本實(shí)用新型提供一種新型可檢測(cè)細(xì)菌的水浴箱裝置,包括:終端處理器、警報(bào)燈、電磁閥、生物傳感器、水浴槽、觸摸顯示屏、化學(xué)傳感器以及藥桶,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本實(shí)用新型具有如下的有益效果:通過終端處理器能夠控制警報(bào)燈閃爍且發(fā)出警報(bào)聲,便于提醒實(shí)驗(yàn)人員更換新的無菌水,同時(shí)終端處理器能夠控制電磁閥開啟,使得水浴槽內(nèi)部無菌水流動(dòng)到殺菌腔內(nèi)部,通過生物傳感器能夠檢測(cè)水浴槽部污染物信息,進(jìn)而終端處理器能夠?qū)⑽廴疚镄畔⑼ㄟ^觸摸顯示屏顯示,通過化學(xué)傳感器能夠檢測(cè)藥桶內(nèi)部消毒藥物信息,便于終端處理器控制相應(yīng)的消毒藥物對(duì)水浴槽內(nèi)部污染物噴殺消毒,便于消除滅無菌水內(nèi)部污染物,避免污染物內(nèi)細(xì)菌大量繁殖。
本發(fā)明提供的目視檢測(cè)電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻的方法和裝置,該方法基于三價(jià)鉻、六價(jià)鉻本身的顏色,首先固定六價(jià)鉻的濃度,再按一定比例加入已知濃度的三價(jià)鉻,配制得到六支25ML標(biāo)準(zhǔn)色階比色管;根據(jù)電鍍鉻溶液中鉻酸酐的濃度C,按公式V=2000/C確定鍍液的體積取量V;用移液管吸取V體積的電鍍鉻溶液,放入另一支25ML比色管內(nèi),加蒸餾水稀釋至刻度,充分振蕩均勻后,與標(biāo)準(zhǔn)色階比色管比色,計(jì)算確定電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻的濃度或濃度范圍。該裝置包括標(biāo)準(zhǔn)色階比色管、比色管架和樣品比色管。此方法和裝置適合于大、中、小型電鍍廠和電化學(xué)實(shí)驗(yàn)室使用。
本發(fā)明提供了一種用于檢測(cè)Cu(II)離子和NO的納米探針的制備方法。具體將羅丹明酰肼與戊二醛加入反應(yīng)器中,用有機(jī)醇溶解,加熱回流,冷卻,過濾,洗滌,得化合物1。將化合物1和4-氨基水楊酸在有機(jī)醇里加熱回流,冷卻,過濾,洗滌,得化合物2,分子式為C40H43N5O5。然后將化合物2與酰氯化的納米鉆石在二氯甲烷中加熱回流,得到納米材料3。納米材料3在pH?7.0, 體積比1 : 1的CH3CN/HEPES溶液中對(duì)Cu(II)離子具有選擇性結(jié)合功能;在結(jié)合Cu(II)基礎(chǔ)上可對(duì)NO做出靈敏的熒光響應(yīng), 檢出限為9.5nmol·L-1。納米材料3化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,可通過離心回收利用,具有良好的生物相容性和較低的細(xì)胞毒性。
本發(fā)明涉及環(huán)境中汞離子檢測(cè)領(lǐng)域,具體是制備脫氧核糖酶修飾的Ag@Au核殼結(jié)構(gòu),應(yīng)用其構(gòu)建電化學(xué)DNA傳感器,用于檢測(cè)汞離子。一種Ag@Au核殼納米材料制備及其檢測(cè)汞離子的方法,制備Ag@Au核殼結(jié)構(gòu),并用脫氧核糖酶修飾該納米顆粒,用作標(biāo)記物構(gòu)建電化學(xué)DNA傳感器,用于重金屬離子Hg2+的檢測(cè)。納米材料的制備方法簡(jiǎn)單、快速、成本低,以此為標(biāo)記物的DNA傳感器具有較好的選擇性、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。
本發(fā)明涉及食品藥品檢測(cè)方法,具體是用于補(bǔ)腎壯陽類中成藥和抗疲勞類保健食品,或者非法宣稱補(bǔ)腎壯陽和抗疲勞類食品中非法添加去甲基卡波地那非、二硫去甲基卡波地那非、二甲基哌嗪二硫去甲基卡波地那非化學(xué)品的定性篩選和確證方法。該方法的原理為:將供試品去除蛋白質(zhì)或者脂肪后用乙腈提取和稀釋,C18色譜柱分離,根據(jù)高效液相色譜DAD檢測(cè)器定性檢測(cè),質(zhì)譜一級(jí)及二級(jí)質(zhì)譜圖確認(rèn)。該方法的實(shí)驗(yàn)結(jié)果均滿足要求,表明本法可專屬、靈敏、快速地初篩和確證補(bǔ)腎壯陽類中成藥和抗疲勞類保健食品,或者非法宣稱補(bǔ)腎壯陽和抗疲勞類食品中非法添加去甲基卡波地那非、二硫去甲基卡波地那非、二甲基哌嗪二硫去甲基卡波地那非。
