無(wú)鹵膨脹阻燃碳纖維增強(qiáng)聚丙烯樹脂復(fù)合材料及其制備方法 1101     

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本發(fā)明涉及一種無(wú)鹵膨脹阻燃碳纖維增強(qiáng)聚丙烯樹脂復(fù)合材料及其制備方法，所述復(fù)合材料原料及質(zhì)量份如下：改性碳纖維5?20份，聚丙烯樹脂80?95份，無(wú)鹵膨脹型阻燃劑20?25份，抗滴落劑0.5?1份；所述無(wú)鹵膨脹型阻燃劑為改性聚磷酸銨與三嗪成炭劑按照質(zhì)量比2：1混合得到。本發(fā)明提供的無(wú)鹵膨脹阻燃碳纖維增強(qiáng)聚丙烯樹脂復(fù)合材料阻燃效果良好，阻燃性能穩(wěn)定，燃燒時(shí)基本無(wú)滴落現(xiàn)象，且非燃燒部分仍保有原先的形貌，大大降低了材料燃燒產(chǎn)生的危害，并且兼具良好的機(jī)械性能和加工成型性能，尺寸收縮率低，適用于汽車內(nèi)外飾、室內(nèi)家電、室內(nèi)裝飾等領(lǐng)域。

蠶繭衍生碳/碳納米管/硫化銅復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 837     

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本發(fā)明涉及一種蠶繭衍生碳/碳納米管/硫化銅復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。其制備為：1)用水與異丙醇對(duì)蠶繭進(jìn)行預(yù)處理；2)將碳納米管負(fù)載在預(yù)處理后的蠶繭上；3)將負(fù)載碳納米管的蠶繭在惰性氣體保護(hù)下煅燒碳化；4)將煅燒后的蠶繭衍生碳/碳納米管復(fù)合物加入含有硝酸銅與含硫化合物的乙二醇溶液中，進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)后，得到蠶繭衍生碳/碳納米管/硫化銅復(fù)合材料。本發(fā)明利用具有三維多孔結(jié)構(gòu)的蠶繭有效負(fù)載碳納米管與硫化銅，減少碳納米管和硫化銅的聚集，得到復(fù)合材料可裁剪成為任意形狀并直接用作超級(jí)電容器的電極材料，電容性能良好，制備過(guò)程簡(jiǎn)單，原料便宜，便于大規(guī)模生產(chǎn)。

基于N,S-CDs/CuPc復(fù)合材料的分子印跡光電化學(xué)傳感器的制備方法和應(yīng)用 1091     

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本發(fā)明公開了一種基于N,S?CDs/CuPc復(fù)合材料的分子印跡光電化學(xué)傳感器的制備方法和在赭曲霉毒素A(OTA)檢測(cè)方面的應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)氮和硫共摻雜和非共價(jià)功能化方法的協(xié)同效應(yīng)，正確調(diào)整碳點(diǎn)的能級(jí)，優(yōu)化緊密的界面接觸和延長(zhǎng)光吸收范圍和增強(qiáng)電荷轉(zhuǎn)移效率來(lái)制備得到N,S?CDs/CuPc復(fù)合材料，并結(jié)合分子印跡技術(shù)，成功制備了分子印跡光電化學(xué)傳感器。本發(fā)明制備的傳感器以N,S?CDs和CuPc形成的復(fù)合材料作為光電轉(zhuǎn)換層，通過(guò)表面修飾含有毒素識(shí)別位點(diǎn)的分子印跡膜來(lái)實(shí)現(xiàn)OTA的檢測(cè)。該傳感器具有檢測(cè)范圍寬，選擇性好，靈敏度高，檢測(cè)限高達(dá)0.51pg·mL^?1；同時(shí)響應(yīng)穩(wěn)定，具有良好的重現(xiàn)性。

復(fù)合材料拉擠型材組合式箱體及其制備方法 951     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)合材料拉擠型材組合式箱體，包括多塊獨(dú)立設(shè)置的側(cè)板以及連接多塊側(cè)板頂角的包角塊，其中，側(cè)板包括固定邊框以及嵌于固定邊框內(nèi)部的支撐板，包角塊通過(guò)緊固件固定于多塊側(cè)板連接后的頂角處，包角塊以及側(cè)板均為纖維增強(qiáng)樹脂基復(fù)合材料制成，固定邊框?yàn)槔瓟D管型材制成，支撐板為拉擠片材制成，包角塊由模壓工藝制備而成。本發(fā)明提出的復(fù)合材料拉擠型材組合式箱體，其力學(xué)性能好，同時(shí)易于生產(chǎn)且成本低。

