殼聚糖磁性吸附材料的制備及在吸附污水中Pb2+、As3+的應(yīng)用 1031     

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本發(fā)明提供了殼聚糖磁性吸附材料的制備，屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用溶膠-凝膠法，將殼聚糖接枝在Fe3O4@SiO2磁性納米粒子表面；由于殼聚糖的多孔性結(jié)構(gòu)以及表面分布眾多自由氨基、羥基，對金屬離子有很好的吸附作用，與四氧化三鐵相結(jié)合又大大提高了吸附材料比表面積以及吸附材料的穩(wěn)定性與吸附分離性。大量實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明制備的磁性納米復(fù)合吸附劑對水溶液中的Pb2+、As3+有很好的吸附能力，可廣泛用于工業(yè)及生活廢水中Pb2+、As3+的凈化和處理。另外，制備納米復(fù)合材料吸附劑的原料廉價易得，工藝簡單，易于分離，便于推廣應(yīng)用。

發(fā)泡型營養(yǎng)復(fù)合保水劑的制備方法 806     

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本發(fā)明提供了一種發(fā)泡型營養(yǎng)復(fù)合保水劑的制備方法，屬于復(fù)合材料領(lǐng)域。本發(fā)明以草木灰、丙烯酰胺及坡縷石黏土原礦為原料，以過二硫酸鉀為引發(fā)劑，N, N?-亞甲基雙丙烯酰胺等為交聯(lián)劑，碳酸氫銨等為發(fā)泡劑，通過自由基引發(fā)水溶液共聚，得到的復(fù)合保水劑具有吸水速率快、吸水量大，保水時間長、耐鹽性好、凝膠強(qiáng)度大。通過添加天然肥料草木灰，賦予了該保水劑富含營養(yǎng)元素的優(yōu)點(diǎn)，使其更適用于農(nóng)作物種植及荒漠化環(huán)境修復(fù)領(lǐng)域。以坡縷石黏土原礦為主要原料，無機(jī)物添加量高，大大降低了復(fù)合保水劑的成本；另外，本發(fā)明復(fù)合保水劑的制備工藝簡單，操作方便，有利于工業(yè)化。

750kV線路更換絕緣子碳纖維卡具及制作方法 954     

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本發(fā)明涉及一種對高壓輸變電線路上能帶電更換絕緣子的工具,特別是一種750kV線路更換絕緣子碳纖維卡具;它包括結(jié)構(gòu)相同的前、后卡具主體,與前、后卡具主體連接的兩個液壓系統(tǒng),前、后卡具主體分別包括上、下卡具;前、后卡具主體分別設(shè)有兩個上耳板、兩個下耳環(huán)與兩個開門銷釘;上卡具的兩側(cè)翼固定在上耳板內(nèi)端,下卡具的兩側(cè)翼固定在下耳環(huán);開門銷釘將上耳板與下耳環(huán)活動式連接。上、下卡具用碳纖維復(fù)合材料制作,上耳板、下耳環(huán)與開門銷釘用鈦合金材料制作,上卡具的兩側(cè)翼經(jīng)粘結(jié)樹脂層固定在上耳板內(nèi)端,下卡具的兩側(cè)翼經(jīng)粘結(jié)樹脂層固定在下耳環(huán)。本發(fā)明還涉及碳纖維卡具的制作方法。本發(fā)明卡具重量大大降低,降低了更換絕緣子的復(fù)雜程度。

BCN@AZIS復(fù)合催化劑的制備方法 1021     

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本發(fā)明公開了一種BCN@AZIS復(fù)合材料的制備：將苯甲酸官能化g?C₃N₄，氨基修飾的ZIS加入到乙醇?甘油的混合溶液中，并劇烈攪拌直至均勻分散；然后將混合溶液轉(zhuǎn)移到高壓釜內(nèi)，在150~160℃保持10~12小時；冷卻至室溫后離心，所得產(chǎn)物用N,N?二甲基甲酰胺(DMF)和乙醇洗滌次，干燥，得到BCN@AZIS復(fù)合材料樣品。本發(fā)明通過對g?C₃N₄納米片和花狀ZIS微球進(jìn)行改性修飾后，通過水熱反應(yīng)使ZIS上的氨基與g?C₃N₄納米片上的羧酸酯基團(tuán)縮合，制備的BCN@AZIS催化劑中，AZIS與BCN以共價鍵連接，使得復(fù)合催化劑具有強(qiáng)鍵合力，進(jìn)而提高了BCN@AZIS復(fù)合催化劑的光催化活性和長期穩(wěn)定性。

