以汽爆法制備石墨烯的方法 1011     

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一種以汽爆法制備石墨烯的方法，包括以下步驟：（1）使用石墨制備氧化石墨烯；（2）將已制備的氧化石墨烯與分散液混合后進(jìn)行超聲分散并攪拌，得到氧化石墨烯溶液；（3）將氧化石墨烯溶液置于汽爆泄壓閥中，控制升溫速率為5℃/min～15℃/min，升溫至300℃～500℃，保溫2h～10h后瞬間卸壓，得到反應(yīng)產(chǎn)物；（4）將反應(yīng)產(chǎn)物洗滌、干燥后獲得石墨烯。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，制備時(shí)間短，無(wú)污染，成本低，產(chǎn)量高，可用于鋰電池電極材料、潤(rùn)滑材料，也可用于醫(yī)藥、催化或者做特種噴涂材料，還可直接或合成做發(fā)動(dòng)機(jī)氣缸的耐磨材料。

制備高純、大比重球形四氧化三錳的方法 913     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種制備高純、大比重球形四氧化三錳的方法，該方法是將錳鹽溶液與碳酸鹽和/或碳酸氫鹽溶液分別通過(guò)噴射方式從豎式分解爐頂部同時(shí)噴入豎式分解爐內(nèi)，依次經(jīng)過(guò)豎式分解爐上部低溫區(qū)和中下部高溫區(qū)生成球形四氧化三錳；控制豎式分解爐內(nèi)上部低溫區(qū)溫度≤80℃，中下部高溫區(qū)溫度≥800℃；制得的球形四氧化三錳的純度≥99.9％，振實(shí)密度≥2.2g/cm3，形貌為平均粒徑在10～20微米范圍內(nèi)，適用于鋰錳電池正極材料的前驅(qū)體，該方法工藝流程短、易于控制、容易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。

高吸濕高力學(xué)性能的蠶絲纖維制備方法 749     

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本發(fā)明提供了一種高吸濕高力學(xué)性能的蠶絲纖維制備方法，包括如下步驟：將蠶繭經(jīng)過(guò)脫膠，烘干，置于溴化鋰溶液中溶解完全，再經(jīng)透析、高速離心及濃縮，得到蠶絲蛋白溶液；將二氧化鈦溶膠加入蠶絲蛋白溶液中，充分?jǐn)嚢韬蠹尤胙趸┤芤?，再加入氧化鈣溶液攪拌均勻得到紡絲液；向紡絲液中加入雙氯代聚乙二醇、對(duì)氨基苯酚、氫氧化鈉、四丁基溴化銨，調(diào)節(jié)溫度，繼續(xù)攪拌，冷卻，用鹽酸調(diào)節(jié)體系pH值為5?6，冰水浴中滴加亞硝酸鈉溶液得到改性紡絲液；將改性紡絲液進(jìn)行紡絲，浸于乙醇水溶液放置，再經(jīng)熱處理得到高吸濕高力學(xué)性能的蠶絲纖維。本發(fā)明所得蠶絲纖維不僅力學(xué)性能極好，吸濕性能優(yōu)異，而且原料價(jià)格低，生產(chǎn)過(guò)程綠色環(huán)保。

二硫化鉬/碳纖維網(wǎng)絡(luò)柔性電極及其制備方法和應(yīng)用 1005     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種二硫化鉬/碳纖維網(wǎng)絡(luò)柔性電極及其制備方法和應(yīng)用；柔性電極由二硫化鉬包覆在三維碳纖維網(wǎng)絡(luò)基體骨架表面構(gòu)成，其制備方法是將棉質(zhì)纖維紙置于含鉬源和硫源的混合溶液中浸泡后，依次進(jìn)行真空冷凍干燥，煅燒，冷卻，即得柔性電極。該方法以棉質(zhì)纖維紙為硫源和鉬源的載體，通過(guò)高溫碳化生成具有柔性的三維多孔導(dǎo)電碳纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，同時(shí)實(shí)現(xiàn)二硫化鉬的原位生成及負(fù)載，避免了傳統(tǒng)電極制備過(guò)程中集流體、粘結(jié)劑和導(dǎo)電劑的使用，且該方法具有簡(jiǎn)單，高效等優(yōu)點(diǎn)，得到的二硫化鉬/碳纖維網(wǎng)絡(luò)電極兼有良好的循環(huán)性能、倍率性能和柔韌性，可以作為柔性鋰離子電池負(fù)極而廣泛應(yīng)用于可穿戴電化學(xué)儲(chǔ)能或柔性電子產(chǎn)品等領(lǐng)域。

