納米復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用 806     

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本發(fā)明公開了一種納米復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用，該納米復(fù)合材料包括金納米顆粒、石墨烯?花狀的二硫化鉬納米片復(fù)合材料；金納米顆粒負載在石墨烯?花狀的二硫化鉬納米片復(fù)合材料表面。本申請公開的納米復(fù)合材料純度高、形貌均一、粒徑可控，比表面積大，導(dǎo)電性好，物理化學(xué)穩(wěn)定性好，本發(fā)明公開的一步水熱法和金原位生長法具有綠色安全、步驟簡單、高效快速、可大批量生產(chǎn)的優(yōu)勢。本發(fā)明公開的電化學(xué)阻抗傳感器具有靈敏度高特異性強的優(yōu)點，可廣泛應(yīng)用于細胞生物學(xué)、癌癥檢測產(chǎn)品、藥物篩選和環(huán)境監(jiān)測中。

TOP2A基因的FISH探針的制備方法 756     

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本發(fā)明屬于生物化學(xué)領(lǐng)域，具體屬于生物化學(xué)相關(guān)的測定或檢測領(lǐng)域；更具體涉及一種TOP2A基因的FISH探針的制備方法，及由該方法制備出的探針。本發(fā)明提供的方法使用BAC克隆、酶切打斷以及不對稱擴增等方法制備探針文庫，使得產(chǎn)品靈敏度、特異性以及信號強度均得到有效提高。

具有攪拌功能的便攜式pH計 792     

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本實用新型涉及一種具有攪拌功能的便攜式pH計，包括殼體、設(shè)于殼體底部的攪拌組件、與攪拌組件并列設(shè)置的pH?溫度檢測組件以及設(shè)于殼體內(nèi)并分別與攪拌組件及pH?溫度檢測組件電連接的控制器，殼體上設(shè)有與控制器電連接的按壓式控制開關(guān)。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實用新型在pH計的檢測端增設(shè)攪拌器，通過攪拌使待測液均勻，減輕操作人員的勞動強度，提高工作效率，能更好地控制化學(xué)反應(yīng)，可有效提高生產(chǎn)效率和保證產(chǎn)品質(zhì)量；本實用新型結(jié)構(gòu)簡單，操作方便，通過按壓式控制開關(guān)控制攪拌器的轉(zhuǎn)速，以適應(yīng)不同粘度及密度的待測液，具有較大應(yīng)用范圍。

苯并呋喃喹啉化合物的應(yīng)用 875     

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本發(fā)明公開了一種苯并呋喃喹啉化合物的應(yīng)用，屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。以式I所示的化合物作為熒光探針，在pH≥6的溶液中測定鉍離子濃度。具有檢測靈敏度高、選擇性好、操作簡單和檢測成本低的優(yōu)點。

食蚊魚Nrf2基因及其提取方法及特異性一抗抗體制備方法 1013     

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本發(fā)明公開了一種食蚊魚Nrf2基因及其提取方法及特異性一抗抗體制備方法，首次成功克隆了食蚊魚體內(nèi)的Nrf2基因的核心堿基序列，并合成了食蚊魚Nrf2特異性多克隆一抗抗體，可推廣用于快速獲得其他非模式物種未知堿基序列及制備相關(guān)特異性抗體，并在后續(xù)研究中使用這些基因構(gòu)建分子層面檢測方法和使用抗體從事相關(guān)蛋白變化的檢測。食蚊魚環(huán)境適應(yīng)力超強，甚至在生物需氧量和化學(xué)需氧量較高的污水和下水道中都能正常生活，推測其超強生命力也和其體內(nèi)的Nrf2抗氧化信號通路有關(guān)，本方法克隆出的基因和制備出的一抗抗體可為研究Nrf2相關(guān)通路如何在環(huán)境壓力下發(fā)揮抗氧化作用、生物如何抵御氧化應(yīng)激壓力和相關(guān)環(huán)境風(fēng)險提供新的技術(shù)手段和檢測方法。

