雙層綠色流晶釉及其制作方法 1117     

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本發(fā)明公開了一種雙層綠色流晶釉及其制作方法，雙層綠色流晶釉含有底釉和面釉；其中，所述底釉使用的底釉料中含有的組分及各組分質(zhì)量份如下：鉀長石30～35份；方解石8～10份；氧化鋅20～23份；白云石10～15份；石英12～15份；氧化鐵2～4份；氧化銅2～4份；所述面釉使用的面釉料中含有的組分及各組分質(zhì)量份如下：鉀長石30～35份；鈉長石15～20份；氧化鋅10～12份；方解石8～12份；鋰輝石8～12份；碳酸鋰3～6份；氧化鈦7～8份。本發(fā)明能夠提高面釉的流動性能，保證了雙層釉之間的熔融效果。

反應釉與金屬釉結(jié)合的雙層釉及其制備方法 946     

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本發(fā)明公開了一種反應釉與金屬釉結(jié)合的雙層釉及其制備方法，反應釉與金屬釉結(jié)合的雙層釉所使用的釉料中含有反應釉面釉料和金屬釉底釉料；其中，所述反應釉面釉料含有的組分及各組分質(zhì)量份如下：高硼熔塊：30份；鋰輝石：30份；石英：28份；方解石：10份；氧化鋅：10份；反應劑：10份；滑石：5份；貴州土：3份；鐵紅：3份；錳粉：3份；所述金屬釉底釉料含有的組分及各組分質(zhì)量份如下：鐵粉：35份；金屬熔劑：20份；鈉長石：30份；鋰輝石：15份；石英：8份；貴州土：2份；洗泥：10份。本發(fā)明的釉面不含有鉛，比較環(huán)保，顏色艷麗，深受客戶喜歡。

便攜式社會公共安全用智能化足跡勘察燈 877     

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本發(fā)明公開了一種便攜式社會公共安全用智能化足跡勘察燈，包括殼體和通過螺栓連接于殼體底部一端內(nèi)壁上的鋰電池組，其特征在于，所述殼體頂部一端內(nèi)壁上焊接有儲物箱，所述殼體頂部一端外壁上焊接有兩個支撐板，且兩個支撐板頂端相對一側(cè)外壁上通過阻尼鉸鏈連接有頂板，所述頂板一端外壁上焊接有安裝板，且安裝板一側(cè)外壁兩端均焊接有側(cè)板，兩個所述側(cè)板相對一側(cè)外壁上通過阻尼鉸鏈連接有連接桿，且連接桿中部外壁上套接有連接塊。本發(fā)明能夠及時對殼體內(nèi)部進行散熱，提高了鋰電池組的使用壽命使得調(diào)查人員不用另外拿著箱子攜帶工具，取出來的工具可以掛在掛桿上，能夠便捷的對足跡進行勘察，提高了取證效率。

可持續(xù)監(jiān)測振動的低功耗無線傳感器網(wǎng)絡節(jié)點裝置 669     

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本發(fā)明提出了一種可持續(xù)監(jiān)測振動的低功耗無線傳感器網(wǎng)絡節(jié)點裝置,電源模塊、通信模塊和傳感器模塊均與微處理器連接;所述的電源模塊的結(jié)構(gòu)為:太陽能電池和鋰電池的輸出端分別與第一模擬開關(guān)的3個輸入端相接,所述的第一模擬開關(guān)的輸出端接微處理器的電源接口;自源型振動傳感器的信號輸出端經(jīng)第一運算放大器和比較器分別與微處理器的信號輸入端和中斷口相接;外源型加速度傳感器的信號輸出端經(jīng)第二運算放大器與微處理器的另一個信號輸入端相接;外源型加速度傳感器的電源端經(jīng)受控于微處理器的第二模擬開關(guān)接節(jié)點所選的當前電源輸出端。該裝置節(jié)能效果明顯,能保障無線傳感器網(wǎng)絡節(jié)點長時間持續(xù)工作。