裂紋晶體釉及其制備方法 675     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種裂紋晶體釉及其制備方法，裂紋晶體釉所使用的釉料的組分及各組分質(zhì)量份如下：馬跡泥50份～60份；方解石6份～8份；氧化鋅6份～8份；碳酸鋰10份～12份；高嶺土3份～5份；硅酸鋯10份～12份。本發(fā)明的裂紋晶體釉呈透明狀，具有極細(xì)膩的裂紋，裂紋中有氣泡，有白色的晶體，釉體表面光滑，藝術(shù)性較強(qiáng)。

分離微生物宏基因組DNA與總RNA的方法 1072     

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本發(fā)明涉及DNA和RNA分離技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種分離微生物宏基因組DNA與總RNA的方法，S1：總核酸的獲?。簻?zhǔn)備細(xì)胞裂解液，利用有機(jī)溶劑將細(xì)胞裂解液中的蛋白質(zhì)與脂類(lèi)去除；S2：總RNA的分離：向步驟S1中的總核酸中加入氯化鋰溶液，在低溫靜置后采用離心的方法分離出總RNA，將上清液中的宏基因組DNA轉(zhuǎn)移放置；S3：宏基因組DNA的沉淀：取出步驟S2中所轉(zhuǎn)移放置的上清液，利用預(yù)冷的異丙醇或乙醇將上清液中的宏基因組DNA沉淀，并在低溫靜置后采用離心的方法分離出宏基因組DNA；S4：宏基因組DNA與總RNA的純化，采用乙醇洗滌純化步驟S2和步驟S3中獲得的總RNA和宏基因組DNA，采用離心的方法獲得純化后的總RNA和宏基因組DNA。本發(fā)明具有分離效果好、回收率高、成本低、操作簡(jiǎn)單的優(yōu)點(diǎn)。

交聯(lián)聚合物基全固態(tài)電解質(zhì)材料及交聯(lián)聚氧乙烯醚的應(yīng)用 721     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種交聯(lián)聚合物基全固態(tài)電解質(zhì)材料及交聯(lián)聚氧乙烯醚的應(yīng)用，該交聯(lián)聚合物基全固態(tài)電解質(zhì)材料由交聯(lián)聚氧乙烯醚、鋰鹽和改性劑組成；用該含交聯(lián)聚氧乙烯醚的電解質(zhì)材料制成的電解質(zhì)膜，電導(dǎo)率相對(duì)較高、電化學(xué)窗口寬；組裝的半電池高溫循環(huán)性能好，充放電比容量保持率高。

共軛烯炔硫醚的一鍋合成方法 717     

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本發(fā)明提供了一種基于1-烴硫基-4-芳基-3-丁烯-2-酮底物的共軛烯炔硫醚1的一鍋合成方法。在低溫氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向1-烴硫基-4-芳基-3-丁烯-2-酮的四氫呋喃(THF)溶液中加入六甲基二硅基氨基鋰(LiHMDS)，攪拌，將氯磷酸二乙酯[ClP(O)(OEt)2]滴加至上述反應(yīng)體系中，滴加完畢后自然升至室溫，繼續(xù)攪拌。反應(yīng)體系重新冷卻至低溫后，再將LiHMDS滴加到反應(yīng)體系中，并在此溫度下繼續(xù)攪拌反應(yīng)。反應(yīng)混合物經(jīng)過(guò)常規(guī)后處理和柱層析分離后得到共軛烯炔硫醚。本方法是一種簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)的制備共軛烯炔硫醚的方法。

