōu)點(diǎn)是可直接測(cè)定水溶液中酚類化合物濃度,該法具有快速、準(zhǔn)確、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。

鉍摻雜的TiO2納米線電極的制備方法及其應(yīng)用 1121     

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本發(fā)明涉及光電化學(xué)分析檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種鉍摻雜的TiO2納米線電極的制備方法及其應(yīng)用；通過水熱合成Ti前驅(qū)，Ti前驅(qū)并與鉍摻雜水熱合成得到，在空氣中退火，制得鉍摻雜的Bi2O3?TiO2納米線，這種Bi2O3?TiO2納米線具備規(guī)則、均一的形貌，且Bi2O3的摻雜極大地提高了TiO2的光電催化性能。這種復(fù)合納米線具有窄的帶隙，高的光電催化活性。將Bi2O3?TiO2納米線構(gòu)建成光電化學(xué)傳感器，用于對(duì)乙酰氨基酚的定量分析檢測(cè)。這種Bi2O3?TiO2納米線電極展現(xiàn)了卓越的性能，有較寬的線性范圍、低檢出限、選擇性、穩(wěn)定性。與現(xiàn)有的復(fù)合物納米線相比，本發(fā)明納米線在檢測(cè)對(duì)乙酰氨基酚中具有更加優(yōu)異的性能和開發(fā)潛力。

核酸適配體-鎳鐵氰納米粒子-RGO電極的制備和應(yīng)用 1027     

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本發(fā)明涉及一種核酸適配體?鎳鐵氰納米粒子?RGO電極的制備及其對(duì)PCB77的電化學(xué)分析方法。該方法將直徑約為5nm的鎳鐵氰納米粒子原位共沉積于還原氧化石墨烯(RGO)表面，并修飾在金電極后，通過共價(jià)鍵合反應(yīng)將PCB77適配體固定于鎳鐵氰納米粒子?RGO復(fù)合材料，制備得到了核酸適配體?鎳鐵氰納米粒子?RGO電極，并將該電極用于對(duì)環(huán)境中PCB77的快速，實(shí)時(shí)檢測(cè)。與現(xiàn)有的PCB 77檢測(cè)方法相比，本發(fā)明采用了高靈敏的電化學(xué)方法與特異性識(shí)別能力的適配體結(jié)合實(shí)現(xiàn)了對(duì)惰性分子PCB77實(shí)現(xiàn)高靈敏、高選擇性檢測(cè)。檢測(cè)限可達(dá)0.22ng/L。且本發(fā)明具有儀器設(shè)備簡單、分析成本低、快速、簡便等優(yōu)點(diǎn)。

超細(xì)疏水性二氧化硅的制取方法 812     

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本發(fā)明為一種超細(xì)疏水性二氧化硅的制取方法,它是以化學(xué)物質(zhì)正硅酸乙酯為原料,以氯化氨為催化劑,以去離子水為反應(yīng)劑,以無水乙醇為溶劑,以鹽酸,氨水為pH值控制劑,以γ-氨丙基三乙氧基硅烷為改性添加劑,以乙二醇為改性溶劑,經(jīng)過合理的化學(xué)物質(zhì)配比、精選、純度控制、催化劑、溶劑、改性添加劑、改性溶劑的優(yōu)化使用,溶膠、凝膠、酸堿度pH值控制調(diào)節(jié),經(jīng)烘干、研磨、過篩,在250℃焙燒、冷卻、疏水改性處理、化合反應(yīng)、抽濾、二次烘干、檢測(cè)分析對(duì)比,最終得到高純度的超細(xì)疏水性二氧化硅白色粉末,產(chǎn)物粉末顆粒分布均勻,形貌接近球形,粒徑為60-70nm,產(chǎn)物疏水性能好,可與多種同類材料及高分子材料匹配,該制取方法使用設(shè)備少,工藝流程短,環(huán)境污染小,產(chǎn)收率高,可達(dá)97%,純度好,純度可達(dá)98%,是十分理想的制取超細(xì)疏水性二氧化硅白色粉末的方法。

