本發(fā)明屬于分離
功能材料技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種限域空間內(nèi)磁性吸附劑的制備方法:Fe
3O
4納米顆粒和表面活性劑分散在水相tris?HCl緩沖溶液中,烷烴作為油相,逐滴加入,高速攪拌下形成HIPEs?Fe
3O
4;隨后,使用相同方法制備HIPEs?DA?NTA,其在水相中,將MNPs替換為DA?NTA。然后將兩種高內(nèi)相乳液在3000~5000rpm的高速攪拌下混合,攪拌時(shí)間為5~15min,實(shí)現(xiàn)新的混合高內(nèi)相乳液。將混合高內(nèi)相乳液置于室溫下放置5.0~33h,用釹鐵硼永磁體收集的產(chǎn)物用索氏提取法提取,然后用乙醇和水反復(fù)洗滌,即得限域空間內(nèi)磁性吸附劑NAIMSs?E,并將其應(yīng)用于分離吸附重金屬Cd
2+。本發(fā)明建立一種可擴(kuò)展的、省時(shí)的、節(jié)能的單分散磁性吸附劑制造方法,解決現(xiàn)有技術(shù)中所需兩個(gè)或更多的步驟和額外的劇烈攪拌的問(wèn)題。
聲明:
“限域空間內(nèi)磁性吸附劑的制備方法及其用于鎘(II)分離的用途” 該技術(shù)專(zhuān)利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專(zhuān)利(論文)的發(fā)明人(作者)