燃?xì)饩哂眉t色多孔陶瓷爐頭的制備方法 880     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種燃?xì)饩哂眉t色多孔陶瓷爐頭的制備方法，其中，燃?xì)饩哂眉t色陶瓷爐頭的制備方法，包括以下步驟：1)按照原料的質(zhì)量百分比計(jì)，提供高嶺土60?71wt％，滑石8?14wt％，菱鎂礦12?20wt％，三氧化二鋁1?5.8wt％，鋰輝石0?2wt％，氧化鐵1.2?7.2wt％，將上述原料混合均勻，得到生料；2)向生料中加入3wt％的礦化劑后混合均勻，經(jīng)過(guò)煅燒、冷卻后研磨得到紅色熟料；3)提供20?35.9wt％的步驟1中的生料，47.5?63.4wt％的步驟2中的紅色熟料，6.1?24.5wt％的造孔劑，1?5wt％的油酸，1?5wt％的柴油，0?0.5wt％的甲基，0.1?0.5wt％的聚氨酯丙烯酸酯，以及1?5wt％的礦化劑，將上述原料混合均勻后加入7?9wt％的水，再次混合均勻，得到紅色陶瓷爐頭坯料；4)將紅色陶瓷爐頭坯料成型，恒溫干燥后，煅燒，得到紅色陶瓷爐頭。本發(fā)明能夠制備出穩(wěn)定紅色的多孔陶瓷爐頭。

托法替布中間體胺及其雙鹽酸鹽的制備方法 739     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種托法替布中間體胺及其雙鹽酸鹽的制備方法，本發(fā)明之托法替布中間體胺的制備方法，以乙酰乙酸甲酯和氰乙酰胺為起始原料，經(jīng)過(guò)縮合、烯鍵還原、氰基水解成酰胺、N芐基化、霍夫曼降解制備伯胺，伯胺的單甲基化、手性拆分、羰基用硼氫化鋅還原，得到目標(biāo)產(chǎn)物。將得到的(3R，4R)1?芐基?3?甲氨基?4?甲基哌啶與鹽酸成鹽，得到雙鹽酸鹽。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于，整個(gè)工藝避免了酸性條件下高壓氫化反應(yīng)；所有反應(yīng)步驟均采用了常規(guī)的反應(yīng)試劑和溶劑，原料來(lái)源不受限制且成本較低；避免了危險(xiǎn)性高的氫化鋁鋰還原試劑，各步驟選擇性較高，各步反應(yīng)產(chǎn)物容易精制，具有工業(yè)化的優(yōu)勢(shì)。

氯吡格雷劑量相關(guān)的基因多態(tài)性檢測(cè)試劑盒及其檢測(cè)方法和應(yīng)用 1045     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種氯吡格雷劑量相關(guān)的基因多態(tài)性檢測(cè)試劑盒，其中，所述檢測(cè)試劑盒針對(duì)CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17三個(gè)基因的多態(tài)性設(shè)計(jì)特異性擴(kuò)增引物和測(cè)序引物，所述試劑盒包括如下組分：樣本處理液A、樣本處理液B、擴(kuò)增反應(yīng)液、CYP2C19*2測(cè)序引物、CYP2C19*3測(cè)序引物和CYP2C19*17測(cè)序引物。本發(fā)明采用樣本處理液A快速樣本釋放出DNA，并通過(guò)樣本處理液B中氯化鈣與十二烷基硫酸鋰產(chǎn)生不溶性鈣鹽沉淀中和表面活性劑，同時(shí)不溶性鈣鹽沉淀和Chelex?100雙重吸附血紅素等DNA抑制物，快速得到質(zhì)量較高的DNA模板，DNA模板通過(guò)非對(duì)稱(chēng)多重PCR一管擴(kuò)增三個(gè)基因位點(diǎn)，產(chǎn)生大量的生物素標(biāo)記的單鏈DNA，生物素標(biāo)記單鏈DNA與鏈霉親和素結(jié)合，減少了強(qiáng)堿性試劑對(duì)擴(kuò)增片段的損傷，簡(jiǎn)化了測(cè)序流程和時(shí)間。