動力儲能電池用硬碳負極材料及其制備方法 1025     

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本發(fā)明公開了一種動力儲能電池用硬碳負極材料及其制備方法，包括：1）碳基體為橡膠，纖維，樹脂高分子聚合物或其混合物，進行一次固化處理后，粉碎，分級至顆粒粒徑在300μm以下；2）一次固化產(chǎn)物添加交聯(lián)劑，進行交聯(lián)聚合反應后，進行二次固化，粉碎分級至顆粒粒徑在250μm以下；3）二次固化產(chǎn)物與固化劑，摻雜劑混合后，進行三次固化，粉碎；4）三次固化產(chǎn)物與包覆物充分混合，進行四次固化處理，粉碎；5）四次固化產(chǎn)物在惰性氣體氛圍中進行一次炭化處理，粉碎，分級至顆粒粒徑在150μm以下；6）一次炭化產(chǎn)物經(jīng)過保溫后，繼續(xù)進行二次炭化處理，粉碎，分級至顆粒粒徑在30μm以下。采用本發(fā)明方法制備的硬碳負極鋰電池具有容量高、首次庫倫效率高、倍率性能優(yōu)異、高低溫性能良好、穩(wěn)定性高等特點，材料制備成本低，適宜工業(yè)化生產(chǎn)。

高陶瓷產(chǎn)率聚碳硅烷的合成方法 746     

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本發(fā)明公開了一種高陶瓷產(chǎn)率聚碳硅烷的合成方法，將分子量在500-1500的聚碳硅烷與烯丙基化合物按100:(12～4)混合后，溶于二甲苯，置于反應容器中，加入有機鋰試劑，在保護氣體保護下升溫進行反應，控制最高反應溫度為100～150℃，并保溫反應2～8小時，反應結(jié)束后，過濾除去不溶物，蒸除溶劑，得到高陶瓷產(chǎn)率聚碳硅烷。本發(fā)明具有反應條件易于控制、方法簡便，產(chǎn)物具有自交聯(lián)能力，并且Si-H與烯丙基含量可調(diào)的特點，可以方便制備液態(tài)或固態(tài)高陶瓷產(chǎn)率聚碳硅烷。

聚鋁碳硅烷的合成方法 1004     

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一種聚鋁碳硅烷的合成方法，包括以下步驟：（1）將軟化點50～100℃的聚碳硅烷置于反應器中，抽真空，再用惰性氣體置換反應系統(tǒng)內(nèi)氣體至常壓，加入有機溶劑溶解，得組分a；（2）在惰性氣體氣氛保護下，室溫下將組分a加入到鹵化鋁中，攪拌，程序升溫后反應，得組分b；（3）在組分b中加入格氏試劑或有機鋰試劑反應，得組分c；（4）將組分c過濾，將濾液程序升溫后保溫，然后減壓蒸餾，最后冷卻至室溫，即得聚鋁碳硅烷。本發(fā)明方法反應溫度較低，所制得的聚鋁碳硅烷氧含量低；無超高分子量部分，且分子量分布系數(shù)較低，有利于熔融紡絲或纖維制備；工藝簡便，適于大規(guī)模生產(chǎn)。

氧化鋁改性聚合物電解質(zhì)薄膜及制備方法 644     

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一種氧化鋁改性聚合物電解質(zhì)薄膜及制備方法,將偏氟乙烯與六氟丙烯共聚物PVDF-HFP與異丁醇鋁、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、二甲基甲酰胺(DMAC)混合,攪拌,得到均勻凝膠,靜置,抽真空除去凝膠中的空氣泡,將凝膠均勻涂敷于基體上,控制溫度揮發(fā)溶劑成膜,得到原位生成的納米氧化鋁改性的PVDF-HFP/PVP聚合物電解質(zhì)薄膜。所得聚合物電解質(zhì)薄膜經(jīng)EC-DMC-EMC的鋰鹽溶液浸泡活化、增塑后,表現(xiàn)出良好的電化學性能。本發(fā)明得到聚合物電解質(zhì)薄膜的機械強度與柔韌性好,離子導電率高、電化學性能好,易于實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。