環(huán)糊精功能化的石墨烯復(fù)合材料修飾電極及其制備和應(yīng)用 866     

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本發(fā)明涉及一種環(huán)糊精功能化的石墨烯復(fù)合材料修飾電極，包括基電極、以及包裹該基電極的環(huán)糊精功能化的石墨烯復(fù)合材料涂層，所述環(huán)糊精功能化的石墨烯復(fù)合材料是由烯丙基?β?環(huán)糊精與巰基石墨烯反應(yīng)得到的復(fù)合材料。本發(fā)明還涉及所述的環(huán)糊精功能化的石墨烯復(fù)合材料修飾電極的制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明所述的環(huán)糊精功能化的石墨烯復(fù)合材料修飾電極具有比表面積大、電子轉(zhuǎn)移速率快的優(yōu)點，同時也具有超分子識別能力和生物相容性好的特點，其制備方法簡單易行且成本低廉，基于該電極的電化學(xué)檢測方法操作簡單、可實現(xiàn)實時檢測和靈敏度高的優(yōu)點，有望在水中有機污染物檢測和環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。

酸性磷酸酶光纖生物傳感器及制備方法與應(yīng)用 839     

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本發(fā)明屬于生物檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種酸性磷酸酶光纖生物傳感器及制備方法與應(yīng)用。一種酸性磷酸酶光纖生物傳感器的制備方法，(1)將微納光纖干涉儀浸泡在食人魚溶液中，活化微納光纖干涉儀表面的羥基；(2)將含有酸性磷酸酶底物的溶液和陽離子聚電解質(zhì)溶液混合形成離子交聯(lián)化合物懸浮液；(3)將表面帶有活化羥基的微納光纖干涉儀浸泡于懸浮液，在微納光纖表面形成被酸性磷酸酶特異性水解的酸性磷酸酶敏感膜，得到酸性磷酸酶光纖生物傳感器。本發(fā)明的光纖生物傳感器，與傳統(tǒng)的電化學(xué)傳感器相比，具有抗電磁干擾、耐腐蝕性的優(yōu)勢，可以應(yīng)用于酸性磷酸酶在體實時監(jiān)測。該檢測過程不僅對檢測樣品免標記，且同時具有簡便、快速等優(yōu)點。

三苯胺多孔有機骨架納米片、制備方法及其應(yīng)用 1023     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開一種三苯胺多孔有機骨架納米片、制備方法及其檢測氟樂靈的應(yīng)用。其三苯胺多孔有機骨架納米片的制備方法，其包括如下步驟：S1：由三（4?硼酸頻呢醇酯苯基）胺與三（4?溴苯基）胺反應(yīng)制得三苯胺多孔有機骨架；S2：將淹沒過篩后的三苯胺多孔有機骨架放入樣品瓶中，三苯胺多孔有機骨架研磨過篩后加入到丙酮、乙醇、甲醇溶液之一中，超聲，隨后離心、分離，收集上清液，干燥，得到二維的三苯胺多孔有機骨架納米片材料。本發(fā)明采用三苯胺多孔有機骨架納米片和熒光猝滅法檢測氟樂靈，通過納米片將氟樂靈以熒光信號的形式進行表達，具備靈敏度高、選擇性好、檢出限低、響應(yīng)速度快和需要的試樣量少等優(yōu)點。

皮膚用清潔類產(chǎn)品的清潔能力的評價方法 746     

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本發(fā)明涉及日用化學(xué)產(chǎn)品的技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及皮膚用清潔類產(chǎn)品的清潔能力的評價方法。包括以下步驟：取載體材料，檢測其預(yù)設(shè)位置的白度值，記為F0；檢測涂覆物表面的白度值，記為F1；將待測試的皮膚用清潔類產(chǎn)品施加在所述涂覆物上，摩擦擦拭，然后沖洗，所述沖洗后干燥，檢測干燥后的所述載體材料預(yù)設(shè)位置的白度值，記為F2；按照式I，計算白度值變化率，記為Ni值：進行若干個平行試驗，得到若干個Ni值，舍去異常值后，計算Ni值平均值，以所述待測試的皮膚用清潔類產(chǎn)品的Ni值平均值作為清潔能力的評價指標，所述Ni值平均值越大，所述待測試的皮膚用清潔類產(chǎn)品的清潔能力越好。本發(fā)明有利于使皮膚用產(chǎn)品的清潔能力的評價方法更加客觀、可靠。

