本發(fā)明屬于凝膠質(zhì)量的評(píng)價(jià)領(lǐng)域,涉及一種凝膠質(zhì)量的流變學(xué)檢驗(yàn)方法。所述的檢驗(yàn)方法依次包括凝膠取樣、取樣的流變學(xué)指標(biāo)測(cè)定、數(shù)據(jù)處理與評(píng)價(jià)四個(gè)步驟,所述的流變學(xué)指標(biāo)測(cè)定的指標(biāo)優(yōu)選包括流變曲線、觸變性曲線及20Pa剪切應(yīng)力粘度。用本發(fā)明的方法進(jìn)行凝膠質(zhì)量的評(píng)價(jià),可忽略各類凝膠化學(xué)性質(zhì)的差異,抓住其共有特征,使得凝膠類產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)變得方便快捷,詳細(xì)準(zhǔn)確,能快速判斷產(chǎn)品合格與否,并給出改動(dòng)方向,從而在各類凝膠批量生產(chǎn)的質(zhì)量控制中,起到事半功倍的效果。
本實(shí)用新型涉及土壤(沉積物)和固體廢物的成分分析技術(shù),具體為一種用于土壤沉積物測(cè)定的前處理雙頭垂直振蕩反應(yīng)裝置。解決了現(xiàn)有分析技術(shù)在土壤沉積物和固體廢物的化學(xué)反應(yīng)浸提時(shí),使用水平往復(fù)振蕩造成固體樣品的損失和體積的變化,對(duì)測(cè)試結(jié)果帶來誤差的技術(shù)問題。本實(shí)用新型包括兩個(gè)口徑相同的反應(yīng)管,兩個(gè)反應(yīng)管在靠近管口的外壁上均開有外螺紋;還包括均為環(huán)狀結(jié)構(gòu)的第一連接裝置和第二連接裝置;第一、第二連接裝置分別與一個(gè)反應(yīng)管連接后又通過榫卯結(jié)構(gòu)將兩個(gè)反應(yīng)管連接在一起且兩個(gè)反應(yīng)管管口能夠緊密貼合。使用了本實(shí)用新型后,分析時(shí)間縮短,操作簡(jiǎn)便,設(shè)備簡(jiǎn)單,節(jié)省人力物力,而且化學(xué)反應(yīng)完全,使檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確,大大減小工作量。
一種氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定硝基苯降解過程中間產(chǎn)物的方法,屬于化學(xué)測(cè)定方法技術(shù)領(lǐng)域,可解決以往檢測(cè)器在檢測(cè)復(fù)雜背景基質(zhì)中痕量硝基苯類化合物的選擇性和靈敏度無法兼得的弊端,其步驟包括樣品采集、樣品萃取、樣品濃縮凈化和氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè),圖譜分析。本發(fā)明的技術(shù)方案較為簡(jiǎn)單易于操作,利用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行分析,經(jīng)優(yōu)化后的檢測(cè)方法操作簡(jiǎn)單,所采用的色譜條件使得各中間產(chǎn)物的色譜峰都分離較好,可取得準(zhǔn)確的分析效果,靈敏度高,檢出限低,無溶劑污染,可快速、高效地測(cè)定硝基苯降解過程的中間產(chǎn)物,方便實(shí)用,適宜進(jìn)一步推廣應(yīng)用。
