含銅螺旋配位聚合物及其制備方法 965     

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本發(fā)明涉及無(wú)機(jī)化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種含銅螺旋配位聚合物及其制備方法。一種含銅螺旋配位聚合物，化學(xué)式為C17H27CuN3O6，該配位聚合物為三方晶系，P31空間群，晶胞參數(shù)為a=10.1865(7)??，b=10.1865(7)??，c=20.9611(12)??，α=β=90o，γ=120o，V=1883.6(2)??3。本發(fā)明選用的3-(3, 5-二甲基吡唑-4-基)戊烷-2, 4-二酮作為有機(jī)配體，其中的β-二酮是一個(gè)雙齒配體，其兩個(gè)羰基結(jié)構(gòu)可以發(fā)生共振，可與Cu進(jìn)行配位，形成穩(wěn)定的鰲合環(huán)結(jié)構(gòu)，而且獲得的配合物是具有單重右手螺旋結(jié)構(gòu)的配位聚合物，在手性分離，金屬離子檢測(cè)等領(lǐng)域有非常好的潛在的應(yīng)用前景。

Ti/Si共摻雜ta-C導(dǎo)電碳基薄膜及其制備方法和應(yīng)用 1107     

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本發(fā)明屬于薄膜材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及碳基薄膜材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種Ti/Si共摻雜ta?C導(dǎo)電碳基薄膜及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的Ti/Si共摻雜ta?C導(dǎo)電薄膜由Ti過(guò)渡層、Ti梯度含量摻雜ta?C過(guò)渡層和Ti/Si共摻雜的ta?C層組成，薄膜中的Ti摻雜含量為12.4～32.6at.％，Si摻雜含量為3.0～8.5at.％。所述薄膜采用磁過(guò)濾電弧離子鍍和磁控濺射復(fù)合沉積技術(shù)在金屬基體上沉積制得。本發(fā)明的Ti/Si共摻雜ta?C薄膜具有高sp3碳?碳鍵含量、低殘余內(nèi)應(yīng)力和高導(dǎo)電性，可應(yīng)用于電化學(xué)有機(jī)污水處理薄膜電極、燃料電池金屬雙極板和電化學(xué)重金屬離子檢測(cè)薄膜電極等領(lǐng)域。

氧化物半導(dǎo)體生物傳感器、制作方法及使用方法 974     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種氧化物半導(dǎo)體生物傳感器、制作方法及使用方法，涉及半導(dǎo)體器件在生物檢測(cè)中的應(yīng)用技術(shù)。針對(duì)現(xiàn)有電解質(zhì)柵薄膜晶體管型生物傳感器技術(shù)中，電場(chǎng)作用下電解質(zhì)溶液中的離子會(huì)通過(guò)電化學(xué)作用侵蝕有源層而導(dǎo)致器件性能不穩(wěn)定的問(wèn)題提出本方案。主要在于與電解質(zhì)溶液直接接觸的半導(dǎo)體有源層是化學(xué)穩(wěn)定的單晶半導(dǎo)體。優(yōu)點(diǎn)在于避免因晶界產(chǎn)生侵蝕導(dǎo)致的器件性能劣化問(wèn)題，提高EGTFT傳感器件性能的穩(wěn)定性，對(duì)推進(jìn)半導(dǎo)體場(chǎng)效應(yīng)晶體管型生物傳感器件的實(shí)際應(yīng)用具有重要意義。

PCB制作方法和PCB 667     

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本發(fā)明提供了一種PCB制作方法和一種PCB，將PCB上的電極除了與底板的連接面以外的全部表面利用耐腐蝕金屬覆蓋，并形成覆蓋層。與現(xiàn)有帶電極的PCB當(dāng)中電極側(cè)壁或其他表面被阻焊油墨覆蓋的結(jié)構(gòu)相比，本發(fā)明所提供的PCB在嚴(yán)苛的化學(xué)腐蝕環(huán)境下，耐腐蝕金屬所形成的的覆蓋層具有良好的完整性和封閉性，保證電極工作的可靠性，可應(yīng)用于化工、環(huán)保、醫(yī)療衛(wèi)生等領(lǐng)域的電化學(xué)檢測(cè)過(guò)程。