二元環(huán)保聚醚醚酮基剎車片材料及其制備方法 959     

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本發(fā)明公開了一種二元環(huán)保聚醚醚酮基剎車片材料，該剎車片材料的組成及各組分的體積分?jǐn)?shù)為：聚醚醚酮70~95份、表面化學(xué)改性氮化碳5~30份；表面化學(xué)改性氮化碳為經(jīng)過濃氨水改性處理的氮化碳。本發(fā)明還公開了該剎車片材料的制備方法。本發(fā)明中的剎車片材料為二元復(fù)合結(jié)構(gòu)，無需任何粘結(jié)劑、增韌劑和金屬添加劑等，環(huán)境友好，落塵少且材料比重小。制動過程中，該材料表現(xiàn)出高耐磨性，摩擦系數(shù)較高且穩(wěn)定，無制動尖叫現(xiàn)象，適合制備高可靠、長壽命的剎車片材料。該復(fù)合材料制備工藝簡單，可加工性強(qiáng)，可實(shí)現(xiàn)剎車片的規(guī)?；透咝噬a(chǎn)。此高性能復(fù)合材料可廣泛應(yīng)用于汽車、風(fēng)電、采礦機(jī)械和運(yùn)動器械等領(lǐng)域。

M(OH)2-Mn203復(fù)合電極材料的制備方法 1140     

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本發(fā)明提供了一種M(OH)2-Mn2O3復(fù)合電極材料的制備方法，是將過渡金屬的氫氧化物分散于水中形成均勻的懸濁液，加入高錳酸鉀水溶液攪拌均勻后，通過光催化使高錳酸鉀分解，生成的氧化錳并均勻包覆在過渡金屬氫氧化物的表面，形成以過渡金屬氫氧化物為核，氧化錳為殼的過渡金屬復(fù)合材料；離心洗滌數(shù)次，移除未分解的高錳酸鉀，烘干，即得。本發(fā)明制備的M(OH)2-Mn2O3新型復(fù)合電極材料，表現(xiàn)出良好的電容性能，可用于電化學(xué)電容器的電極材料。

釩酸鉍/鈦酸鍶復(fù)合光催化劑的制備方法 911     

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本發(fā)明公開了一種BiVO4/SrTiO3復(fù)合光催化劑的制備，主要用于光催化分解水產(chǎn)氫技術(shù)。本發(fā)明的方法是將BiVO4攪拌、超聲分散于蒸餾水中，再加入SrTiO3，攪拌、超聲；然后于40~60℃的恒溫水浴蒸干；最后轉(zhuǎn)移到馬弗爐中，于450~500℃煅燒1~2h，即得BiVO4/SrTiO3復(fù)合光催化劑。本發(fā)明以產(chǎn)氫材料SrTiO3為主體，通過與SrTiO3復(fù)合形成異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料，以提高光生電子在半導(dǎo)體BiVO4界面上的遷移速率，同時拓寬SrTiO3在太陽能光譜中的吸收范圍，從而提高鈦酸鍶SrTiO3光催化劑分解水產(chǎn)氫性能。實(shí)驗(yàn)表明，該光催化劑在分解水產(chǎn)氫工藝中，產(chǎn)氫量可達(dá)到611.6μmol/g。