耐腐蝕柔性環(huán)氧樹脂耐根穿刺防水復(fù)合材料 1097     

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本發(fā)明公開了一種耐腐蝕柔性環(huán)氧樹脂耐根穿刺防水復(fù)合材料，采用化學(xué)鍍法制備鍍銅玻璃纖維，以鍍銅玻璃纖維為增強(qiáng)材料以及阻根劑，呋喃樹脂改性柔性環(huán)氧樹脂為基體通過(guò)真空灌注或噴射成型工藝成型耐腐蝕柔性環(huán)氧樹脂耐根穿刺防水復(fù)合材料。采用本發(fā)明制備的耐根穿刺防水復(fù)合材料具有較高的力學(xué)強(qiáng)度，耐根穿刺以及防水效果良好，同時(shí)具備極佳的耐酸堿腐蝕性能，可避免因種植屋面土壤酸堿腐蝕造成的防水層破壞；采用表面鍍銅方式，大大降低了貴金屬銅的使用量，節(jié)約了生產(chǎn)成本；采用真空灌注、噴射成型等方式，可以實(shí)現(xiàn)防水層與種植屋面基層的一體化，柔性環(huán)氧樹脂能在常溫下固化成型，具有節(jié)能、環(huán)保以及綠色的優(yōu)點(diǎn)，與混凝土屋面的界面粘結(jié)性強(qiáng)。

FeS/Fe0復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 922     

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本發(fā)明屬于化學(xué)材料領(lǐng)域，具體涉及一種FeS/Fe0復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。所述FeS/Fe0復(fù)合材料是由納米FeS和納米Fe0復(fù)合而成，所述納米FeS包覆在納米Fe0表面，所述納米Fe0和納米FeS的摩爾比為2 : 1～15 : 1。本發(fā)明提供了一種制備過(guò)程簡(jiǎn)便，環(huán)保可行且制備得到的FeS/Fe0復(fù)合材料反應(yīng)活性高，可以在較寬的溫度范圍、pH值范圍和溶解氧含量范圍內(nèi)，高效快速的還原吸附廢水中的重金屬離子；還可以快速高效活化過(guò)氧化氫和過(guò)硫酸鹽，使體系產(chǎn)生羥基自由基和硫酸根自由基降解和礦化有機(jī)污染物，因此可以廣泛應(yīng)用于地表水和地下水中有機(jī)污染物的降解。

甲基環(huán)己基次膦酸鋁/環(huán)氧樹脂阻燃復(fù)合材料 1146     

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本發(fā)明提供了一種甲基環(huán)己基次膦酸鋁/環(huán)氧樹脂阻燃復(fù)合材料,其包含甲基環(huán)己基次膦酸鋁、環(huán)氧樹脂和固化劑。相對(duì)于100質(zhì)量份的環(huán)氧樹脂,15質(zhì)量份的甲基環(huán)己基次膦酸鋁即可使復(fù)合材料的阻燃性達(dá)到UL94?V-0級(jí),氧指數(shù)達(dá)到28.8,燃燒后的殘?zhí)柯蔬_(dá)到22.36%。所得到的阻燃復(fù)合材料機(jī)械性能和熱穩(wěn)定性好,抑煙效果優(yōu)良。