鉍納米纖維三維結(jié)構(gòu)材料及其制備方法 1056     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鉍納米纖維三維結(jié)構(gòu)材料及其制備方法與應(yīng)用，該材料是由鉍納米纖維組成，呈三維立體結(jié)構(gòu)；鉍納米纖維在宏觀排列上存在取向性；該材料的制備方法包括以下步驟：采用三電極電化學(xué)體系，將錫鉍固溶體合金作為工作電極，工作電位處在金屬錫與鉍的腐蝕電位之間，進(jìn)行溶錫脫合金處理；然后將工作電極清洗、干燥后，得到鉍納米纖維三維結(jié)構(gòu)材料；所述的錫鉍固溶體合金中鉍的原子百分比小于或等于5%。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單、環(huán)保、無(wú)污染、成本低，首創(chuàng)了以電化學(xué)脫合金法制備納米纖維結(jié)構(gòu)材料；所得到的鉍納米纖維三維結(jié)構(gòu)材料上鉍納米纖維致密、宏觀尺寸大、可應(yīng)用于傳感器、熱電材料及器件、痕量金屬離子與痕量有機(jī)物檢測(cè)、光學(xué)器件以及巨磁阻材料及器件中。

組織透明化和染色的裝置及其應(yīng)用方法 1055     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種生物組織透明化和染色的裝置，包括：核心反應(yīng)槽，所述反應(yīng)槽為空心金屬球，頂部設(shè)有第一圓孔，底部設(shè)有第二圓孔；金屬掛件，所述金屬掛件與所述空心金屬球絕緣相連；電控裝置，所述電控裝置包括電荷相反的第一電極和第二電極，所述第一電極和所述金屬球電相連，所述第二電極和所述金屬掛件電相連；蠕動(dòng)泵和各種液體的裝置，所述蠕動(dòng)泵和所述第一圓孔連接；檢測(cè)器，所述檢測(cè)器為光感應(yīng)器和化學(xué)感應(yīng)器；溫控裝置，所述溫控裝置控制試劑染色和清洗液的溫度；電腦控制系統(tǒng)，所述電腦控制系統(tǒng)自動(dòng)依照處理的流程，進(jìn)行透明和染色生物組織的操作，本發(fā)明可將生物組織透明和染色到最佳，大大縮短流程周期和減少人為的失誤，提高效率。

調(diào)制InGaN/GaN異質(zhì)結(jié)薄膜內(nèi)部極化的方法 834     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種調(diào)制InGaN/GaN異質(zhì)結(jié)薄膜內(nèi)部極化的方法，涉及半導(dǎo)體壓電光電子學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積方法制備包括InGaN/GaN異質(zhì)結(jié)薄膜的外延基片，通過(guò)電化學(xué)腐蝕方法把InGaN/GaN異質(zhì)結(jié)薄膜從藍(lán)寶石襯底上剝離下來(lái)，再通過(guò)物理轉(zhuǎn)移辦法將InGaN/GaN異質(zhì)結(jié)薄膜轉(zhuǎn)移到柔性襯底PET上，最后通過(guò)搜集光致發(fā)光光譜的檢測(cè)方法證明了通過(guò)手動(dòng)3D位移平臺(tái)對(duì)InGaN/GaN異質(zhì)薄膜施加的應(yīng)力確實(shí)改善了薄膜內(nèi)部的極化。應(yīng)用本發(fā)明，不僅解決了InGaN/GaN多量子阱中極化所導(dǎo)致的載流子復(fù)合效率降低的問(wèn)題，還具有制造工藝簡(jiǎn)單且調(diào)制效果較好。

生物質(zhì)鍋爐及其利用熱能的方法 946     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種生物質(zhì)鍋爐，包括：進(jìn)料斗、隔離門、爐排、前置爐拱、供風(fēng)口、流化床、風(fēng)帽、排渣閥、受熱面和煙氣出口；本發(fā)明還公開(kāi)了一種應(yīng)用于生物質(zhì)鍋爐的利用熱能的方法，包括以下步驟：1、當(dāng)鍋爐啟動(dòng)時(shí)，檢測(cè)供風(fēng)口是否啟動(dòng)，當(dāng)供風(fēng)口啟動(dòng)時(shí)，將隔離門升起，并執(zhí)行步驟2；否則，關(guān)閉隔離門，執(zhí)行步驟5；2、生物質(zhì)燃料從進(jìn)料斗落入爐排，使生物質(zhì)燃料的揮發(fā)份中的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能；3、生物質(zhì)燃料進(jìn)入流化床燃燒區(qū)，使固定碳中的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能，殘留的灰分由排渣閥排出，當(dāng)鍋爐需要停止運(yùn)行時(shí)執(zhí)行步驟4；4、停止供給燃料，關(guān)閉供風(fēng)口并執(zhí)行步驟1；5、鍋爐停止運(yùn)行。本發(fā)明具有提高了燃料燃燼率和鍋爐燃燒效率等優(yōu)點(diǎn)。