雙極板水平電池的制備工藝 843     

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本發(fā)明涉及雙極板水平電池的制備工藝，屬于用于直接轉(zhuǎn)變化學(xué)能為電能的方法或裝置的技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：(1)板柵上涂覆正、負極膏，形成雙極板；(2)切割雙極板并傳送至第二傳送帶上；(3)貼膜棍在雙極板表面貼膜；(4)準備檢測部；(5)檢測雙極板上是否有褶皺；(6)壓合薄膜；(7)疊放極板至壓力框內(nèi)；(8)灌酸、化成并充電檢測。本技術(shù)方案有效解決了現(xiàn)有技術(shù)中雙極板上貼合的薄膜容易褶皺的問題，不僅容易檢測到薄膜出現(xiàn)褶皺的情況，而且能夠?qū)Ⅰ薨櫪保瑢嵱眯詮姟?/p>

離子傳感器及其制備方法和應(yīng)用 1018     

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本發(fā)明公開了一種離子傳感器及其制備方法和應(yīng)用，離子傳感器包括工作電極和參比電極，所述工作電極為覆蓋有離子選擇膜的處理后的PCB電極，所述PCB電極上修飾有Au NBS和PEDOT：PSS。本發(fā)明的一些實例的離子傳感器，直接使用PCB作為電極，在表面電沉積具有分支結(jié)構(gòu)的納米金材料，改善電極表面的電化學(xué)性能，從而采集穩(wěn)定的電化學(xué)信號。通過修飾不同種類的固態(tài)離子選擇膜，可構(gòu)建具有較低價格、較寬檢測范圍、高靈敏、高檢出限的多通道固態(tài)離子選擇電極。

重組融合hACE2-SEAP蛋白及其制備方法和應(yīng)用 961     

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本發(fā)明提供了一種重組融合hACE2?SEAP蛋白及其制備方法和應(yīng)用，所述重組融合hACE2?SEAP蛋白由連接肽將hACE2蛋白和SEAP蛋白的氨基酸序列連接而成，本發(fā)明還提供了一種重組融合hACE2?SEAP蛋白表達載體及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的重組融合hACE2?SEAP蛋白可以與SARS?COV?2的S1抗原特異性高效結(jié)合，并在體外穩(wěn)定表達；其避免了傳統(tǒng)標記所產(chǎn)生的游離hACE2和SEAP，減少檢測非特異性；同時具有AP催化活性直接使底物發(fā)光，省略了標記物的標記過程，避免了傳統(tǒng)標記的批間差異；省卻了重組融合hACE2?SEAP蛋白的純化制備過程，降低了生產(chǎn)成本；節(jié)省了化學(xué)發(fā)光法檢測SARS?COV?2中和抗體的操作步驟和時間，可以在制備冠狀病毒檢測試劑盒中應(yīng)用，適合應(yīng)用于大規(guī)模臨床檢測。

基于磺化石墨烯負載鈀的多巴胺傳感器及其制備與應(yīng)用 1059     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于磺化石墨烯負載鈀的多巴胺傳感器及其制備與應(yīng)用。所述傳感器由參比電極、對電極及修飾后的工作電極組成，所述修飾后的工作電極由工作電極及固化在工作電極表面的物質(zhì)識別膜組成，其中，所述物質(zhì)識別膜主要由磺化石墨烯負載鈀復(fù)合材料和全氟磺酸樹脂制備而成。本發(fā)明的傳感器具有良好的選擇性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性，電極催化性能好，可對多巴胺進行準確檢測，抗干擾能力強；同時具有較寬的檢測范圍，較低的檢測限。本發(fā)明的方法簡單，成本低。所制備的傳感器用于檢測多巴胺。

除磷加藥智能控制系統(tǒng) 718     

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本實用新型公開了一種除磷加藥智能控制系統(tǒng)，包括智能控制終端、除磷設(shè)施、變頻加藥裝置，除磷設(shè)施包括依次連通的進水口、A2/O生化池、分配井、出水口，變頻加藥裝置與分配井連通，并在投藥出口處設(shè)加藥流量計，進水口處設(shè)進口總磷在線分析儀、進口水流量計，出水口處設(shè)出水總磷分析儀、出口水流量計，A2/O生化池的出口處設(shè)有生化出口總磷分析儀。該除磷加藥智能控制系統(tǒng)能夠充分利用了生物除磷的效果，實現(xiàn)先進行生物除磷，后進行化學(xué)輔助除磷的污水處理，減少加藥，降低成本，達到最節(jié)約的目的，提高出水的安全性和穩(wěn)定性。