本發(fā)明公開了一種甲烷輸送中氨氣含量連續(xù)測(cè)定裝置及測(cè)定方法,解決了在線地對(duì)管道中所輸送的甲烷氣體進(jìn)行間隔地連續(xù)性地進(jìn)行監(jiān)測(cè)的問題。在甲烷輸送密閉管路(1)上連接有甲烷取氣旁路管路(2),在甲烷取氣旁路管路(2)的外端口上連接有甲烷取氣密閉腔體(5),在甲烷取氣密閉腔體(5)上分別連接有電化學(xué)氨氣分析儀(6)和腔體取氧氣放空管(7),在甲烷取氣旁路管路(2)上設(shè)置有防爆電磁閥(4),在腔體取氧氣放空管(7)上設(shè)置有放空管開關(guān)閥(8);在甲烷取氣旁路管路(2)上還設(shè)置有測(cè)量甲烷取氣旁路管路中甲烷流量的玻璃浮子流量計(jì)(3)。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,操作容易。
本發(fā)明涉及一種雙向功率變換器測(cè)試平臺(tái),一種微電網(wǎng)交直流母線接口變換器實(shí)證測(cè)試平臺(tái),包括交流母線、直流母線、第一化學(xué)能電池模擬裝置、第一光伏電池模擬裝置、第二化學(xué)能電池模擬裝置、第二光伏電池模擬裝置、交流電源、隔離變壓器、電網(wǎng)模擬裝置、模擬阻抗、交流模擬負(fù)載、功率分析儀、多抽頭變壓器、待檢測(cè)接口變換器、電能質(zhì)量分析儀、直流模擬負(fù)載、檢測(cè)操作系統(tǒng)、10個(gè)開關(guān),一套測(cè)試平臺(tái)能夠?qū)崿F(xiàn)不同電壓等級(jí)的中小型微電網(wǎng)交直流母線接口變換器的性能測(cè)試,適應(yīng)于交流側(cè)120~380V電壓等級(jí),直流側(cè)110~750V電壓等級(jí)的待檢測(cè)雙向功率變換器測(cè)試,具有多適應(yīng)性的特點(diǎn)。
本發(fā)明屬分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,為解決熒光猝滅型檢測(cè)鉛離子的方法對(duì)錯(cuò)誤信號(hào)敏感、背景變化較大、信號(hào)變化有限等缺點(diǎn),提供一種基于免標(biāo)記熒光增強(qiáng)的適配體DNA銀納米簇測(cè)定鉛離子的方法。將DNA?Ag?NCs模板與標(biāo)準(zhǔn)濃度鉛離子溶液混合于緩沖液中加熱,加AgNO3溶液混勻避光反應(yīng),加NaBH4溶液避光反應(yīng),室溫下測(cè)定溶液中標(biāo)準(zhǔn)濃度的鉛離子溶液的熒光值獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線;將鉛離子溶液用待測(cè)樣品替換進(jìn)行反應(yīng)測(cè)定熒光值,得待測(cè)樣品鉛離子濃度。高靈敏度,最低檢測(cè)限為3.0?nM,有很好的選擇性,常見干擾物對(duì)檢測(cè)不產(chǎn)生影響。成本低廉、操作簡(jiǎn)單、毒性小、生物相容性好等優(yōu)點(diǎn),可用于環(huán)境或食品樣品中鉛離子含量的快速檢測(cè)。
本發(fā)明涉及一種不銹渣鋼中金屬含量的測(cè)試方法,它包括下述依次的步驟:Ⅰ用全自動(dòng)壓力試驗(yàn)機(jī)對(duì)測(cè)試的不銹渣鋼顆粒逐一打壓檢測(cè),測(cè)試出壓力強(qiáng)度值;Ⅱ根據(jù)壓力強(qiáng)度值將不銹渣鋼顆粒分為兩種進(jìn)行處理,抗壓強(qiáng)度大于200MPa不銹渣鋼顆粒,在1500℃-1600℃進(jìn)行高溫熔化,熔化成直徑5cm-8cm的熔錠,對(duì)熔錠進(jìn)行光譜成分分析;抗壓強(qiáng)度小于200MPa的鉻鎳不銹渣鋼顆粒,是金屬含量較少的鋼渣與造渣材料,對(duì)金屬含量較少的鋼渣與造渣材料化學(xué)分析方法進(jìn)行成分分析。本不銹渣鋼中金屬含量的測(cè)試方法,可準(zhǔn)確分析含鉻鎳渣鋼中鉻、鎳及鐵等金屬含量。