孔狀石墨烯-辣根過氧化酶修飾玻碳電極的制備方法 1079     

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本發(fā)明提供了一種孔狀石墨烯-辣根過氧化酶修飾玻碳電極的制備方法。該方法首次采用銀納米粒子刻蝕石墨烯制得孔狀石墨烯，并將其作為基質(zhì)負(fù)載辣根過氧化酶來修飾玻碳電極。首先，用“一鍋法”制得銀納米粒子-石墨烯復(fù)合材料，然后用硝酸除去銀納米粒子，即得到孔狀石墨烯。再將辣根過氧化酶固定在孔狀石墨烯上制成修飾電極，用循環(huán)伏安法對H2O2進(jìn)行檢測。本發(fā)明提供的制備孔狀石墨烯的方法簡單、易操作，且孔狀石墨烯具有良好的化學(xué)惰性和生物相容性。此方法制得的孔狀石墨烯-辣根過氧化酶修飾電極對H2O2的還原具有很好的電催化活性。

聯(lián)軸器的膜片 955     

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本發(fā)明主要涉及一種撓性連軸器的結(jié)構(gòu),尤其涉及連軸器的膜片結(jié)構(gòu)。連軸器主要用于機(jī)械傳動中的連接,屬于動力傳動。一種聯(lián)軸器的膜片,包括有金屬薄片(1),金屬絲(2),其主要特點(diǎn)是還包括有數(shù)片金屬薄片(1),數(shù)個螺栓孔套筒(3)和/或數(shù)根金屬絲(2)包裹在基體(4)中。本發(fā)明由于將昂貴的金屬材料作為骨架,較便宜的而柔性較好的非金屬材料作為基體,成為一種復(fù)合材料的膜片。用其裝配的膜片聯(lián)軸器可以取代齒式聯(lián)軸器和彈性聯(lián)軸器的兩軸撓性聯(lián)接裝置。該聯(lián)軸器膜片,扭矩剛度大,能傳遞大的扭矩;在軸向和角向有較大的撓度補(bǔ)償能力:并有一定減振作用;而且不需要潤滑,壽命長,傳動效率高,具有節(jié)能效果。從使用壽命和安全經(jīng)濟(jì)上均超過原有的金屬膜片聯(lián)軸器,適應(yīng)當(dāng)今的制造工業(yè)中對各種機(jī)械元件的要求,以及生產(chǎn)中對聯(lián)軸器壽命的要求。

擬薄水鋁石摻雜改性硅藻泥涂料的制備方法 888     

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本發(fā)明涉及一種擬薄水鋁石摻雜改性硅藻泥涂料的制備方法，該方法包括以下步驟：⑴將硅藻土分散在無水乙醇中，經(jīng)磁力攪拌使其混合均勻后緩慢加入鈦酸丁酯；然后加入與鈦酸丁酯物質(zhì)的量相等的冰醋酸，攪拌后調(diào)pH值室溫下靜置形成凝膠；⑵凝膠依次經(jīng)蒸餾水洗滌干燥、馬弗爐煅燒，得到二氧化鈦?硅藻土復(fù)合材料；⑶二氧化鈦?硅藻土復(fù)合材料與擬薄水鋁石混合均勻后，得到混合物A；⑷混合物A與負(fù)離子抗菌添加劑混合均勻后，得到混合物B；⑸混合物B在攪拌條件下分散于酸性水溶性高分子水溶液中，10~30min后即得硅藻泥涂料。本發(fā)明制備工藝簡單、環(huán)保，成本低廉。

多糖復(fù)合磷酸鈣雙重響應(yīng)性氣凝膠的制備方法 943     

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本發(fā)明涉及一種多糖復(fù)合磷酸鈣雙重響應(yīng)性氣凝膠的制備方法，該方法包括以下步驟：⑴制備改性纖維素復(fù)合磷酸鈣混合液：在勻速攪拌下，將改性纖維素分批加入到蒸餾水中，持續(xù)攪拌待其完全溶解后加入磷酸氫二銨溶液、硝酸鈣溶液并攪拌，經(jīng)氨水調(diào)pH值，即得改性纖維素復(fù)合磷酸鈣混合液；⑵制備多糖復(fù)合磷酸鈣雙重響應(yīng)性氣凝膠：在較高速攪拌下，將改性纖維素復(fù)合磷酸鈣混合液緩慢加入到海藻酸鹽溶液中，攪拌均勻；然后于?20~?30℃冷凍12~24?h，經(jīng)解凍后所得凝膠用蒸餾水洗至中性，最后經(jīng)冷凍干燥，即得多糖復(fù)合磷酸鈣雙重響應(yīng)性氣凝膠。本發(fā)明方法簡單，不但改善了磷酸鈣的分散性，而且增加了復(fù)合材料的機(jī)械強(qiáng)度，且各種材料均對人體無害。