特殊殼層結(jié)構(gòu)石墨基碳負極復合材料及制備方法 685     

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本發(fā)明屬于化學電源材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種特殊殼層結(jié)構(gòu)石墨基碳負極復合材料及其制備方法和應用。將石墨通過微孔化、浸漬、氣相沉積和熱解碳包覆等過程，制備一種具有特殊殼層結(jié)構(gòu)的石墨基碳負極復合材料，具體為石墨//納米碳管或碳纖維/金屬/熱解碳的核//殼結(jié)構(gòu)。本發(fā)明的優(yōu)點體現(xiàn)在：通過原位生長納米碳管或碳纖維，釘扎在石墨和無定形熱解碳殼層間；同時，利用獨特的熱解碳源，使石墨表面碳包覆率達100%，提高復合材料核殼結(jié)構(gòu)導電性和穩(wěn)定性，進而提高材料大倍率充放電性能和循環(huán)性能。這種特殊殼層結(jié)構(gòu)的改性石墨類材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、容量高、倍率和循環(huán)性能好，可以用作小型鋰離子電池和大電流充放電鋰離子動力電池負極材料。

鋅基合金材料的可降解血管支架及其制備方法 1025     

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本發(fā)明提供了一種鋅基合金材料的可降解血管支架及其制備方法，所述鋅基合金材料的可降解血管支架為鋅銅鎂合金材料或鋅鎂鋰合金材料的可降解血管支架，其質(zhì)量百分比為：銅含量為0?5％，鎂含量為0.01％?0.1％，鋰含量為0?0.5％，其余為鋅含量。本發(fā)明解決了因長期體內(nèi)植入器械而導致體內(nèi)生物學炎性和生物力學不適配，在體內(nèi)無法降解的技術(shù)問題。

用于大尺寸高速重載薄壁齒輪低溫氣體滲碳的富化型滲劑 931     

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本項目提出了一種用于大尺寸高速重載薄壁齒輪溫氣體滲碳的富化型滲劑，屬于化學熱處理技術(shù)領(lǐng)域。所述催滲劑包括重量百分比含量5?8％稀土，10?20％四氯化碳，1?5％鋯酸鋰，異構(gòu)醇余量。其中稀土是由90％的氧化鑭和10％的氧化鈰組成。以稀土、四氯化碳、鋯酸鋰和異構(gòu)醇為原料，按照上述比例稱取原料，混合均勻形成催滲劑，對大尺寸高速重載薄壁齒輪進行滲碳處理。本發(fā)明降低了滲碳溫度，縮短滲碳時間，減小變形，進一步提高了表面硬度、耐磨性和疲勞性能，從而延長齒輪的使用壽命。

含W高鎳三元正極材料及其制備方法 950     

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本發(fā)明公開了一種含W高鎳三元正極材料，該高鎳三元正極材料同時包含球形貌二次顆粒和單晶形貌顆粒，單晶形貌顆粒內(nèi)部基本不含W元素，球形貌二次顆粒中摻雜有W元素；其制備包括：先將鎳鹽、鈷鹽和錳鹽按摩爾比混合，加入氨水與氫氧化鈉溶液共沉淀制備得到前驅(qū)體A；再將鎳鹽、鈷鹽、錳鹽、鎢鹽混合，通過氨水與氫氧化鈉溶液共沉淀制備得到含鎢元素的前驅(qū)體B；將前驅(qū)體A、前驅(qū)體B、鋰源、含有摻雜元素M的化合物混合，有氧氣氛下進行高溫燒結(jié)，得到同時包含球形貌二次顆粒和單晶形貌顆粒的高鎳三元正極材料。本發(fā)明產(chǎn)品中二次球顆粒提升容量的同時，也能夠保證循環(huán)過程中鋰離子脫嵌時晶體結(jié)構(gòu)不會產(chǎn)生明顯相變，有助于提升循環(huán)性能。