含吡啶基杯[4]芳烴衍生物及其制備方法和作為錳離子萃取劑的應(yīng)用 947     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種含吡啶基杯[4]芳烴衍生物及其制備方法和作為錳離子萃取劑的應(yīng)用。含吡啶基杯[4]芳烴衍生物由烷基杯[4]芳烴和2?(鹵代甲基)吡啶鹽酸鹽在堿催化下進(jìn)行親核取代反應(yīng)得到；該含吡啶基杯[4]芳烴衍生物的物理化學(xué)穩(wěn)定性高，油溶性較好，不溶于水，且具有較好金屬離子識(shí)別絡(luò)合能力，將其與P204組成協(xié)合萃取體系，對(duì)硫酸鹽溶液體系中的錳離子存在很強(qiáng)的正協(xié)同萃取效果，而對(duì)鎳、鈷、鎂、鋰等金屬離子存在明顯的反協(xié)同萃取效果，非常適用于復(fù)雜金屬離子體系中錳離子的選擇性萃取分離，具有良好的工業(yè)應(yīng)用前景。

用于固態(tài)電池的低孔隙率正極極片及其制備方法 1085     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于固態(tài)電池的低孔隙率正極極片，包括質(zhì)量百分比為：70?90％的正極活性物質(zhì)、3?10％混合導(dǎo)體添加劑、3?10％柔性填充劑、0.5?2％管狀導(dǎo)電劑、3.5?10％無(wú)機(jī)鋰鹽、0.5?2.5％粘接劑。本申請(qǐng)方法制備的正極極片具有較低的孔隙率，顯著改善界面接觸性能，且內(nèi)阻低、循環(huán)性能好；使用本申請(qǐng)正極極片制作的固態(tài)電池能量密度密度高，循環(huán)性能穩(wěn)定，能滿(mǎn)足多種固態(tài)電池使用的需要。

電池電極片活性材料層與集流體的分離方法 1115     

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本發(fā)明涉及鋰離子電池關(guān)鍵材料的回收領(lǐng)域，具體涉及一種電池電極片活性材料層與集流體的分離方法。所述方法包括：將CO2或/和SO2氣體通過(guò)加壓法溶解于弱酸鹽溶液中獲得溶液A；將電池極片與所述溶液A混合，采用降低壓強(qiáng)和/或升高溫度使所述氣體逸出，并經(jīng)攪拌震蕩后獲得混合物A；將所述混合物A過(guò)篩分離回收集流體和混合物B；將所述混合物B過(guò)濾回收獲得活性材料層。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、流程短、綠色環(huán)保，活性材料層與集流體的分離率達(dá)98％以上，回收的活性材料層和集流體純度高，擴(kuò)大了其應(yīng)用領(lǐng)域，提高了經(jīng)濟(jì)價(jià)值。

基于聚合物基質(zhì)的凝膠電解液 1049     

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本發(fā)明提供的基于聚合物基質(zhì)的凝膠電解液，以丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯作聚合物單體，配以增塑劑，加入電解質(zhì)的溶液內(nèi)，常溫下加入鋰鹽，采用聚合法制備得到凝膠聚合物電解質(zhì)。本發(fā)明的電解液對(duì)電極有較好的界面穩(wěn)定性，與電解液的相容性好，以本方案凝膠電解液制備的電池表現(xiàn)出很好的循環(huán)性能和倍率充放電，500次充放電循環(huán)后，剩余容量仍能保持在464mAhg~(?1)，在1.0C的放電倍率下,仍能保留較高的容量，其電化學(xué)性能均遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)液態(tài)電解液電池。