本發(fā)明提供了一種用于檢測(cè)堿性磷酸酶的熒光探針及其制備方法。所述探針是2?磷酸基萘甲醛縮氨基萘,分子式為C21H14NO5P。制備方法:將鄰羥基萘甲醛與三氯氧磷加入反應(yīng)器中,用吡啶溶解,室溫?cái)嚢枰欢螘r(shí)間后將反應(yīng)液倒入冰水中繼續(xù)反應(yīng),得2?磷酸基萘甲醛;然后將2?磷酸基萘甲醛和1?氨基萘在有機(jī)醇里加熱回流,可得目標(biāo)化合物。該探針在pH?7.0緩沖溶液中對(duì)堿性磷酸酶具有選擇性熒光識(shí)別功能,發(fā)出橙色熒光,檢出限為0.002U/mL。該探針化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,合成簡(jiǎn)單,具有良好的生物相容性,能用于細(xì)胞內(nèi)堿性磷酸酶的檢測(cè)。
本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)領(lǐng)域,具體是一種1,1’—二茂鐵二甲酸/鉑納米顆粒/DNA酶復(fù)合物制備及其檢測(cè)甲胎蛋白的方法。制備1,1’—二茂鐵二甲酸無限配位聚合物分散在聚乙烯亞胺(PEI)溶液中,制得Fc?COOH/PEI復(fù)合物,制得Pt納米顆粒。將Pt納米顆粒與Fc?COOH/PEI復(fù)合物通過靜電作用Fc?COOH/PEI/Pt復(fù)合物。將二抗(Ab2)和G?quadruqlex加入上述復(fù)合物,然后加入血紅素構(gòu)建Hemin/G?quadruqlex/?Fc?COOH/PEI/Pt?Ab2共軛物。本發(fā)明還涉及檢測(cè)甲胎蛋白的方法。本發(fā)明電化學(xué)免疫傳感器具有較好的靈敏度,并且檢測(cè)速度快,準(zhǔn)確率高,檢測(cè)甲胎蛋白有較好的專一性。
本發(fā)明公開了一種快速檢測(cè)空氣中氣體二氧化氯濃度的方法。該方法包括以下步驟:一定條件下,ClO2氣體和H2S氣體在反應(yīng)室內(nèi)混合,氣相中H2S與ClO2反應(yīng)產(chǎn)生的S原子重新組合生成電子激發(fā)態(tài)的S2*,并且在回遷時(shí)有熒光性,產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光,反應(yīng)式如下:其中,S2*發(fā)射光譜波長(zhǎng)在250-460nm之間。(2)根據(jù)ClO2氣體和H2S氣體化學(xué)發(fā)光反應(yīng)特性,選擇合適波長(zhǎng)探測(cè)范圍的傳感器,對(duì)發(fā)光反應(yīng)所產(chǎn)生的光強(qiáng)進(jìn)行采集、記錄,其中,在外部條件一定的情況下,化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與反應(yīng)物的濃度有如下關(guān)系:其中,ICL是波長(zhǎng)λ和時(shí)間t的函數(shù),表示波長(zhǎng)為λ的光子在t時(shí)刻的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度;γ是傳感器的收光效率;φCL是化學(xué)反應(yīng)發(fā)光效率;dcA/dt和dcB/dt分別是兩種反應(yīng)物的反應(yīng)速率。本發(fā)明的方法適用于對(duì)60-140mg/L范圍內(nèi)的二氧化氯濃度進(jìn)行檢測(cè),實(shí)現(xiàn)快速現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。
