本發(fā)明公開(kāi)了一種多孔炭微球@TiO2復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用,該多孔炭微球@TiO2由納米TiO2均勻包覆在多孔炭微球表面構(gòu)成,其制備方法是先由葡萄糖依次經(jīng)水熱反應(yīng),高溫炭化,濃硝酸活化制得多孔炭微球,再通過(guò)蒸汽熱法制備TiO2原位包覆在多孔炭微球表面,即得復(fù)合材料;該制備方法操作簡(jiǎn)單、原料廉價(jià),制得的多孔炭微球@TiO2復(fù)合材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,同時(shí)具有較高吸附性能和催化活性,應(yīng)用于光催化降解廢水中有機(jī)物,光催化降解效率高,催化劑回收率高,重復(fù)使用效果好。
一種由聚丙烯(PP)、尼龍6(PA6)和氧化石墨烯(GO)組成的高性能復(fù)合材料的制備方法,以鱗片石墨為原料,采用改進(jìn)的Hummers法制備氧化石墨,超聲剝離得到氧化石墨烯,然后將氧化石墨烯進(jìn)行表面改性。先把PA6接枝到氧化石墨烯上得到氧化石墨烯接枝尼龍6(GO-g-PA6),再接枝聚丙烯接枝馬來(lái)酸酐(PP-g-MAH)得到氧化石墨烯接枝PA6-g-PP(GO-g-PA6-g-PP)。最后在PP/PA6中加入GO-g-PA6-g-PP作為增溶劑進(jìn)行高剪切熔融共混制備聚丙烯/尼龍6/氧化石墨烯(PP/PA6/GO)納米復(fù)合材料。采用靜態(tài)力學(xué)測(cè)試方法研究發(fā)現(xiàn)加入0.5%wt的表面改性的氧化石墨烯制備的復(fù)合材料性在拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度分別提升了62.1%和50.5%。通過(guò)對(duì)掃描電子顯微鏡(SEM)照片觀察分析還發(fā)現(xiàn)表面改性的氧化石墨烯對(duì)聚丙烯/尼龍6(PP/PA6)兩相具有增容作用。
本發(fā)明公開(kāi)了一種超疏水多孔鋁合金?環(huán)氧樹(shù)脂防腐復(fù)合材料的制備方法,涉及高分子復(fù)合材料領(lǐng)域;該方法采用三甲氧基硅烷和γ?氨丙基三乙氧基硅烷對(duì)SiC納米顆粒進(jìn)行改性,制備了氟化碳化硅納米顆粒,然后以三甲氧基硅烷和γ?氨丙基三乙氧基硅烷為原料,合成了含氟預(yù)聚體,最后,借助熱輔助真空浸漬技術(shù),采用兩步法制備了性能優(yōu)良的多孔鋁合金?環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料;由于多孔鋁合金獨(dú)特的泡沫結(jié)構(gòu)和改性環(huán)氧樹(shù)脂優(yōu)異的物理化學(xué)性能,具有互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的AFE材料具有優(yōu)異的耐磨性、耐彎曲性和耐腐蝕性。
本發(fā)明屬于竹塑復(fù)合材料生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種聚氨酯基竹塑復(fù)合材料的制備方法。本發(fā)明的技術(shù)要點(diǎn)是,將一定重量比的二異氰酸酯、聚酯或聚醚二元醇、催化劑、溶劑在反應(yīng)器中反應(yīng),得到異氰酸根封端的聚氨酯溶液;將異氰酸根封端聚氨酯溶液與竹粉,攪拌混合均勻,再加入催化劑和交聯(lián)劑反應(yīng),然后傾入水中沉析出來(lái),經(jīng)水洗滌去除溶劑,在常溫下脫水、干燥、造粒,得到聚氨酯改性竹粉顆粒料;將聚氨酯改性竹粉顆粒料與熱塑型聚氨酯顆粒料按一定質(zhì)量比例,于185℃~205℃下利用擠出機(jī)進(jìn)行混合,造粒,即得到竹塑復(fù)合材料的顆粒料。