固相微萃取裝置 1035     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種固相微萃取裝置。它包括針筒和針筒內(nèi)的套筒，在針筒的前端具有針管，套筒內(nèi)固定有萃取頭，在萃取頭前端具有富集基體，富集基體上涂漬吸附材料，其特征在于，所述的富集基體是通過(guò)以下方法制備的：所述的富集基體是將直徑為0.3～0.5mm的不銹鋼針通過(guò)電化學(xué)蝕刻法進(jìn)行蝕刻而成，電化學(xué)蝕刻步驟為：將直徑為0.3～0.5mm的不銹鋼針在20～40mA的電流強(qiáng)度下，1.8～2.2mol/L的鹽酸溶液中放置0.8-1.2min，取出清洗干凈后，得到富集基體。本發(fā)明的固相微萃取裝置具有不易折斷、較為耐用、成本低廉，能夠用于富集油脂中的特征微量雜質(zhì)成分，提高了富集倍數(shù)，提高檢測(cè)的靈敏度的優(yōu)點(diǎn)。

空間噴霧除味系統(tǒng) 900     

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本實(shí)用新型申請(qǐng)公開(kāi)了一種空間噴霧除味系統(tǒng)，包括機(jī)體和電控箱，所述電控箱安裝在機(jī)體內(nèi)，還包括配藥混合緩沖模塊以及與電控箱電連接的供氣模塊、噴淋模塊以及檢測(cè)模塊；本空間噴霧除味系統(tǒng)通過(guò)檢測(cè)模塊實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)垃圾中轉(zhuǎn)站內(nèi)的垃圾主要?dú)怏w的濃度，并將氣體的濃度信息傳輸回電控箱的中央控制器中，電控箱根據(jù)回傳信息控制配藥混合緩沖模塊將藥劑配好，然后電控箱控制供氣模塊和噴淋模塊對(duì)垃圾中轉(zhuǎn)站進(jìn)行噴灑藥劑，使得藥劑能夠與垃圾異味發(fā)生化學(xué)反應(yīng)并生成無(wú)害無(wú)味物質(zhì)，從而去除垃圾異味，改善空氣質(zhì)量，有效降低垃圾中轉(zhuǎn)站異味對(duì)周邊環(huán)境造成的影響，同時(shí)本系統(tǒng)還能連接互聯(lián)網(wǎng)，使得操作人員能夠遠(yuǎn)程控制本系統(tǒng)以及接收本系統(tǒng)的工作數(shù)據(jù)等信息。

生物池廢氣處理裝置 834     

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本實(shí)用新型屬于廢氣處理裝置技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種生物池廢氣處理裝置，包括進(jìn)氣口、出氣口和廢氣處理塔，本實(shí)用新型通過(guò)設(shè)置風(fēng)機(jī)，將廢氣快速充入廢氣處理塔，大大加強(qiáng)了廢氣的處理能力，通過(guò)儲(chǔ)存箱放入廢氣處理試劑，讓網(wǎng)狀層充分覆蓋廢氣處理試劑，從而使廢氣通過(guò)網(wǎng)狀層，由網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)使廢氣充分與試劑相接觸，大大增加了廢氣的處理效果，由此將廢氣中有害物質(zhì)通過(guò)化學(xué)吸收，進(jìn)一步，讓廢氣繼續(xù)通過(guò)過(guò)濾層，過(guò)濾層為活性炭，從而讓廢氣中異味及有害氣體被極大的消除了，達(dá)到國(guó)家排放的標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)設(shè)置廢氣檢測(cè)裝置，廢氣檢測(cè)裝置側(cè)面安裝有顯示屏，從而可以實(shí)時(shí)觀測(cè)到廢氣處理指標(biāo)，可以有效防止有害氣體排放出去，以免造成環(huán)境污染。