復(fù)合材料填充顆粒取向度定量評(píng)估方法及系統(tǒng) 769     

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本發(fā)明屬于復(fù)合材料檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，并具體公開了一種復(fù)合材料填充顆粒取向度定量評(píng)估方法及系統(tǒng)，其包括S1、獲取待測(cè)復(fù)合材料截面顯微圖，并轉(zhuǎn)化為灰度圖；S2、處理灰度圖，得到二值化圖像；S3、遍歷二值化圖像中的所有像素塊，求得圖像縱向連續(xù)度SSV和圖像橫向連續(xù)度SSH，進(jìn)而得到豎直取向度ORI；S4、按預(yù)設(shè)角度多次旋轉(zhuǎn)二值化圖像，每旋轉(zhuǎn)一次即重復(fù)步驟S2和S3，得到豎直取向度隨旋轉(zhuǎn)角度變化的曲線，該曲線中豎直取向度的最大值及其對(duì)應(yīng)的旋轉(zhuǎn)角度即為圖像取向度與取向角度。本發(fā)明無(wú)需其他復(fù)雜設(shè)備儀器，且不受填料顆粒晶體結(jié)構(gòu)影響；同時(shí)本發(fā)明對(duì)二值化信息進(jìn)行全圖處理，針對(duì)復(fù)雜的填料顆粒信息也有優(yōu)異的評(píng)估效果。

金屬基復(fù)合材料微細(xì)切削刀具與磨損監(jiān)測(cè)方法 1023     

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本發(fā)明公開了一種金屬基復(fù)合材料微細(xì)切削刀具與磨損監(jiān)測(cè)方法，屬于金屬基復(fù)合材料精密加工技術(shù)領(lǐng)域。刀具包括刀片、刀柄、應(yīng)變片、等值電阻、惠斯通電橋電路，將加工過(guò)程中的應(yīng)變值轉(zhuǎn)換為后刀面法向應(yīng)變力，結(jié)合陶瓷增強(qiáng)顆粒二體磨粒磨損量、陶瓷增強(qiáng)顆粒三體磨粒磨損量、金屬基體粘著磨損量構(gòu)造刀具后刀面磨損速率模型，得到后刀面磨損帶寬度變化，實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)后刀面磨損速率監(jiān)測(cè)。本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)金屬基復(fù)合材料精密切削過(guò)程刀具后刀面法向壓力和刀具磨損量的實(shí)時(shí)計(jì)算與監(jiān)測(cè)，指導(dǎo)實(shí)際加工過(guò)程中的刀具更換，保證產(chǎn)品生產(chǎn)效率和質(zhì)量。

MXene/金屬納米線復(fù)合材料及其凍融組裝方法和應(yīng)用 663     

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本發(fā)明公開了一種MXene/金屬納米線復(fù)合材料及其凍融組裝方法和應(yīng)用。該復(fù)合材料包括帶有褶皺的MXene納米片和金屬納米線，金屬納米線被多片MXene納米片的褶皺包裹固定，形成鑲嵌式的2D/1D結(jié)構(gòu)。其凍融組裝方法為：將MXene粉末在水中分散后通過(guò)至少4次冰凍?融化操作進(jìn)行插層，得到帶有褶皺的MXene納米片，再加入金屬納米線分散液攪拌之后進(jìn)行冰凍?融化操作完成組裝。該復(fù)合材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，電導(dǎo)率高，機(jī)械性能和柔韌性好，電磁波吸收效率及反射效率高；可通過(guò)簡(jiǎn)單的冰凍?融化方法自動(dòng)組裝得到，無(wú)需添加活化反應(yīng)物質(zhì)，操作簡(jiǎn)單，安全性好，可應(yīng)用于壓力傳感器、電磁屏蔽或可穿戴柔性器件領(lǐng)域。

光催化-SERS雙功能復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用 873     

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本發(fā)明提供了一種光催化?SERS雙功能復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用，制備方法包括步驟：將銀納米球分散于乙醇中，得到銀納米球分散液；將銀納米球分散液、乙醇、乙腈以及氨水混合均勻，滴入鋯前驅(qū)體溶液，攪拌反應(yīng)后，得到銀?二氧化鋯分散液；將銀?二氧化鋯分散液、乙醇以及水混合均勻后置于高壓反應(yīng)釜內(nèi)，加熱反應(yīng)，得到銀?介孔二氧化鋯分散液；將銀?介孔二氧化鋯分散液、聚乙烯吡咯烷酮以及水混合均勻，加入硝酸銀，水浴反應(yīng)后，即得到光催化?SERS雙功能復(fù)合材料。本發(fā)明制備的光催化?SERS雙功能復(fù)合材料具有高SERS活性和光催化活性，可以高靈敏度檢測(cè)有機(jī)染料并光催化降解去除有機(jī)染料。

