基于近紅外光譜成像技術(shù)檢測羊肉生物胺含量的數(shù)據(jù)庫的建立方法和應用 1144     

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本發(fā)明提供基于近紅外光譜成像技術(shù)檢測羊肉生物胺含量的數(shù)據(jù)庫的建立方法，包括：采集若干份羊肉樣品并劃分為建模集和測試集，采集每一份羊肉樣品的近紅外光譜數(shù)據(jù)；采用化學測定方法測定每一份羊肉樣品中生物胺的含量；對于任意一份羊肉樣品，將其近紅外光譜數(shù)據(jù)與生物胺的含量建立對應關(guān)系；利用建模集中每一份羊肉樣品的近紅外光譜數(shù)據(jù)和生物胺的含量的對應關(guān)系，建立生物胺含量的預測模型；利用測試集中每一份樣品的近紅外光譜數(shù)據(jù)和生物胺的含量的對應關(guān)系和模型精準度評價參數(shù)對預測模型的準確度進行校正，得到校正后的預測模型；將校正后的預測模型中包含的羊肉樣品的近紅外光譜數(shù)據(jù)和生物胺的含量的對應關(guān)系保存在數(shù)據(jù)庫中。

同時檢測多種真菌毒素的裝置 1070     

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本實用新型提供了一種同時檢測多種真菌毒素的裝置，包括至少兩個層析柱，相鄰兩個層析柱之間設(shè)置有轉(zhuǎn)接頭；所述轉(zhuǎn)接頭包括至少三個層疊設(shè)置的圓片，多層圓片的直徑由上至下逐漸減小，下一級層析柱的內(nèi)徑介于相鄰兩個圓片的直徑之間，在轉(zhuǎn)接頭的上表面設(shè)置口徑大于上一級層析柱的排液口口徑的進液口，在轉(zhuǎn)接頭的下表面設(shè)置出液口。本實用新型的裝置利用轉(zhuǎn)接頭不僅可實現(xiàn)多個層析柱之間的串聯(lián)連接，而且還可使上一級層析柱的流出液進入下一級層析柱中，從而達到對同一檢測樣本中的多種真菌毒素進行連續(xù)性分離純化的目的，由此可有效縮短純化時間，大幅降低化學試劑的使用量。

難溶于水的奶酪脂肪的檢測方法 1007     

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本發(fā)明涉及一種難溶于水的奶酪脂肪的檢測方法,屬于化學成份檢測的技術(shù)領(lǐng)域。難溶于水的奶酪脂肪的檢測方法,按照如下步驟進行檢測:向奶酪樣品中加入濃鹽酸,將樣品充分消化,將消化液移入毛氏提取瓶,加入乙醚提取脂肪,除去溶劑即為脂肪含量。本發(fā)明的方法成本低廉、操作簡單,準確度高。

烴類含量的在線檢測方法 683     

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本發(fā)明涉及一種烯烴含量的在線檢測方法，具體包括如下步驟：(1)校正模型建立選取各種費托合成餾分油樣品，采用氣相色譜法測定其中烯烴、烷烴及炔烴的含量；再將各樣品通過樣品池進行中紅外光譜掃描，選取C＝C鍵在3100～3010cm^?1為特征譜區(qū)；C?C鍵在2975～2800cm^?1為特征譜區(qū)；C≡C鍵在3300～2150cm^?1為特征譜區(qū)，將上述特征譜區(qū)的響應值與樣品采用氣相色譜法測定的烯烴、烷烴及炔烴的含量相關(guān)聯(lián)，采用化學計量法的最小二乘法分別建立校正模型；(2)未知樣品含量測定在與建立校正模型相同的測試條件下進行未知樣品的中紅外光譜掃描，分別將在3100～3010cm^?1、2975～2800cm^?1、3300～2150cm^?1譜區(qū)的響應值代入各自對應的校正模型，得到未知樣品的烯烴、烷烴及炔烴的含量。該方法操作簡單，環(huán)境條件要求寬，檢測對樣品無破壞性，且不需要加入其它輔助試劑。