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單,所得產(chǎn)品耐磨、耐油、高彈性、高強(qiáng)度,竹粉與塑料之間兼容性好。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種基于高性能水泥基復(fù)合材料的隧道管片,隧道管片兩側(cè)邊分別開(kāi)設(shè)有兩端封閉的凹槽,凹槽內(nèi)布設(shè)有一組預(yù)埋鋼筋,預(yù)埋鋼筋伸出于凹槽外,隧道拼裝時(shí),相鄰兩隧道管片的凹槽相對(duì)應(yīng)扣合,形成封閉的管片連接槽,管片連接槽的端面開(kāi)設(shè)有灌漿孔和出漿孔,通過(guò)灌漿孔和出漿孔向管片連接槽內(nèi)灌注高性能水泥基復(fù)合材料,管片連接槽內(nèi)預(yù)埋鋼筋進(jìn)行錯(cuò)位搭接連接。本實(shí)用新型通過(guò)錯(cuò)位搭接連接,無(wú)需精準(zhǔn)定位,施工方便,管片鋼筋經(jīng)過(guò)這種可靠錨固再澆筑高強(qiáng)度的高性能水泥基復(fù)合材料,使得管片的整體性能和抗震性能顯著提高。
本發(fā)明公開(kāi)了一種納米碳和二氧化鈦共修飾的海泡石復(fù)合材料的制備方法及用途,所述納米碳和二氧化鈦共修飾的海泡石復(fù)合材料由海泡石纖維表面生長(zhǎng)納米顆粒并包覆檸檬酸后煅燒得到。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)為:一是納米纖維海泡石原料豐富;二是用作碳包覆的碳源檸檬酸和用來(lái)生長(zhǎng)二氧化鈦納米顆粒的鈦酸四正丁酯成本低;三是本制備方法合成溫度低,重復(fù)性好,整個(gè)工藝流程對(duì)環(huán)境友好,適合工業(yè)生產(chǎn);四是本制備方法得到的納米碳和二氧化鈦共修飾的海泡石復(fù)合材料作為負(fù)極材料時(shí)充放電容量高,循環(huán)性能優(yōu)異。而作為光催化劑使用時(shí)能有效降解水中的有機(jī)污染物,是一種環(huán)境友好的高性能光催化劑材料。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鈀納米線修飾的氮摻雜碳空心球復(fù)合材料的制備方法,利用氮摻雜的碳空心球N?HCS作為載體,在其表面生長(zhǎng)鈀納米線。但由于鈀納米線的生長(zhǎng)一般需要在一個(gè)模板上進(jìn)行,所以本發(fā)明首先將N?HCS表面用左旋色氨酸修飾,然后再沉積銅納米顆粒,以此為種子,再生長(zhǎng)銅納米線;以銅納米線作為模板,通過(guò)銅與鈀離子之間的置換反應(yīng),鈀取代銅,從而形成鈀納米線。本發(fā)明可以通過(guò)改變銅與鈀離子之間的反應(yīng)摩爾比,從而形成不同組成的復(fù)合材料,這類復(fù)合材料對(duì)乙醇氧化表面出優(yōu)異的電催化活性,在堿性醇燃料電池中有重要應(yīng)用。