多功能熒光探針及制備方法和應(yīng)用 714     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及了一種多功能熒光探針及制備方法和應(yīng)用，該熒光探針是由4?甲酰基三苯胺與2?肼基苯并噻唑以一定比例在一定條件下經(jīng)醛胺縮合反應(yīng)而成，其合成過程僅需一步，反應(yīng)條件溫和，后處理相對(duì)簡單。合成的分子探針可在三種條件下分別識(shí)別Cu²⁺、Fe³⁺和Zn²⁺。分別是：利用比色法識(shí)別Cu²⁺；在乙腈溶液中利用藍(lán)色熒光啟亮識(shí)別Fe³⁺；在水溶液體系利用綠色熒光啟亮識(shí)別Zn²⁺。該分子探針在不同條件下識(shí)別這三種離子的選擇性好，抗干擾能力強(qiáng)，檢測(cè)限低，可解決識(shí)別一種離子就要合成一種探針帶來的合成繁瑣、效率低下及成本昂貴的問題，在環(huán)境工程、離子檢測(cè)領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

無機(jī)化合物氮化鎵納米線的制取方法 953     

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本發(fā)明為一種無機(jī)化合物氮化鎵納米線的制取方法,它是以化學(xué)物質(zhì)氧化鎵為原料,以氧化銦為催化劑,以氨氣為反應(yīng)氣體,以氬氣為保護(hù)氣體,以無水乙醇為混合劑,以丙酮、無水乙醇、去離子水為單晶硅襯底基板清洗劑,經(jīng)合理的化學(xué)物質(zhì)精選、配比、純度控制、催化劑、反應(yīng)氣體和保護(hù)氣體輸入、混合劑、清洗劑的優(yōu)化使用,通過原料研磨、過篩、超聲清洗基板、原料和催化劑的超聲分散混合懸濁、勻膠機(jī)均勻涂覆懸濁液、干燥處理、抽真空、輸氬氣、氨氣、高溫氨化、化合反應(yīng)、納米線生長、冷卻、檢測(cè)分析對(duì)比,最終得到高純度的白色、實(shí)心、線形氮化鎵納米線,產(chǎn)物形貌均勻,直徑在50nm-70nm,單根線形平均長度90μm,化學(xué)、物理、光學(xué)性能穩(wěn)定,制取生長方法流程短,使用設(shè)備少,產(chǎn)物產(chǎn)收率高,可達(dá)95%,純度好,可達(dá)98%,是十分理想的制取白色、實(shí)心、線形氮化鎵納米線的方法。

Eu(Ⅲ)-金屬有機(jī)骨架及其制備方法與應(yīng)用 1043     

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本發(fā)明涉及熒光探針領(lǐng)域，具體為一種Eu(Ⅲ)?金屬有機(jī)骨架及其制備方法與應(yīng)用，并將其應(yīng)用于五氯硝基苯的檢測(cè)。Eu(Ⅲ)?金屬有機(jī)骨架，其化學(xué)式為：{(CH₃)₂NH₂][Eu(cppc)₂?2H₂O]}_n。本發(fā)明所述的Eu(Ⅲ)?金屬有機(jī)骨架無需進(jìn)行合成后的純化，可直接進(jìn)行對(duì)五氯硝基苯的熒光檢測(cè)，具有設(shè)計(jì)簡單、成本低等優(yōu)點(diǎn)、適合于在線靈敏、快速分析。本發(fā)明所述的Eu(Ⅲ)?金屬有機(jī)骨架對(duì)五氯硝基苯的檢測(cè)限達(dá)1.67×10^?6M，且響應(yīng)時(shí)間短，且經(jīng)過簡單的過濾能徹底分離，可循環(huán)利用率高，在熒光傳感領(lǐng)域有普適性，有助于實(shí)際的應(yīng)用。

光譜標(biāo)樣的制備方法 1073     

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一種光譜標(biāo)樣的制備方法,屬于冶金試樣的檢測(cè)領(lǐng)域,其工藝流程是化學(xué)成份選擇→連鑄中包上澆注法進(jìn)行標(biāo)樣制備→穩(wěn)定性考察→結(jié)論,其特征是:連鑄中包上澆注法進(jìn)行標(biāo)樣制備的工序包括下述步驟:模型的烘烤—樣模模型—采用上澆注法澆注樣模—脫?！指畋砻嫣幚怼锢硇阅軝z測(cè)—表面處理—化學(xué)成份均勻性檢驗(yàn)—定值分析。本發(fā)明制備的標(biāo)準(zhǔn)樣品不僅物理性能、組織狀態(tài)、成分范圍和均勻性均能滿足標(biāo)樣的要求,而且降低了制備成本,增加取樣數(shù)量,每次至少可制取200塊,是模鑄取樣量的20倍以上,制取數(shù)量滿足當(dāng)前生產(chǎn)需求,該標(biāo)樣制備工藝具有很高的實(shí)用價(jià)值。