耐高溫寬頻吸波/承載復(fù)合材料及其制備方法 662     

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本發(fā)明提供了一種耐高溫寬頻吸波/承載復(fù)合材料及其制備方法，該材料包括依次設(shè)置的透波層、阻抗匹配層、電損耗吸波層、磁損耗吸波層和反射層，其中透波層、阻抗匹配層、電損耗吸波層、磁損耗吸波層和反射層均為纖維增強(qiáng)樹脂基復(fù)合材料，且透波層摻雜有空心玻璃微珠。本發(fā)明提供耐高溫寬頻吸波/承載復(fù)合材料材料，具有吸波頻帶寬、耐高溫、質(zhì)輕、力學(xué)性能優(yōu)異的特點(diǎn)，該制備方法工藝可靠，易于操作。

水下不分散速凝快硬的水泥基復(fù)合材料及其制備方法 865     

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本發(fā)明提供一種水下不分散速凝快硬的水泥基復(fù)合材料及其制備方法。所述水下不分散速凝快硬的水泥基復(fù)合材料，由以下百分比的原料組成：水泥20％?30％、鋁酸鈣5％?10％、石英砂3％?7％、骨料10％?20％、膠凝材料5％?15％、阻銹劑0.1％?0.5％、礦物外加劑0.5％～2％。本發(fā)明提供的水下不分散速凝快硬的水泥基復(fù)合材料及其制備方法，通過(guò)絮凝劑和膠凝材料的添加，不僅可以使混凝土不分散，而且配合膠凝材料的添加，有效的提高了凝結(jié)效率，而且能從快速的漿體變成堅(jiān)固的石狀體，而且對(duì)狹小間隙澆注具有很好的填充性，可以有效的降低因灌漿拌和物分散造成的硬化強(qiáng)度的損失，并且可以提高灌漿硬化物與鋼筋的粘結(jié)力，有效的滿足不同位置的使用。

碳自摻雜的石墨相氮化碳/二氧化鈦納米復(fù)合材料及其制備方法、應(yīng)用 734     

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本發(fā)明公開了碳自摻雜的石墨相氮化碳/二氧化鈦納米復(fù)合材料的制備方法，主要包括如下步驟：第一步，將碳自摻雜的石墨相氮化碳均勻分散于水中，然后滴加鈦鹽的醇溶液，于溫度50～80℃攪拌反應(yīng)1～2h，得到黃色粘稠溶液；然后黃色粘稠溶液中繼續(xù)加入HNO3水溶液，繼續(xù)于50～80℃連續(xù)攪拌4～16h，分離出固體產(chǎn)物；第二步，將第一步所得固體產(chǎn)物洗滌干燥后，在保護(hù)氣氛下于進(jìn)行煅燒，得到碳自摻雜的石墨相氮化碳/二氧化鈦納米復(fù)合材料。本發(fā)明所得納米復(fù)合材料中TiO2納米顆粒尺寸在5nm左右，比較均勻的分散在C?CN的表面和矩陣中，不僅可見(jiàn)光的產(chǎn)氫性能顯著提高，而且還具備優(yōu)良的循環(huán)穩(wěn)定性。

保溫隔熱發(fā)泡聚氨酯耐根穿刺防水復(fù)合材料 941     

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本發(fā)明公開了一種保溫隔熱發(fā)泡聚氨酯耐根穿刺防水復(fù)合材料，采用化學(xué)鍍法制備鍍銅玻璃纖維，以鍍銅玻璃纖維作為增強(qiáng)材料以及阻根劑，以含有異氰酸酯以及多元醇的雙組分聚氨酯為基體，運(yùn)用真空灌注、噴射成型工藝成型耐根穿刺防水復(fù)合材料。采用本發(fā)明制備的發(fā)泡聚氨酯耐根穿刺防水復(fù)合材料耐根穿刺以及防水效果良好，同時(shí)具備保溫隔熱功能，可有效解決現(xiàn)有種植屋面防水阻根層與保溫隔熱層多層制備工藝復(fù)雜以及層間界面性能差等問(wèn)題；采用表面鍍銅方式，大大降低了貴金屬銅的使用量，節(jié)約了生產(chǎn)成本；采用真空灌注、噴射成型方式，可以實(shí)現(xiàn)與種植屋面基層的一體化，同時(shí)聚氨酯能在常溫下固化成型且自然發(fā)泡，具有節(jié)能、環(huán)保以及綠色的優(yōu)點(diǎn)。