銀基MOF衍生納米材料及其修飾電極的制備和作為超氧陰離子電化學(xué)傳感器的應(yīng)用 1073     

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本發(fā)明提供了一種銀基MOF衍生納米材料及其修飾電極的制備方法，以銀做金屬中心、苯并咪唑?yàn)橛袡C(jī)配體合成了一種銀基金屬有機(jī)框架（MOF）前體，對其在惰性氣體的保護(hù)下進(jìn)行炭化，制得銀納米粒子@碳基底復(fù)合材料，然后將該復(fù)合材料的分散液滴涂在玻碳電極表面，制得修飾電極（AgNPs@C/GCE）作為O₂?^?傳感器。該制備方法簡單、易操作。本發(fā)明構(gòu)建的傳感器對O₂?^?有很好的電化學(xué)響應(yīng)，具有線性范圍寬、響應(yīng)時間短、穩(wěn)定性及重復(fù)性好的特點(diǎn)。

耐老化環(huán)保木塑復(fù)合板材及其制備方法 1137     

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本發(fā)明公開了一種耐老化環(huán)保木塑復(fù)合板材及其制備方法，其特征在于：由以下重量份數(shù)的原料制備而成：木粉60～100份、碳酸鈣粉10～16份、廢舊塑料粒子25～35份、馬來酸酐1～5份、硬脂酸鹽0.3～0.7份、鈦白粉0.1～0.3份、顏料0.2～0.3份、抗菌劑0.2～0.3份、抗氧劑0.2～0.3份、紫外線吸收劑0.2～0.3份、硅藻土0.1～0.2份。其制備方法包括以下步驟：1)按配方量稱取各原料；2)將除過廢舊塑料粒子以外的所有成分置于攪拌釜內(nèi)攪拌混合；3)向上述混合料中添加廢舊塑料粒子，混勻后，采用擠出機(jī)造粒，得到耐老化木塑復(fù)合材料粒子；4)將所得耐老化木塑復(fù)合材料粒子擠出成型，即可制得本發(fā)明環(huán)保木塑復(fù)合板材。本發(fā)明板材具有耐老化、不褪色、力學(xué)性能高等優(yōu)點(diǎn)。

BiOBr/Bi2O3異質(zhì)結(jié)復(fù)合催化劑的制備方法 1020     

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本發(fā)明涉及一種BiOBr/Bi2O3異質(zhì)結(jié)復(fù)合催化劑的制備方法，屬于復(fù)合材料領(lǐng)域和光催化技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過在Bi2O3表面原位水解合成BiOBr，形成表面為層狀3D納米結(jié)構(gòu)的BiOBr/Bi2O3?？赏ㄟ^調(diào)整體系的pH及Bi2O3與HBr的摩爾比來調(diào)整復(fù)合催化劑中BiOBr的負(fù)載量。實(shí)驗(yàn)表明，在調(diào)整體系的pH=4-8，Bi2O3與HBr的摩爾比為1 : 1.4~1 : 2時，復(fù)合催化劑BiOBr/Bi2O3中BiOBr的負(fù)載量在65~85%之間，且BiOBr在這個負(fù)載范圍內(nèi)，表現(xiàn)出優(yōu)異的光催化性能，在廢水處理和有機(jī)污染物的降解方面有應(yīng)用前景。另外，該催化劑很容易分離，經(jīng)過三次循環(huán)使用之后并沒有明顯的損失。