婦科分清丸的質(zhì)量檢測方法 942     

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本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域,具體說是涉及一種婦科分清丸的質(zhì)量檢測方法,本發(fā)明的目的是提供一種婦科分清丸的質(zhì)量檢測方法,解決了技術(shù)難題,改進了原質(zhì)量標準,增加了處方中主要組成藥物當歸、川芎、生地及甘草的薄層鑒別,以及處方中主要組成藥物白芍主含化學成分芍藥苷類的含量測定檢測項目,以芍藥苷為指標成分,以高效液相色譜法建立了在本品中芍藥苷的檢測方法和監(jiān)控指標,從而大幅度的提升和完善了本品的內(nèi)在質(zhì)量標準,提高了質(zhì)量標準,加強了該藥的質(zhì)量可控性,保證了患者服用的有效性、安全性。

成分檢測設(shè)備廢液回收裝置 701     

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本實用新型涉及一種成分檢測設(shè)備廢液回收裝置，為解決化學成分檢測廢液回收問題，是在帶上蓋的立式容器的上蓋上設(shè)置用于聯(lián)通成分檢測設(shè)備蠕動泵排液口的進液管和與所述進液管并列的排氣管，在所述立式容器側(cè)壁上由上至下依次開三個門口，在各門口的一側(cè)立邊各樞接一個側(cè)開門，三個由上至下的側(cè)開門里面分別配置承接所述進液管流下的廢液的初級廢液處理單元、承接初級廢液處理單元流下的初級處理后廢液的次級廢液處理單元、承接次級廢液處理單元流下的次級處理后廢液的廢液收集單元。具有能妥善回收廢液，體積小，易操作，成本低的優(yōu)點。

使用薄層層析或紙層析的方法檢測糖化血紅蛋白 784     

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使用薄層層析或紙層析的方法檢測糖化血紅蛋白,目前檢測糖化血紅蛋白的方法主要是使用儀器檢測,早期檢測以電泳法、微柱層析法、免疫比濁法應用較廣泛,目前高效液相色譜法、酶法和化學發(fā)光法(IVIA法)檢測已開始在臨床應用。本發(fā)明是一種新的檢測糖化血紅蛋白的方法,是根據(jù)糖化血紅蛋白與非糖化血紅蛋白所帶電荷的不同,利用薄層層析或紙層析的方法將其分離,同時根據(jù)其在薄層層析或紙層析介質(zhì)表面形成的的顏色(或圖譜或色斑,下同)深淺和面積大小與其含量成正比的原理使用目測比色和手工測量的方法檢測糖化血紅蛋白。本發(fā)明的方法優(yōu)點一是廉價,便于普及。二是簡單,使用全血,不用分離血紅蛋白。三是不用儀器和電源,其檢測性能與其它方法相當。

U-Gd-Zr芯塊中釓含量的檢測方法 1055     

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本發(fā)明屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種U?Gd?Zr芯塊中釓含量的檢測方法。稱取0.1g樣品置于100mL石英燒杯中，加入5mL鹽酸溶液、10mL硝酸溶液和0.1mLHF，于230℃～260℃調(diào)溫電熱板上加熱溶解，待樣品全部溶解后，低溫蒸至少量取下，冷卻至室溫；以5.5mol/L的硝酸溶液為介質(zhì)，分三次清洗燒杯，將樣品轉(zhuǎn)移至已加有20mL萃取劑的石英分液漏斗中，搖動分液漏斗30s后靜置10min，將下層清液放入100mL容量瓶中，用5.5mol/L硝酸溶液定容搖勻，進行釓含量的檢測。本發(fā)明精密度優(yōu)于1％，回收率在98％～101％之間，符合檢測要求。

扎沖十三味丸中沒食子酸的檢測方法 1034     

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本發(fā)明提供了一種扎沖十三味丸中沒食子酸的檢測方法，包括以下步驟：配制溶液、篩選實驗條件、檢測待測樣品溶液發(fā)光強度、制定標準曲線，最后代入標準曲線進行計算待測樣品溶液的沒食子酸含量。本發(fā)明的扎沖十三味丸中沒食子酸的檢測方法與化學發(fā)光法聯(lián)用，具有較高的靈敏度；發(fā)光強度與被測物濃度可在3～5個數(shù)量級范圍內(nèi)有良好線性關(guān)系，具備重現(xiàn)性好等優(yōu)點，為扎沖十三味中活性成分的檢測提供了理論基礎(chǔ)與依據(jù)；對醫(yī)學研究和環(huán)境檢測方面具有重要的現(xiàn)實意義。