本發(fā)明公開(kāi)了一種雙向擠壓制備包覆結(jié)構(gòu)金屬?gòu)?fù)合材料的裝置及方法,屬于金屬?gòu)?fù)合材料的加工技術(shù)領(lǐng)域,包括:固定支架、復(fù)合擠壓模、擠壓凸模、擠壓筒、正向擠壓裝置和反向擠壓裝置,復(fù)合擠壓模設(shè)置在正向擠壓裝置和反向擠壓裝置之間;復(fù)合擠壓模外側(cè)套設(shè)有安裝底座,安裝底座與固定支架固定連接;復(fù)合擠壓模內(nèi)一端設(shè)置有正向擠壓凹模,另一端設(shè)置有反向擠壓凹模;擠壓凸模的一端與正向擠壓凹模配合;擠壓凸模的另一端與正向擠壓裝置配合;擠壓筒的一端與反向擠壓凹模配合;擠壓筒的另一端與反向擠壓裝置配合。本發(fā)明通過(guò)擠壓內(nèi)層坯料消除坯料缺陷,生成的新金屬表面,通過(guò)后續(xù)的擠壓復(fù)合成形,得到了表面結(jié)合力強(qiáng)、材料力學(xué)性能優(yōu)異的復(fù)合材料。
一種壓電復(fù)合材料智能極化裝置,其特征在于:包括極化裝置、檢測(cè)裝置;其中,所述極化裝置包括底板單元、蓋板單元、壓塊,所述底板單元包括印刷電路板、導(dǎo)電橡膠條、導(dǎo)電橡膠條固定結(jié)構(gòu);所述蓋板單元包括蓋板、螺旋微調(diào)單元、真空抽氣單元、電阻式加熱薄膜、薄膜溫度傳感器;所述檢測(cè)裝置包括微處理器,信號(hào)放大單元,晶閘管切換單元,高壓放大單元、采集卡槽,數(shù)碼顯示屏。該發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,裝配精度高,可適用于對(duì)不同尺寸的壓電復(fù)合材料進(jìn)行極化,并完成對(duì)壓電復(fù)合材料裝配和極化情況的智能檢測(cè),使極化過(guò)程更加智能和數(shù)字化。
本發(fā)明公開(kāi)了一種電還原氧化石墨烯?鎳雙咔咯/鉑納米簇及其制備方法及應(yīng)用。以鎳雙咔咯和氧化石墨烯為原料,利用非共價(jià)的π?π堆積原理,制備了氧化石墨烯?鎳雙咔咯超分子復(fù)合材料,并以氧化石墨烯?鎳雙咔咯作為支撐基質(zhì)合成高分散的鉑納米簇,以此制備的三元復(fù)合材料再通過(guò)電化學(xué)方法將氧化石墨烯還原。制得的電還原氧化石墨烯?鎳雙咔咯/Pt復(fù)合材料對(duì)甲醇具有極高的電催化氧化活性,可將其用于甲醇燃料電池。本發(fā)明所提制備方案簡(jiǎn)單、方便、易于操作;制備的超分子復(fù)合物作為甲醇氧化催化劑具有極高的穩(wěn)定性,對(duì)甲醇氧化可能產(chǎn)生的CO具有極強(qiáng)的容忍性。
本發(fā)明提供一種含NbB2和Al3Nb增強(qiáng)相的鋁基復(fù)合材料的制備方法,包括:將過(guò)量Al熔體和B粉反應(yīng),得到AlB2;將Nb粉和過(guò)量鋁熔體反應(yīng),得到NbAl3;將所述AlB2和過(guò)量Al3Nb在鋁熔體中反應(yīng)生成NbB2,精煉,靜置后澆注,得到含NbB2和Al3Nb增強(qiáng)相的鋁基錠坯;將鋁基錠坯進(jìn)行淬火和時(shí)效處理,得到含NbB2和Al3Nb增強(qiáng)相的鋁基復(fù)合材料。該方法通過(guò)分階段生成AlB2和NbAl3兩種化合物;再結(jié)合AlB2和NbAl3兩種化合物反應(yīng)生成NbB2增強(qiáng)顆粒鋁基復(fù)合材料,其制備工藝簡(jiǎn)單、可靠、成本低,無(wú)污染,無(wú)雜質(zhì),得到一種非常實(shí)用的高導(dǎo)熱性能和高溫抗疲勞性能的新型共晶鑄造鋁合金材料。