多功能石墨烯紅外理療腰帶 689     

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本發(fā)明公開了一種多功能石墨烯紅外理療腰帶，包括扣環(huán)、扣環(huán)連接帶、電池箱、腰帶主體和孔帶，所述腰帶主體一側(cè)安裝有扣環(huán)連接帶，所述腰帶主體另一側(cè)安裝有孔帶，所述腰帶主體中間位置處安裝有石墨烯碳納米層，所述石墨烯碳納米層后端安裝有藥包放置層，所述石墨烯碳納米層前端安裝有導熱填料，所述導熱填料內(nèi)部插接有加熱棒，所述加熱棒上下兩端均安裝有加熱棒安裝件，且加熱棒安裝件內(nèi)部插接有加熱棒安裝板，所述電池箱外側(cè)設置有箱體，所述電池箱內(nèi)部中間位置處安裝有鋰電池，所述鋰電池兩端安裝有限位板，且限位板通過彈簧連接箱體內(nèi)表面。本發(fā)明能夠方便的進行佩戴和拆卸，且能夠通過石墨烯的特性進行紅外理療，使治療更方便。

固態(tài)電解質(zhì)、固態(tài)電池及其制備方法 786     

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本發(fā)明屬于電池技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種固態(tài)電解質(zhì)，由包括鋰鹽、有機溶劑、添加劑和引發(fā)劑的混合溶液原位聚合而得，所述有機溶劑包括基礎(chǔ)溶劑和功能溶劑，所述功能溶劑為磷腈類溶劑，所述添加劑為含有不飽和鍵的單體。另外，本發(fā)明還提供一種含有所述固態(tài)電解質(zhì)的固態(tài)電池及其制備方法，包括步驟：1)將鋰鹽、有機溶劑、添加劑和引發(fā)劑混合，得到混合溶液；2)將混合溶液注入到電池中，待混合溶液浸潤充分后，在60～85℃下加熱1～5小時，使混合溶液發(fā)生原位聚合反應，形成固態(tài)電解質(zhì)；3)對電池進行化成、除氣、真空封裝，完成固態(tài)電池的制備。相比于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明的固態(tài)電解質(zhì)和固態(tài)電池具有優(yōu)異的循環(huán)性能以及安全性能。

低成本共混改性水玻璃木材膠粘劑及其制備方法 842     

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本發(fā)明公開了一種低成本共混改性水玻璃木材膠粘劑，其原料包括以下重量份的組分：水玻璃55?75份；氫氧化鋰飽和液10?15份；硼酸溶液3.5?8.5份；氯丁膠乳7?11份；纖維素納米晶水分散液5?18份；粉煤灰15?30份；磷酸硅2?6份；本發(fā)明還包括上述的低成本共混改性水玻璃木材膠粘劑的制備方法。本發(fā)明所用主要組分水玻璃、氯丁膠乳、氫氧化鋰、纖維素納米晶、粉煤灰、磷酸硅等均成本低廉、性能優(yōu)良，保證了膠黏劑的強力粘接和環(huán)保無醛；且制得的低成本共混改性水玻璃膠黏劑可用于粘接各種木質(zhì)材料和農(nóng)作物秸稈等，可替代人造板行業(yè)常用的“三醛膠”、乳白膠等，而且制備工藝簡單，施工方便，適合于工業(yè)化推廣和生產(chǎn)應用。

三元正極材料、其前驅(qū)體及該材料和前驅(qū)體的制備方法 810     

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本發(fā)明提供了一種具有復合異質(zhì)結(jié)構(gòu)的三元前軀體，具有以下分子式組成：Ni1?a?bCoaMb(OH)2@Ni1?x?yCoxMyOz，其中0< a< 1，0< b< 1，0< a+b< 1，0< x< 1, 0< y< 1，0< x+y< 1，1< z< 1.5，M=Mn或Al；所述三元前驅(qū)體包括三元氧化物前驅(qū)體和三元氫氧化物前驅(qū)體，所述三元氫氧化物前驅(qū)體包覆在三元氧化物前驅(qū)體表面，所述三元氧化物前驅(qū)體的分子式為：Ni1?x?yCoxMyOz，所述三元氫氧化物前驅(qū)體的分子式為Ni1?a?bCoaMb(OH)2。本發(fā)明進一步提供上述三元前驅(qū)體的制備方法，該方法采用噴霧熱解與共沉淀法相結(jié)合，以噴霧熱解所得三元氧化物前驅(qū)體作為晶種，采用共沉淀法在其表面包覆一層三元氫氧化物前驅(qū)體即得三元前驅(qū)體，再以三元前驅(qū)體與鋰鹽混合燒結(jié)制備三元正極材料。該三元正極材料具有良好的層狀結(jié)構(gòu)、較高的首次效率，高比容量及優(yōu)異的循環(huán)倍率性能。