氨基酸發(fā)酵液中海藻糖含量的檢測方法 817     

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本發(fā)明公開了一種氨基酸發(fā)酵液中海藻糖含量的檢測方法，其依次包括有如下步驟：(1)預制待測樣品，(2)待測樣品處理，(3)檢測測定和(4)計算。有益效果：本發(fā)明方法所檢測的結(jié)果準確；同時本發(fā)明公開的方法不使用化學藥品，無污染，環(huán)保又健康，且操作簡便、耗時短、成本低，適合工業(yè)化大批量樣品檢測。

牛奶中二氧化氯的快速定性檢測方法及試劑盒 1052     

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本發(fā)明涉及一種檢測方法,特別涉及一種牛奶中二氧化氯快速定性檢測方法,還涉及一種二氧化氯的快速定性檢測試劑盒。屬于化學成份檢測的技術(shù)領(lǐng)域。一種牛奶中二氧化氯定性檢摻假檢測方法,按照如下步驟進行檢測:用試紙條浸入牛奶樣品中,取出后根據(jù)試紙條的顏色變化,判定乳樣中是否有二氧化氯殘留,該方法檢出限為0.0002%。

檢測抗生素殘留的側(cè)流片 1072     

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本實用新型屬于檢測檢測技術(shù)領(lǐng)域，尤其為一種檢測抗生素殘留的側(cè)流片，包括側(cè)流片和檢測卡，側(cè)流片的內(nèi)部放置有檢測卡，側(cè)流片的上端中心位置處固定連接有送風箱，送風箱的內(nèi)表面上端中心位置處固定連接有馬達，馬達的底端中心位置處位于送風箱的內(nèi)部通過傳動軸傳動連接有風扇，送風箱的上端中心位置處固定連接有電源，電源與馬達電性相連接，側(cè)流片的底端中心位置處嵌合有集液管，集液管的底端中心位置處固定連接有集液箱，當液體濃度較高，流動性較差時，通過電源啟動馬達，通過馬達帶動風扇旋轉(zhuǎn)，通過風扇從上而下對側(cè)流片內(nèi)部進行送風，增加液體速度，加快液體與檢測卡上檢測色帶發(fā)生化學反應，提高檢測效率。

乳制品中酵母β-葡聚糖的檢測方法 1029     

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本發(fā)明涉及一種檢測方法，特別涉及一種乳制品中酵母β-葡聚糖的檢測方法，屬于化學成分檢測的技術(shù)領(lǐng)域。本方法按照如下步驟進行檢測：樣品前處理；標準品前處理；葡萄糖標準曲線制備；半乳糖標準曲線制備；樣品及標準品水解；色譜檢測葡萄糖、半乳糖含量；以葡萄糖、半乳糖標準曲線對水解產(chǎn)品進行定性，以酵母β-葡聚糖標準品水解產(chǎn)物進行定量，即可定量得知被檢測的乳制品樣品中酵母β-葡聚糖含量。

基于近紅外光譜的不同部位駝肉中營養(yǎng)成分的快速檢測方法 1062     

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本發(fā)明提供一種基于近紅外光譜的不同部位駝肉中營養(yǎng)成分的快速檢測方法，通過采集駝肉標準品的近紅外光譜原始數(shù)據(jù)，所得原始數(shù)據(jù)進行不同的預處理后建立駝肉的水分、蛋白質(zhì)含量和脂肪含量的快速檢測模型；通過模型對待測駝肉樣品進行檢測。本發(fā)明針對駝肉不同的營養(yǎng)成分，在建立快速檢測模型前對數(shù)據(jù)進行了不同的預處理，有針對性地消除樣品不均勻或受污染、樣品受到其他組分的干擾、光譜采集不準確、光譜范圍的選擇不正確、光譜噪音大等而產(chǎn)生誤差。本發(fā)明比較了不同數(shù)據(jù)預處理方式和不同建模方法的組合，得出最佳的光譜預處理方法，并驗證了本發(fā)明的快速檢測模型的預測值和化學測量值之間的相關(guān)性高，具有良好的預測模型的精準度。

牛乳中酪蛋白含量的檢測方法 1249     

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本發(fā)明涉及一種檢測方法,特別涉及一種牛乳中酪蛋白含量檢測方法。屬于化學成份檢測的技術(shù)領(lǐng)域。一種牛乳中酪蛋白含量檢測方法,按照如下步驟進行檢測:向牛乳中加入酪蛋白沉淀劑,過濾去除牛乳中酪蛋白,通過測定去除酪蛋白前后的蛋白含量之差計算牛乳中酪蛋白含量。