本發(fā)明公開(kāi)了一種Ni?Cu?Ti/GR多孔復(fù)合材料及其制備方法,其制備方法包括以下步驟:按一定比例稱量Ni、Cu、Ti和GR粉末;將GR和分散劑加入去離子水中分散處理30min;在分散好的GR中加入稱量好的Ni、Cu、Ti粉末后進(jìn)行磁力攪拌至溶液分層后真空抽濾后干燥,加入酒精后進(jìn)行球磨,再加入硬脂酸混合后干燥;將干燥的粉末用篩網(wǎng)過(guò)篩后用模具壓成生坯;再將生坯置于真空爐中燒結(jié),隨爐冷卻得到所述多孔復(fù)合材料。該方法制備過(guò)程簡(jiǎn)單可控,無(wú)污染,可實(shí)現(xiàn)大批量工業(yè)化生產(chǎn)。所得多孔復(fù)合材料孔隙豐富且分布均勻,擁有大的比表面積,電催化活性高,析氫效率高,對(duì)電能的消耗少,且穩(wěn)定性優(yōu)良,可解決海水等堿性環(huán)境的電解制氫中存在的催化效率低、耐腐蝕性差、析氫不穩(wěn)定和制備成本高的問(wèn)題,克服工業(yè)過(guò)濾領(lǐng)域過(guò)濾效率低、穩(wěn)定性差和維護(hù)成本高的問(wèn)題,有著很大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。
本發(fā)明實(shí)施例公開(kāi)了一種耐熔鋅腐蝕的復(fù)合材料及其制備方法和一種耐熔融鋅腐蝕設(shè)備,所述復(fù)合材料包括質(zhì)量百分比分別為68~78%、10~20%和12%的FeB、W和AlFeNiCoCr。其中,所述AlFeNiCoCr按質(zhì)量百分比計(jì)的組分構(gòu)成為:鋁粉1.96%~2.9%,鐵粉24.06%~48.73%,鎳粉17.11%~25.35%,鈷粉17.11%~25.35%和鉻粉15.09%~22.34%。其中,所述復(fù)合材料以FeB為硬質(zhì)相,以AlFeNiCoCr高熵合金和W為粘結(jié)相。本發(fā)明實(shí)施例以FeB作為硬質(zhì)相具有良好的耐蝕性,AlFeNiCoCr高熵合金改善了硼化物的脆性,W和Zn之間的潤(rùn)濕性差,在450℃不和Zn發(fā)生共晶反應(yīng),解決了傳統(tǒng)金屬陶瓷材料中粘結(jié)相的耐熔融鋅腐蝕性能差的問(wèn)題,從而提升了材料的耐熔融鋅腐蝕性能。
本發(fā)明公開(kāi)了一種碳?碳復(fù)合材料及其制備方法和在電解二氧化錳生產(chǎn)中的應(yīng)用。本發(fā)明的碳?碳復(fù)合材料,由碳短纖維、石墨粉和酚醛樹(shù)脂組成,石墨粉和酚醛樹(shù)脂填充在短切碳纖維間隙中,按質(zhì)量百分比計(jì)如下:碳短纖維20~60%,石墨粉10~20%,酚醛樹(shù)脂20~60%。本發(fā)明通過(guò)提高CVI熱解碳沉積形核點(diǎn)的方法,誘導(dǎo)熱解碳形核生長(zhǎng)過(guò)程,制備改性的碳?碳復(fù)合材料,將其作為陰極用于電解二氧化錳的生產(chǎn),相比采用銅陰極生產(chǎn)的電解二氧化錳,電催化效果和電化學(xué)性能得到了極大的提升,所得電解二氧化錳產(chǎn)品中的銅、鐵等雜質(zhì)顯著降低,而且產(chǎn)品將具有更小的比表面積和更均勻更致密的微觀結(jié)構(gòu)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種磷酸鐵@碗狀空心碳球/石墨烯復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的制備方法如下:首先用模板法制備空心碳球,在其表面原位生長(zhǎng)磷酸鐵,再與石墨烯復(fù)合,最后在一定的溫度下處理,得到本發(fā)明的磷酸鐵@碗狀空心碳球/石墨烯復(fù)合材料。由于內(nèi)部有起到支撐作用且導(dǎo)電性良好的碗狀空心碳球作為載體,外部有高導(dǎo)電性材料石墨烯的包覆,因此能夠極大提高磷酸鐵的電子導(dǎo)電率,從而很好的解決該類材料普遍存在的電子導(dǎo)電率較低的問(wèn)題。