多孔球形硅基復(fù)合負(fù)極材料的制備方法 960     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種多孔球形硅基復(fù)合負(fù)極材料的制備方法。包括以下步驟：(1)將一定量高純氣態(tài)四氯化硅通入含有金屬鹽、碳源前驅(qū)體及金屬基硅合金的混合液A中，四氯化硅經(jīng)水解，生成氯化氫及二氧化硅，在持續(xù)攪拌條件下，氯化氫將金屬基硅合金中的金屬溶解去除進(jìn)而得到多孔硅骨架基體，四氯化硅水解生成的二氧化硅則在多孔硅骨架上進(jìn)行沉積包覆，而后經(jīng)水熱反應(yīng)，得到原位摻雜金屬離子并包覆有碳源前驅(qū)體的硅/二氧化硅顆粒B；(2)將B物料在保護(hù)氣氛下進(jìn)行高溫處理，得到比容量高、循環(huán)性能好、倍率性能優(yōu)的鋰離子電池硅基復(fù)合負(fù)極材料。本發(fā)明的工藝方法簡(jiǎn)單，制得的硅基復(fù)合負(fù)極材料分散性好，表面包覆均勻、比容量高、循環(huán)性能好。

爬樓梯電動(dòng)輪椅 979     

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本發(fā)明提供一種爬樓梯電動(dòng)輪椅，包括4個(gè)行走單元、2個(gè)電缸、后車(chē)架、鋰電池組、電控裝置、座椅、前車(chē)架、控制器、踏板，其特征在于：所述的后車(chē)架滑動(dòng)安裝在前車(chē)架中，后車(chē)架的滑動(dòng)由電缸控制，所述的電缸的缸體后端部固定在前車(chē)架上，所述的電缸的伸縮桿的前端部固定在后車(chē)架上；本發(fā)明既可以在平地上行走，也可以攀爬樓梯，且在爬樓梯時(shí)能將輪椅的重心向前移動(dòng)，避免后翻的危險(xiǎn)。

艾樂(lè)替尼中間體的制備方法 879     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種艾樂(lè)替尼中間體1,1?二甲基?6?乙基?7?[4?(嗎啉?4?基)哌啶?1?基]?3,4?二氫?2?萘酮的制備方法。該方法將6?溴?7?甲氧基?3,4?二氫?2?萘酮先后與正丁基鋰和有機(jī)硼試劑進(jìn)行硼酸化反應(yīng)，將得到的7?甲氧基?3,4?二氫?2?萘酮?6?硼酸與溴乙烷進(jìn)行催化偶聯(lián)反應(yīng)；將得到的6?乙基?7?甲氧基?3,4?二氫?2?萘酮在氫溴酸水溶液中進(jìn)行水解反應(yīng)；將得到的6?乙基?7?羥基?3,4?二氫?2?萘酮與三氟甲基磺酸酐進(jìn)行三氟甲磺酸酯化反應(yīng)；將得到的6?乙基?1,2,3,4?四氫?2?氧代?7?萘基三氟甲磺酸酯與4?(4?哌啶基)嗎啉進(jìn)行取代反應(yīng)，將得到的6?乙基?7?[4?(嗎啉?4?基)哌啶?1?基]?3,4?二氫?2?萘酮與碘甲烷進(jìn)行雙甲基化反應(yīng)，得到艾樂(lè)替尼中間體。該方法操作簡(jiǎn)化，成本較低，是一種綠色環(huán)保工藝方法，適用于工業(yè)化生產(chǎn)。

表面摻銣鈦材料及其制備方法和應(yīng)用 892     

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一種表面摻銣鈦材料及其制備方法和應(yīng)用，將經(jīng)堿熱處鋰的鈦材料清洗至中性、干燥后浸泡于銣鹽溶液中反應(yīng)，獲得銣鹽處理的鈦材料，將銣鹽處理的鈦材料于500?750℃煅燒即獲得表面摻銣鈦材料；所述銣鹽溶液中，銣離子的濃度為1～10mol/L。本發(fā)明的表面摻銣鈦材料具抗金黃色葡萄球菌生長(zhǎng)功能，良好的生物相容性，不具有細(xì)胞毒性，不影響細(xì)胞增殖，具有良好的誘導(dǎo)前成骨細(xì)胞成骨分化的作用。該材料兼顧抗菌性與生物相容性，能有效解決鈦材在臨床應(yīng)用時(shí)傷口感染等問(wèn)題，在臨床骨修復(fù)中具有廣泛應(yīng)用前景。