本發(fā)明涉及環(huán)境中汞離子檢測(cè)領(lǐng)域,具體是制備ZnO?CdS?GO復(fù)合物,應(yīng)用其構(gòu)建光電化學(xué)傳感器,用于檢測(cè)汞離子。納米復(fù)合材料ZnO?CdS?GO的制備方法及利用其構(gòu)建傳感器檢測(cè)汞離子的方法,本發(fā)明方法首先制備ZnO?CdS?GO復(fù)合物,然后利用ZnO?CdS?GO復(fù)合物構(gòu)建光電化學(xué)DNA傳感器對(duì)汞離子進(jìn)行檢測(cè)。此光電化學(xué)傳感器具有較高的靈敏度,并且檢測(cè)速度快,準(zhǔn)確率高,檢測(cè)汞離子有較好的專一性。
本發(fā)明公開了一種用于檢測(cè)對(duì)苯二胺的化合物,所述化合物的化學(xué)名稱為4?甲?;悷熕岜锦ィ瘜W(xué)式C13H9NO3。在含有對(duì)苯二胺的甲醇溶液中加入本發(fā)明的化合物,溶液會(huì)由無色轉(zhuǎn)變?yōu)槌赛S色,通過肉眼觀測(cè)就可以快速檢測(cè)對(duì)苯二胺,并能夠快速、便捷、選擇性地識(shí)別對(duì)苯二胺,可作為對(duì)苯二胺檢測(cè)試劑,檢驗(yàn)液體中是否含有對(duì)苯二胺。
本發(fā)明公開了一種快速檢測(cè)空氣中二氧化氯氣體濃度的裝置,包括氣路、化學(xué)發(fā)光反應(yīng)器、光信號(hào)探測(cè)器、信號(hào)記錄儀以及信號(hào)處理裝置,氣路包括進(jìn)氣氣路和排氣氣路,進(jìn)氣氣路和排氣氣路分別和化學(xué)發(fā)光反應(yīng)器連通,光信號(hào)探測(cè)器用于探測(cè)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)器內(nèi)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)的光信號(hào)強(qiáng)度并向化學(xué)發(fā)光反應(yīng)器外部的信號(hào)記錄儀發(fā)送信號(hào),信號(hào)記錄儀通過接口與信號(hào)處理裝置連接,以計(jì)算空氣中二氧化氯氣體的濃度。本發(fā)明快速檢測(cè)空氣中二氧化氯氣體濃度的設(shè)備適用于對(duì)60~140mg/L濃度范圍內(nèi)的二氧化氯濃度進(jìn)行檢測(cè),無需先采集含有二氧化氯氣體的空氣再進(jìn)行檢測(cè)可以實(shí)現(xiàn)快速現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。
一種CO氣體檢測(cè)報(bào)警裝置,屬于有害氣體檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,它包括有CO氣體檢測(cè)報(bào)警信號(hào)處理主控電路、電化學(xué)傳感器、CO氣體檢測(cè)PPM值LCD顯示器及CO氣體檢測(cè)聲光報(bào)警器。特征在于增設(shè)了對(duì)電化學(xué)傳感器起保護(hù)作用的由CO氣體檢測(cè)報(bào)警信號(hào)處理主控系統(tǒng)單片機(jī)輸出信號(hào)CPU程序控制的繼電器K線圈和觸點(diǎn)開關(guān)。另外,同時(shí)發(fā)出RS485信號(hào)和4—20mACO氣體濃度PPM值模擬量信號(hào),使得報(bào)警信號(hào)通過網(wǎng)絡(luò)接入其它系統(tǒng),使煤氣泄漏事故可能得到及時(shí)解決處理。
本發(fā)明公開了一種檢測(cè)蒽醌二磺酸鈉的方法,所述方法包括采用以懸汞電極為工作電極、以飽和甘汞電極為參比電極以及以鉑電極為對(duì)電極的三電極體系進(jìn)行循環(huán)伏安法掃描。所述方法可以實(shí)現(xiàn)對(duì)蒽醌二磺酸鈉的定性和/或定量檢測(cè),與傳統(tǒng)的化學(xué)分析法、分光光度法、色譜法等相比,本發(fā)明的方法具有操作簡(jiǎn)便、再現(xiàn)性好、快速、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),在化工領(lǐng)域具有良好的推廣應(yīng)用前景,尤其可用于監(jiān)測(cè)脫硫效果,為調(diào)整和添加新脫硫液提供依據(jù)。