牛乳和乳粉中亞硝酸鹽定性檢測方法及試劑盒 1185     

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本發(fā)明涉及一種檢測方法,特別涉及一種牛乳和乳粉中亞硝酸鹽定性檢測方法,還涉及一種亞硝酸鹽定性檢測試劑盒。屬于化學成份檢測的技術(shù)領(lǐng)域。一種牛乳中亞硝酸鹽定性檢測方法,按照如下步驟進行檢測:向牛乳或復原乳中加入加入格里斯千試劑,混勻,根據(jù)奶樣顏色變化,判定牛乳中是否摻有亞硝酸鹽,該方法檢出限為0.2MG/L。

原料乳中硫氰酸鈉摻假定性檢測方法 756     

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本發(fā)明涉及一種檢測方法,特別涉及一種原料乳中硫氰酸鈉摻假檢測方法。屬于化學成分檢測的技術(shù)領(lǐng)域。一種原料乳中硫氰酸鈉摻假檢測方法,按照如下步驟進行檢測:向原料乳樣品中加入一定濃度的鐵鹽溶液,根據(jù)鐵鹽與乳樣接觸面的顏色變化,判定乳樣中是否摻有硫氰酸鈉,該方法檢出限為0.01%。

原料乳及乳粉中糊精摻假快速檢測方法 972     

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本發(fā)明涉及一種檢測方法,特別涉及一種原料乳及乳粉中糊精摻假快速檢測方法。屬于化學成份檢測的技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的方法如下:取一定的待檢測樣品,在其中加入冰乙酸,混勻后,再加三氯乙酸溶液,混勻;過濾,收集濾液,加入乙醇,搖勻;產(chǎn)生白色渾濁現(xiàn)象,判為糊精陽性,即樣品為糊精摻假,否則反之。本發(fā)明的檢測方法是一種定性檢測方法操作簡便快捷,檢測靈敏度高,成本低廉。

益生菌乳制品中嗜酸乳桿菌的檢測方法 833     

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本發(fā)明涉及一種檢測方法,特別涉及一種益生菌乳制品中嗜酸乳桿菌的檢測方法。屬于化學成分檢測的技術(shù)領(lǐng)域。利用培養(yǎng)基及加入氯潔霉素抗生素的培養(yǎng)基對嗜酸乳桿菌進行分離。然后,分別挑取疑似菌落進行革蘭氏染色,對鏡檢結(jié)果為革蘭氏陽性無芽孢桿菌的進行生物化學鑒定。采用過氧化氫酶和糖發(fā)酵試驗進行生化鑒定。在培養(yǎng)基加入氯潔霉素抗生素培養(yǎng)基上分離出的菌種,鏡檢細菌形狀為桿狀,過氧化氫酶陰性,七葉苷、纖維二糖、麥芽糖和蔗糖呈陽性,甘露醇和山梨醇呈陰性的菌種即為嗜酸乳桿菌。

試紙適配器及試紙檢測裝置 1012     

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本實用新型提供一種試紙適配器及試紙檢測裝置，所述試紙適配器包括：第一板體和第二板體；所述第一板體和所述第二板體之間形成容納待測試紙的第一腔室；所述第一板體和所述第二板體為活動連接；其中，所述待測試紙為免疫層析試紙和/或化學顯色試紙。本實用新型提供的一種試紙適配器及試紙檢測裝置，通過提供主要由第一板體和第二板體構(gòu)成的適配器，實現(xiàn)了較軟的待測試紙能夠插入到測量儀器中，并在測量儀器中進行定位，同時便于待測試紙的取出和清理，且為免疫層析試紙和/或化學顯色試紙的檢測提供了保障。

檢測原奶中甲醛的試劑盒 976     

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本發(fā)明涉及一種試劑盒,特別涉及一種檢測原奶中甲醛的試劑盒。屬于化學成分檢測設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的甲醛快速測定試劑盒,是由移動液體的裝置、反應液、試管、標準比色卡組成的盒;其中反應液是由:氫氧化鈉、間苯三酚和水重量比例為:(10-14)∶(0.5-1.5)∶100配制而成,標準比色卡為淡紅色系列的色卡,該卡最低檢出限為3.8ΜG/ML。本方法只需一步加試劑操作,顯色反應快,只需大約1分鐘,測定條件相對也寬松;而且靈敏度高,成本低。