氧化釩納米帶/泡沫鎳復合自支撐電極材料的制備方法 729     

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本申請涉及一種氧化釩納米帶/泡沫鎳復合電極材料的制備方法，采用水熱反應及燒結(jié)后處理直接將五氧化二釩附著在泡沫鎳上，不僅減少了電池組裝過程中調(diào)漿涂布等過程，而且五氧化二釩納米帶與泡沫鎳接觸非常好，便于增強電子傳輸，有利于鋰離子在材料中的嵌入/脫出，大幅度減少了普遍存在充放電中樣品形貌被破壞的問題，增強了循環(huán)穩(wěn)定性。而且通過表面活性劑的選擇，促進了更多的納米化的五氧化二釩附著到泡沫鎳上，使其五氧化二釩產(chǎn)生更多納米帶，縮短了鋰離子的擴散距離，提高了氧化釩作陰極材料的動力學性能，能滿足快速充放電的需求。同時，納米化的五氧化二釩材料擁有很大的表面活性面積，能很好的與電解液充分接觸提高電極材料的容量。

P-炔基磷酸酯類化合物的制備方法 663     

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本發(fā)明公開了一種P-炔基磷酸酯類化合物的制備方法，包括以下步驟：在保護氣體的氛圍下，將六甲基二硅基氨基鋰LiHMDS、氯磷酸二乙酯ClP(O)(OEt)2和六甲基二硅基氨基鋰依次加入到通式2所示的P-酰乙基磷酸酯的無水溶液中反應，得到通式1所示的P-炔基磷酸酯類化合物：。(1)上述的P-炔基磷酸酯類化合物的制備方法底物可方便地通過廉價原料制得，不需要使用昂貴的各種芳炔試劑；(2)通用性好，易于實現(xiàn)含有各種不同取代基組合的苯并咪唑炔胺衍生物的制備；(3)操作簡便，不需對中間體進行分離；(4)目標化合物易分離和提純，且產(chǎn)率較高。

低血糖智能監(jiān)控報警器 980     

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本發(fā)明公開一種低血糖智能監(jiān)控報警器，包括微控制器，溫度濕度傳感器，加速度傳感器，鋰電池，開關(guān)電源芯片和藍牙模塊以及一個安卓手機應用程序；整個系統(tǒng)采用鋰電池供電，通過一個開關(guān)電源芯片轉(zhuǎn)換出2.7V供系統(tǒng)使用，所使用的傳感器可以緊密接近皮膚檢測出嚴重低血糖時的異常情況根據(jù)設置的采樣周期。每隔一段時間，傳感器模塊會開啟藍牙連接到附件的安卓手機上，并上傳傳感器的檢測數(shù)據(jù)，安卓應用程序通過數(shù)據(jù)計算對比，發(fā)現(xiàn)異常會觸發(fā)報警模式，緊急呼叫一個提前設置的可以救援的人。

用于嵌入式系統(tǒng)程序自動在線更新的手持式儀器及方法 1089     

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本發(fā)明公開了一種用于嵌入式系統(tǒng)程序自動在線更新的手持式儀器及方法，包括微處理器模塊、存儲模塊、USB接口、人機接口電路、串口、以太網(wǎng)口、串口調(diào)試電路、報警模塊、鋰電池電量測量模塊、實時時鐘模塊、鋰電池和電源管理模塊。本發(fā)明的有益效果在于：所述用于嵌入式系統(tǒng)程序自動在線更新的手持式儀器自動化程度高，體積小，功耗低，人機界面直觀和操作方便，能夠快速完成具有在線更新程序功能的嵌入式系統(tǒng)的在線程序更新，滿足大規(guī)模的生產(chǎn)的需要。