一種用于胰蛋白酶檢測(cè)的熒光探針及其制備方法,屬于材料、生物和分析化學(xué)交叉學(xué)科的技術(shù)領(lǐng)域,其特征在于該熒光探針是由熒光標(biāo)記聚合物與吸附在熒光標(biāo)記聚合物表面的細(xì)胞色素C組成的復(fù)合物水溶液,復(fù)合物水溶液的重量百分濃度為0.0005%~0.05%,通過對(duì)疏水性染料芘進(jìn)行親水性聚合物修飾,所獲得的水溶性熒光標(biāo)記聚合物作為熒光發(fā)射的能量給體,細(xì)胞色素C作為胰蛋白酶的底物,通過細(xì)胞色素C在熒光標(biāo)記聚合物表面的吸附,得到胰蛋白酶檢測(cè)的熒光探針。加入對(duì)細(xì)胞色素C有水解作用的胰蛋白酶,水解得到的血紅素作為吸收熒光的能量受體,通過熒光強(qiáng)度的降低來實(shí)現(xiàn)酶活性的檢測(cè)。本發(fā)明得到的熒光探針具有高熒光強(qiáng)度,良好的水溶性和穩(wěn)定性,在生物傳感器領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種檢測(cè)過氧化氫的電極及其制備方法,屬于電化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用光合細(xì)菌將Se4+還原成單質(zhì)納米硒顆粒,采用滴涂法將生物源納米硒顆粒滴涂于玻碳電極表面,制備成納米硒修飾電極。該電極的制備方法簡(jiǎn)單,所制備的電極穩(wěn)定性好,能長(zhǎng)期保存,可用于快速、靈敏準(zhǔn)確的檢測(cè)過氧化氫。
本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)檢測(cè)領(lǐng)域,具體涉及一種新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同時(shí)快速檢測(cè)方法及試劑盒。針對(duì)目前SARS?CoV?2和甲型流感病毒傳播途徑廣和傳播速度快等問題,本發(fā)明公開了一種新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同時(shí)快速檢測(cè)試劑盒,包括用于新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同時(shí)快速檢測(cè)的引物組和DNA片段、PCR緩沖液。此外,本發(fā)明以化學(xué)合成的DNA片段的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物作為待測(cè)樣品的參照,用PCR?DGGE技術(shù)對(duì)作參照的DNA片段及待測(cè)樣品進(jìn)行檢測(cè),實(shí)現(xiàn)對(duì)新冠肺炎病毒和甲型流感病毒的共同快速檢測(cè)。該方法不依賴大型實(shí)驗(yàn)設(shè)備與專業(yè)的醫(yī)學(xué)和生物信息人員分析,對(duì)于病毒的檢測(cè),準(zhǔn)確率大大增加,同時(shí)操作簡(jiǎn)便快捷時(shí)間短,成本低;提供了簡(jiǎn)便易操作、耗時(shí)短的平臺(tái)。
一種無標(biāo)記熒光檢測(cè)胰蛋白酶的方法,屬于材料、生物、和分析化學(xué)交叉學(xué)科的技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及到一種基于超分子組裝體在酶催化水解作用下解組裝來實(shí)現(xiàn)胰蛋白酶檢測(cè)的方法的技術(shù)方案。其特征在于是首先測(cè)定表面活性劑的臨界膠束濃度,然后在表面活性劑臨界膠束濃度以下,由表面活性劑與帶相反電荷的聚電解質(zhì)通過疏水與靜電作用形成超分子組裝體,疏水染料作為熒光探針包埋于組裝體內(nèi)腔,最后加入對(duì)聚電解質(zhì)有水解作用的酶,誘導(dǎo)組裝體解組裝,使包埋的疏水染料釋放,通過熒光強(qiáng)度的降低來實(shí)現(xiàn)酶活性的檢測(cè)。