ThMn12型軟磁材料及其制備方法 746     

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本發(fā)明公開一種能在高頻(≥1GHz)保持高的磁導(dǎo)率以及寬的共振頻率,同時可實(shí)現(xiàn)大范圍頻段內(nèi)的電磁屏蔽和降低信號噪聲的,具有平面各向異性的ThMn12型高頻軟磁材料,以及由這種材料制備的復(fù)合材料的制備方法。本發(fā)明的材料為15%～24W%的稀土元素、60～85W%的鐵或/和鈷,以及3%～14W%的釩或鉬或鈦中的任一種元素或者任兩種元素的組合構(gòu)成,且材料的易磁化方向與C軸垂直的合金粉末。

仿生纖維獨(dú)石結(jié)構(gòu)氮化硼高溫自潤滑材料及其制備方法 1048     

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本發(fā)明仿生纖維獨(dú)石結(jié)構(gòu)氮化硼高溫自潤滑材料，由cBN（包括添加陶瓷粘接劑的cBN基復(fù)合材料）作為纖維胞體，同種不同相的hBN（包括添加陶瓷粘接劑的hBN基復(fù)合材料）作為界面層，其中cBN作為纖維胞體呈定向排列且被界面層分隔成獨(dú)立的單元。cBN纖維胞體發(fā)揮其高承載作用，提高材料的強(qiáng)度；hBN弱界面潤滑相起到潤滑效果，同時通過誘導(dǎo)裂紋偏轉(zhuǎn)、消解局部高應(yīng)力及使裂紋尖端載荷重新分布等外部增韌機(jī)制來提高材料的韌性及服役可靠性。

水凝膠復(fù)合吸附材料的制備及在處理染料污水中的應(yīng)用 718     

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本發(fā)明提供了一種新型水凝膠吸附劑的制備方法，屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用自由基交聯(lián)共聚法，將酸化凹凸棒(PGS)與丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚而得。其上大量的氨基和磺酸基增強(qiáng)了聚合物的比表面積和識別性能。大量實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明制備的水凝膠吸附劑對水溶液中的孔雀石綠具有很好的吸附能力，可廣泛用于工業(yè)及生活廢水中孔雀石綠(MG)的凈化和處理。另外，本發(fā)明制備的水凝膠吸附材料，化學(xué)穩(wěn)定性好，可循環(huán)使用，且易于分離，合成成本低，對環(huán)境不造成二次污染，是一種很有潛力的MG吸附材料。

高低溫固體潤滑相自適應(yīng)再生的摩擦學(xué)涂層制備方法 790     

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本發(fā)明涉及一種高低溫固體潤滑相自適應(yīng)再生的摩擦學(xué)涂層制備方法，該方法是指：按質(zhì)量百分比計(jì)，將3~15%Al粉、15~37%Bi2O3粉、57~76%Ni粉混合均勻后，通過等離子噴涂工藝在金屬基底的表面制備厚度為100~400μm的復(fù)合材料涂層；所述復(fù)合材料涂層在氬氣氣氛下以10℃/min的升溫速率進(jìn)行熱處理，800℃保溫1 h后隨爐冷卻至室溫，即得可再生高/低溫固體潤滑相（Bi2O3/NiO/NiBi）的摩擦學(xué)涂層。本發(fā)明方法簡單、成本低，所得涂層具有良好的成分均勻性和結(jié)構(gòu)致密性，且硬度高、高低溫循環(huán)下的摩擦系數(shù)和磨損率小的特點(diǎn)。

甲基綠修飾的還原氧化石墨烯的制備及作為超級電容器電極材料的應(yīng)用 888     

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本發(fā)明公開了一種甲基綠修飾的還原氧化石墨烯的制備方法，是先將氧化石墨超聲分散于水中形成氧化石墨分散液，將甲基綠溶解于水中形成甲基綠溶液；再將氧化石墨分散液加入到甲基綠溶液攪拌均勻，加入水合肼作為還原劑，于80~90℃反應(yīng)8~12h，產(chǎn)物冷卻至室溫，過濾，洗滌，干燥后，在空氣氣氛，200~300℃熱處理2~4h，得到最終產(chǎn)物。電化學(xué)性能測試表明，本發(fā)明制備的甲基綠修飾的還原氧化石墨烯表現(xiàn)出較高的電化學(xué)電容行為，優(yōu)良的倍容率和良好的循環(huán)穩(wěn)定性，因此是一種比較好的超級電容器電極材料。另外，本發(fā)明復(fù)合材料的制備過程簡單、工藝穩(wěn)定、易于操作、質(zhì)量可靠、成本低廉，有利于推廣應(yīng)用。