阻燃HIPS復(fù)合材料 983     

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本發(fā)明公開了一種阻燃HIPS復(fù)合材料，包含以下重量份的組分：PS樹脂60～96份、增韌劑0～20份、阻燃劑3～25份、阻燃協(xié)效劑0.1～20份和抗滴落劑0.01～1份；所述阻燃劑為阻燃劑A和阻燃劑B的混合物；所述阻燃劑A為十溴二苯乙烷、溴化環(huán)氧、溴代三嗪、溴化亞胺、四溴雙酚A和八溴醚中的至少一種；所述阻燃劑B為磷酸酯、三聚氰胺、聚磷酸鹽、三聚氰胺聚磷酸鹽和三聚氰胺氰尿酸鹽中的至少一種。本發(fā)明所述HIPS復(fù)合材料通過(guò)采用氣相阻燃劑與凝聚相阻燃劑復(fù)配，阻燃效率高，減少了兩種阻燃劑的添加比例，降低成本，產(chǎn)品更具有市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，生煙量少、氣味小，同時(shí)復(fù)合材料的物理機(jī)械性能高。

循環(huán)拉伸法制備混雜填料/硅橡膠柔性力敏導(dǎo)電復(fù)合材料及其制備方法 829     

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本發(fā)明涉及一種循環(huán)拉伸法制備混雜填料/硅橡膠柔性力敏導(dǎo)電復(fù)合材料及其制備方法，該導(dǎo)電復(fù)合材料可用于柔性力敏傳感等領(lǐng)域。取硅橡膠加入碳納米管、交聯(lián)劑、碳纖維，超聲作用，同時(shí)攪拌；然后在100℃下交聯(lián)0.5h，交聯(lián)成型得混雜填料的柔性硅橡膠導(dǎo)體；將上述樣品剪裁為長(zhǎng)寬分別為6cm和2cm的樣條，然后在萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)上循環(huán)拉伸松弛處理，具體參數(shù)如下：應(yīng)變范圍為5％～50％；頻率為1～10Hz，循環(huán)次數(shù)為100次～2000次。本發(fā)明利用混雜填料的協(xié)同效應(yīng)降低填料用量，采用重復(fù)拉伸的方法可以調(diào)整碳材料在基體中的分布，可進(jìn)一步改善填料導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)，在一定程度上促進(jìn)填料的取向，改善復(fù)合材料的電阻率和靈敏性。

制備少層石墨烯復(fù)合材料裝置和方法 941     

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本發(fā)明涉及一種少層石墨烯復(fù)合材料制備裝置和方法。本發(fā)明以獨(dú)特的雙剝離結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)磨盤，當(dāng)石墨漿料進(jìn)入電化學(xué)凹槽時(shí)，鹽?DMF配位體在電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)下進(jìn)入石墨層間實(shí)現(xiàn)插層初步剝離，石墨膨脹后隨磨盤轉(zhuǎn)動(dòng)進(jìn)入磨盤剪切區(qū)域進(jìn)一步在磨盤剪切力作用下剝離成石墨烯復(fù)合材料，由于石墨的插層使得更容易被磨盤剪切力剝離，而加壓裝置可以增大磨盤剪切力，可以進(jìn)一步有效提高少層石墨烯復(fù)合材料產(chǎn)率。與此同時(shí)，本方法通用性強(qiáng)，且制備過(guò)程可控，具有較高的工業(yè)化應(yīng)用價(jià)值。

多孔納米金碳納米管復(fù)合材料及其制備方法 712     

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本發(fā)明涉及一種多孔納米金碳納米管復(fù)合材料及其制備方法。一種多孔納米金碳納米管復(fù)合材料，其特征在于：大尺寸的納米金顆粒堆積形成孔道，碳納米管穿插其中，小尺寸的納米金顆粒附著于碳納米管的表面。所述的多孔結(jié)構(gòu)的納米金碳納米管復(fù)合材料是將自組裝法得到的晶粒尺寸為20?30nm的納米金晶種以甲苯作溶劑經(jīng)溶劑熱法晶化處理得到的。與傳統(tǒng)多孔金材料制備方法相比，本發(fā)明使用自組裝溶劑熱法，不使用強(qiáng)腐蝕性物質(zhì)，反應(yīng)條件溫和，步驟簡(jiǎn)單，所用試劑溫和。