基于柔性應(yīng)力傳感器的血壓心率測(cè)量系統(tǒng)及其制備方法 759     

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本發(fā)明公開了一種基于柔性應(yīng)力傳感器的心率血壓測(cè)量系統(tǒng)及其制備方法，本柔性應(yīng)力傳感器是一種高靈敏度可拉伸的應(yīng)力傳感器薄膜，其制作方法是經(jīng)化學(xué)合成在PDMS基底上填充Ag@CNTs復(fù)合納米材料，使該薄膜具有電學(xué)性質(zhì)—壓阻效應(yīng)。硬件電路的作用主要是采集從柔性應(yīng)力傳感器中返回的電信號(hào)，并進(jìn)行存儲(chǔ)處理以及顯示。同時(shí)還具有定時(shí)功能，可以控制定時(shí)采集心率血壓值，并通過無線傳輸模式將采集到的數(shù)據(jù)傳輸?shù)缴衔粰C(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)匯總，為醫(yī)生診斷提供參考。

原位熱解有機(jī)礦層碳封存量測(cè)定的裝置和方法 974     

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本發(fā)明一種原位熱解有機(jī)礦層碳封存量測(cè)定的裝置和方法，屬于二氧化碳地質(zhì)封存領(lǐng)域，它包括耐高溫高壓巖芯夾持系統(tǒng)、控制加熱系統(tǒng)、水循環(huán)系統(tǒng)、二氧化碳循環(huán)系統(tǒng)、絕氧循環(huán)系統(tǒng)；該裝置能夠研究不同因素影響下熱解后礦層封存二氧化碳的效果，深入研究熱解后有機(jī)礦層封存二氧化碳的能力，解決二氧化碳排放過量的問題；本發(fā)明拆卸方便，安全穩(wěn)定，簡單可靠，可以實(shí)時(shí)模擬原位熱解后儲(chǔ)層與二氧化碳發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的過程，可以精確計(jì)算得到不同應(yīng)力和不同溫度下單位質(zhì)量熱解后有機(jī)巖可封存的二氧化碳的質(zhì)量。

基于腫瘤前哨淋巴結(jié)探測(cè)的熒光造影劑及其制備方法 830     

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本發(fā)明公開了一種基于腫瘤前哨淋巴結(jié)探測(cè)的熒光造影劑，是以墨魚黑色素作為載體，將其以氨基聚乙二醇修飾后，通過酰胺鍵化學(xué)結(jié)合近紅外二區(qū)熒光染料得到的熒光造影劑，其中近紅外二區(qū)熒光染料負(fù)載量9～18wt%。以本發(fā)明制備的熒光造影劑作為腫瘤前哨淋巴結(jié)造影劑應(yīng)用，具有穿透深度高、靈敏性高、信噪比高、淋巴結(jié)靶向性強(qiáng)、生物安全性好等優(yōu)勢(shì)，能滿足體內(nèi)淋巴結(jié)精準(zhǔn)定位成像的要求。

鐵液測(cè)量復(fù)合探頭 1148     

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本實(shí)用新型公開了一種鐵液測(cè)量復(fù)合探頭，包括裝置主體、陶瓷鑄?？?、激冷鋼板與鋼卡，所述裝置主體包括鋁帽、熱電偶、樹脂砂坯、紙管、陶瓷冷板鑄模機(jī)構(gòu)、引流組件、隔熱紙管、測(cè)溫接插件、中套紙管與護(hù)槍紙管。本實(shí)用新型所述的一種鐵液測(cè)量復(fù)合探頭，陶瓷鑄?？蚝图だ浒鍢?gòu)成的長方體試樣鑄模結(jié)構(gòu)用鋼卡簡單固定，氣縫大，克服了樹脂砂全封裝透氣性差的弊端，石英玻璃引流，紙管內(nèi)腔空間大，敞口澆注，排氣直接、通暢，鑄態(tài)均勻，試樣白口化程度高，極易脫模剝離，徹底消除氣孔、空洞、縮孔、縮松、夾雜、裂紋等化學(xué)成分和金相組織的偏析缺陷，正常操作成功率達(dá)到100％，從整體結(jié)構(gòu)上克服上述兩種探頭的缺陷，帶來更好的使用前景。