無(wú)鉛透明熔塊釉及其制備方法 843     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)鉛透明熔塊釉及其制備方法，由以下組份組成：高鉀低鐵的鉀長(zhǎng)石粉22～32％，滑石粉5～8％，石英砂20～28％，碳酸鈣13～17％，硼酸2.5～5％，硼砂3.5～6％，氧化鋅6～8％，碳酸鍶2.5～4％，碳酸鋇3～5％，碳酸鎂1.5～3％，余量為碳酸鋰。本發(fā)明采用可高鉀低鐵的鉀長(zhǎng)石粉作為原料，可減少鉀長(zhǎng)石粉的添加，節(jié)約原料；同時(shí)在無(wú)鉛透明熔塊釉釉燒過(guò)程中，鐵含量越低，釉面生成釉泡和針孔等瑕疵的現(xiàn)象越少，同時(shí)熔塊本身更澄澈。本發(fā)明混料過(guò)程中先淋灑石英砂、然后有序加其他料；目的是使水在石英顆粒的表面形成水膜，以溶解部分溶劑性可溶原料(如硼酸，硼砂)，使其溶液粘附于石英顆粒表面，促成石英加速熔融。

便捷可照明的基于三維模型的工藝設(shè)計(jì)工具 1106     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種便捷可照明的基于三維模型的工藝設(shè)計(jì)工具，其結(jié)構(gòu)包括機(jī)體、電機(jī)和調(diào)速器、外置電源裝置和照明裝置，本發(fā)明公開(kāi)了一種便捷可照明的基于三維模型的工藝設(shè)計(jì)工具，通過(guò)外置電源裝置的設(shè)計(jì)，解了電動(dòng)式的工具多采用電源線(xiàn)的方式進(jìn)行供電，使用過(guò)程受到電源線(xiàn)干擾且不便攜帶的問(wèn)題，由插頭與接口相連進(jìn)行通電，并由殼體內(nèi)部鋰電池提供電量，達(dá)到通過(guò)可拆卸的外接電源，使用時(shí)不受干擾且便于攜帶有益效果，通過(guò)照明裝置的設(shè)計(jì)，解決照明不便，細(xì)小的地方不便進(jìn)行雕琢的問(wèn)題，通過(guò)燈體內(nèi)的LED燈珠進(jìn)行照明，可自由彎曲燈管調(diào)節(jié)照射角度，便于看清昏暗的地方，達(dá)到自帶照明，便于將昏暗的地方照亮，進(jìn)行雕琢的有益效果。

多源微電網(wǎng)頻率協(xié)調(diào)控制方法 682     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種多源微電網(wǎng)頻率協(xié)調(diào)控制方法，以光伏發(fā)電單元、鋰電池儲(chǔ)能單元、鉛酸蓄電池儲(chǔ)能單元、柴油發(fā)電機(jī)構(gòu)成的獨(dú)立交流微電網(wǎng)為研究對(duì)象，設(shè)計(jì)出多源微電網(wǎng)分層控制系統(tǒng)架構(gòu)，并根據(jù)不同微源的特性，提出了微源本地控制方法，借鑒傳統(tǒng)電力系統(tǒng)中的頻率控制方式，針對(duì)微電網(wǎng)離網(wǎng)運(yùn)行條件，提出了針對(duì)不同時(shí)間尺度與頻率偏差范圍的分層控制方法。針對(duì)儲(chǔ)能系統(tǒng)和VSG控制的特點(diǎn)，提出了一種考慮儲(chǔ)能單元容量和功率裕度的一次調(diào)頻和二次調(diào)頻控制策略，對(duì)并聯(lián)的VSG調(diào)頻單元之間的功率進(jìn)行優(yōu)化分配。