動(dòng)態(tài)固化環(huán)氧樹脂/無(wú)機(jī)填料/聚烯烴復(fù)合材料的制備方法 817     

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本發(fā)明涉及一種動(dòng)態(tài)固化環(huán)氧樹脂/無(wú)機(jī)填料/聚烯烴復(fù)合材料的制備方法,包括有以下步驟:在密煉機(jī)、開煉機(jī)或螺桿擠出機(jī)中,向聚烯烴中依次加入無(wú)機(jī)填料、馬來(lái)酸酐接枝的聚烯烴、環(huán)氧樹脂、固化劑進(jìn)行混煉,其中所用的聚烯烴為均聚聚烯烴,共混時(shí)間為5～20min,得到動(dòng)態(tài)固化環(huán)氧樹脂/無(wú)機(jī)填料/聚烯烴復(fù)合材料。本發(fā)明制得的動(dòng)態(tài)固化環(huán)氧樹脂/無(wú)機(jī)填料/聚烯烴復(fù)合材料,性能穩(wěn)定,適用性強(qiáng),可滿足工程材料的要求,可用作土木建筑、汽車配件、家用電器等材料,制備方法操作方便,工藝簡(jiǎn)單,有良好的工業(yè)化前景。與傳統(tǒng)無(wú)機(jī)填料和玻璃纖維增強(qiáng)聚烯烴相比,制得的材料,在剛性和模量不降低的條件下,拉伸強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度稍有提高。

磁性膨脹吸附復(fù)合材料及其制備方法 1100     

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本發(fā)明提供一種磁性膨脹吸附復(fù)合材料及其制備方法。該復(fù)合材料由包含重量份分別為大于零且小于等于50份的磁性粉體、1.0～30.0份的非金屬礦物粉體、50.0～100.0份的水溶性乙烯類不飽和單體、及0.1～2.0份的交聯(lián)劑通過(guò)聚合反應(yīng)復(fù)合而成。按本發(fā)明得到的磁性膨脹吸附復(fù)合材料，具有在水體或土壤或固液懸?。ɑ旌希w系中對(duì)金屬離子如重金屬離子的吸附富集功能，同時(shí)具有容易被磁鐵或磁選機(jī)械分離出來(lái)的特點(diǎn)，制造方法簡(jiǎn)單、成本低，膨脹度高，能廣泛用于流動(dòng)床或選礦設(shè)備進(jìn)行金屬離子分離，為分離、提純的自動(dòng)化及大規(guī)模生產(chǎn)提供優(yōu)良的吸附材料，適合于環(huán)境保護(hù)、污染治理、生物分離、選礦等行業(yè)中進(jìn)行吸附富集分離應(yīng)用。

高Ag含量Ag/PMMA納米復(fù)合材料的制備方法 787     

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本發(fā)明涉及納米銀粒徑和含量可控且分布均勻的高Ag含量Ag/PMMA納米復(fù)合材料的制備方法，該方法包括以下步驟：（1）將納米銀種子溶液倒入高溫的DMF/PMMA/PVP混合體系中，經(jīng)高溫反應(yīng)制備Ag/PMMA納米復(fù)合溶膠；（2）將Ag/PMMA納米復(fù)合溶膠涂覆在基板上，在低溫下真空干燥除去DMF，得到Ag/PMMA納米復(fù)合材料。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：（1）可保證高含量的納米銀在PMMA基體中的均勻分散且粒徑和含量可控；（2）可提高銀離子還原速率，有利于生成粒徑均勻的納米銀；（3）在低溫下真空干燥，可阻止干燥過(guò)程中納米銀的團(tuán)聚和生長(zhǎng)；（4）選擇分子量較高的PMMA作為原料，制備的復(fù)合材料性能好。