將本發(fā)明制備的復(fù)合材料應(yīng)用在鋰離子電池、鈉離子電池和鉀離子電池正極材料上,都具有優(yōu)異的電化學(xué)性能,為高性能正極材料的發(fā)展提供了新技術(shù),具有良好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明實(shí)施例提出了一種耐鋁液腐蝕TiB2?FeCoNiCrMn復(fù)合材料的制備方法,所述制備方法包括:按照預(yù)設(shè)的質(zhì)量百分比稱取TiB2粉和FeCoNiCrMn粉,并放入球磨機(jī)中進(jìn)行球磨混粉,TiB2粉和FeCoNiCrMn粉的質(zhì)量百分比的組分構(gòu)成如下:TiB2粉70~88%,F(xiàn)eCoNiCrMn粉12~30%;將球磨后的混合粉末放入真空干燥箱中進(jìn)行干燥;將干燥后的混合粉末放入模具中進(jìn)行放電等離子燒結(jié),以得到TiB2?FeCoNiCrMn復(fù)合材料。本發(fā)明實(shí)施例得到的TiB2?FeCoNiCrMn復(fù)合材料具有較高的耐鋁液腐蝕性能,且工藝簡(jiǎn)單,成本低廉,為工業(yè)生產(chǎn)提供了切實(shí)可靠的制備方法。
本發(fā)明公開(kāi)了一種Ag/AgI多壁短碳納米管復(fù)合材料的制備方法。該方法先將短碳納米管(CNTs)進(jìn)行酸化及篩選處理,再與AgNO3的非水溶液充分混合并攪拌一段時(shí)間,接著一定體積的KI溶液被緩慢滴加入該混合溶液中并攪拌,充分反應(yīng)后,于紫外燈下照射繼續(xù)反應(yīng)一段時(shí)間,把該反應(yīng)混合液轉(zhuǎn)移至高壓水熱反應(yīng)釜,在一定溫度下恒溫反應(yīng)一定時(shí)間,最后自然冷卻至室溫,分離,清洗后真空干燥,得到Ag/AgI多壁碳納米管復(fù)合材料。該復(fù)合材料尺寸均勻,粒徑小,由于使用的是酸化的短碳納米管,顆粒之間無(wú)復(fù)雜的相互交纏現(xiàn)象,該復(fù)合物中引入的Ag和多壁碳納米管能大大提升光生電子/空穴對(duì)的分離效率。該復(fù)合物可用于光電化學(xué)傳感器中的光電信號(hào)傳感平臺(tái),利用其陰極光電流信號(hào)可檢測(cè)某些易得電子型分子種類。
一種高效制備二氧化硅/聚1, 8萘二胺納米復(fù)合材料的方法:用具有高反應(yīng)活性甲苯二異氰酸酯對(duì)納米二氧化硅表面進(jìn)行修飾,并接枝聚1, 8萘二胺大分子鏈,合成以納米二氧化硅為核,聚1, 8萘二胺為殼的納米二氧化硅接枝聚1, 8萘二胺納米復(fù)合材料。納米二氧化硅表面接枝聚1, 8萘二胺可大大提高納米SiO2與聚合物的相容性,阻止納米粒子的團(tuán)聚,充分發(fā)揮納米粒子的各種優(yōu)異性能。本發(fā)明所制備納米SiO2接枝聚1, 8萘二胺納米復(fù)合材料對(duì)重金屬離子具有極強(qiáng)的吸附能力,對(duì)于含汞溶液及污水經(jīng)該納米復(fù)合材料吸附后,吸附后的殘余濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于國(guó)家的排放標(biāo)準(zhǔn)。且發(fā)明所用原料價(jià)格低廉,產(chǎn)率可達(dá)95%以上,適用于工業(yè)化生產(chǎn)。