原料乳及乳粉中糊精摻假檢測方法 758     

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本發(fā)明涉及一種檢測方法,特別涉及一種原料乳及乳粉中糊精摻假檢測方法,屬于化學成分檢測的技術(shù)領(lǐng)域。按照如下步驟進行檢測:制備空白原乳樣品或空白乳粉樣品;制備標準糊精;制備標準糊精乳粉樣品和標準糊精復原乳樣品;分別對標準糊精乳粉樣品和標準糊精復原乳樣品進行處理后,用分光光度計測量吸光度(OD)值,得到含量的標準曲線;對被檢測的原乳或乳粉的乳樣品進行與步驟4中相同的處理和測量,即可定量得知被檢測的原乳或乳粉的乳樣品的糊精含量。

基于邊緣計算的暴力行為檢測方法及系統(tǒng) 787     

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一種基于邊緣計算的暴力行為檢測方法，在云端服務(wù)器構(gòu)造和訓練用于暴力行為檢測的深度學習模型及強化學習方法；監(jiān)控設(shè)備端對視頻畫面進行前景檢測，得到感興趣區(qū)域畫面并上傳至邊緣端服務(wù)器，邊緣端服務(wù)器進行目標檢測，得到畫面中存在有人區(qū)域的結(jié)果反饋至監(jiān)控設(shè)備端；監(jiān)控設(shè)備端判斷有人區(qū)域的人數(shù)是否超過閾值，建立視頻幀緩沖區(qū)并調(diào)用強化學習方法對視頻幀進行關(guān)鍵幀篩選，將關(guān)鍵幀存入緩沖區(qū)，如果緩沖區(qū)滿，將緩沖區(qū)中的視頻幀作為一組上傳至邊緣服務(wù)器，邊緣服務(wù)器調(diào)用深度學習模型對該組視頻幀進行端到端的推理，得到該組視頻幀中暴力行為存在的概率；本發(fā)明能夠有效降低暴力行為檢測整個流程中的計算資源耗費和網(wǎng)絡(luò)帶寬占用。

污水質(zhì)量檢測裝置 1006     

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本實用新型涉及一種污水質(zhì)量檢測裝置，包括污水箱，所述污水箱一側(cè)分別通過引水管連接有蓄水室與水質(zhì)檢測儀，所述引水管上安裝有引水閥，所述水質(zhì)檢測儀一側(cè)電性連接信息存儲器，所述信息存儲器一側(cè)電性連接控制面板，所述蓄水室底部安裝有電導率檢測器，所述蓄水室內(nèi)設(shè)有取水管，所述取水管上安裝有取水泵，所述取水管一側(cè)連接凈化腔，所述凈化腔內(nèi)設(shè)有過濾層，所述凈化腔一側(cè)連接凈水箱，本實用新型設(shè)置了電導率檢測器與水質(zhì)檢測儀，電導率的數(shù)值反映出污水的鹽度，說明污水中的金屬離子含量，水質(zhì)檢測儀測量水中BOD、COD、氨氮、總磷、總氮、濁度、PH、溶解氧等項目，采用電化學反應和化學試劑反應的水質(zhì)檢測技術(shù)，實現(xiàn)了水質(zhì)的精準檢測。

便于農(nóng)藥殘留快速檢測的試劑條 1009     

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本實用新型公開了一種便于農(nóng)藥殘留快速檢測的試劑條，包括盒體、反應瓶、儲液盒、試紙卡、試紙卡座和扭力彈簧，所述盒體的內(nèi)底壁從左至右依次開設(shè)有A放置槽、B放置槽和C放置槽，所述A放置槽的內(nèi)部活動連接反應瓶，所述B放置槽內(nèi)部活動連接有試紙卡，所述C放置槽的內(nèi)部活動連接有儲液盒，所述盒體的背面通過鉸鏈活動連接有盒蓋。本實用新型的主要優(yōu)勢在于提供一種便于農(nóng)藥殘留快速檢測的試劑條，本設(shè)備提供一種農(nóng)殘檢測結(jié)構(gòu)，使用時檢測人員用大拇指與中指或者食指捏住兩個試紙座，利用手指的體溫保持化學反應速度，可以讓樣品試紙卡與空白對照卡同時進行化學反應，省去依次進行化學反應的時間，提高了農(nóng)殘測試的效率。