補(bǔ)脾益腎方的質(zhì)量控制方法及其指紋圖譜 800     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種補(bǔ)脾益腎方的質(zhì)量控制方法及其指紋圖譜。所述的質(zhì)量控制方法包含如下步驟：S1.制備補(bǔ)脾益腎方供試品溶液；S2.吸取供試品溶液注入液相色譜儀，記錄色譜圖；S3.將步驟S2得到的色譜圖導(dǎo)入中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)；選擇不同批次補(bǔ)脾益腎方的色譜圖中均存在的色譜峰作為共有峰；用平均值計(jì)算法生成補(bǔ)脾益腎方的標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜；計(jì)算各共有峰的相對(duì)保留時(shí)間、相對(duì)峰面積；S4.建立待檢測(cè)補(bǔ)脾益腎方的指紋圖譜；然后與步驟S3所述的標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜進(jìn)行比較，最后判斷待檢測(cè)的補(bǔ)脾益腎方質(zhì)量是否合格。所述方法避免了常規(guī)的只測(cè)定一、兩個(gè)化學(xué)成分而判定補(bǔ)脾益腎方質(zhì)量的片面性，有利于對(duì)中藥復(fù)方質(zhì)量的全面控制。

模擬海底甲烷滲漏導(dǎo)致早期成巖作用的反應(yīng)裝置 980     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種模擬海底甲烷滲漏導(dǎo)致早期成巖作用的反應(yīng)裝置，包括反應(yīng)系統(tǒng)；與反應(yīng)系統(tǒng)連接的氣體增壓子系統(tǒng)和反應(yīng)溶液供液子系統(tǒng)；還包括氣液收集系統(tǒng)，氣液收集系統(tǒng)連接于反應(yīng)系統(tǒng)的出口端，氣液收集系統(tǒng)與反應(yīng)系統(tǒng)之間設(shè)置回壓系統(tǒng)，回壓系統(tǒng)為氣液收集系統(tǒng)與反應(yīng)系統(tǒng)之間提供壓強(qiáng)差，控制反應(yīng)后的氣液收集。通過(guò)該裝置模擬甲烷滲漏而引起的早期成巖作用，可以更好了解海洋環(huán)境及生物地球化學(xué)反應(yīng)過(guò)程，對(duì)海洋具體地球化學(xué)分析工作有重要的指導(dǎo)和指示意義。

大功率恒流電源 1146     

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本實(shí)用新型屬于一種恒流電源。它采用了大功 率MOS場(chǎng)效應(yīng)管、大功率結(jié)型場(chǎng)效應(yīng)管或用場(chǎng)效應(yīng) 管推動(dòng)大功率晶體三極管作為輸出電路的中心元件， 結(jié)合串聯(lián)式穩(wěn)壓電路進(jìn)行控制，利用電源取樣并轉(zhuǎn)換 為電壓，與基準(zhǔn)電壓進(jìn)行比較、放大，實(shí)現(xiàn)恒流控制。本實(shí)用新型電路簡(jiǎn)單，輸出恒流可達(dá)1安培以 上，其大小可根據(jù)需要任意調(diào)節(jié)，穩(wěn)定度高，主要用于 電磁閥的控制、化學(xué)電鍍、化學(xué)分析及蓄電池充電等 方面。

便于采集烘絲時(shí)煙絲逸出成分的前處理模擬裝置 978     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種便于采集烘絲時(shí)煙絲逸出成分的前處理裝置，包括罐體和緩沖瓶，所述罐體設(shè)有門結(jié)構(gòu)和氣體逸出口；包括外壁和內(nèi)筒，外壁和內(nèi)筒之間設(shè)有夾層，夾層處設(shè)有加熱裝置，所述內(nèi)筒內(nèi)設(shè)有噴水裝置，所述氣體逸出口與內(nèi)筒相通；所述罐體設(shè)有可向內(nèi)筒內(nèi)通入氣體的空心轉(zhuǎn)軸，所述空心轉(zhuǎn)軸包括空心的軸體和連接于軸體上的葉片，所述軸體一端開(kāi)口，另一端密閉，軸體上分布若干開(kāi)口，所述空心轉(zhuǎn)軸上分布葉片；所述緩沖瓶設(shè)有瓶入口、瓶下端出口和瓶側(cè)出口，所述瓶入口連接氣體逸出口，所述瓶下端出口設(shè)有控制閥。本實(shí)用新型所述煙草烘絲模擬裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、功能完整，可以作為煙草及煙草致香成分分析的前處理裝置，對(duì)煙絲加熱至不同溫度逸出化學(xué)成分進(jìn)行采集分析。