石墨炔/鉍納米點(diǎn)復(fù)合電極及用其電化學(xué)檢測鉛離子方法 985     

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本發(fā)明公開了一種石墨炔/鉍納米點(diǎn)復(fù)合電極及用其電化學(xué)檢測鉛離子方法，復(fù)合電極的制備：Bi(NO3)3?5H2O溶于乙二醇，得第一溶液；石墨炔分散于乙二醇，得第一分散液，溶入表面活性劑，依次加入第一溶液和NaBH4溶液，攪拌，離心分離，洗滌，干燥，制得石墨炔負(fù)載鉍納米點(diǎn)復(fù)合材料，該復(fù)合材料分散于Nafion水溶液后，滴于玻碳電極表面，晾干，得石墨炔/鉍納米點(diǎn)復(fù)合電極。以石墨炔/鉍納米點(diǎn)復(fù)合電極為工作電極、鉑絲電極為對電極、Ag/AgCl電極為參比電極；使用差分脈沖伏安法進(jìn)行鉛離子高靈敏檢測。該石墨炔/鉍納米點(diǎn)復(fù)合電極對鉛離子的檢測具有靈敏度高、穩(wěn)定性好、檢測線性范圍寬、檢測限低等優(yōu)點(diǎn)。

雙組分核殼結(jié)構(gòu)粒子BT@PANI-四氧化三鐵的制備及應(yīng)用 950     

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本發(fā)明公開了一種核殼結(jié)構(gòu)粒子BT@PANI?Fe3O4的制備方法及該粒子在制備聚合物復(fù)合電介質(zhì)材料中的應(yīng)用。本發(fā)明以蘋果酸同時作為BT的表面修飾劑和PANI的摻雜劑，制備了BT@PANI核殼粒子，在該粒子的外殼層上引入Fe3O4作為導(dǎo)電相，制備了BT@PANI?Fe3O4雙組分殼層核殼粒子。以該核殼粒子為填料，采用流延法制備了聚偏氟乙烯基介電復(fù)合材料BT@PANI?Fe3O4/PVDF。本發(fā)明利用了自然界來源廣、可降解的蘋果酸對BT進(jìn)行羧基化表面修飾，同時作為殼層PANI的摻雜劑，大大地降低了無機(jī)氧化性酸的使用率，保證了產(chǎn)品制備環(huán)節(jié)的綠色環(huán)保性；制備的雙組分核殼結(jié)構(gòu)粒子核殼結(jié)構(gòu)特征明顯，所制備的PVDF基柔性介電復(fù)合材料，通過填料微觀結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，有效地提高了介電常數(shù)，降低了介電損耗。

聚磷酸銨微球的制備方法 871     

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本發(fā)明涉及屬于無鹵阻燃劑多功能改性領(lǐng)域，主要利用反相乳液聚合的方式對APP進(jìn)行包覆，制備聚磷酸銨阻燃微球，具體涉及一種聚磷酸銨微球的制備方法。通過該方法制備的磷酸銨微球，可用于熱固性樹脂體系，添加量需要15％，可達(dá)到UL94?V0級別。能大大提高環(huán)氧樹脂在700℃下的殘?zhí)苛?，同時燃燒后，生成的炭層強(qiáng)度高、阻隔性好，因而復(fù)合材料的阻燃性能得以提高。磷酸銨微球還降低了填料對復(fù)合材料力學(xué)性能帶來的負(fù)面影響。