本發(fā)明公開了一種金屬鋅配合物及其制備方法和應(yīng)用,配合物化學(xué)簡(jiǎn)式為:{[Zn(HL)(phen)(H2O)]·3H2O}n,其中HL為5?(4’?甲酸苯氧)甲基間苯二甲酸(H3L)去掉兩個(gè)質(zhì)子形式,phen為鄰菲羅啉,n表示聚合。配合物的制備:按摩爾比為1:1:1.5的5?(4’?甲酸苯氧)甲基間苯二甲酸、鄰菲羅啉與金屬鋅鹽加入一定體積的水中,室溫?cái)嚢柘碌渭覭OH調(diào)節(jié)反應(yīng)液pH值,約30分鐘后置于密閉反應(yīng)釜中在160℃反應(yīng)72h。自然冷卻到室溫后,得到無色片狀晶體,洗滌,真空干燥,產(chǎn)率為81%。本發(fā)明制備的金屬鋅配合物重現(xiàn)性好、合成過程易操作。該配合物在固相和水溶中具有穩(wěn)定的熒光發(fā)射,對(duì)重金屬六價(jià)鉻(重鉻酸根和鉻酸根)離子具有很好的選擇性響應(yīng),可作為優(yōu)良的水相熒光探針用于檢測(cè)六價(jià)鉻離子。
本發(fā)明涉及食品藥品檢測(cè)方法,具體是用于補(bǔ)腎壯陽類中成藥和抗疲勞類保健食品,或者非法宣稱補(bǔ)腎壯陽和抗疲勞類食品中非法添加去甲基卡波地那非、N?乙基他達(dá)拉非、丙氧基艾地那非和羥丙基去甲基他達(dá)拉非化學(xué)品的定性篩選和確證方法。該方法的原理為:試樣經(jīng)乙腈超聲提取,過濾后,濾液供液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定,外標(biāo)法定量確認(rèn)。該方法的實(shí)驗(yàn)結(jié)果均滿足要求,表明本法可專屬、靈敏、快速地初篩和確證補(bǔ)腎壯陽類中成藥和抗疲勞類保健食品,或者非法宣稱補(bǔ)腎壯陽和抗疲勞類食品中非法添加去甲基卡波地那非、N?乙基他達(dá)拉非、丙氧基艾地那非和羥丙基去甲基他達(dá)拉非。
本實(shí)用新型屬于傳感器技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于檢測(cè)染料濃度的錐形結(jié)構(gòu)光纖傳感器,包括光源、微納光纖和光譜儀,所述微納光纖由光敏光纖拉錐制得,所述微納光纖由位于中部的束腰均勻區(qū)和位于束腰均勻區(qū)兩側(cè)的過渡區(qū)組成,在所述束腰均勻區(qū)涂覆有多壁碳納米管材料層,所述微納光纖的左右兩端分別與光源和光譜儀連接。本實(shí)用新型將微納光纖和多壁碳納米管材料相結(jié)合,將微納光纖小型化、低成本、高靈敏度的優(yōu)勢(shì)與多壁碳納米管材料良好的吸附性、優(yōu)秀的物理和化學(xué)性能很好的結(jié)合在一起,通過監(jiān)控不同染料濃度下光譜的漂移量來確定所測(cè)染料的具體濃度,為染料濃度的測(cè)定提供了新思路。
本發(fā)明涉及一種近紅外量子點(diǎn)單光子源的制備方法及檢測(cè)方法,目的是為了解決單量子點(diǎn)產(chǎn)生單光子的過程中會(huì)發(fā)生俄歇電離或者載流子俘獲,從而造成單量子點(diǎn)熒光輻射出現(xiàn)熒光中斷甚至熒光淬滅等現(xiàn)象的技術(shù)問題。本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:一種近紅外量子點(diǎn)單光子源的制備方法,包括以下步驟:將蓋玻片表面進(jìn)行清潔;對(duì)蓋玻片表面進(jìn)行氨基功能化處理;將近紅外單量子點(diǎn)通過化學(xué)鍵固定在蓋玻片上;將單量子點(diǎn)浸沒在保護(hù)劑中;加蓋另外的一個(gè)蓋玻片防止保護(hù)劑的蒸發(fā)和隔離外界環(huán)境的影響;本發(fā)明通過保護(hù)劑薄膜有效地消除近紅外單量子點(diǎn)的電離態(tài)來有效地抑制近紅外單量子點(diǎn)的熒光輻射中斷和光漂白,從而使量子點(diǎn)產(chǎn)生穩(wěn)定的單光子輻射。