這種方法制備簡(jiǎn)單、成本低、可實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)檢測(cè),在生物分子的診斷與檢測(cè)、生物傳感器等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明提供了一種提取檢測(cè)擬南芥亞細(xì)胞組分無機(jī)元素的方法,屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。具體方法為采用差速離心法提取五種亞細(xì)胞組分:細(xì)胞壁、細(xì)胞核、葉綠體、線粒體和核糖體,基于微波消解結(jié)合電感耦合等離子體質(zhì)譜分析,通過線性、檢出限、合理性、回收率及重復(fù)性等系列的方法驗(yàn)證,得到可以準(zhǔn)確、穩(wěn)定和可靠地進(jìn)行分析的擬南芥亞細(xì)胞組分的無機(jī)元素。該方法操作簡(jiǎn)單快速,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。方法可為植物亞細(xì)胞組分無機(jī)元素的分析提供技術(shù)支持和參考。
本發(fā)明涉及活體植株揮發(fā)性物質(zhì)采集及分析技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種檢測(cè)草本牡丹揮發(fā)性物質(zhì)的方法。包括步驟:采集草本牡丹揮發(fā)性物質(zhì),ATD?GC/MS分析,具體的,分析包括:熱脫附進(jìn)樣、色譜分離和質(zhì)譜檢測(cè),所得總離子流(TIC)圖中各有效峰經(jīng)TurboMass軟件檢索牡丹揮發(fā)性物質(zhì)比對(duì)標(biāo)準(zhǔn)譜庫NIST08,再結(jié)合保留時(shí)間、正反匹配度大于800、相關(guān)化學(xué)經(jīng)驗(yàn)明確成分,草本牡丹揮發(fā)性物質(zhì)化合物的相對(duì)百分含量采用面積歸一化法計(jì)算。該方法具有具有連續(xù)、高效、原位、天然、低碳的特點(diǎn)。
本發(fā)明屬于能源介質(zhì)原料化學(xué)分析領(lǐng)域,涉及一種冷連軋乳化液中總鐵含量的快速檢測(cè)方法,包括:(1)將濃硝酸和濃鹽酸的混合溶液加入到乳化液中,加熱攪拌至溶液為黃色;(2)停止加熱并加入指示劑磺基水楊酸,加入堿液直至溶液變?yōu)樽仙?3)采用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)已知體積的紫色溶液進(jìn)行滴定,直至紫色消失,記錄消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積;(4)計(jì)算乳化液中的總鐵含量。本發(fā)明的冷連軋乳化液中總鐵含量的快速檢測(cè)方法操作簡(jiǎn)便,能快速、準(zhǔn)確檢測(cè)硅鋼冷軋乳化液中濃度為10?2000ppm的全鐵含量,適用于現(xiàn)場(chǎng)快速分析檢驗(yàn)工作。
本發(fā)明涉及一種聚丙烯β晶型成核劑的定量檢測(cè)方法,屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。一種聚丙烯β晶型成核劑的定量檢測(cè)方法,是將成核劑在催化劑存在的條件下,用硫酸進(jìn)行消解。用氫氧化鈉中和后,用納氏試劑分光光度法測(cè)氨氮含量。本發(fā)明首次應(yīng)用在成核劑領(lǐng)域,且方法無需溶劑、操作簡(jiǎn)便、對(duì)操作人員技術(shù)水平要求低、檢測(cè)周期短、成本經(jīng)濟(jì),適合塑料加工生產(chǎn)線上產(chǎn)品的快速、批量化定量分析。
本發(fā)明公開了一種鈦鐵和鈦合金的X射線熒光光譜檢測(cè)方法,屬于煉鋼原輔材料化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。將樣品放在水中加入氫氟酸溶解,然后使用硝酸清洗表面皿,加入四硼酸鋰、碳酸鋇之后進(jìn)行烘烤,再加入脫模劑進(jìn)行高溫熔融,冷卻之后形成玻璃片最后進(jìn)行分析。本發(fā)明操作簡(jiǎn)便,易于控制,不需要添加額外的保護(hù)措施,常溫下氫氟酸氧化即可保證試樣的完全氧化;制成的鈦鐵、鈦合金玻璃熔融體均勻透明,滿足X射線熒光光譜(XRF)檢測(cè)的要求;為鈦鐵、鈦合金的X射線熒光光譜分析提供了一種新的、簡(jiǎn)便的制樣途徑;通過采用酸溶解的方式使鈦合金和鈦鐵試樣變成鹽類,保護(hù)鉑金坩堝,避免了對(duì)鉑金坩堝的嚴(yán)重腐蝕,降低了檢測(cè)的成本。