五氧化二釩/石墨烯-空心碳球納米復(fù)合材料及其制備方法 917     

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本發(fā)明涉及鋰離子正極材料技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種五氧化二釩/石墨烯?空心碳球納米復(fù)合材料及其制備方法。所述五氧化二釩/石墨烯?空心碳球納米復(fù)合材料制備方法包括：S1.制備五氧化二釩/石墨烯；S2.制備空心碳球；S3.制備五氧化二釩/石墨烯?空心碳球納米復(fù)合材料。本發(fā)明解決的技術(shù)問(wèn)題針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)不足，在五氧化二釩/石墨烯復(fù)合材料中引入空心碳球，空心碳球電子傳導(dǎo)性不如石墨烯，石墨烯的孔隙結(jié)構(gòu)不如空心碳球豐富，將二者結(jié)合產(chǎn)生協(xié)同作用從而極大提高五氧化二釩/石墨烯正極材料的電學(xué)性能。

用于古典家具的透明保護(hù)漆及其制備方法 747     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于古典家具的透明保護(hù)漆及其制備方法，以苯丙乳液、熱固性丙烯酸樹(shù)脂、二甲基二氧基硅烷、木蠟油、環(huán)糊精、液態(tài)有機(jī)玻璃、水性硅酸鋰、丙二醇單甲基醚乙酸酯、醋酸丁酸纖維素、椰油?；掖及?、防霉抗菌劑、氣相二氧化硅、流平劑、消泡劑、稀釋劑為原料制得的用于古典家具的透明保護(hù)漆，漆膜光亮，不泛黃，耐候性好，附著力高，耐磨性?xún)?yōu)良，用于古典家具上使得古典家具更美觀亮麗，改善家具本身帶有的粗糙手感，延長(zhǎng)了古典家具的使用壽命。

鎳鈷鋁三元正極材料的制備方法及其應(yīng)用 920     

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本發(fā)明提供一種鎳鈷鋁三元正極材料的制備方法及其應(yīng)用，其中制備方法具體是在鎳鹽、鈷鹽的混合溶液中加入沉淀劑、絡(luò)合劑共沉淀反應(yīng)得到鎳鈷前驅(qū)體β?Ni0.85Co0.15(OH)2，之后將鎳鈷前驅(qū)體與鋁源和鋰源混合均勻后高溫焙燒反應(yīng)得到LiNi0.8Co0.15Al0.05O2正極材料；所述鋁源為異丙醇鋁。本發(fā)明還提供上述制備方法在制備電池中的應(yīng)用，具體是將通過(guò)上述方法制得的鎳鈷鋁三元正極材料LiNi0.8Co0.15Al0.05O2制成電池。通過(guò)這種方法制備出的鎳鈷鋁三元正極材料LiNi0.8Co0.15Al0.05O2中各元素分布均勻、振實(shí)密度高，且化學(xué)性能更好；其制得的電池的電學(xué)性能有較明顯地提升。

抗?jié)B防裂混凝土 1108     

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本發(fā)明提供了一種抗?jié)B防裂混凝土，由以下重量份數(shù)的物質(zhì)組成：水泥280?380份、超細(xì)摻合料50?100份、減縮劑1?3份、聚羧酸減水劑1?2份、纖維10?20份、引氣劑0.005?0.05份、消泡劑0.005?0.05份、增強(qiáng)劑0.05?1份、廢舊石膏陶瓷模具粉5?15份、砂700?900份、石子1000?1100份、水150?190份。本發(fā)明混凝土具有較好的密實(shí)性，抗?jié)B、抗裂性能佳，有利于抵抗外界化學(xué)物質(zhì)侵蝕，耐久性好。還可以大量利用廢舊石膏陶瓷模具、鋰渣、陶瓷拋光磚粉等工業(yè)廢渣，有利于節(jié)約資源、保護(hù)環(huán)境。