Nafion/葡萄糖氧化酶/氧化石墨烯/納米多孔鉑電極及其制備方法和應(yīng)用 867     

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本發(fā)明屬電流型傳感器技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種Nafion/葡萄糖氧化酶/氧化石墨烯/納米多孔鉑電極及其制備方法和應(yīng)用，所述Nafion/葡萄糖氧化酶/氧化石墨烯/納米多孔鉑電極是將鉑絲電極和對(duì)電極插入電解液中，用直流電對(duì)鉑絲進(jìn)行電化學(xué)腐蝕；然后將所得納米多孔鉑電極、對(duì)電極和參比電極浸入到氧化石墨烯溶液中，電沉積制得氧化石墨烯/納米多孔鉑電極；再將該電極浸入到葡萄糖氧化酶溶液，得到葡萄糖氧化酶/氧化石墨烯/納米多孔鉑電極；最后在該電極表面滴涂Nafion溶液制得。本發(fā)明操作方便，成本低，該傳感器具有檢測(cè)限低，測(cè)試靈敏度和準(zhǔn)確度高，再現(xiàn)性、重復(fù)性、穩(wěn)定性好，可用于植物果實(shí)中的葡萄糖的快速靈敏檢測(cè)。

通用多功能采樣保溫箱 1154     

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本發(fā)明涉及一種通用多功能采樣保溫箱，包括箱體，所述箱體內(nèi)設(shè)置有保溫腔，所述箱體一側(cè)開(kāi)口與所述保溫腔連通，所述箱體滑動(dòng)連接有用于放置試劑瓶的支撐板，所述支撐板設(shè)置有夾持所述試劑瓶的夾持裝置，所述支撐板遠(yuǎn)離箱體的一側(cè)固定有保溫門，所述保溫門與所述箱體的開(kāi)口配合；所述箱體內(nèi)設(shè)置有調(diào)節(jié)保溫腔內(nèi)溫度的溫度調(diào)節(jié)系統(tǒng)。通過(guò)箱體保溫腔的設(shè)置，使試劑瓶在保溫腔內(nèi)處在一個(gè)恒溫環(huán)境中，使試劑瓶?jī)?nèi)的化學(xué)反應(yīng)正常發(fā)生，在較為惡劣的環(huán)境中也能持續(xù)進(jìn)行空氣檢測(cè)，并提高了實(shí)驗(yàn)測(cè)量精度，并且該保溫箱對(duì)試劑瓶和檢測(cè)儀器進(jìn)行保護(hù)。

人體口腔黏膜模型及其制備方法 862     

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本發(fā)明屬于組織工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種人體口腔黏膜模型及其制備方法，該黏膜模型包括基底層以及固有層之外，還包括上皮層，從而高度接近人體口腔黏膜的上皮組織的結(jié)構(gòu)。該模型可以應(yīng)用于口腔護(hù)理產(chǎn)品、小分子化合物、活性蛋白、醫(yī)療器械、化學(xué)品、一次性衛(wèi)生用品等產(chǎn)品的安全性與功效性檢測(cè)及其他與口腔黏膜接觸的材料的安全性與功效性評(píng)價(jià)，并且使得到的檢測(cè)數(shù)據(jù)與評(píng)價(jià)結(jié)果更接近口腔黏膜的測(cè)評(píng)結(jié)果。

垃圾滲濾液處理裝置 1151     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種垃圾滲濾液處理裝置，包括依次相連的混凝池、厭氧池、曝氣池、生物過(guò)濾池、納濾器以及廢液儲(chǔ)存池，納濾器的廢液出口與廢液儲(chǔ)存池的入水口相連，廢液儲(chǔ)存池的出水口與混凝池相連，納濾器的凈水出口連接有第一出水管。本實(shí)用新型中，通過(guò)混凝池、厭氧池、曝氣池、生物過(guò)濾池以及納濾器對(duì)垃圾滲濾液進(jìn)行聯(lián)合凈化處理，凈化效果好，降低了滲濾液對(duì)環(huán)境的污染，有利于環(huán)保；并設(shè)置第一溶氧儀、第二溶氧儀、壓力計(jì)、重金屬在線分析儀以及化學(xué)需氧量在線分析儀，以監(jiān)控凈化過(guò)程情況及凈化效果。