原奶中摻白乳膠的快速檢測方法 738     

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本發(fā)明涉及一種檢測方法,特別涉及一種原奶中摻白乳膠的快速檢測方法。屬于化學成份檢測的技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的一種原奶中摻白乳膠的快速檢測方法,其中,0.01N碘溶液滴加到用待檢測樣品浸濕的濾紙上;等待一段時間,按照顯色反應定性判斷是否有白乳膠存在。本方法只需配制一種試劑,只有一步加試劑操作,顯色反應快,只需大約2分鐘,測定條件相對也寬松;而且成本非常低。

原奶中摻甲醛的快速檢測方法 732     

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本發(fā)明涉及一種檢測方法,特別涉及一種原奶中摻甲醛的快速檢測方法。屬于化學成分檢測的技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的一種原奶中摻甲醛的快速檢測方法,其中,A試劑、V試劑和水重量比例為:(10-14)∶(0.5-1.5)∶100,原奶與混合試劑的重量比例為(4-8)∶1;等待一段時間,按照顯色反應定性判斷是否有甲醛存在。本方法只需配制一種混合試劑,只有一步加試劑操作,顯色反應快,只需大約1分鐘,測定條件相對也寬松;而且靈敏度高,成本低。

儲能系統(tǒng)檢測方法、裝置、計算機設(shè)備及存儲介質(zhì) 913     

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本申請?zhí)峁┝艘环N儲能系統(tǒng)檢測方法、裝置、計算機設(shè)備及存儲介質(zhì)，其中，根據(jù)電化學儲能系統(tǒng)的性能信息從預設(shè)的測試規(guī)范數(shù)據(jù)庫中確定出用于對所述電化學儲能系統(tǒng)進行檢測時使用的測試規(guī)范數(shù)據(jù)；對于所述至少一個充電頻率值中的每個充電頻率值，通過電網(wǎng)模擬裝置以該充電頻率值的頻率向所述電化學儲能系統(tǒng)進行所述目標充電時長的充電；判斷通過電網(wǎng)模擬裝置以該充電頻率值的頻率向所述電化學儲能系統(tǒng)進行所述目標充電時長的充電后，所述電化學儲能系統(tǒng)與所述電網(wǎng)模擬裝置是否發(fā)生解列；若是，則將所述電化學儲能系統(tǒng)的狀態(tài)標記為異常。采用上述方法，以對電化學儲能系統(tǒng)的狀態(tài)進行檢測。

益生菌乳制品中干酪乳桿菌的檢測方法 849     

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本發(fā)明涉及一種檢測方法,特別涉及一種益生菌乳制品中干酪乳桿菌的檢測方法。屬于化學成分檢測的技術(shù)領(lǐng)域。利用培養(yǎng)基及加入氯潔霉素抗生素的培養(yǎng)基對干酪乳桿菌進行分離。然后,分別挑取疑似菌落進行革蘭氏染色,對鏡檢結(jié)果為革蘭氏陽性無芽孢桿菌的進行生物化學鑒定。采用過氧化氫酶和糖發(fā)酵試驗進行生化鑒定。在培養(yǎng)基上分離出的菌種,鏡檢細菌形狀為桿狀,過氧化氫酶陰性,七葉苷、纖維二糖、甘露醇、山梨醇和蔗糖呈陽性,麥芽糖呈陰性的菌種即為干酪乳桿菌。

鱗狀細胞癌抗原(SCC)定量測定試劑盒及其檢測方法 721     

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本發(fā)明公開了一種鱗狀細胞癌抗原SCC的定量測定試劑盒，其特征在于，該試劑盒包含SCC磁分離試劑，酶反應物，反應增強劑，稀釋液，SCC校準品、SCC質(zhì)控品，清洗液濃縮液以及底物溶液。本發(fā)明還公開了該試劑盒的制備方法。本發(fā)明試劑盒將化學發(fā)光技術(shù)與免疫磁微粒相結(jié)合，提供了一種接近均相的反應體系，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明試劑盒具有更高的檢測靈敏度和特異性，并達到了較佳的性能參數(shù)，并且大大降低了產(chǎn)品成本。