用于聚合物電解質(zhì)中的核殼結(jié)構(gòu)單離子型導體SiO2@Li+的制備方法 961     

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本發(fā)明公開了一種用于聚合物電解質(zhì)中的核殼結(jié)構(gòu)單離子型導體SiO2@Li+的制備方法，其特征在于：采用水解-自由基聚合-離子交換法制備核殼結(jié)構(gòu)單離子型導體SiO2@Li+。具體包括以下步驟：將硅源與水的乙醇溶液在催化劑存在的條件，控制水解溫度制備單分散球形功能型SiO2，然后在自由基引發(fā)劑的存在下加入有機鈉鹽通過自由基聚合制備SiO2@Na+，最后通過與鋰鹽進行離子交換制備核殼結(jié)構(gòu)單離子型導體SiO2@Li+。本發(fā)明制備的核殼結(jié)構(gòu)單離子型導體SiO2@Li+摻雜制備的復合型聚合物電解質(zhì)具有較高的鋰離子遷移數(shù)和良好的倍率和循環(huán)性能。

帶聲光控制自動亮燈的移動電源 839     

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本發(fā)明公開一種帶聲光控制自動亮燈的移動電源，包括：主體，轉(zhuǎn)向照明機構(gòu)，纏繞機構(gòu)和固定機構(gòu)；主體包括殼體；轉(zhuǎn)向照明機構(gòu)嵌設于殼體頂面；纏繞機構(gòu)內(nèi)固定連接有若干鋰電池單元；殼體內(nèi)腔底面固定安裝有控制器；殼體的一側(cè)固定安裝有與控制器電性連接的燈泡，Type?C接頭，USB接頭，光線傳感器，聲音傳感器，轉(zhuǎn)向照明機構(gòu)；轉(zhuǎn)向照明機構(gòu)，控制器，光線傳感器，聲音傳感器和燈泡分別與鋰電池單元電性連接；殼體相對側(cè)面與纏繞機構(gòu)的一端固定連接；纏繞機構(gòu)的另一端與固定機構(gòu)固定連接。本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)多場景的應用，便于人們攜帶。

緩蝕劑、緩蝕劑制備方法、表面處理液、轉(zhuǎn)化膜制備方法 900     

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本發(fā)明涉及表面處理領(lǐng)域，提供一種緩蝕劑、緩蝕劑制備方法、表面處理液、轉(zhuǎn)化膜制備方法，用于解決無鉻轉(zhuǎn)化處理的膜層單一問題。本發(fā)明提供的一種緩蝕劑，包括胍基琥珀酸；再以胍基琥珀酸、鋰鹽，氫氧化鋰等為原料配制合金無鉻表面處理液，然后將表面預處理后的合金浸入該無鉻處理液中處理得到自修復、抗菌轉(zhuǎn)化膜。本發(fā)明合成的抑菌緩蝕劑胍基琥珀酸工藝簡單環(huán)保，產(chǎn)物純度高，反應液可循環(huán)利用，無有毒有害副產(chǎn)物生成。轉(zhuǎn)化膜致密、耐鹽霧及鹽水腐蝕性好，且具有良好的自修復性能與自抗菌性能。

陶瓷涂層隔膜的制備方法 1032     

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本發(fā)明涉及一種鋰離子電池用的具有陶瓷涂層的隔膜材料的制備方法。包括陶瓷漿料配制、隔膜預處理、精密涂布、烘干等步驟；所制備的產(chǎn)品具有陶瓷涂層致密、均勻、粘接牢固、隔膜熱收縮小的特點，對提高鋰離子電池安全性能、延長電池壽命具有明顯效果。

智能電子體溫測量儀 976     

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本發(fā)明涉及一種智能電子體溫測量儀，包括探頭、探頭固定器、面殼、顯示屏、微型主控板、報警器、充電鋰電池、充電插座和底殼，面殼和底殼合成為主機本體，所述主機本體的內(nèi)部設置有顯示屏、微型主控板和報警器，所述微型主控板上集成微控制器顯示驅(qū)動模塊、供電模塊、報警驅(qū)動模塊和外部復位模塊；所述顯示屏連接微型主控板上的顯示驅(qū)動模塊，充電鋰電池和充電插座均連接微型主控板的供電模塊，報警器連接微型主控板上的報警驅(qū)動模塊。本體溫測量儀，是一種穿戴式智能設備。通過它，用戶可以實時測量、記錄人體體溫數(shù)據(jù)，并將這些數(shù)據(jù)顯示和存儲在設備里，起到通過數(shù)據(jù)指導健康生活的作用。