標(biāo)準(zhǔn)氣態(tài)過(guò)氧硝酸的發(fā)生系統(tǒng)及制備方法 855     

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本發(fā)明涉及大氣化學(xué)和大氣環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種標(biāo)準(zhǔn)氣態(tài)過(guò)氧硝酸的發(fā)生系統(tǒng)及制備方法。本發(fā)明標(biāo)準(zhǔn)氣態(tài)過(guò)氧硝酸的發(fā)生系統(tǒng)包括連通的給氣結(jié)構(gòu)、過(guò)氧硝酸溶液貯存結(jié)構(gòu)、氣態(tài)過(guò)氧硝酸稀釋結(jié)構(gòu)、排氣結(jié)構(gòu)和氣態(tài)過(guò)氧硝酸標(biāo)定結(jié)構(gòu)。本發(fā)明通過(guò)發(fā)生系統(tǒng)制備標(biāo)準(zhǔn)氣態(tài)過(guò)氧硝酸的方法包括配制過(guò)氧硝酸溶液、稀釋氣態(tài)過(guò)氧硝酸、標(biāo)定稀釋氣體、校正檢測(cè)氣態(tài)過(guò)氧硝酸的儀器。本發(fā)明的標(biāo)準(zhǔn)氣態(tài)過(guò)氧硝酸的發(fā)生系統(tǒng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單易操作。本發(fā)明的標(biāo)準(zhǔn)氣態(tài)過(guò)氧硝酸的制備方法可直接進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)儀器的校正，反應(yīng)步驟少、配氣和標(biāo)定操作簡(jiǎn)單易行。

模擬海底甲烷滲漏導(dǎo)致早期成巖作用的反應(yīng)裝置及方法 1097     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種模擬海底甲烷滲漏導(dǎo)致早期成巖作用的反應(yīng)裝置，包括反應(yīng)系統(tǒng)；與反應(yīng)系統(tǒng)連接的氣體增壓子系統(tǒng)和反應(yīng)溶液供液子系統(tǒng)；還包括氣液收集系統(tǒng)，氣液收集系統(tǒng)連接于反應(yīng)系統(tǒng)的出口端，氣液收集系統(tǒng)與反應(yīng)系統(tǒng)之間設(shè)置回壓系統(tǒng)，回壓系統(tǒng)為氣液收集系統(tǒng)與反應(yīng)系統(tǒng)之間提供壓強(qiáng)差，控制反應(yīng)后的氣液收集。通過(guò)該裝置模擬甲烷滲漏而引起的早期成巖作用，可以更好了解海洋環(huán)境及生物地球化學(xué)反應(yīng)過(guò)程，對(duì)海洋具體地球化學(xué)分析工作有重要的指導(dǎo)和指示意義。

HDN染色液及其用于辣根過(guò)氧化酶特異性顯色的試劑盒 850     

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本發(fā)明屬于細(xì)胞染色以及試劑盒的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種HDN染色液及其用于辣根過(guò)氧化酶特異性顯色的試劑盒。所述試劑盒包括HDN染色液，所述HDN染色液包括雙氧水、緩沖液、硫酸鎳銨、3,3’二氨基聯(lián)苯胺以及氯化銨；所述試劑盒的免疫組織化學(xué)的方法如下：1）取被檢活性組織切片，固定；2）用一抗檢測(cè)欲發(fā)現(xiàn)的抗原或抗體；3）染色：將所得組織切片浸入HDN染色液中，待組織切片的陽(yáng)性檢測(cè)物呈現(xiàn)深紫藍(lán)色；4）清洗組織切片；5）封片，觀察組織切片。采用HDN染色液進(jìn)行染色，得到的試劑盒的敏感度相比常法高10倍以上，可以顯示常法染不出的物質(zhì)，可以減少假陰性結(jié)果，避免漏診。非陽(yáng)性物質(zhì)不染色，可以避免假陽(yáng)性結(jié)果。

免疫組織陽(yáng)性細(xì)胞和陰性細(xì)胞識(shí)別方法 1084     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種免疫組織陽(yáng)性細(xì)胞和陰性細(xì)胞識(shí)別方法，本發(fā)明根據(jù)待處理免疫組織化學(xué)圖像數(shù)據(jù)本身的最大類間方差方法自適應(yīng)地確定相應(yīng)閾值而不是使用固定的閾值，能適應(yīng)圖像在顏色及亮度上的偏差，相比現(xiàn)有方法更穩(wěn)??；當(dāng)判別細(xì)胞核的陽(yáng)性、陰性時(shí)，將免疫組織化學(xué)圖像的染色處理信息作為先驗(yàn)信息加以利用，而不需要進(jìn)行人工標(biāo)記，避免人為主觀因素介入，實(shí)現(xiàn)了全自動(dòng)化處理，提高了分析效率和處理質(zhì)量的穩(wěn)定性。