基于核孔膜的微孔板及其制備方法與應(yīng)用 1084     

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本發(fā)明公開了一種基于核孔膜的微孔板及其制備方法與應(yīng)用。該基于核孔膜的微孔板，包括微孔板基體和位于微孔板基體底部的核孔膜，微孔板基體的內(nèi)壁設(shè)置有疏水層。本發(fā)明通過對微孔板基體的內(nèi)壁進行疏水修飾，消除微孔板基體的內(nèi)壁和液體的非特異性吸附；通過在微孔板基體底部增加核孔膜，在免疫學(xué)檢測時，捕獲抗體或抗原偶聯(lián)在粒徑略大于核孔膜孔徑的微球上，酶標抗體或抗原通過檢測物結(jié)合在微球上，然后，使用吸水紙或者負壓使微孔板中的液體通過核孔膜，結(jié)合在微球上的酶則留在微孔板基體內(nèi)；使得微孔板基體內(nèi)殘留的液體少，降低檢測的背景干擾；可以在20～40min內(nèi)完成ELISA和板式化學(xué)發(fā)光免疫試驗，提高了檢測效率。

超分子化合物納米載體及其制備方法和應(yīng)用 1081     

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本發(fā)明公開了一種超分子化合物納米載體及其制備方法和應(yīng)用，涉及高分子化學(xué)與生物檢測工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的超分子化合物納米載體以陰離子誘導(dǎo)作用驅(qū)動自組裝產(chǎn)生的二維納米片超分子結(jié)構(gòu)體系，超分子化合物納米載體呈現(xiàn)由高度定向的一維納米棒構(gòu)建而成的單層納米片超分子結(jié)構(gòu)，疏水苝基部分作為構(gòu)建高度定向的一維納米棒的骨架部分，可調(diào)控單層納米片的電荷密度；水溶性多價親水部分表面可通過靜電相互作用負載對重金屬離子特異性檢測的DNAzyme脫氧核酶，構(gòu)建水溶性多價超分子化合物納米傳感器，基于重金屬離子的特異性切割所引起熒光變化機理，實現(xiàn)其在食品和生物組織中重金屬離子的熒光檢測，極大地增強了重金屬離子檢測效果。

電機主軸加工方法 749     

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本發(fā)明提供了一種電機主軸加工方法，包括以下步驟：S1,模鍛毛坯，依據(jù)毛坯圖紙，進行精鍛；S2，毛坯檢測，檢測毛坯的規(guī)格、金相組織、物理性能和化學(xué)成分；S3,打中心孔，采用質(zhì)量定心機對毛坯進行動態(tài)平衡實驗，確定毛坯的中心線，然后鉆中心孔；S4,粗車兩端面軸徑和側(cè)面；S5,內(nèi)銑主軸頸、圓角、側(cè)面及全部連桿頸；S6，質(zhì)量檢測，S7，熱時效處理；S8，精車兩端外圓、端面和連桿頸；S9，精磨兩端外圓、端面和連桿頸；S10,質(zhì)量檢測；S11，對主軸進行探傷、拋光和氮化處理，最終得到成品；本發(fā)明提供的加工方法提升了整個工藝流程的效率，縮短了生產(chǎn)周期，提高了成品率。

熒光探針及其制備方法 798     

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本發(fā)明涉及一種熒光探針及其制備方法，具體涉及一種可用于異氰酸酯檢測的比率型熒光探針及其制備方法。熒光探針的結(jié)構(gòu)式如式(I)所示。其特點在于：該熒光探針基于萘酰胺類染料的熒光特性，通過多步分子修飾合成具備針對異氰酸酯類化合物進行特異性檢測的熒光探針。當(dāng)熒光探針與含有?N＝C＝O基團的異氰酸酯類化合物反應(yīng)后，產(chǎn)物的熒光發(fā)射波長較探針會發(fā)生較長藍移，據(jù)此可通過此熒光探針實現(xiàn)對異氰酸酯類化合物的比率型檢測。本發(fā)明的熒光探針化學(xué)穩(wěn)定性、光穩(wěn)定性極好，并且對異氰酸酯類化合物檢測的靈敏度、特異性高。