復(fù)合材料疏散平臺(tái) 903     

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本實(shí)用新型涉及一種復(fù)合材料疏散平臺(tái)，包括多塊平臺(tái)板，每一平臺(tái)板底部設(shè)有多個(gè)I型縱梁，至少其中一塊平臺(tái)板為靠近盾構(gòu)管片壁設(shè)置并且開設(shè)有電纜穿越孔洞的布線平臺(tái)板，布線平臺(tái)板底部還設(shè)有第一加強(qiáng)梁，第一加強(qiáng)梁呈閉合方管結(jié)構(gòu)并且其長(zhǎng)度方向平行于平臺(tái)縱向，第一加強(qiáng)梁與該布線平臺(tái)板的管片側(cè)I型縱梁均位于電纜穿越孔洞附近并且沿平臺(tái)橫向分列于電纜穿越孔洞兩側(cè)。通過(guò)在布線平臺(tái)板底部增設(shè)閉合方管結(jié)構(gòu)的加強(qiáng)梁，該加強(qiáng)梁與該布線平臺(tái)板的管片側(cè)I型縱梁共同承擔(dān)電纜穿越孔洞附近的平臺(tái)板支撐要求，提高該布線平臺(tái)板的抗彎強(qiáng)度，消除復(fù)合材料疏散平臺(tái)的局部薄弱點(diǎn)，避免布線平臺(tái)板斷裂，保證復(fù)合材料疏散平臺(tái)的正?？煽渴褂谩?/p>

二氧化鈦納米棒陣列/銀納米復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 1042     

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本發(fā)明公開了一種二氧化鈦納米棒陣列/銀納米復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用，屬于納米材料領(lǐng)域。所述制備方法包括：將鈦酸四丁酯溶解在鹽酸溶液中，得到鈦酸四丁酯的鹽酸溶液；將基底放入鈦酸四丁酯的鹽酸溶液中，于140～160℃下水熱反應(yīng)3～10h，得到二氧化鈦納米棒陣列，基底為摻雜氟的二氧化錫透明導(dǎo)電玻璃；將二氧化鈦納米棒陣列放入銀氨溶液中，室溫靜置4～6h，得到混合物；將聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液加入混合物中，于60～80℃下反應(yīng)2～4h，得到二氧化鈦納米棒陣列/銀納米復(fù)合材料。該制備方法采用水熱法和化學(xué)氧化法相結(jié)合，使得操作更加簡(jiǎn)單，反應(yīng)溫度低，使得該制備方法更節(jié)能。采用該制備方法得到的二氧化鈦納米棒陣列/銀納米復(fù)合材料具有良好的SERS活性。

MoS₂/S-NiCoCr-LDH復(fù)合材料的制備方法 958     

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本發(fā)明公開了一種MoS₂/S?NiCoCr?LDH復(fù)合材料的制備方法，包括下述步驟：首先將硝酸鉻、硝酸鎳、硝酸鈷和尿素溶解在去離子水中，之后滴加氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH，反應(yīng)后與硫化鈉水熱反應(yīng)，之后再與鉬酸鈉、硫代乙酰胺反應(yīng)得到MoS₂/S?NiCoCr?LDHs復(fù)合材料，制備的MoS₂/S?NiCoCr?LDHs復(fù)合材料應(yīng)用于電化學(xué)合成氨電催化劑。

丁腈橡膠改性環(huán)氧樹脂的復(fù)合材料及其制備方法 1006     

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本發(fā)明涉及建筑修復(fù)材料領(lǐng)域，尤其涉及一種丁腈橡膠改性環(huán)氧樹脂的復(fù)合材料：包括以下質(zhì)量份數(shù)的組分：環(huán)氧樹脂80?100份、液態(tài)丁腈橡膠10?30份、消泡劑0.1?1份、稀釋劑5?20份、復(fù)合固化劑20?40份。所述復(fù)合固化劑由以下質(zhì)量份的原料組成：聚酰胺固化劑15?20份、改性脂肪胺固化劑10?15份。本發(fā)明所制備的復(fù)合材料經(jīng)固化后，具有良好的沖擊韌性，且達(dá)到1.51J/cm2，較高的拉伸強(qiáng)度且達(dá)到38.1MPa，完全固化只需1天時(shí)間，符合建筑材料復(fù)合材料領(lǐng)域的應(yīng)用要求，解決了常規(guī)環(huán)氧樹脂脆性和開裂傾向大的問(wèn)題。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單，適合大力推廣使用。