耐熱性聚苯硫醚的制備方法 951     

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本發(fā)明提供了一種空心球狀耐熱性聚苯硫醚的制備方法，首先將九水硫化鈉經(jīng)過高溫隔氧處理得到無水硫化鈉，再以碳酸鉀、碳酸鈉與氯化鋰為組合催化劑，與上述制備的無水硫化鈉溶液混勻，用氫氧化鈉調(diào)溶液至pH=9~10，然后在氮?dú)獗Ｗo(hù)下升溫至220~225℃，恒溫反應(yīng)6~8?h；洗滌，過濾，干燥，得到空心球狀的聚苯硫醚。經(jīng)測試，空心球狀聚苯硫醚的熔點(diǎn)在297℃，具有很好的耐熱性，而且，這種聚苯硫醚具有更大的比表面積，能更多的與其他物質(zhì)的相容，因此可以很容易的在空殼中引入各種基團(tuán)（無機(jī)大分子/金屬氧化物等），從而用于制備各種基團(tuán)修飾的聚苯硫醚復(fù)合材料。

殼聚糖功能化石墨烯手性材料的制備及作為手性識別材料的應(yīng)用 659     

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本發(fā)明公開了一種殼聚糖功能化的石墨烯手性復(fù)合材料，是將殼聚糖溶解于稀鹽酸中，先用戊二醛作交聯(lián)劑使殼聚糖自身進(jìn)行交聯(lián)，然后加入氧化石墨烯，與交聯(lián)后的殼聚糖進(jìn)行共價接枝，制備了殼聚糖功能化的石墨烯手性復(fù)合材料（rGO?CS）。通過滴涂法將rGO?CS修飾在玻碳電極（GCE）上形成電化學(xué)手性傳感界面，并將電化學(xué)手性傳感界面置于R?扁桃酸或S?扁桃酸溶液中，利用循環(huán)伏安法，在掃描電位為?0.2~0.6V，掃速為100mV/s下進(jìn)行掃描。由于R?扁桃酸或S?扁桃酸與rGO?CS/GCE作用時空間位阻不同，峰電流不同，從而可以快速、靈敏的實(shí)現(xiàn)對扁桃酸異構(gòu)體的識別。

合金-氧化物復(fù)合碳材料負(fù)載貴金屬催化劑及其制備方法 736     

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本發(fā)明提供了一種合金-氧化物復(fù)合碳材料負(fù)載貴金屬電催化劑的制備，屬于復(fù)合材料領(lǐng)域和燃料電池催化劑領(lǐng)域。本發(fā)明通過簡單的熱處理過程得到合金-氧化物復(fù)合碳材料，再通過常規(guī)的多元醇法將貴金屬負(fù)載于合金-氧化物復(fù)合碳材料而得。測試表征發(fā)現(xiàn)，金屬合金和金屬氧化物在本發(fā)明制備的復(fù)合碳材料負(fù)載貴金屬催化劑中是共存的，其中，金屬氧化物是以無定型的形式存在。本發(fā)明結(jié)合合金和氧化物對貴金屬的協(xié)同效應(yīng)，有效地提高貴金屬電催性能，在催化醇類氧化中具有良好的電催化活性和穩(wěn)定性。同時，本發(fā)明制備工藝簡單，成本低，在燃料電池陽極氧化反應(yīng)中具有很好的應(yīng)用前景。

工業(yè)廢水中12種硝基酚類化合物的快速測定方法 861     

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本發(fā)明屬于工業(yè)廢水檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種工業(yè)廢水中12種硝基酚類化合物的快速測定方法，包括通過水熱法和共沉淀法合成磁性納米粒子負(fù)載雙官能團(tuán)十八烷胺功能化碳納米管納米復(fù)合材料，將合成的十八烷胺功能化碳納米管納米復(fù)合材料作為混合凈化體系，基于優(yōu)化QuEChERS技術(shù)聯(lián)合分子印跡技術(shù)同時進(jìn)行工業(yè)廢水中12種硝基酚類化合物的快速檢測。本發(fā)明基于優(yōu)化QuEChERS技術(shù)結(jié)合分子印跡技術(shù)建立一種簡單、高效、快速、靈敏度高、重復(fù)性好、準(zhǔn)確地快速同時檢測工業(yè)廢水中12種硝基酚類化合物的方法。