基于現(xiàn)場可編程門陣列學(xué)習(xí)型通用異步收發(fā)傳輸器 1113     

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本發(fā)明公開了一種基于現(xiàn)場可編程門陣列學(xué)習(xí)型通用異步收發(fā)傳輸器，包括接收模塊，所述接收模塊的連接端連接有波特率檢測模塊和幀參數(shù)檢測模塊，所述波特率檢測模塊與幀參數(shù)檢測模塊的輸出端均連接有發(fā)送模塊，且與發(fā)送模塊的輸入端相連接，所述接收模塊的輸出端連接有接收數(shù)據(jù)處理中心，所述接收數(shù)據(jù)處理中心的輸出端連接有接收FIFO，且與接收FIFO的輸入端相連接，所述發(fā)送模塊的輸入端還連接有發(fā)送數(shù)據(jù)處理中心，且與發(fā)送數(shù)據(jù)處理中心的輸出端相連接。本發(fā)明通過將通用異步收發(fā)傳輸器的參數(shù)更改為可變化學(xué)習(xí)的形式，可在應(yīng)對不同的項目方案，能夠直接使用，從而簡化用戶使用中的調(diào)試問題，適用范圍廣，實用性強。

基于氮摻雜石墨烯的多巴胺傳感器及其制備與應(yīng)用 688     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于氮摻雜石墨烯的多巴胺傳感器及其制備與應(yīng)用。所述傳感器由參比電極、對電極及修飾后的工作電極組成，修飾后的工作電極由工作電極及固化在工作電極表面的物質(zhì)識別膜組成，其中，所述物質(zhì)識別膜主要由氮摻雜石墨烯復(fù)合材料與全氟磺酸樹脂制備而成。本發(fā)明還公開了傳感器的制備方法。本發(fā)明的傳感器具有良好的選擇性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性，可對多巴胺進行準確檢測，抗干擾能力強；同時具有較寬的檢測范圍，較低的檢測限。本發(fā)明的方法簡單，成本低。所制備的傳感器用于檢測多巴胺。

基于羧基化納米氧化鋅的甘油酶生物傳感器及其制備方法與應(yīng)用 912     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種基于羧基化納米氧化鋅的檢測甘油的酶生物傳感器及其制備方法與應(yīng)用。所述酶生物傳感器采用經(jīng)典的三電極體系，其中工作電極上固化特定的物質(zhì)識別膜，所述物質(zhì)識別膜主要由羧基化氧化鋅材料層、甘油激酶溶液、甘油三磷酸氧化酶溶液及殼聚糖溶液混合制備而成，將所述修飾后的工作電極與參比電極和對電極組成三電極體系，得到所述檢測甘油的酶生物傳感器。本發(fā)明所得檢測甘油的酶生物傳感器具有良好的電子傳遞性，能將反應(yīng)產(chǎn)生的電子進行良好的轉(zhuǎn)移，能實現(xiàn)生物分子的選擇性檢測，提高所述生物傳感器的反應(yīng)速度，具有良好的選擇性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性。

流動崗位作業(yè)人員職業(yè)健康風(fēng)險評估方法及相關(guān)設(shè)備 974     

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本申請公開了一種流動崗位作業(yè)人員職業(yè)健康風(fēng)險評估方法及相關(guān)設(shè)備。本申請通過基于目標人員的工作區(qū)域流動記錄，根據(jù)目標人員在進入過的目標區(qū)域以及在目標區(qū)域內(nèi)的停留時間，再結(jié)合每個目標區(qū)域的環(huán)境化學(xué)物質(zhì)檢測結(jié)果，得出目標區(qū)域的化學(xué)物質(zhì)危害程度系數(shù)、化學(xué)物質(zhì)濃度的接觸值系數(shù)以及與化學(xué)物質(zhì)的接觸頻率系數(shù)，最后根據(jù)危害程度系數(shù)、接觸值系數(shù)以及接觸頻率系數(shù)計算出目標人員的職業(yè)健康風(fēng)險值，克服了現(xiàn)有的評估方式會因流動作業(yè)人員流動頻繁及流動路線的不確定性而難以對流動作業(yè)人員進行職業(yè)健康評估的現(xiàn)狀，解決了現(xiàn)有的職業(yè)健康風(fēng)險評估方式難以對流動崗位的作業(yè)人員的職業(yè)健康風(fēng)險進行準確評估的技術(shù)問題。