本發(fā)明屬于電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種制作無(wú)粘結(jié)劑水系鋅離子電池正極復(fù)合材料的方法。該方法包括如下步驟:(1)由高比表面積碳納米結(jié)構(gòu)、商業(yè)五氧化二釩及導(dǎo)電聚合物單體組成、均勻分散的混合前驅(qū)體的制備;(2)高能球磨原位聚合和插層反應(yīng)及自組裝制備由層狀釩氧化物、導(dǎo)電聚合物及高比表面積碳納米結(jié)構(gòu)組成的復(fù)合材料。還可采用傳統(tǒng)涂膜、模具輔助冷凍干燥/壓膜、真空抽濾/冷凍干燥、噴印等方法將復(fù)合材料制作電極。本發(fā)明制備的無(wú)粘結(jié)劑正極材料具有工藝簡(jiǎn)單、產(chǎn)率高、成本低廉、重復(fù)性好、性能調(diào)控手段豐富等優(yōu)點(diǎn);并且以它為正極的鋅離子電池具有良好的倍率、循環(huán)性能和高的庫(kù)倫效率,具有很好的市場(chǎng)應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開(kāi)了一種尼龍6/酞菁納米復(fù)合材料及其生產(chǎn)方法,采用通過(guò)在聚合過(guò)程中添加少量的添加劑制備出尼龍6/酞菁納米復(fù)合材料的制備方法,該復(fù)合材料中納米粒子本身和聚合物之間能形成化學(xué)鍵鍵合,外觀顏色為綠色,具有抗紫外和紅外吸收保溫等功能,有良好拉伸性能和抗沖擊性能。
本實(shí)用新型涉及材料固化技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種適用于固化碳纖維復(fù)合材料的固化爐,解決了現(xiàn)有技術(shù)中的固化爐功能比較單一,對(duì)其內(nèi)部的穩(wěn)固難以進(jìn)行控制,通常由于爐內(nèi)容易產(chǎn)生污染氣體,不加以處理將會(huì)影響碳纖維復(fù)合材料的固化效果的問(wèn)題。一種適用于固化碳纖維復(fù)合材料的固化爐,包括底座,底座的頂部一側(cè)固定連接有箱體,箱體的內(nèi)腔設(shè)有貫穿箱體的頂部的轉(zhuǎn)動(dòng)桿,且轉(zhuǎn)動(dòng)桿的外壁上固定連接有若干個(gè)承載框,箱體的內(nèi)壁兩側(cè)均固定連接有加熱板。本實(shí)用新型中提出的方式,不僅可以對(duì)材料進(jìn)行均勻受熱固化,同時(shí)他通過(guò)對(duì)箱體內(nèi)部的氣體進(jìn)行處理,接著再通入潔凈的氣體,進(jìn)而加強(qiáng)了材料固定的品質(zhì)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種氮修飾石墨烯負(fù)載氧化銅復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。將氧化石墨烯與氮源通過(guò)液相混合形成分散液,將分散液調(diào)節(jié)pH至堿性后,進(jìn)行水熱反應(yīng)I,得到氮修飾石墨烯凝膠;將氮修飾石墨烯凝膠與銅鹽混合后,進(jìn)行水熱反應(yīng)II,即得由紡錘狀和/或不規(guī)則塊狀氧化銅均勻負(fù)載在氮修飾石墨烯表面構(gòu)成的氮修飾石墨烯負(fù)載氧化銅復(fù)合材料;該氮修飾石墨烯負(fù)載氧化銅復(fù)合材料對(duì)過(guò)硫酸鹽具有雙重催化活化作用,大大提高了催化活化過(guò)硫酸鹽氧化有機(jī)質(zhì)降解效率,具有氧化降解效率高、速率快等優(yōu)點(diǎn),且過(guò)程簡(jiǎn)單,操作方便,廢水處理成本低,適合工業(yè)化推廣。