本發(fā)明涉及光學(xué)成像領(lǐng)域,具體涉及一種超快速檢測(cè)生物硫醇熒光探針的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明載2,6?雙(羥甲基)?對(duì)甲酚和4?(二乙氨基)水楊醛的基礎(chǔ)上經(jīng)過一系列的化學(xué)反應(yīng),最終合成了一種粉紅色固體探針,即[2?(7?二乙胺基香豆素)亞甲基?7?甲基?1?氧?3,3a?二氫環(huán)戊[b]色滿環(huán)?5?基]?甲基?N,N?二甲基?4(1H)?吡啶亞基碳酸酯。該熒光探針的合成路線簡(jiǎn)單,原料易得,成本較低,反應(yīng)時(shí)間特別短,可以極快的速度實(shí)現(xiàn)某些小分子生物硫醇的檢測(cè),具有極強(qiáng)的靈敏性和選擇性;此外,它還可以靶向定位于線粒體,從而實(shí)現(xiàn)特定位置的快速成像。
本實(shí)用新型涉及一種用于井下瓦斯氣體自動(dòng)檢測(cè)裝置,解決了傳統(tǒng)化學(xué)式傳感器壽命短、精度低、常存在誤測(cè)誤報(bào)問題,以及現(xiàn)有激光點(diǎn)式傳感器井下易受灰層及水汽干擾,整體環(huán)境適應(yīng)性較差的問題。該系統(tǒng)基于可調(diào)諧二極管吸收光譜技術(shù),包括激光器、準(zhǔn)直透鏡、分光片、窗口鏡、接收透鏡、標(biāo)準(zhǔn)氣池、探測(cè)器等。激光器出光經(jīng)準(zhǔn)直后入射到礦井地面,接收透鏡收集地面反射回光后由探測(cè)器進(jìn)行接收,處理器實(shí)時(shí)反演出光束路徑上的瓦斯氣體濃度,最后通過通信電路將相應(yīng)的點(diǎn)位濃度信息及每路檢測(cè)裝置狀態(tài)信息上傳到監(jiān)控中心,當(dāng)濃度超標(biāo)時(shí)及時(shí)報(bào)警,極大的保證了井下作業(yè)安全。
本發(fā)明提供了一種HIF?1α納米抗體、檢測(cè)試劑盒及其應(yīng)用,屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的HIF?1α納米抗體的氨基酸序列如SEQIDNO:1所示。所述HIF?1α納米抗體能夠特異性結(jié)合HIF?1α蛋白,且具有較高的親核性,可用于免疫組織化學(xué)和WesternBlotting法準(zhǔn)確檢測(cè)組織中HIF?1α的表達(dá),為HIF?1α基因功能的研究提供方法。
本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)領(lǐng)域,具體是一種使用1,1’—二茂鐵二甲酸/金@鉑和硫堇/金@鉑分別制備兩種二抗共軛物及其同時(shí)對(duì)甲胎蛋白和癌胚抗原進(jìn)行特異性檢測(cè)的方法。使用1,1’—二茂鐵二甲酸/金@鉑和硫堇/金@鉑分別制備兩種二抗共軛物,用于構(gòu)建的電化學(xué)免疫傳感器對(duì)甲胎蛋白AFP和癌胚抗原CEA同時(shí)檢測(cè)的方法,將修飾的玻碳電極放入甲胎蛋白和癌胚抗原的抗體混合溶液中,然后封閉未特異性結(jié)合的活性位點(diǎn),取出玻碳電極后依次用不同濃度的甲胎蛋白抗原和癌胚抗原混合物修飾玻碳電極,使得抗原與抗體特異性結(jié)合,構(gòu)建成夾心免疫傳感器;將夾心免疫傳感器使用差分脈沖伏安法DPV檢測(cè)甲胎蛋白和癌胚抗原的濃度。
