本發(fā)明涉及一種鉑精煉并制備鉑黑的方法,屬于貴金屬分離提純和貴金屬
功能材料制備領(lǐng)域。本發(fā)明待處理的含鉑溶液勻速升溫至溫度為80~90℃,加入雙氧水并恒溫氧化反應10~20min得到溶液A;采用堿性溶液控制溶液A的pH值為10~12并水解反應40~60min,勻速冷卻至室溫,固液分離得到固體和濾液,采用相同pH值的水溶液反復洗滌固體得到洗滌液,濾液和洗滌液合并得到含鉑溶液;含鉑溶液返回替代待處理的含鉑溶液,重復操作得到高純鉑溶液;將分散劑的飽和溶液加入到高純鉑溶液中混合均勻,逐滴滴加還原劑溶液,在溫度40~90℃的堿性條件下攪拌反應6~9h,固液分離,固體依次經(jīng)去離子洗滌和真空干燥得到鉑黑。本發(fā)明可快速高效的精煉提取鉑并直接制備鉑黑,鉑黑粉體的比表面積為30~33m2/g。
聲明:
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