復(fù)式碳化物固溶體中W、Ti、Ta、Fe元素的測(cè)定方法 909     

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本發(fā)明公開(kāi)了復(fù)式碳化物固溶體中W、Ti、Ta、Fe元素的測(cè)定方法，包括：選取準(zhǔn)確定值的復(fù)式碳化物固溶體氧化物作為標(biāo)樣；不同復(fù)式碳化物固溶體粉末轉(zhuǎn)化為復(fù)式碳化物固溶體氧化物作試樣；稱(chēng)取標(biāo)樣或不同試樣及硼酸鋰的復(fù)合熔劑于鉑黃坩堝中，混勻、加入LiBr溶液，高頻熔融，制成標(biāo)樣熔片或系列試樣熔片；建立復(fù)式碳化物固溶體中W、Ti、Ta、Fe的校準(zhǔn)曲線(xiàn)；將試樣熔片分別放入X射線(xiàn)熒光機(jī)測(cè)定，將測(cè)定的各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)m乘以與對(duì)應(yīng)的復(fù)式碳化物固溶體氧化物中各元素的轉(zhuǎn)換系數(shù)K，得到W、Ti、Ta、Fe元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)Me，得到分析結(jié)果；本發(fā)明制樣簡(jiǎn)單、分析速度快、精確度高，適合各種牌號(hào)復(fù)式碳化物固溶體中W、Ti、Ta、Fe元素的測(cè)定。

氟氧化物紅色上轉(zhuǎn)換材料及其制備方法 1099     

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本發(fā)明涉及一種氟氧化物紅色上轉(zhuǎn)換材料及其制備方法，所述的氟氧化物的紅色上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其分子式為：Y5-x-yYbxEryO4F7，其中：0.5≤x≤2.5，0.05≤y≤0.25，并采用含鋰的化合物如Li2CO3、LiF為助熔劑及與光譜調(diào)整劑。本發(fā)明的氟氧化物的紅色上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料性能穩(wěn)定，具有強(qiáng)度高、色度純等優(yōu)點(diǎn)，在980nm激光激發(fā)下，能實(shí)現(xiàn)紅色上轉(zhuǎn)換發(fā)光，彌補(bǔ)了上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料顏色與品種少的不足，在三維顯示、防偽、醫(yī)學(xué)以及高密度數(shù)據(jù)存儲(chǔ)等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景，且其制備過(guò)程在空氣氣氛下完成，不需要專(zhuān)門(mén)的氣氛保護(hù)，大大降低了生產(chǎn)難度與成本，適合于大規(guī)模生產(chǎn)。

氫鎳電池負(fù)極極片制作方法 925     

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本發(fā)明提供一種氫鎳電池負(fù)極極片制作方法，將已經(jīng)填充了活性物質(zhì)且已經(jīng)第一次碾壓的負(fù)極極片浸入一定溫度的混合堿溶液中浸泡一定時(shí)間，之后用水清洗極片，烘干后，將極片進(jìn)行第二次輾壓，之后切片；所述混合堿溶液中由氫氧化鉀、一水氫氧化鋰、氫氧化鈉、八水氫氧化鋇和水組成。通過(guò)本發(fā)明方法處理，可將負(fù)極片中的一部分粘結(jié)劑去除掉，同時(shí)可將負(fù)極表面的Al和其他的稀土溶解一部分，在負(fù)極表面形成富鎳層，可使電池內(nèi)壓和內(nèi)阻降低，使電池荷電能力更好，提高了電池循環(huán)壽命性能。

石墨烯材料及固體石墨烯的制備方法 781     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種石墨烯材料及固體石墨烯的制備方法。該石墨烯材料是由固體石墨烯形成的三維多孔構(gòu)造；所述的固體石墨烯由不多于10層的二維六方碳單片層組成，所述的多孔分布在單片層表面及單片層之間。其中固體石墨烯的制備方法是用超聲將氧化石墨均勻分散在水中；在分散了氧化石墨的水溶液中加入C1～4短鏈醇作為還原劑，在80～280℃下水熱反應(yīng)，形成多孔石墨烯水溶膠；將多孔石墨烯水溶膠經(jīng)真空冷凍干燥后得到多孔的固體石墨烯。該石墨烯材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、表面積大、導(dǎo)電性能優(yōu)良，其制備方法簡(jiǎn)單，并可以一次大量制備。特別適合于用做高能量密度、高功率密度鋰離子電池正、負(fù)極材料，超級(jí)電容器電極材料，催化材料、催化載體材料以及吸附、水處理等領(lǐng)域。