本發(fā)明提供了一種單晶三元復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:A)將三元鎳鈷錳材料前驅(qū)體、鋰源、助熔劑和三元鎳鈷錳材料前驅(qū)體的單晶微粉混合,得到初始混合物料;B)將所述初始混合物料燒結(jié)后粉碎,得到三元材料基體;C)將步驟B)得到的三元材料基體、包覆物原料與水混合后再次燒結(jié),得到單晶三元復(fù)合材料。本申請(qǐng)還提供了一種鋰離子電池。本申請(qǐng)通過(guò)三元鎳鈷錳材料前驅(qū)體的單晶微粉與助熔劑協(xié)同作用,降低了燒結(jié)溫度和燒結(jié)時(shí)間,最終提高了單晶三元復(fù)合材料的首次充放電效率和容量。
本發(fā)明提供了一種SnS/CNTs/S復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:將SnS粉體、CNTs和S混合研磨后在惰性氣氛條件下進(jìn)行燒結(jié),得到SnS/CNTs/S復(fù)合材料。本發(fā)明在復(fù)合材料中碳納米管可以有效提高材料的導(dǎo)電性,并且碳納米管能夠有效的與SnS、S結(jié)合,緩解體積膨脹。SnS具有很強(qiáng)的吸附作用,可以抑制鋰硫電池中的穿梭效應(yīng),提高材料的電化學(xué)性能。
本發(fā)明公開(kāi)了一種TiC增強(qiáng)超細(xì)晶β鈦鈮基復(fù)合材料的制備方法,該方法采用純Ti粉、純Nb粉為原料,以含碳、氫的過(guò)程控制劑作為原位自生TiC的碳源及過(guò)程控制劑,經(jīng)球磨得到合金粉末,將合金粉末真空預(yù)燒除氣、去應(yīng)力,然后制成生坯,組裝燒結(jié)單元,最后經(jīng)高溫超高壓燒結(jié)制得TiC增強(qiáng)超細(xì)晶β鈦鈮基復(fù)合材料。本發(fā)明采用的過(guò)程控制劑作為原位自生TiC的碳源,有效的減輕了球磨過(guò)程中粉末的團(tuán)聚及粘球粘壁情況,起到了細(xì)化粉末和提高出粉率的作用,同時(shí)低溫預(yù)燒生成的TiC結(jié)合高溫超高壓燒結(jié),有效的抑制了晶粒的長(zhǎng)大,制備的TiC增強(qiáng)超細(xì)晶β鈦鈮基復(fù)合材料,增強(qiáng)體分布均勻,晶粒細(xì)小,致密度高,同時(shí)兼有高強(qiáng)高塑耐磨的特點(diǎn)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鋅基?磷酸鈣醫(yī)用復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用,所述制備方法為:將鋅金屬錠進(jìn)行退火處理,獲得退火錠,將磷酸鈣預(yù)制件、退火錠、氧化鋯盤(pán)、石墨紙、活塞由下至上依次置于封閉模具中,然后將模具置于SPS裝置中,于真空氣氛下熔滲燒結(jié)即得鋅基?磷酸鈣醫(yī)用復(fù)合材料,所述熔滲燒結(jié)的過(guò)程中,先升溫至450~670℃,然后每間隔2?8ms,施加一次強(qiáng)度為30?50A的電流,任意一次施加電流的時(shí)間為10?12ms,總時(shí)間為5~30min。本發(fā)明利用電流輔助金屬溶滲克服了因預(yù)制件的機(jī)械強(qiáng)度低使液態(tài)金屬難以高效溶滲的困難,從而獲得綜合性能優(yōu)異的生物可降解鋅基?磷酸鈣復(fù)合材料。