索拉非尼晶型及其制備方法 1161     

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本發(fā)明屬于醫(yī)藥化工領(lǐng)域，具體涉及具有抗腫瘤活性的索拉非尼晶型B及其制備方法。將4?{4?[3?(4?氯?3?三氟甲基苯基)酰脲]苯氧基}吡啶?2?甲酰胺，即索拉非尼粗品用N,N?二甲基甲酰胺溶解或二甲基亞砜溶解，加入醇類溶劑析晶得到索拉非尼的新晶型，該方法具有試劑廉價(jià)易得，對(duì)環(huán)境友好，制備方法簡(jiǎn)單，析晶條件溫和，晶體易于分離等優(yōu)點(diǎn)。所得晶體經(jīng)X?射線粉末衍射譜圖分析，特征吸收峰2θ值位于11.3±0.2゜、12.5±0.2゜、14.5±0.2゜、15.1±0.2゜、18.0±0.2゜、18.6±0.2゜.7±0.2゜、22.4±0.2゜、22.9±0.2゜、23.5±0.2゜、24.3±0.2゜、24.7±0.2゜、25.2±0.2゜、25.6±0.2゜、29.5±0.2゜。所得所得晶體產(chǎn)率高，晶型純度高，化學(xué)純度高，晶型化學(xué)穩(wěn)定性好。

熒光傳感陣列及采用該陣列對(duì)微生物進(jìn)行分型鑒定的方法 1039     

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本發(fā)明屬于分子生物學(xué)材料領(lǐng)域，公開(kāi)了一種熒光傳感陣列及采用該陣列對(duì)微生物進(jìn)行分型鑒定的方法。所述熒光傳感陣列由聚集誘導(dǎo)發(fā)光分子溶液和氧化石墨烯溶液混合組成。本發(fā)明的熒光傳感陣列直接將聚集誘導(dǎo)發(fā)光分子與氧化石墨烯混合，即能實(shí)現(xiàn)對(duì)多種微生物的分型鑒定，不需要化學(xué)修飾，信號(hào)響應(yīng)在2h內(nèi)完成，可以通過(guò)酶標(biāo)儀、熒光光譜儀及數(shù)碼成像對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行采集，結(jié)合主成分分析對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，具有安全、簡(jiǎn)便、高效、無(wú)復(fù)雜化學(xué)標(biāo)記、背景信號(hào)低及特異性強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)。

啞鈴型光纖光柵制備方法及溫度不敏感折射率傳感器 833     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種啞鈴型結(jié)構(gòu)光纖光柵的制備方法及溫度不敏感折射率傳感器，方法包括：(1)選取雙折射保偏光纖，所述雙折射保偏光纖的橫截面結(jié)構(gòu)為應(yīng)力施加區(qū)的二重對(duì)稱結(jié)構(gòu)；(2)采用193nm準(zhǔn)分子激光器和相位掩膜刻蝕技術(shù)在雙折射保偏光纖中刻入布拉格光柵；(3)再采用化學(xué)腐蝕的方法對(duì)該光纖光柵應(yīng)力施加區(qū)進(jìn)行腐蝕，將兩個(gè)應(yīng)力施加區(qū)腐蝕成二維不對(duì)稱結(jié)構(gòu)。傳感器包括沿光傳輸路徑順序連接的寬帶光源、啞鈴型光纖光柵、偏振控制器、偏振分光器和光譜分析儀；本發(fā)明的溫度不敏感折射率傳感儀，采用二重不對(duì)稱結(jié)構(gòu)的高雙折射的保偏光纖，利用其獨(dú)特的雙折射及偏振特性，經(jīng)過(guò)刻寫光柵和化學(xué)腐蝕熊貓光纖結(jié)構(gòu)，克服溫度對(duì)靈敏度的影響。