一種基于智能手機(jī)可讀條形碼式樣的有機(jī)磷農(nóng)殘檢測(cè)方法,其所述方法是用于有機(jī)磷農(nóng)殘微通道的制備;用于39碼“+”碼的打印制作;用于加入所述有機(jī)磷農(nóng)殘微通道中的農(nóng)殘快檢試劑;用于智能手機(jī)掃描條形碼獲取掃描結(jié)果;用于智能手機(jī)掃描條形碼截屏獲取掃描區(qū)數(shù)字圖片進(jìn)行色度分析。本發(fā)明基于智能手機(jī)可讀條形碼,將智能手機(jī)和一維條形碼應(yīng)用到生物、化學(xué)分子的定量定性檢測(cè)中,由于使用的是被廣泛使用的智能手機(jī)進(jìn)行檢測(cè),且手機(jī)條形碼掃描軟件和手機(jī)圖像分析軟件均可從網(wǎng)上免費(fèi)下載,因此該方法具有檢測(cè)速度快,成本低,易于推廣的明顯優(yōu)勢(shì)。
本發(fā)明涉及一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的地下淺層起爆點(diǎn)定位方法,通過布設(shè)震動(dòng)傳感器陣列、生成基于能量信息的學(xué)習(xí)樣本、設(shè)計(jì)深度學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò),后,直接在三維能量場(chǎng)圖設(shè)定一個(gè)初始搜索框,經(jīng)過上采樣輸入訓(xùn)練好的深度決策網(wǎng)絡(luò)中,輸出最大價(jià)值對(duì)應(yīng)的動(dòng)作,然后在三維能量場(chǎng)圖中,找到該動(dòng)作對(duì)應(yīng)的新區(qū)域,重新作為初始搜索框,并經(jīng)上采樣再次輸入到深度決策網(wǎng)絡(luò),以此類推,直到停止動(dòng)作時(shí),最后一個(gè)區(qū)域的中心點(diǎn)為預(yù)測(cè)震源位置。本發(fā)明提高了定位的精度和定位的穩(wěn)定性。同時(shí)極大了減少了傳統(tǒng)淺層震源定位過程中定位參數(shù)提取、定位模型建模和定位模型解算等步驟,極大提高了震源定位效率。
本發(fā)明涉及一種基于多智能體深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的虛擬綜采生產(chǎn)系統(tǒng)推演方法,根據(jù)綜采工作面“三機(jī)”各自的結(jié)構(gòu)參數(shù)與自由度特點(diǎn)進(jìn)行煤機(jī)裝備智能體本體的三維建模,以及根據(jù)煤層探測(cè)信息與采煤機(jī)截割信息進(jìn)行虛擬煤層的建模;將建立的模型導(dǎo)入至Unity3D中,作為整個(gè)綜采工作面“三機(jī)”的初始場(chǎng)景,將裝備開采過程中的歷史運(yùn)行信息接入場(chǎng)景中,提取煤機(jī)裝備運(yùn)行關(guān)鍵信息作為初始運(yùn)行的數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)來源;將裝備運(yùn)行數(shù)據(jù)進(jìn)行集中迭代訓(xùn)練,采用分布式控制方式獲得裝備運(yùn)行的決策信息,最終在決策結(jié)果的控制下實(shí)現(xiàn)綜采工作面“三機(jī)”協(xié)同推進(jìn)以及與工作空間的動(dòng)態(tài)耦合,為綜采工作面生產(chǎn)系統(tǒng)高效運(yùn)行提供技術(shù)平臺(tái)支撐。