本發(fā)明公開(kāi)一種電子封裝用石墨?鉬銅復(fù)合材料及其制備方法。該復(fù)合材料主要由石墨鱗片、金屬鉬和金屬銅或銅合金三相組成。其制備過(guò)程包括多孔預(yù)制坯與真空壓力熔滲兩步。在多孔預(yù)制坯階段,利用金屬鉬充當(dāng)支撐隔離相與石墨鱗片表面碳化鉬改性的鉬源,通過(guò)鹽浴鍍技術(shù)在多孔預(yù)制坯階段完成了對(duì)石墨鱗片表面鍍覆改性,隨后采用真空壓力熔滲對(duì)坯體進(jìn)行滲銅,使金屬銅填滿多空預(yù)制坯的間隙,最終得到致密的石墨鱗片?鉬銅復(fù)合材料。本發(fā)明的材料具有高導(dǎo)熱、低膨脹、力學(xué)性能良好等多項(xiàng)優(yōu)點(diǎn),在電子封裝領(lǐng)域具有很大的應(yīng)用潛力。
本發(fā)明公開(kāi)了一種Ni?Cu?Ti/CNTs多孔復(fù)合材料及其制備方法。本發(fā)明將Ni、Cu、Ti元素粉末以及分散后的CNTs混合均勻后球磨,冷壓成生坯后燒結(jié)制備成多孔復(fù)合材料。該多孔復(fù)合材料孔隙豐富且分布均勻,制備工藝簡(jiǎn)單環(huán)保,具有優(yōu)良的析氫催化活性以及機(jī)械性能,可用于堿性環(huán)境下的電解析氫和工業(yè)過(guò)濾。
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于高性能水泥基復(fù)合材料的管片及其施工方法,管片兩側(cè)邊分別開(kāi)設(shè)有兩端封閉的凹槽,凹槽內(nèi)布設(shè)有一組預(yù)埋鋼筋,預(yù)埋鋼筋伸出于凹槽外,隧道拼裝時(shí),相鄰兩管片的凹槽相對(duì)應(yīng)扣合,形成封閉的管片連接槽,管片連接槽的端面開(kāi)設(shè)有灌漿孔和出漿孔,通過(guò)灌漿孔和出漿孔向管片連接槽內(nèi)灌注高性能水泥基復(fù)合材料,管片連接槽內(nèi)預(yù)埋鋼筋進(jìn)行錯(cuò)位搭接連接。本發(fā)明通過(guò)錯(cuò)位搭接連接,無(wú)需精準(zhǔn)定位,施工方便,管片鋼筋經(jīng)過(guò)這種可靠錨固再澆筑高強(qiáng)度的高性能水泥基復(fù)合材料,使得管片的整體性能和抗震性能顯著提高。
本發(fā)明涉及一種基于多尺度結(jié)構(gòu)控制的高分子導(dǎo)熱復(fù)合材料的成型方法和裝置,其方法是將加熱至高彈態(tài)的聚合物/磁化填料復(fù)合材料坯料置于磁場(chǎng)中,通過(guò)外磁場(chǎng)誘導(dǎo)作用實(shí)現(xiàn)填料定向排列,形成填料通路,同時(shí)利用具有有序微結(jié)構(gòu)的模具對(duì)坯料進(jìn)行模壓,將有序微結(jié)構(gòu)壓印到坯料表面,隨后對(duì)制品進(jìn)行冷卻脫模,最終成型具有內(nèi)部填料通路和表面有序結(jié)構(gòu)的導(dǎo)熱復(fù)合材料制品。其裝置包括在同一軸線上下布置的上壓頭和下壓頭,上壓頭內(nèi)部設(shè)有上線圈,底面與模具相連;下壓頭內(nèi)設(shè)有下線圈,頂面與模具相連;上線圈和下線圈為共軸布置,且線圈大小相同,匝數(shù)相同,纏繞方向相同,串聯(lián)于同一電路中;上壓頭和下壓頭通過(guò)上導(dǎo)柱和下導(dǎo)柱分別與上油缸和下油缸相連;機(jī)架上還布置有紅外加熱器。本發(fā)明原理及設(shè)備結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,成型效率高,無(wú)需使用高含量的導(dǎo)熱填料即可獲得較高的導(dǎo)熱性能。
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