本發(fā)明提供一種具有高靈敏、高選擇性熒光探針及其對(duì)三價(jià)鐵離子識(shí)別檢測(cè),涉及有機(jī)合成材料及離子識(shí)別檢測(cè)領(lǐng)域。該具有高靈敏、高選擇性熒光探針及其對(duì)三價(jià)鐵離子識(shí)別檢測(cè),該具有高靈敏、高選擇性熒光探針,通過醛基和羥基的氫鍵作用誘導(dǎo)分子之間自組裝聚集,從而具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光屬性,而且醛基和羥基作為識(shí)別基團(tuán),醛基羥基可以與金屬離子配位,從而破壞分子間氫鍵非共價(jià)相互作用,導(dǎo)致解聚集,呈現(xiàn)熒光淬滅,達(dá)到對(duì)三價(jià)鐵離子高靈敏、高選擇性識(shí)別,有望在化學(xué)傳感器、金屬離子檢測(cè)等方面應(yīng)用,其制備條件溫和、安全,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便,易于大批量制備及產(chǎn)業(yè)推廣。
本發(fā)明公開了一種血管緊張素II?1型受體自身抗體(AT1-AA)的形態(tài)學(xué)檢測(cè)方法,步驟包括:先合成AT1R-ECII肽段;再將合成的AT1R-ECII肽段標(biāo)記上辣根過氧化物酶(HRP);待組織取出后,迅速浸入4%多聚甲醛液中固定,24小時(shí)后石蠟包埋,切片;組織切片經(jīng)常規(guī)脫蠟、水化、高壓抗原修復(fù)后,滴加HRP標(biāo)記的AT1R-ECII肽段,4℃過夜;最后采用DAB顯色。本發(fā)明利用免疫組織化學(xué)法原理,采用合成的抗原定位組織中的自身抗體,不僅能檢測(cè)到該自身抗體的存在,還能顯示自身抗體在組織中的分布特征,為臨床相關(guān)疾病病理檢測(cè)提供了新的方法。
本發(fā)明涉及藥品檢測(cè)方法,具體是用于補(bǔ)腎壯陽類中成藥和抗疲勞類保健食品中非法添加丙氧基艾地那非化學(xué)品的定性、定量和確證方法。該方法的原理為:將供試品用乙腈提取和稀釋,C18色譜柱分離,根據(jù)高效液相色譜DAD檢測(cè)器定性定量檢測(cè),質(zhì)譜一級(jí)及二級(jí)質(zhì)譜圖確認(rèn)。該方法的實(shí)驗(yàn)結(jié)果均滿足要求,表明本法可專屬、靈敏、快速、準(zhǔn)確地初篩和確證補(bǔ)腎壯陽類中成藥及抗疲勞類保健食品中非法添加丙氧基艾地那非。
本實(shí)用新型公開一種水產(chǎn)養(yǎng)殖水域底泥重金屬檢測(cè)裝置,涉及重金屬檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種水產(chǎn)養(yǎng)殖水域底泥重金屬檢測(cè)裝置,包括箱體,所述箱體上表面的一側(cè)固定連接有破碎箱,所述破碎箱的下方活動(dòng)連接有漏斗,所述箱體的外壁固定連接有卡扣,所述卡扣的內(nèi)壁活動(dòng)連接有導(dǎo)管,所述導(dǎo)管的一端固定連接有溶劑瓶,所述導(dǎo)管的另一端通入反應(yīng)瓶的內(nèi)部,所述反應(yīng)瓶的出口端設(shè)置有廢料箱,所述箱體內(nèi)壁的另一側(cè)活動(dòng)連接有標(biāo)準(zhǔn)樣本管,所述箱體的背面固定連接有電源箱,該水產(chǎn)養(yǎng)殖水域底泥重金屬檢測(cè)裝置具備了處理、篩選樣本的功能,通過化學(xué)檢測(cè)的方法,可以降低成本,簡(jiǎn)化操作,還可以方便儀器損壞時(shí)及時(shí)更換。