一種兩步電化學(xué)法制備g?C3N4/MMO復(fù)合薄膜光電極,所述制備是電極基體的預(yù)處理;MMO電極前驅(qū)體制備;MMO電極制備;g?C3N4/MMO光電極制備,制得復(fù)合g?C3N4/MMO光電極在模擬太陽光照射下,在電極體系測(cè)試光電其催化性能,相較現(xiàn)有方法制備的光電極具有催化活性高、分散性好和穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明涉及一種檢測(cè)合金原料中元素含量的方法,它包括下述依次的步驟:Ⅰ對(duì)該批次的合金原料使用多點(diǎn)取樣法取樣,取樣的重量小于小型中頻感應(yīng)爐的容量;Ⅱ?qū)⑷拥囊慌辖鹪洗髽油度胫蓄l感應(yīng)爐內(nèi),分兩段升溫熔煉:前段常溫(0℃—40℃)至600±10℃,用時(shí)不大于15min;后段600±10℃至1200±20℃,用時(shí)20—30min;Ⅲ?待完全熔化后,用取樣勺舀出部分合金熔煉液,倒入模具制成樣坯;Ⅳ?用光譜法或化學(xué)法對(duì)樣坯進(jìn)行元素含量分析。本檢測(cè)合金原料中元素含量的方法檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。
本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域,更具體涉及一種費(fèi)托合成油C1?C4有機(jī)酸含量的檢測(cè)方法。一種費(fèi)托合成油C1?C4有機(jī)酸含量的檢測(cè)方法,包括以下步驟:標(biāo)準(zhǔn)品的制備,相轉(zhuǎn)移催化劑輔助的反相?分散液液微萃取PTC?RP?DLLME,(3)樣品測(cè)定。本發(fā)明的有益效果是:用NaOH溶液替代傳統(tǒng)分散液液微萃取中高毒的氯代烴作為萃取劑,相轉(zhuǎn)移催化劑TBAB替代有機(jī)溶劑(甲醇、乙醇、乙腈等)為分散劑,既能實(shí)現(xiàn)費(fèi)托合成油C1?C4有機(jī)酸的高效萃取富集又與反相?高效液相色譜(RP?HPLC)流動(dòng)相具有很好的兼容性。
本發(fā)明一種檢測(cè)食醋中所含氨基酸的方法,包括下述步驟:(1)對(duì)食醋待測(cè)樣品用水蒸氣蒸餾提取;(2)對(duì)步驟(1)的提取物用固相萃取柱進(jìn)行提取凈化;(3)對(duì)步驟(2)的凈化產(chǎn)物用離子色譜-電化學(xué)檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè),得到食醋試樣中所含氨基酸的色譜圖;(4)配備18種氨基酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,經(jīng)過離子色譜分析后,得到18種氨基酸標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖;(5)將步驟(3)和步驟(4)分別得到的色譜圖進(jìn)行對(duì)照,即得食醋試樣中所含有氨基酸的種類。本發(fā)明具有將蒸餾法提取、強(qiáng)陽離子固相萃取柱(SCX)進(jìn)行凈化與離子色譜-電化學(xué)檢測(cè)器相結(jié)合的方法,建立了高效、準(zhǔn)確、靈敏的檢測(cè)食醋中18種氨基酸的分析方法的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種電催化氧化降解廢水的在線檢測(cè)裝置及工藝,該裝置包括超重力電催化反應(yīng)裝置、三電極裝置、廢水輸送裝置、氣體分析檢測(cè)裝置、超重力控制裝置、動(dòng)力與電信號(hào)傳輸裝置;三電極裝置包括工作電極、對(duì)電極、參比電極和密封蓋,靜止陰極盤中心設(shè)有密封蓋;廢水輸送裝置包括依次連接的廢水儲(chǔ)槽、泵、流量計(jì)、廢水進(jìn)口管;氣體分析檢測(cè)裝置包括氣體收集器和多組份氣體分析檢測(cè)儀,與超重力電催化反應(yīng)裝置頂部的氣體出口管連接;電化學(xué)反應(yīng)控制裝置包括計(jì)算機(jī)、電化學(xué)工作站、穩(wěn)流穩(wěn)壓直流電源;超重力控制裝置營(yíng)造超重力場(chǎng)、調(diào)整超重力場(chǎng)強(qiáng)度;動(dòng)力與電信號(hào)傳輸裝置傳輸動(dòng)力和電信號(hào)。實(shí)現(xiàn)了超重力場(chǎng)中在線檢測(cè)電催化氧化降解廢水過程。
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