實驗室智能反應(yīng)系統(tǒng)及其控制方法 1129     

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本發(fā)明公開了一種實驗室智能反應(yīng)系統(tǒng)及其控制方法，所述系統(tǒng)包括反應(yīng)裝置、自動控制裝置以及中央監(jiān)控平臺，所述反應(yīng)裝置與自動控制裝置相連，所述自動控制裝置通過通信接口與中央監(jiān)控平臺相連。所述控制方法為從實驗設(shè)計方法庫中選擇適合化學(xué)反應(yīng)體系的設(shè)計方法，設(shè)定相應(yīng)的實驗過程參數(shù)并傳輸給相應(yīng)的控制器，對反應(yīng)過程參數(shù)進行自動控制，對實驗數(shù)據(jù)進行采集和整理，實驗結(jié)束后，在實驗數(shù)據(jù)分析方法庫中選擇相應(yīng)的分析方法對數(shù)據(jù)進行分析。本發(fā)明的實驗室智能反應(yīng)系統(tǒng)實現(xiàn)了實驗設(shè)計、實驗過程控制和實驗結(jié)果處理的一體化，最大限度地減少人工操作對實驗過程的影響，快速找出最優(yōu)的實驗條件組合，縮短實驗時間，提高實驗效率。

藥物虛擬篩選方法 905     

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本發(fā)明公開了一種藥物虛擬篩選方法，包括以下步驟，S₁：編輯模版分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)；S₂：根據(jù)分子力場對步驟S₁中模版分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)生成三維構(gòu)象；S₃：在對應(yīng)步驟S₂的分子力場中對各待篩選化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)生成三維坐標；S₄：利用高斯函數(shù)對分別對模版分子和各待篩選化合物的分子形狀和藥效團進行表達；S₅：將待模板分子的三維構(gòu)象與各待篩選化合物的三維構(gòu)象進行分析，綜合考慮模版分子和各待篩選化合物的分子形狀和藥效團。由于小分子配體通過三維構(gòu)象與蛋白結(jié)合而發(fā)揮作用，通過構(gòu)建三維構(gòu)象，配合形狀和藥效團的結(jié)合進行藥物篩選，篩選結(jié)果更接近實際情況，藥物的篩選結(jié)構(gòu)更加精準。

參芪扶正注射液HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法及其應(yīng)用 1009     

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本發(fā)明公開了一種參芪扶正注射液HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法及其應(yīng)用。包括：利用雙泵雙梯度高效液相色譜儀進行樣品的在線自動前處理；采用DAD-ELSD檢測器串聯(lián)、266nm/208nm紫外檢測波長切換的檢測方式進行測定，得到參芪扶正注射液HPLC指紋圖譜。由此方法所得到的參芪扶正注射液HPLC標準指紋圖譜檢出21個共有色譜峰，并采用UFLC-DAD-MS/MS技術(shù)指證指紋圖譜中20個化學(xué)成分，所述圖譜的圖形如說明書附圖中的圖1所示。本發(fā)明的方法能準確地反映參芪扶正注射液的整體質(zhì)量特征，可以全面監(jiān)控原料藥材、半成品和成品的質(zhì)量，通過色譜指紋特征相似程度的比較，對其進行質(zhì)量控制和防偽。

卷煙煙氣中苯并[a]芘的提取凈化方法 1050     

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本發(fā)明公開了一種卷煙煙氣中苯并[a]芘的提取凈化方法，屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的提取凈化方法是將捕集了煙氣顆粒物的濾片放入底部裝填了凈化劑的萃取池中，加入內(nèi)標物，萃取后合并萃取液；萃取的參數(shù)為：溶劑為環(huán)己烷，壓力10.3MPa，溫度40～200℃，加熱時間5～9min；靜態(tài)萃取時間0～10min，靜態(tài)萃取循環(huán)1～5次；吹掃體積40～150%，吹掃時間60～120s；連續(xù)萃取2～5次。本發(fā)明的方法與國家標準規(guī)定的GC/MS檢測條件結(jié)合，不需對GC/MS檢測條件和設(shè)備進行大改動，在現(xiàn)有條件基礎(chǔ)上略作改進就可以實施更為準確可靠、簡便快速、省時省力的檢測技術(shù)方案，具有重要的工業(yè)應(yīng)用推廣價值。