本發(fā)明提供一種鎳基合金晶間腐蝕敏感性檢測(cè)方法,采用自制腐蝕試驗(yàn)溶液,通過雙環(huán)電化學(xué)動(dòng)電位再活化測(cè)量方法,對(duì)鎳基合金晶間腐蝕敏感性進(jìn)行檢測(cè),用本方法評(píng)定鎳基合金晶間腐蝕敏感性,操作簡(jiǎn)單、結(jié)果顯示快捷,易于實(shí)驗(yàn)室推廣應(yīng)用,檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
本發(fā)明公開了一種檢測(cè)正己烷或者環(huán)己烷的化合物,所述化合物的名稱是N1,N3,N5?三(2,4,4?三甲基?2?戊基)苯?1,3,5?三甲酰胺,化學(xué)式為C33H57N3O3。所述化合物能特定地與正己烷或者環(huán)己烷形成凝膠。通過肉眼觀察就能夠快速判斷待測(cè)溶液是否含有正己烷或環(huán)己烷。所述化合物可作為正己烷或者環(huán)己烷的檢測(cè)試劑,檢驗(yàn)溶液中是否含有正己烷或環(huán)己烷。
本發(fā)明公開了一種檢測(cè)鹽酸雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁、尼扎替丁、拉呋替丁的方法,包括:(1)選擇色譜條件,(2)、選擇質(zhì)譜條件,(3)、標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備,(4)、樣品制備,(5)、檢測(cè)及計(jì)算。經(jīng)驗(yàn)證,本法快速、專屬性強(qiáng),適用于對(duì)健胃、改善胃腸功能(對(duì)胃粘膜損傷有輔助保護(hù)作用)、對(duì)胃粘膜損傷有輔助保護(hù)功能類中成藥和保健食品,或其它非法宣稱此類功能的食品中非法添加鹽酸雷尼替丁、法莫替丁、拉呋替丁、尼扎替丁、西咪替丁等化學(xué)藥物進(jìn)行檢測(cè)。
本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種保健酒羥基自由基清除率的快速檢測(cè)方法,包括:配制羅丹明B溶液、FeSO4溶液、H2O2溶液及抗壞血酸溶液;以抗壞血酸為標(biāo)準(zhǔn)羥基自由基清除劑,制作標(biāo)準(zhǔn)顯色卡;用紫外可見分光光度法標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)羥基自由基清除率值;待測(cè)保健酒樣品測(cè)試,確定保健酒羥基自由基清除率值。本發(fā)明以抗壞血酸為標(biāo)準(zhǔn)制作標(biāo)準(zhǔn)顯色卡,使保健酒的抗氧化性具有較強(qiáng)的參照性和可比性,檢測(cè)方法具有快速、方便、簡(jiǎn)單、安全、成本低的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明涉及具有表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)的SERS基底,具體是一種三維流通氣體SERS檢測(cè)基底及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明以金屬絲作為電沉積襯底,金屬絲外套設(shè)有作為氣體富集和流通通道的通道管,通過恒電勢(shì)電化學(xué)沉積方法制備貫穿于金屬絲與通道管之間的枝狀銀,形成三維流通氣體SERS檢測(cè)基底。本發(fā)明將多層級(jí)枝狀銀結(jié)構(gòu)內(nèi)嵌于通道管內(nèi),成功構(gòu)筑了三維氣體檢測(cè)基底,相對(duì)于二維基底,大大增加了光斑檢測(cè)范圍內(nèi)有效的SERS活性區(qū)域;相對(duì)于三維金銀納米粒子,多層級(jí)三維枝狀銀結(jié)構(gòu)提供更豐富的活性位點(diǎn),具有更優(yōu)異的表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)。枝狀銀結(jié)構(gòu)是內(nèi)嵌于通道管內(nèi),而不是附著在通道管內(nèi)壁上,有效提高激光的透過率。