輸電網(wǎng)的過(guò)載動(dòng)態(tài)決策生成方法及相關(guān)裝置 738     

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本申請(qǐng)公開(kāi)了一種輸電網(wǎng)的過(guò)載動(dòng)態(tài)決策生成方法及相關(guān)裝置，方法包括：根據(jù)預(yù)置電網(wǎng)仿真模型獲取線路過(guò)載情況下的電網(wǎng)運(yùn)行狀態(tài)與潮流數(shù)據(jù)，預(yù)置電網(wǎng)仿真模型包括輸電網(wǎng)簡(jiǎn)化電路和配電網(wǎng)簡(jiǎn)化電路；基于馬爾可夫決策理論，根據(jù)電網(wǎng)運(yùn)行狀態(tài)對(duì)基于潮流數(shù)據(jù)構(gòu)建的深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型進(jìn)行訓(xùn)練，得到輸電網(wǎng)拓?fù)湔{(diào)控模型，深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型包括以負(fù)荷缺電懲罰、故障懲罰和動(dòng)作成本構(gòu)成的獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù)；通過(guò)輸電網(wǎng)拓?fù)湔{(diào)控模型對(duì)實(shí)時(shí)線路過(guò)載運(yùn)行數(shù)據(jù)進(jìn)行決策分析，得到目標(biāo)電網(wǎng)調(diào)控決策。本申請(qǐng)能解決現(xiàn)有技術(shù)沒(méi)有充分考慮新形態(tài)電力系統(tǒng)的特點(diǎn)，缺乏針對(duì)性，并且在調(diào)控手段較多時(shí)無(wú)法保證尋優(yōu)速度的技術(shù)問(wèn)題。

電力系統(tǒng)的運(yùn)行調(diào)度方法、系統(tǒng)、裝置及介質(zhì) 727     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種電力系統(tǒng)的運(yùn)行調(diào)度方法、系統(tǒng)、裝置及介質(zhì)，其中方法包括：獲取電力系統(tǒng)的運(yùn)行方式數(shù)據(jù)；采用訓(xùn)練后的決策樹(shù)分類器對(duì)運(yùn)行方式數(shù)據(jù)進(jìn)行分類，獲得典型運(yùn)行場(chǎng)景類型；獲取與典型運(yùn)行場(chǎng)景類型對(duì)應(yīng)的優(yōu)化調(diào)度模型，采用優(yōu)化調(diào)度模型控制電力系統(tǒng)的運(yùn)行調(diào)度；其中，所述典型運(yùn)行場(chǎng)景類型通過(guò)聚類分析獲得，所述優(yōu)化調(diào)度模型包括深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型和新型電力系統(tǒng)模型。本發(fā)明通過(guò)聚類方式劃分多種典型運(yùn)行場(chǎng)景，針對(duì)不同的典型運(yùn)行場(chǎng)景調(diào)取對(duì)應(yīng)的優(yōu)化調(diào)度模型控制調(diào)度，即針對(duì)不同的典型場(chǎng)景設(shè)計(jì)深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)優(yōu)化調(diào)度方案，有效提高調(diào)度決策方案的性能。本發(fā)明可廣泛應(yīng)用于電力系統(tǒng)領(lǐng)域。

黃金樣品管中氣體和輕烴組分的收集、定量裝置及使用方法 968     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種黃金樣品管中氣體和輕烴組分的收集、定量裝置及使用方法,裝置包括管體、針閥、密封壓帽,管體有輕烴組分收集的第一支管和與抽真空裝置連接的第二支管,第一支管通過(guò)連接頭與樣品瓶連接,樣品瓶外圍有干冰杯;在第二支管上依次串聯(lián)有平衡閥和真空閥,平衡閥與真空閥之間的第二支管通過(guò)管路與采樣環(huán)連接;使用方法是:(1)放入樣品管;(2)開(kāi)平衡閥和真空閥抽真空;(3)關(guān)閉平衡閥刺破樣品管;(3)靜置擴(kuò)散平衡;(4)關(guān)真空閥,開(kāi)平衡閥使氣體在采樣環(huán)擴(kuò)散平衡;(5)關(guān)閉平衡閥進(jìn)行氣體分析;(6)移去干冰杯,旋下樣品瓶加入溶劑,蓋上瓶蓋。本發(fā)明用于油氣地球化學(xué)研究中的地質(zhì)樣品成分分析。

去除過(guò)硫酸鉀中微量總氮和氨氮的方法 715     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種去除過(guò)硫酸鉀中微量總氮和氨氮的方法。所述方法為：將純水加熱至50℃保溫，然后加入過(guò)硫酸鉀攪拌溶解至飽和狀態(tài)，將所得飽和過(guò)硫酸鉀溶液密封后至于4℃溫度下結(jié)晶，當(dāng)晶體不再析出時(shí)取出，棄去上清液，用4℃純水清洗晶體，然后在50℃溫度下烘干，得到去除微量總氮和氨氮后的過(guò)硫酸鉀。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)單，總氮和氨氮的去除效果好，過(guò)硫酸鉀產(chǎn)品的回收率高，且產(chǎn)品純化后滿足于低濃度總氮分析的質(zhì)量要求。