微萃取探針電噴霧離子源及其制備方法和應(yīng)用 1084     

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本發(fā)明屬于化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種微萃取探針電噴霧離子源及其制備方法和應(yīng)用，具體涉及一種可直接用于復(fù)雜基體固相微萃取和直接電噴霧質(zhì)譜分析的探針及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明通過將含有硅烷基的吸附材料與表面富含羥基的尖狀木纖維基質(zhì)進行硅烷化反應(yīng)，獲得微萃取探針。該探針可直接對多種復(fù)雜基體中的痕量目標化合物進行高富集系數(shù)的萃取，萃取后的探針可在常壓敞開的環(huán)境中，直接電噴霧離子化目標化合物，并進行質(zhì)譜分析。該微萃取電噴霧探針實現(xiàn)了固相微萃取與常壓敞開質(zhì)譜的聯(lián)用分析，可作用一種新型的電噴霧離子源，具有極高的靈敏度和理想的重現(xiàn)性。

基于加權(quán)網(wǎng)絡(luò)的大規(guī)模代謝組數(shù)據(jù)庫構(gòu)建方法 875     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體屬于一種基于加權(quán)網(wǎng)絡(luò)的大規(guī)模代謝組數(shù)據(jù)庫構(gòu)建方法。本發(fā)明首先建立加權(quán)相關(guān)性網(wǎng)絡(luò)分析模型，之后提取出樣本物種體內(nèi)代謝物中的MS2模塊，最后對樣本物種MS2模塊數(shù)據(jù)與標準品物種MS2模塊進行相關(guān)性匹配。本發(fā)明建立了加權(quán)相關(guān)性網(wǎng)絡(luò)分析模型，提取出樣本物種體內(nèi)代謝物中的MS2模塊，并對樣本物種MS2模塊數(shù)據(jù)與標準品物種MS2模塊進行相關(guān)性匹配，提取其關(guān)鍵信息后賦予統(tǒng)一編號重新存儲于標準品物種代謝物二級圖譜MS2數(shù)據(jù)庫，同時可以在一次實驗中快速得到樣本物種體內(nèi)代謝物的關(guān)鍵信息，能夠精準的找到物種的組織特異特征或與疾病發(fā)展階段高度關(guān)聯(lián)的代謝物特征。

端邊協(xié)同的多無人機自主導(dǎo)航方法 914     

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本發(fā)明涉及一種端邊協(xié)同的多無人機自主導(dǎo)航方法。包括：S1.采用卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對無人機進行自主導(dǎo)航；S2.定量分析端到端時延對導(dǎo)航的影響；S3.通過空間金字塔池化方法，調(diào)整輸入圖像分辨率，降低計算時延；S4.定義單無人機導(dǎo)航優(yōu)化問題、定義強化學(xué)習(xí)的狀態(tài)空間、定義強化學(xué)習(xí)的動作空間、定義強化學(xué)習(xí)的獎勵；S5.多無人機場景下，估算每臺無人機將計算卸載到邊緣服務(wù)器的概率；根據(jù)卸載概率，初步為每臺無人機分配計算資源；定義無人機分得計算資源的上限和下限，保證公平性；調(diào)整計算資源分配方案，使每臺無人機所獲得的資源小于預(yù)先定義的上限；調(diào)整計算資源分配方案，使每臺無人機所獲得的資源大于預(yù)先定義的下限。本發(fā)明準確度更高，魯棒性更強。

段塞流微萃取-紙基電噴霧質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù) 931     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種段塞流微萃取?紙基電噴霧質(zhì)譜(SFME?PS?MS)聯(lián)用技術(shù)及其系統(tǒng)和應(yīng)用。本發(fā)明的SFME?PS?MS技術(shù)首先采用毛細管對復(fù)雜基體樣品中的痕量化合物進行快速萃取和富集，萃取后的萃取液滴加在紙上，待萃取溶劑揮干后，將紙靠近質(zhì)譜入口，對紙施加直流高壓電場，然后滴加噴霧溶劑到紙，目標化合物在電場和噴霧溶劑的作用下解吸電離并進入質(zhì)譜分析。本發(fā)明發(fā)展了新型的微萃取與常壓敞開質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，實現(xiàn)了復(fù)雜生物和環(huán)境樣品中痕量化合物的快速、靈敏、準確分析。