本發(fā)明涉及一種基于能量捕獲的礦用甲烷檢測(cè)裝置及節(jié)能方法,屬于礦用甲烷檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域;提供一種甲烷氣體檢測(cè)裝置,從下至上依次設(shè)置有甲烷氣體捕獲篩、甲烷能量轉(zhuǎn)換室、能量?jī)?chǔ)存室、信號(hào)處理室、天線槽;甲烷能量轉(zhuǎn)換室由轉(zhuǎn)換倉(cāng)和轉(zhuǎn)換電極組成,轉(zhuǎn)換電極的數(shù)量為兩個(gè),兩個(gè)轉(zhuǎn)換電極與進(jìn)入轉(zhuǎn)換倉(cāng)的甲烷氣體進(jìn)行電子轉(zhuǎn)移,由于兩個(gè)轉(zhuǎn)換電極與甲烷氣體的電子轉(zhuǎn)移方向不同,兩個(gè)轉(zhuǎn)換電極之間便會(huì)產(chǎn)生電勢(shì)差,從而將甲烷氣體的化學(xué)能轉(zhuǎn)換為電能,將轉(zhuǎn)換的能量收集起來,實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)的自供能;同時(shí)通過能量大小的比較來控制整個(gè)檢測(cè)裝置的工作狀態(tài),達(dá)到了整個(gè)裝置節(jié)能的效果。
本發(fā)明涉及濾毒罐有效防護(hù)時(shí)間檢測(cè)方法,具體為濾毒罐剩余壽命檢測(cè)方法該方法基于剩余壽命預(yù)計(jì)模塊,剩余壽命預(yù)計(jì)模塊包括電源電路、傳感器陣列、中央處理單元、有線/無線通信單元、微型隔膜泵、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)單元;微型隔膜泵負(fù)責(zé)將經(jīng)過濾毒罐過濾后的氣體泵至傳感器陣列腔室后排出;傳感器陣列將化學(xué)毒劑信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào),送至中央處理單元進(jìn)行信息處理;中央處理單元用于采集傳感器陣列的信號(hào)進(jìn)行毒劑種類、濃度檢測(cè),利用剩余壽命預(yù)警模型根據(jù)檢測(cè)到的氣體濃度進(jìn)行濾毒罐剩余壽命預(yù)測(cè),并將檢測(cè)結(jié)果、預(yù)測(cè)信息傳送至有線/無線通信單元。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了濾毒罐吸附飽和狀態(tài)的感知,便于及時(shí)了解所濾毒罐的失效情況,保障人員生命安全。
本發(fā)明公開了一種基于MoS2納米類酶發(fā)光體系檢測(cè)過氧化氫的新方法,包括如下步驟:S1、制備MoS2二維納米類酶;S2、配制0.1mol/L的魯米諾母液和Tris?HCl緩沖溶液;S3、將配制所得的魯米諾母液用Tris?HCl緩沖溶液稀釋至5毫摩爾每升的魯米諾溶液,然后取40微升所得溶液與40微升不同濃度的過氧化氫溶液在測(cè)量杯中混勻,再向其中加入40微升1毫摩爾每升的MoS2納米類酶,反應(yīng)30秒后,整個(gè)反應(yīng)體系放入化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀,通過化學(xué)發(fā)光儀收集并記錄反應(yīng)所產(chǎn)生的光信號(hào)。本發(fā)明增強(qiáng)了檢測(cè)過氧化氫時(shí)的發(fā)光信號(hào)的強(qiáng)度,縮短了反應(yīng)時(shí)間。