納米或微米陶瓷顆粒填充的聚醚醚酮基人工關(guān)節(jié)材料 943     

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本發(fā)明涉及一種納米或微米陶瓷顆粒填充的聚醚醚酮基人工關(guān)節(jié)材料，該材料由下述體積百分?jǐn)?shù)的組分經(jīng)機(jī)械混合、擠壓、注塑成型制得：聚醚醚酮樹脂30%~94.5%、碳纖維5%~40%、碳化硅顆粒0.5%~10%，羥基磷灰石粉末0%~20%。本發(fā)明有效提高了聚醚醚酮復(fù)合材料在生理環(huán)境下的耐磨性能與金屬對偶的耐腐蝕性能，并提高了聚醚醚酮基復(fù)合材料的使用壽命與骨結(jié)合性，并減少了金屬對偶的離子釋放和金屬磨屑的產(chǎn)生，可以作為人工關(guān)節(jié)假體材料應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。

二氧化硅-環(huán)糊精納米吸附劑的制備及在吸附污水中重金屬離子Cu2+的應(yīng)用 1014     

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本發(fā)明提供了一種二氧化硅-環(huán)糊精納米吸附劑的制備方法，屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用自由基交聯(lián)共聚法，將甲基丙烯酸縮水甘油酯功能化的二氧化硅與改性的β-環(huán)糊精共聚，由于β-環(huán)糊精環(huán)外分布眾多的羥基，環(huán)內(nèi)有一定尺寸的立體疏水空腔微環(huán)境，增強(qiáng)了聚合物的立體選擇性和識別性能。大量實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明制備的納米復(fù)合吸附劑對水溶液中的Cu2+有很好的吸附能力，可廣泛用于工業(yè)及生活廢水中Cu2+的凈化和處理。另外，制備納米復(fù)合材料吸附劑的原料廉價易得，工藝簡單，合成成本低，易于推廣應(yīng)用。

x-ray激發(fā)的光動力治癌納米復(fù)合顆粒及其制備方法 921     

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本發(fā)明公開了一種x?ray激發(fā)的光動力治癌納米復(fù)合顆粒及其制備方法。納米復(fù)合顆粒由可被X射線激發(fā)的硅酸鹽長余輝納米顆粒以及負(fù)載于該納米顆粒上的光敏劑分子組成。超聲均勻Mg(NO3)2溶液、Sr(NO3)2溶液、Eu(NO3)3溶液和Dy(NO3)2溶液，加介孔二氧化硅，超聲，烘干，濕磨，退火，得可被X射線激發(fā)的硅酸鹽長余輝納米顆粒，加入光敏劑和少量無水乙醇，避光攪拌，離心洗滌，烘干，制得x?ray激發(fā)的光動力治癌納米復(fù)合材料。該納米復(fù)合材料停止X射線激發(fā)后仍持續(xù)產(chǎn)生單線態(tài)氧以殺死癌細(xì)胞，極大地減小了對正常組織的輻照損傷，光動力療法帶來的副作用。而且，X射線激發(fā)源完全不受限于腫瘤的組織深度。

S-FeOOH/釩酸鉍復(fù)合光陽極及其制備方法 920     

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本發(fā)明公開了一種S?FeOOH/釩酸鉍復(fù)合光陽極及其制備方法，首先采用電沉積法制備BiVO₄薄膜，然后在BiVO₄薄膜上負(fù)載了FeOOH電催化劑得到FeOOH/BiVO₄薄膜，最后將FeOOH/BiVO₄薄膜浸入到硫代乙酰胺的乙醇溶液并于80~100℃下反應(yīng)0.8~1h，待降至室溫后，用乙醇清洗薄膜，真空干燥，得到S?FeOOH/BiVO₄的復(fù)合光陽極。本發(fā)明成功地在FeOOH/BiVO4的電催化劑中引入非金屬S元素，促進(jìn)了界面上電子空穴的分離，增強(qiáng)了光電化學(xué)水分解的效率，同時增強(qiáng)了復(fù)合材料在光電化學(xué)水氧化過程中的穩(wěn)定性。