ABS復(fù)合材料及其應(yīng)用 668     

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本發(fā)明公開了一種ABS復(fù)合材料及其應(yīng)用。本發(fā)明ABS復(fù)合材料包括以下重量份的組分：ABS樹脂70～98份，尺寸穩(wěn)定劑1～20份，界面改性劑0～5份，助劑0～2份，其中尺寸穩(wěn)定劑為伊利石粉。本發(fā)明采用伊利石粉替代常規(guī)無(wú)機(jī)礦物對(duì)ABS材料進(jìn)行填充，使所得ABS復(fù)合材料同時(shí)具有更好的尺寸穩(wěn)定性、力學(xué)性能和光澤度，適用于電子電器產(chǎn)品或汽車產(chǎn)品中。

碳納米點(diǎn)功能化鋯基金屬有機(jī)框架化合物復(fù)合材料及其制備方法 649     

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本發(fā)明涉及一種碳納米點(diǎn)功能化鋯基金屬有機(jī)框架化合物復(fù)合材料及其制備方法，本發(fā)明用N，N?二甲基甲酰胺作為溶劑，以氯化鋯和2?氨基對(duì)二苯甲酸分別作為中心原子和配體，采用水熱法合成了形貌為正八面體的鋯基金屬有機(jī)框架化合物，然后在常溫條件下于鋯基金屬有機(jī)框架化合物外表面進(jìn)一步修飾了碳納米點(diǎn)，經(jīng)過(guò)水熱反應(yīng)，復(fù)合材料有機(jī)的整合了金屬框架有機(jī)化合物和碳納米點(diǎn)的特殊性能。改性后的金屬有機(jī)框架化合物，結(jié)構(gòu)更為疏松而且表面帶有更多的活性官能團(tuán)。本發(fā)明的復(fù)合材料制備流程操作方便，可以用于材料的連續(xù)批量制備，且具有更強(qiáng)的吸附性能。該材料在有機(jī)污染物的吸附去除、樣品前處理以及分析測(cè)定等領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價(jià)值。

具有高效隔音和抗菌性能的聚丙烯復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用 942     

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本發(fā)明公開了一種具有高效隔音和抗菌性能的聚丙烯復(fù)合材料，其包括如下重量份的組分：聚丙烯樹脂50～96份和包覆料4～40份，所述包覆料為硅藻土包裹石墨烯，其中，所述石墨烯為經(jīng)過(guò)有機(jī)溶劑處理的預(yù)處理石墨烯。本發(fā)明將預(yù)處理后的石墨烯和硅藻土在特定條件下預(yù)混制得硅藻土包裹石墨烯的包覆料，然后將該包覆料與PP等其它組分熔融共混制得聚丙烯復(fù)合材料，解決了石墨烯難分散、易團(tuán)聚的問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)了石墨烯在PP材料中的應(yīng)用。通過(guò)本發(fā)明配方和方法制得的聚丙烯復(fù)合材料具有優(yōu)異的抗菌性和隔音效果，以及較好的力學(xué)性能，可作為汽車內(nèi)飾材料用于汽車領(lǐng)域。

基于選擇性相溶解的原位自生混雜相增強(qiáng)鎂基非晶復(fù)合材料及其制備方法 634     

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本發(fā)明屬于鎂基非晶復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于選擇性相溶解的原位自生混雜相增強(qiáng)鎂基非晶復(fù)合材料及其制備方法，該材料的組成表達(dá)式為(Mg0.69Ni0.15Gd0.10Ag0.06)100?x(Ti0.44Ni0.47Nb0.09)x，其中x表示原子比且5≤x≤20；基體為Mg?Ni?Gd?Ag非晶合金，增強(qiáng)相為從NiTi(Nb)相內(nèi)部析出納米β?Nb相所形成的混雜相，混雜相均勻彌散分布于基體中。本發(fā)明采用選擇性相溶解工藝，輔以后續(xù)退火處理，成功在Mg基非晶基體中引入原位自生混雜增強(qiáng)相，由于NiTi(Nb)+β?Nb混雜增強(qiáng)結(jié)構(gòu)的存在，本發(fā)明復(fù)合材料表現(xiàn)出強(qiáng)度高、塑性形變大的優(yōu)良機(jī)械性能。