LiFePO4/GO/Mx+/C復合材料的制備方法 958     

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一種LiFePO4/GO/Mx+/C復合材料的制備方法，包括如下步驟：(1)制備GO/Mx+材料；(2)制備LiFePO4/GO/Mx+材料；(3)制備LiFePO4/GO/Mx+/C復合材料；本發(fā)明之方法生產(chǎn)過程中污染少、生產(chǎn)材料成本低；本發(fā)明之LiFePO4/GO/Mx+/C復合材料的物化性能好，首次充電克容量高，接近LiFePO4理論值；首次充放電效率高，大于等于98％，國家標準為92％以上；振實密度高，有利于提高極片加工能力和鋰離子電池的能量密度；離子擴散系數(shù)、電子電導率均較高，材料的高倍率充放電性能好。

人工溫泉浴劑及其制備方法 931     

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本發(fā)明公開了一種人工溫泉浴劑及其制備方法,該人工溫泉浴劑的配方為:碳酸氫鈉52%-85%,硫酸鈉10%-40%,明礬2%-8%,偏硼酸鈉0-3%,氯化鋰0-0.2%,氯化鈣0-2%,氯化鍶0-2%,硫酸鎂0-1.0%,硫酸錳0-0.3%。本發(fā)明還包括所述人工溫泉浴劑制備方法。使用本發(fā)明產(chǎn)品配制成浴液泡澡,浸泡一次可燃燒大約450大卡熱量;對皮膚病、風濕痛、關(guān)節(jié)炎、神經(jīng)性疾病、婦科及心血管疾病等,具有較好的輔助療效,并有舒筋活血、解除疲勞及保健作用。本發(fā)明產(chǎn)品配方與制備工藝均較簡單,原料來源廣泛,制造成本較低,既適用于賓館和浴場的溫泉浴,又適用于普通老百姓家庭。

高容量官能團化炭素層狀電極及制備方法 1084     

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一種高容量官能團化炭素層狀電極及制備方法。所述電極包括集流體、基體膜、表面浸漬涂層,所述基體膜涂覆在所述集流體上;在所述基體膜的外表面,依次浸漬有含羰基(C=O)官能團炭素粉末及含胺(-NH2)官能團炭素粉末的表面浸漬涂層。其制備方法包括炭素粉末的選擇與官能團化、含炭素粉末料漿的配制以及料漿的分層涂覆等步驟。本發(fā)明所制備的炭素層狀獨特層狀結(jié)構(gòu),可以儲存更多的電容容量,可以保證大倍率下的高容量,循環(huán)壽命長;可作高功率超級電容器的電極,也可用作大倍率鋰離子電池的電極;本發(fā)明制備工藝簡單,原料來源廣泛,制備成本低,適于工業(yè)化實際應用中。

碳納米管增強的錫銅鎳合金負極及其制備方法 847     

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本發(fā)明公開了一種用于鋰離子電池的碳納米管增強的錫銅鎳合金負極及其制備方法。本發(fā)明采用電鍍的方法將碳納米管復合到電極當中，并在電鍍前對碳納米管進行了化學鍍鎳處理，而且在活性材料與集流體之間增加了Cu-(CNTs-Ni)連接層，從而極大地改善了合金負極的循環(huán)性能。本發(fā)明以銅箔為集流體（電鍍基底），依次復合電鍍Cu-(CNTs-Ni)復合鍍層和Sn-(CNTs-Ni)復合鍍層，最后熱處理得到碳納米管增強的錫銅鎳合金負極。采用該方法制備出的鋰離子電池合金負極，首次放電比容量為500~700mAh/g，200次循環(huán)后比容量衰減僅4%~6%。本發(fā)明工藝簡單，制備的合金負極性能優(yōu)良，適宜于進行大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。