本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)檢測(cè)領(lǐng)域,具體涉及一種新冠肺炎病毒分型及突變位點(diǎn)快速檢測(cè)方法及試劑盒。針對(duì)目前二代測(cè)序存在的問題,本發(fā)明提供了一種新冠肺炎病毒分型及突變位點(diǎn)快速檢測(cè)方法及試劑盒。本發(fā)明將化學(xué)合成的DNA片段的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物作為待測(cè)樣品的標(biāo)準(zhǔn),然后用DGGE技術(shù)對(duì)作為標(biāo)準(zhǔn)的DNA片段及陽性待測(cè)樣品進(jìn)行檢測(cè),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)新冠肺炎病毒分型及突變位點(diǎn)的快速檢測(cè)。本發(fā)明在保證檢出率的基礎(chǔ)上,操作簡(jiǎn)便快捷,時(shí)間短,成本低,在實(shí)驗(yàn)室易普及;同時(shí)檢測(cè)具有特異性強(qiáng)、肉眼可直接判讀和不依賴大型實(shí)驗(yàn)設(shè)備等優(yōu)勢(shì),為快速準(zhǔn)確檢測(cè)新冠肺炎病毒的突變提供了簡(jiǎn)便、易操作、耗時(shí)短的平臺(tái)。
本實(shí)用新型公開了一種肝癌基因檢測(cè)用試劑盒,包括盒體和蓋板,本實(shí)用新型加熱顯示裝置通過操作鍵盤進(jìn)行溫度設(shè)置通過顯示屏裝置顯示,通過處理器裝置使電熱絲開始加熱后自動(dòng)保溫,將試劑滴檢測(cè)腔孔中與基因在合適的溫度中進(jìn)行快速的反應(yīng),在進(jìn)行基因檢測(cè)時(shí)得出更精準(zhǔn)的數(shù)值,有益效果是基因在基因檢測(cè)盤中與試劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)通過基因檢測(cè)裝置進(jìn)行檢測(cè),但基因檢測(cè)盤的試劑與基因因溫度較低發(fā)生反應(yīng)較慢,且基因檢測(cè)裝置對(duì)基因檢測(cè)溫度也有所不同,使對(duì)基因檢測(cè)所獲得的數(shù)據(jù)將會(huì)有所誤差,通過加熱顯示裝置基因與試劑在合適的溫度中進(jìn)行快速的反應(yīng),在進(jìn)行基因檢測(cè)時(shí)得出更精準(zhǔn)的數(shù)值,促進(jìn)對(duì)患者的治療。
本實(shí)用新型提供一種新型可檢測(cè)細(xì)菌的水浴箱裝置,包括:終端處理器、警報(bào)燈、電磁閥、生物傳感器、水浴槽、觸摸顯示屏、化學(xué)傳感器以及藥桶,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本實(shí)用新型具有如下的有益效果:通過終端處理器能夠控制警報(bào)燈閃爍且發(fā)出警報(bào)聲,便于提醒實(shí)驗(yàn)人員更換新的無菌水,同時(shí)終端處理器能夠控制電磁閥開啟,使得水浴槽內(nèi)部無菌水流動(dòng)到殺菌腔內(nèi)部,通過生物傳感器能夠檢測(cè)水浴槽部污染物信息,進(jìn)而終端處理器能夠?qū)⑽廴疚镄畔⑼ㄟ^觸摸顯示屏顯示,通過化學(xué)傳感器能夠檢測(cè)藥桶內(nèi)部消毒藥物信息,便于終端處理器控制相應(yīng)的消毒藥物對(duì)水浴槽內(nèi)部污染物噴殺消毒,便于消除滅無菌水內(nèi)部污染物,避免污染物內(nèi)細(xì)菌大量繁殖。
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