測(cè)量磁場強(qiáng)度的新型器件及制備方法和應(yīng)用 744     

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本發(fā)明屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種測(cè)量磁場強(qiáng)度的新型器件及制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的目的是提供一種測(cè)量磁場強(qiáng)度的新型器件及制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的技術(shù)方案為：一種測(cè)量磁場強(qiáng)度的新型器件，用傳統(tǒng)的化學(xué)方法合成四氧化三鐵/有機(jī)核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合材料，再用去離子水、無水乙醇、丙酮多次攪拌清洗去除四氧化三鐵/有機(jī)核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合材料中殘留的離子、有機(jī)物，用強(qiáng)磁鐵收集材料，放入真空中進(jìn)行室溫干燥5小時(shí)，將干燥后的粉末壓片、切割，制成器件所需形狀，并制備電極，完成器件制備。本發(fā)明材料制備的器件的電阻率較大，相比之下連接端口、導(dǎo)線等外部電阻可以忽略，從而提高測(cè)量精度。

梨小食心蟲初孵幼蟲毒力測(cè)定方法 930     

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本發(fā)明公開了一種梨小食心蟲初孵幼蟲毒力測(cè)定方法，包括:配制供試農(nóng)藥各處理濃度；處理供試果實(shí)；接種梨小食心蟲；試驗(yàn)條件；調(diào)查時(shí)間及指標(biāo)；計(jì)算出半致死濃度。本發(fā)明方法填補(bǔ)了梨小食心蟲幼蟲室內(nèi)毒力測(cè)定方法的空白，采用的試驗(yàn)方法與田間實(shí)際情況吻合度高，且簡單易行，易于操作，成本低，便于多種農(nóng)藥對(duì)梨小食心蟲的室內(nèi)毒力測(cè)定、抗性研究等研究工作的開展和實(shí)施，為科學(xué)、合理使用化學(xué)農(nóng)藥提供技術(shù)和方法保障。

PAMAM對(duì)客體小分子吸附量的NMR測(cè)定方法 1027     

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本發(fā)明屬于主客體化學(xué)中主體分子對(duì)客體小分子吸附量的測(cè)定方法的領(lǐng)域，具體涉及一種PAMAM對(duì)客體小分子吸附量測(cè)定的核磁共振方法，本發(fā)明通過測(cè)定不同代數(shù)的PAMAM在溶液中的相對(duì)擴(kuò)散系數(shù)，并繪制不同代數(shù)的PAMAM在溶液中的相對(duì)擴(kuò)散系數(shù)與其分子量之間相關(guān)關(guān)系的標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后再測(cè)定吸附客體小分子后的PAMAM在溶液中的相對(duì)擴(kuò)散系數(shù)，并根據(jù)不同代數(shù)的PAMAM在溶液中的相對(duì)擴(kuò)散系數(shù)與其分子量之間相關(guān)關(guān)系的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算得到吸附客體小分子后的PAMAM在溶液中分子量，從而計(jì)算出PAMAM對(duì)客體小分子的吸附量。本發(fā)明測(cè)定結(jié)果是一個(gè)具體的數(shù)值，結(jié)果直觀明了，具有廣譜性，操作簡單，結(jié)果準(zhǔn)確，精確度高，適用于PAMAM對(duì)多種類型的客體小分子吸附量的測(cè)定。

污染土滲透特性自動(dòng)測(cè)試儀 891     

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污染土滲透特性自動(dòng)測(cè)試儀，屬于巖土工程技術(shù)領(lǐng)域，它包括水平承臺(tái)、化學(xué)腐蝕系統(tǒng)、控水系統(tǒng)和數(shù)據(jù)采集處理系統(tǒng)?；瘜W(xué)腐蝕系統(tǒng)支撐在水平承臺(tái)上，化學(xué)腐蝕系統(tǒng)包括腐蝕盒、溶液收集器、滲透容器;溶液收集器與滲透容器相連，滲透容器置于腐蝕盒中;所述控水系統(tǒng)包括進(jìn)水管、變水頭管，進(jìn)水管和滲透容器及變水頭管相連通；數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)包括壓力傳感器、溫度傳感器、數(shù)據(jù)線、數(shù)據(jù)采集器及計(jì)算機(jī)。本實(shí)用新型構(gòu)造簡單、操作方便，化學(xué)腐蝕系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)試樣在化學(xué)腐蝕溶液中的密閉養(yǎng)護(hù)，模擬現(xiàn)場污染土的腐蝕狀況，可以更加精確的對(duì)其進(jìn)行滲透特性的研究。數(shù)據(jù)采集處理系統(tǒng)自動(dòng)采集水頭壓力及溫度數(shù)據(jù)，避免了人工計(jì)算帶來的誤差，提高了試驗(yàn)精度。